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交直流電源系統是水電站、火電廠和各級變電站等電力部門中的重要設備，它給一次、二次的各種開關、繼電保護以及照明設備提供不間斷的電源，以保證電力系統的安全、可靠運行本項目所研制的交直流電源及監控系統采用高頻開關整流模塊，將交流供電電源轉換成直流電，對蓄電池組進行充電。當供電中斷時，由電池組共給負載電能，系統中的逆變器將直流電逆變為交流電，供給需要交流電的負載。

團隊發現了一種結瘤因子水解酶 （MtNFH1），它雖然缺乏幾丁質酶活性，但是能夠特異地水解來自苜蓿中華根瘤菌中的結瘤因子，表明了MtNFH1對于結瘤因子具有更高的偏好性。在這篇文章中，Staehelin教授團隊研究了結瘤因子水解酶（MtNFH1）在共生中的作用。研究發現，當接種苜蓿中華根瘤菌時，結瘤因子水解酶積聚在侵染腔中表達。截形苜蓿結瘤因子水解酶突變體研究發現，在突變體中根瘤菌入侵呈現延遲的現象，說明過量的結瘤因子會抑制侵染線的形成。結瘤實驗研究發現，突變體早期根瘤呈現根瘤肥大和分支狀（二分體或掌狀-珊瑚狀）。同時，根瘤的分支狀表型也分別出現在結瘤因子水解酶過表達植株和野生型植物接種結瘤因子過表達菌株中。因此，結瘤因子水解酶對于結瘤因子濃度的精準調控是根瘤菌入侵根毛以及成熟根瘤形態發生所必需的。

簡介：本發明公開一種超級電容器用相互連接且卷起的網狀石墨烯材料的制備方法，屬于新型炭材料技術領域。該方法是以蒽油為碳源，納米碳酸鈣為模板，氫氧化鉀為活化劑，加入N,N?二甲基甲酰胺使三者混合均勻后，置于管式爐中，在氬氣氣氛下加熱，直接制備得到目標產物。本發明以廉價的碳酸鈣為模板，蒽油為碳源，制備的相互連接且卷起的超級電容器用網狀石墨烯電極材料具有容量高、可用能量密度大等優點。該材料用作對稱型超級電容器電極材料，在BMIMPF6離子液體電解液中，0.05A/g電流密度下，其比容為256F/g，可用能量密度高達143Wh/kg，可以和鋰離子電池的能量密度相媲美。  

(1) 技術屬性說明 本項目利用發酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物 動力學研究與固體制劑開發。 (2) 技術創新點 利用細胞培養生產靈芝酸單體，結合生物發酵，生物工程技術與現代制劑技術，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結構式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學作用、增效作用研究；完成了 藥物動力學研究，建立了靈芝酸生物體內定性和定量分析方法；進行了藥物動力學研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫藥企業的產品開發與推廣打下基礎。

（1）技術屬性說明本項目利用發酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物動力學研究與固體制劑開發。（2）技術創新點利用細胞培養生產靈芝酸單體，結合生物發酵，生物工程技術與現代制劑技術，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結構式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學作用、增效作用研究；完成了藥物動力學研究，建立了靈芝酸生物體內定性和定量分析方法；進行了藥物動力學研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫藥企業的產品開發與推廣打下基礎。已申請的國家發明專利：（1）靈芝酸單體Me環糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請號：200910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長或增殖抑制劑中的應用，申請號：CN200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應用，申請號：CN200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉移抑制劑中的應用，申請號：CN200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應用， PCT申請號：PCT/CN2006/001171

報道了腸道菌群在間充質干細胞移植治療中的作用，發現糖尿病狀態下紊亂的腸道菌群可以抵抗間充質干細胞治療I型糖尿病的效果，而消除或調節紊亂的腸道菌群則可以增強間充質干細胞治療I型糖尿病的效果。

