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本發(fā)明公開了一種噴嘴噴射獨立可控的陣列化電流體噴印頭， 包括設(shè)置在陣列化噴嘴與接收板之間的導(dǎo)引電極層，該導(dǎo)引電極層上 設(shè)有與噴嘴數(shù)目對應(yīng)的多個圓孔，各圓孔的中心與噴嘴的中心共線， 在導(dǎo)引電極層上的各圓孔外周均同軸環(huán)繞有一圈導(dǎo)電環(huán)，且各導(dǎo)電環(huán) 均與一個電壓源連接，陣列化噴嘴與噴射電壓源相連，通過調(diào)整各個 電壓源處合適電壓值使得需要噴印的噴嘴與對應(yīng)的導(dǎo)電環(huán)形成的電壓 差大于其他噴嘴電壓差，進而使待噴射噴嘴處的場強大于噴射啟動所 需場強，其他不噴射的噴嘴處場強小于噴射啟動所需場強，即可實現(xiàn) 各噴嘴的獨立控制。本發(fā)明還公開了其實現(xiàn)方法。本發(fā)明可以解決目 前存在的對噴印頭獨立噴射控制存在的結(jié)構(gòu)復(fù)雜、無法大規(guī)模集成使 用的問題。 

率先對表面大應(yīng)力應(yīng)變劇烈形變方法及其應(yīng)力場和溫度場分布規(guī)律進行研究，發(fā)明了表面大應(yīng)力劇烈變形誘導(dǎo)合金化方法，為提高合金化程度和合金化深度提供試驗基礎(chǔ)，并揭示表面劇烈變形過程中溫度場分布規(guī)律。在此基礎(chǔ)上，建立了強熱力耦合作用下梯度微納組織結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化機理，并構(gòu)筑梯度微納組織結(jié)構(gòu)合金化理論與方法，實現(xiàn)有效提升梯度微納組織結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，并優(yōu)化表面組織性能，突破了現(xiàn)有梯度微納組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定化理論與方法中強韌性不匹配問題。

本發(fā)明公開了一種雷達視覺融合載具遠程扭矩監(jiān)測與可視化系統(tǒng)，包括硬件模塊，所述硬件模塊包括：扭矩傳感器、數(shù)據(jù)采集終端、工業(yè)網(wǎng)關(guān)、服務(wù)器端、用戶端；所述扭矩傳感器用于采集實時數(shù)據(jù)；所述數(shù)據(jù)采集終端用于進行數(shù)據(jù)預(yù)處理；所述工業(yè)網(wǎng)關(guān)用于實現(xiàn)遠程數(shù)據(jù)傳輸；所述服務(wù)器端用于實時數(shù)據(jù)流處理；所述用戶端用于實現(xiàn)扭矩數(shù)據(jù)可視化。本發(fā)明的系統(tǒng)結(jié)合高精度扭矩傳感器、工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)通信設(shè)備、邊緣計算單元和遠程可視化平臺，實現(xiàn)現(xiàn)場扭矩數(shù)據(jù)的實時采集、遠程傳輸與遠程可視化，支持全球范圍內(nèi)的遠程訪問。

研究方向：具有生物活性含磷化合物合成方法研究、糖手性誘導(dǎo)不對稱合成、有機小分子催化劑催化不對稱合成、金屬-配體絡(luò)合物催化不對稱合成。 項目簡介： 多聚磷酸銨（APP）在農(nóng)業(yè)上是配制高濃度液體多功能復(fù)合肥料的一種非常重要的原料，并具有一定的緩釋與螯合作用，符合當前復(fù)合肥料高效化、液體化、緩效化、專用化、多成分化和多功能化的發(fā)展趨勢。 由于短鏈聚磷酸銨溶解度高，比一般磷肥可提高液體肥料中磷的含量；可配置磷含量較高的液體肥料，pH 值近中性，作物使用安全系數(shù)高；結(jié)晶溫度較低，生產(chǎn)使用方便。利用聚磷酸銨原料作為無機螯合劑，較有機螯合劑便宜, 同時又能提供氮磷養(yǎng)分。另外聚磷酸鹽不被植物直接吸收, 而是在土壤中逐步水解成正磷酸被植物利用, 因而是一種緩溶性長效磷肥。 項目特色： 本項目開發(fā)了以磷酸和尿素為原料制備多聚磷酸銨的方法并順利實現(xiàn)了”水肥一體化”高效多聚磷酸銨-硫酸鉀肥料的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。開發(fā)的“水肥一體化”高效多聚磷酸銨-硫酸鉀肥料，提高肥料利用率 20-40%以上，平均增產(chǎn) 15%以上，節(jié)水同比提高 30%以上。

有機酸行業(yè)有大量的固廢硫酸鈣，難以處理。本技術(shù)通過一套新型的轉(zhuǎn)晶的技術(shù)，并開發(fā)了一系列轉(zhuǎn)晶劑和改性劑，可以有效的將普通的二水合物硫酸鈣，轉(zhuǎn)化為硫酸鈣晶須（市場價4500元/噸），極大的提升了產(chǎn)品的附加值，所得晶須的堆積密度在0.18~0.21g/cm3，含水量小于0.5%，白度高，穩(wěn)定性好，且呈現(xiàn)出良好的力學(xué)性能，可以廣泛應(yīng)用至造紙、橡膠、涂料、粘合劑等行業(yè)。 技術(shù)特點 1、生產(chǎn)成本低，硫酸鈣無水晶須可以控制在1500~1700元/噸； 2、晶須質(zhì)量好，白度高，穩(wěn)定，力學(xué)性能高，在使用過程中不易轉(zhuǎn)化。 推廣應(yīng)用 目前成果已經(jīng)完成了1000噸規(guī)模的中試生產(chǎn)線，產(chǎn)品質(zhì)量與實驗室成果基本保持一致。產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于造紙、橡膠、涂料、粘合劑等行業(yè)。

該項目通過建立四種不同致病因素（包括博來霉素、百草枯、二氧化硅和脂多糖加香煙提取物）誘導(dǎo)的肺纖維化動物模型，實驗結(jié)果表明多西環(huán)素可明顯降低肺纖維化模型動物的肺系數(shù)，改善肺組織纖維化程度，降低肺纖維化病理評分及肺組織中膠原的含量，降低慢性炎癥介導(dǎo)的肺纖維化模型小鼠血清中炎癥因子 TNF-α、TGF-β1、IL-4 的含量，增加 IFN-γ的含量。除此之外，多西環(huán)素還可以增加肺纖維化模型小鼠的體重，改善模型小鼠的生存狀態(tài)，顯示出多西環(huán)素對肺纖維化具有很好的治療效果，且毒性和副作用均較低。 課題組研究發(fā)現(xiàn)多西環(huán)素可通過抑制氣道和肺上皮細胞轉(zhuǎn)錄因子 Twist1, Snail, Slug 和間質(zhì)細胞標記物 Vimentin 的表達，并增加E-cadherin 的表達，從而使上皮細胞維持其原有極性和緊密連接，抑制細胞骨架重塑，從而抑制其向肌成纖維細胞的轉(zhuǎn)變和活化，減少細胞外基質(zhì)的分泌及其在肺間質(zhì)的過度沉積，進而抑制肺纖維化的病理過程。本項目藥理機制有一定的深入研究，已申請了專利（專利號201410514986.4）并完成臨床前實驗，獲得了臨床試驗批件（批件號：2017L01323） 技術(shù)創(chuàng)新點： 1）目前肺纖維化上市藥物療效不甚理想，急需開發(fā)新型有效藥物， 多西環(huán)素在臨床前研究中表現(xiàn)出良好的抗肺纖維化效果，開發(fā)潛力很大。 2）多西環(huán)素本身即為抗生素，可達到抗感染、抗炎與抗組織纖維化的多重功效。 3）與其他治療肺纖維化藥物相比，多西環(huán)素毒副作用低，患者依從性好。 4）該類化合物合成方便，生產(chǎn)工藝成熟，可快速的投入生產(chǎn)并獲得高效制劑。 市場應(yīng)用前景： 近年來肺纖維化的發(fā)病率不高（8/10 萬人），但一直呈現(xiàn)上升趨勢。肺纖維化患者從出現(xiàn)呼吸道癥狀到呼吸窘迫死亡的中位生存時間僅為 28.2 個月，從診斷建立到死亡的平均生存時間為 3.2～5 年，肺纖維化 5 年病死率超過 40%，其自然緩解相當罕見(<1%)，甚至比某些惡性腫瘤死亡率還高。從這些數(shù)據(jù)可以看出，肺纖維化已經(jīng)給我國人民的生命健康造成嚴重的不良影響。目前治療肺纖維化的上市藥物僅有吡非尼酮和尼達尼布兩種，吡非尼酮 2015 年全球銷售額為5.63 億美元，2016 年第一季度該藥銷售額為 1.78 億美元。尼達尼布于 2015 年被納入 ATS/ERS/JRS/ALAT 特發(fā)性肺纖維化診治國際循證指南的推薦用藥，當年銷售額達 3 億歐元，2016 年尼達尼布的銷售額翻倍達到 6.13 億歐元，2017 年上半年達到 4.29 億歐元。這兩種藥物都是由國外研發(fā)銷售，目前國內(nèi)臨床上需要開發(fā)療效佳、安全性較好、自主知識產(chǎn)權(quán)的治療肺纖維化藥物，因此鹽酸多西環(huán)素市場前景良好。 合作方式及條件： 希望進行專利轉(zhuǎn)讓，或者與投資者共同開發(fā)，申報臨床試驗批件，并進行臨床研究。 已獲得的知識產(chǎn)權(quán)： 多西環(huán)素的應(yīng)用（治療肺纖維化）（專利號：201410514986.4 ） 本項目已獲得新藥臨床批件，批件號碼為 2017L01323。