國際微生物學權威期刊PLOS Pathogens在線發表了我校殺菌劑生物學團隊周明國和張峰教授為通訊作者、周俞辛博士研究生為第一作者的最新研究成果《Structural basis of Fusariummyosin I inhibition byphenamacril》。這是南京農業大學殺菌劑生物學團隊在獲得2018年國家科學技術進步二等獎成果的基礎上取得的又一新進展。 我校殺菌劑生物學團隊參與江蘇省農藥研究所自主創制的鐮刀菌專化性殺菌劑氰烯菌酯，代表了人類追求安全、高效的選擇性殺菌劑發展方向，并采用現代生物學技術，團隊發現了氰烯菌酯的作用靶標肌球蛋白-5（I型），這也是殺菌劑發展史上繼發現酶蛋白和骨架蛋白后，國際上發現的第三類馬達蛋白首個殺菌劑新靶標，并指出肌球蛋白的遺傳分化是其抑制劑的選擇性基礎，同時研發了小麥赤霉病和水稻惡苗病高效、安全防控及抗藥性治理系列新技術。 揭示殺菌劑作用靶標蛋白結構及其與小分子化合物親和互作的精細結構特征，是發展顛覆性靶向殺菌劑的重要前提。殺菌劑生物學團隊張峰教授利用先進的結構生物學方法，在解析了茉莉酸誘導植物抗病性的受體蛋白JAZ通過結構轉換控制植物免疫與脫敏反應的機制基礎上（Nature, 2015; PNAS, 2017），參與并指導研究生開展了氰烯菌酯與其作用靶標肌球蛋白-5的復合物三維結構研究，首次獲得小麥赤霉病菌肌球蛋白分辨率為2.65 Å的晶體結構（PDBID：6UI4），揭示了植物病原絲狀真菌肌球蛋白與其抑制劑的互作特征。研究發現氰烯菌酯結合在肌球蛋白馬達結構域一個新的變構腔中，該位點與哺乳動物肌球蛋白抑制劑Blebbistatin結合在II型肌球蛋白馬達結構域疏水口袋的位置非常接近，表明氰烯菌酯與Blebbistatin可能存在相同的氨基酸結合位點。 研究揭示了氰烯菌酯抑制肌球蛋白ATP酶活性的分子機制。氰烯菌酯結合的變構腔頂部也是與肌動蛋白（F-actin）結合的裂隙，在肌球蛋白的ATP酶循環中，該裂隙會特征性地閉合和開啟以介導與肌動蛋白的結合，釋放Pi和ADP，完成ATP酶循環。晶體結構清楚的顯示了小分子氰烯菌酯占據了該裂隙關閉的空間位置，與Switch II 的Y409位點互作阻止了Switch II loop結構從開放裂隙向關閉裂隙的轉變，阻斷了Pi的釋放和肌動蛋白的動力沖程，從而干擾了肌球蛋白ATP酶的循環過程，抑制了蛋白的馬達作用。基于三維結構，研究還發現了新的與氰烯菌酯結合的氨基酸位點，并證明其中重要的氨基酸位點M375在不同真菌中的遺傳分化決定了肌球蛋白對氰烯菌酯的敏感性，氰烯菌酯對禾谷鐮刀菌M375K突變體肌球蛋白-5 的ATP酶活性抑制作用大幅降低，而將對氰烯菌酯不敏感的稻瘟菌肌球蛋白-5突變為K375M后，氰烯菌酯則能強烈抑制該稻瘟菌突變體的肌球蛋白ATP酶活性，同時稻瘟菌K375M突變體對氰烯菌酯變為高度敏感。提出了針對肌球蛋白K375設計對稻瘟病菌等具有高活性的新型廣譜肌球蛋白抑制劑的可能性。 團隊的以上創新性研究為肌球蛋白抑制劑的創制發展奠定了重要的科學基礎。該研究解析的殺菌劑與靶標復合物晶體三維結構是首個直接針對病原物研究的科學探索成功案例，對于推動農業有害生物的農藥受體結構生物學研究和靶向農藥創制具有引領性作用。

本發明涉及一種具有植物營養作用與結構強度的復合材料及工藝。由泥炭 40-60%; 固化劑 10-30%;吸附劑 10-30%;營養添加劑 5-10%;附加劑 0-1%組成。泥炭除水破碎后， 按上述重量百分比稱量好。在泥炭中加入吸附劑、營養添加劑、附加劑和固化劑拌勻， 制成本發明的復合材料。最后，或運到使用現場或預制庫存。前者為運到現場壓制成型， 填入種籽，鋪設使用。后者為在生產地壓制成型，固化后填入種籽，入庫貯存。也可制 成涂敷的漿料，直接涂敷在各種造型表層，填埋種籽立體綠化。本發明工藝簡單成本低， 具有植物營養作用和一定結構強度及與建筑物表面有親和兼容性，可廣泛應用于退化草 原、林地、沙漠和鹽堿地等的改造，也可用于立體農業、無土栽培、人工造型綠化等。

東南大學生命科學與技術學院“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室林承棋和羅卓娟課題組在國際頂級期刊《Science Advances》雜志發表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關基因轉錄延伸復合體形成及作用機制的研究工作成果。東南大學研究團隊的研究揭示了SEC介導的多價相分離在RNA聚合酶II轉錄暫停釋放中起著關鍵作用，并從全新的角度為基因快速協調性轉錄激活程序的機制探索提供了新的認識。此外，作者還發現在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉位融合，可以極大促進SEC相分離，從而促進癌基因快速轉錄并維持高表達狀態。論文第一作者為東南大學生命科學與技術學院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學為第一通訊單位。