本項目屬于腫瘤靶向藥物的體外藥敏檢測，是基于化學(xué)靶向藥與其靶蛋白在細胞死亡時也可結(jié)合的特性，設(shè)計并合成特異性發(fā)光基團與靶向藥連接，得到一系列候選探針，經(jīng)細胞篩選、裸鼠荷瘤切片共定位、人源病理樣本孵育驗證，篩選獲得靶向藥探針。將探針與患者活檢樣本共孵育后，通過檢測其熒光分布及強度即可直接得知患者對該靶向藥的敏感程度，從而給予患者更加精準的給藥建議。該技術(shù)檢測耗時短、結(jié)果準確、方法便捷、易于推廣，能夠與基于大數(shù)據(jù)的基因檢測技術(shù)形成很好的互補融合，幫助臨床醫(yī)生為患者制定出更加精準的診療方案。 技術(shù)創(chuàng)新點： 該探針能夠?qū)崿F(xiàn)將靶向藥與患者活檢樣本的結(jié)合情況進行原位顯色并相對定量，其熒光的分布及強度直接提示患者對該靶向藥的敏感程度，目前國內(nèi)尚無其他技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)。該技術(shù)能夠彌補基因檢測只能從基因水平間接預(yù)測藥物敏感度的不足，給出的結(jié)果更為準確和個性化。目前我們已合成并檢測了包括 3 種肺癌靶向藥探針在內(nèi)的 6種探針，項目一期預(yù)計合成國內(nèi)已上市的 6 種肺癌化學(xué)靶向藥的全部探針。 市場應(yīng)用前景： 近年來精準醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展愈發(fā)蓬勃，2016 年其國內(nèi)市場估值已達百億。精準醫(yī)療大致分為精準診斷和精準治療兩大板塊，目前精準診斷一般依靠間接法或直接法。間接法主要通過基因及表觀遺傳學(xué)檢測和大數(shù)據(jù)分析，對同一亞型的患者給出相同的診療方案，其準確性強烈依賴于基因檢測的準確性及大數(shù)據(jù)庫的完善程度。一代 Sanger測序雖成本較低易于普及，但只能檢測單基因突變，且靈敏度較低、檢測耗時長、工作量大，無法滿足龐大的測序需求；二代測序 NGS 具有通量高、敏感度強、能夠獲得未知突變信息等優(yōu)勢，但其儀器和試劑要求極高價格昂貴，且能夠準確解讀數(shù)據(jù)的科研人員十分稀缺。同時，基因檢測不能檢出基因表達過程中旁路對于待測基因表達的影響，將直接導(dǎo)致給藥建議有誤差。直接法主要是腫瘤藥敏技術(shù)，如 MTT比色法、ATP 熒光檢測法等，需要依托原代腫瘤細胞培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)由于巨大的個體化差異，成功率很不穩(wěn)定，使得該類技術(shù)普及困難。 基于以上情況，開發(fā)一種更加精準敏銳且操作便捷、易于推廣的腫瘤精準給藥篩查技術(shù)，是十分有必要的。該技術(shù)能夠與現(xiàn)有的精準診斷技術(shù)形成強有力的互補，能夠幫助臨床醫(yī)生更好地為患者制定治療方案，為患者爭取更大的生存機會，為國內(nèi)精準醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展提供一個全新的思路。 合作方式： 融資共同開發(fā)，優(yōu)先與第三方檢測機構(gòu)進行合作。鑒于技術(shù)保密性，暫未申請專利。

1）藥學(xué)：CP0116 是以異土木香內(nèi)脂為原料，經(jīng)五步反應(yīng)合成。原料藥純度可達 99%以上且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，廣泛適用于各種制劑類型； 2）藥代動力學(xué)：CP0116 為緩釋性前藥，可在血漿 pH 值范圍內(nèi)緩釋活性成分，血漿半衰期約為 5.5 小時?？诜昭杆伲饕?jīng)肝，腎代謝； 3）毒性：急毒試驗顯示，一次性對小鼠灌胃給藥 CP0116（2g/kg），48 小時內(nèi)無異常。長毒試驗顯示，連續(xù) 90 天對大鼠灌胃給藥 CP0116（300 mg/Kg）未觀察到毒副作用； 4）藥效學(xué)：吡非尼酮（100mg/kg）給藥組小鼠肺膠原含量較模型組降低 18%，纖維化面積減少 25%；同劑量 CP0116 給藥組小鼠肺膠原含量較模型組降低 26%，纖維化面積減少 48%，藥效結(jié)果優(yōu)于吡非尼酮組。 技術(shù)創(chuàng)新點： 1）本項目組建立了高通量的 TGF-β1／Smad 信號通路藥物篩選體系，通過篩選得到了候選藥物分子－異土木香內(nèi)脂衍生物CP0116。這是首次發(fā)現(xiàn)該類化合物具有抗肺纖維化的作用； 2）項目組利用分子探針技術(shù)確定 CP0116 在肺纖維化過程中的可能靶點為 PKM2； 3）候選藥物分子的原料是異土木香內(nèi)脂，本項目組通過優(yōu)化提取工藝，使其提取率提高到 8-10%。隨后，通過半合成的手段修飾異土木香內(nèi)脂，改善該類分子水溶性差，半衰期短的成藥性缺點，得到結(jié)構(gòu)新穎，水溶性的前藥 CP0116，藥代動力學(xué)預(yù)實驗結(jié)果顯示前藥可以在血漿條件下緩釋活性成分。 市場應(yīng)用前景： 目前，國際上治療 IPF 僅有兩個藥物獲批上市，分別是羅氏的吡非尼酮和勃林格殷格翰的尼達尼布，但是僅有的兩個上市藥物在逆轉(zhuǎn)病情和延長患者生存期方面沒有明顯效果，而且價格昂貴，治療費用較高。因此尋找新的治療靶點，開發(fā)針對 IPF 治療療效顯著、毒副作用小的新藥具有重要的社會意義和科學(xué)意義。 合作方式： 合作開發(fā)或者轉(zhuǎn)讓。本項目已獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項 300 萬元的經(jīng)費支持。 已獲得的知識產(chǎn)權(quán)： 異土木香內(nèi)酯衍生物及其鹽在制備治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用（專利號：201610879558.0） 土木香內(nèi)酯衍生物及其鹽在制備治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用（專利號：201610880824.1 ）

本發(fā)明屬于制冷劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種制冷劑液滴的可視化測量裝置和方法，裝置包括：液滴進樣系統(tǒng)，進樣倉通過進樣閥連接沿重力方向設(shè)置的毛細針管；高壓可視化系統(tǒng)，毛細針管伸入與進樣倉連通的觀測倉；可視窗口設(shè)于觀測倉相對側(cè)壁，觀測平臺固定于觀測倉內(nèi)且在可視窗口間、毛細針管下方，熱電效應(yīng)半導(dǎo)體設(shè)于觀測平臺上；壓力控制系統(tǒng)，電加熱模塊和半導(dǎo)體制冷片設(shè)于進樣倉上，壓力微控制單元與兩者電聯(lián)；光學(xué)成像系統(tǒng)，高速攝像機和光源設(shè)于可視窗口外，計算機與兩者電聯(lián)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)需高成本、操作復(fù)雜的高壓進樣設(shè)備且僅能測量液滴接觸角。本方案通過液體工質(zhì)的重力作用，實現(xiàn)高壓環(huán)境下進樣，不需高壓進樣設(shè)備。

本項目獲 2018 年中國輕工業(yè)聯(lián)合會科技進步獎一等獎檸檬酸是一種重要的三羧酸類化合物，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域，是當前世界上產(chǎn)量和消費量最大的食用有機酸，是世界第二大發(fā)酵產(chǎn)品。雖然發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸起步較早，但目前其生產(chǎn)技術(shù)仍存在問題，如發(fā)酵種子培養(yǎng)周期長、活力低；發(fā)酵菌種影響檸檬酸合成的生理、代謝特性認識有限；傳統(tǒng)同步糖化發(fā)酵工藝原料利用不充分；檸檬酸提取過程能耗高，廢水有機物濃度高、處理難度大等。因此，本項目在江南大學(xué)劉龍教授帶領(lǐng)下實現(xiàn)了傳統(tǒng)的技術(shù)升級和轉(zhuǎn)型，實現(xiàn)綠色智能化生產(chǎn)。獲 2018 年度中國輕工聯(lián)合會科技進步一等獎。 主要創(chuàng)新內(nèi)容及技術(shù)突破： 1、建立了結(jié)合超聲波誘導(dǎo)孢子快速萌發(fā)與種子糖化酶水平表征的移種策略， 發(fā)酵強度由 2.55 g·L-1·h-1 提升至 2.85 g·L-1·h-1（提升幅度 11.8%）； 2、進行了檸檬酸發(fā)酵生產(chǎn)菌株的系統(tǒng)生物學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵后期的低 pH 環(huán)境可激活檸檬酸合成相關(guān)基因的表達，葡萄糖作為效應(yīng)物可激活其轉(zhuǎn)運蛋白的表 達； 3、強化同步糖化發(fā)酵方式，利用葡萄糖模糊預(yù)測模型結(jié)合糖化酶階段添加的策略補償發(fā)酵中后期 pH 急劇降低導(dǎo)致的葡萄糖供給速率不足，中試規(guī)模發(fā)酵強度進一步提升至 3.15 g·L-1·h-1，殘總糖由 19.2 g·L-1 下降至 13.2 g·L-1（下降幅度 31.3%）； 4、應(yīng)用模擬移動床實現(xiàn)了檸檬酸發(fā)酵液連續(xù)分離提純及廢水資源再利用，在實現(xiàn)了清潔化生產(chǎn)的同時檸檬酸收率達到 98%，較傳統(tǒng)鈣鹽法提高 5%。