|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
成都中醫藥大學學者在Molecular Cancer發表關于結直腸癌中Wnt信號通路的論述
成都中醫藥大學藥學院、西南特色中藥資源國家重點實驗室徐海波教授團隊以成都中醫藥大學為唯一單位于2022年7月14日在《MolecularCancer》（中科院1區，Top期刊）發表題為“Wntsignalingincolorectalcancer:pathogenicroleandtherapeutictarget（結直腸癌中的Wnt信號：致病作用和治療靶點）”的論文。
成都中醫藥大學
2022-09-21
手性 2,4-二取代-噻唑酮類化合物及其制備和在制備抗癌 藥物中的應用
手性藥物是由具有藥理活性的手性化合物組成，它在人體內通過與生物大分子間相互手性匹配和分子識別而發揮治療作用。雖然對應異構體藥物在體外的物理化學性質基本上相同，但是，由于藥物分子所作用的受體或靶位是由氨基酸、核苷、膜等組成的手性蛋白和核酸大分子等，它們對與其結合的藥物分子的空間立體構型有一定的要求，因此，對映異構體藥物在體內往往呈現很大的藥效學、代謝動力學等方面的差異。在二十世紀末，隨著人們對對映異構體藥物的研究與認識不斷深入，FDA 等藥政部門于 1992 年開始把對應異構體藥物當做混合物加以審批，
蘭州大學
2021-04-14
中國科學技術大學在過渡金屬氧化物薄膜室溫反?；魻栃芯?em>中取得重要進展
中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心的王凌飛、吳文彬教授課題組與西北大學物理學院的司良教授合作，在鈣鈦礦結構過渡金屬氧化物薄膜的磁輸運性質研究中取得重要進展。
中國科學技術大學
2022-10-17
多孔銅鋅合金中的親鋰鋅位點誘導金屬鋰的均勻成核與無枝晶沉積
三維（3D）親鋰集流體可以調節鋰金屬負極中鋰枝晶生長，然而目前大部分集流體的親鋰層在高溫環境下使用熔融法預儲存鋰時面臨著熔化或脫落的挑戰。針對該問題，鄧永紅研究團隊通過簡單的去合金法制備了一種帶有親鋰鋅位點的3D多孔CuZn合金集流體。由于親鋰鋅位點以量子點的形式存在于CuZn合金中，熔融法預鋰化時親鋰鋅位點不僅不會融化與脫落，反而由于鋅對鋰具有強
南方科技大學
2021-04-14
物理學院吳佳俊課題組在強子復合度關系研究中取得重要進展
國科大吳佳俊課題組與其合作者將溫伯格所假定的常數形狀因子推廣為一般的形狀因子，并利用色散方法推廣了溫伯格的復合度關系。
中國科學院大學
2022-06-01
天津大學林志團隊PNAS發文：揭示次要成份在蜘蛛卵鞘絲形成中的關鍵作用
天然蜘蛛絲具有優異的機械性能。它們通常由多種蛛絲蛋白構成，包括主要和次要成分蛋白。由于蜘蛛的獨居和互食性，大規模高密度飼養無法實現，因此人工紡絲是大量獲得高強度絲纖維的一種重要手段，而蛛絲蛋白結構與功能的研究，是生產絲纖維的基礎。
天津大學
2021-09-28
一種BiOBr/RGO納米復合材料的制備方法及其在降解羅丹明反應中的應用
（專利號：ZL 201410690807.2） 簡介：本發明公開了一種BiOBr/RGO納米復合材料的制備方法及其應用，屬于光催化劑領域。該復合材料的活性組分是BiOBr/RGO，特點是花狀的BiOBr與層狀RGO交織在一起，形成獨特的三維立體結構，其制備方法是：量取一定量的甲苯，十六烷基三甲基溴化銨和油酸，恒溫攪拌，加入氧化石墨烯，獲得溶液A；再量取一定量H2O，加入HNO3和Bi(NO3)3·5H2O，得到溶液B；在攪拌狀態下把溶液B
安徽工業大學
2021-01-12
用于研究熔融電解質中電活性氧化物電化學行為的電解池
本發明涉及一種用于研究熔融電解質中電活性氧化物電化學行為的電解池。其技術方案是：電解池包括ZrO2管(3)、參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2)；ZrO2管(3)封閉端內裝有熔融電解質，在ZrO2管(3)封閉端的外表面由下到上依次環繞燒結有輔助電極(1)和參比電極(15)，輔助電極(1)的上邊界與ZrO2管(3)內的熔融電解質液面平齊，參比電極(15)緊鄰輔助電極(1)上邊界位置，固態工作電極(2)的下端插入熔融電解質中；參比電極引線(4)一端、輔助電極引線(7)一端和固態工作電極引線(8)一端與參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2)對應連接。本發明具有結構簡單、操作容易、抗干擾能力強和測試結果更穩定可靠的特點。
（注：本項目發布于2014年）
武漢科技大學
2021-01-12
原子級分散雙活性位Pt-Cu/TiO2催化劑在丙烷氧化催化中的應用
本發明公開了一種原子級分散雙活性位Pt?Cu/TiO<subgt;2</subgt;催化劑在丙烷氧化催化中的應用，屬于環保催化材料和大氣污染治理領域。所述催化劑以TiO<subgt;2</subgt;為載體，以Pt、Cu為雙負載催化活性組分，活性組分Cu負載量為TiO<subgt;2</subgt;載體質量的0.1?1wt%，Pt負載量為Cu和TiO<subgt;2</subgt;質量之和的0.02?0.06wt%，所述催化劑表面形成Pt?O?Cu雙活性位點。本發明催化劑表現出了優異的丙烷催化氧化性能和抗硫性能。
南京工業大學
2021-01-12
二維拓撲材料MoTe2中發現光激發誘導的亞皮秒時間尺度結構相變
用各種物理手段（電場、磁場、壓力、摻雜等）創造新的物態或調控不同量子物態是凝聚態物理領域廣受關注的研究前沿，并有巨大的應用前景。而超短脈沖激光的飛速發展使得光激發調控復雜量子材料的晶體結構和電子性質成為可能。層狀過渡金屬二硫化物MoTe2可以形成幾種不同的晶體結構并具有不同的物理性質或拓撲能帶結構，為調控或切換不同結構相變提供了可能性。最近量子材料科學中心王楠林課題組和合作者利用超快泵浦探測和時間分辨的二次諧波探測技術，研究了MoTe2中兩個半金屬相之間激光誘導的亞皮秒時間尺度的結構相變。 MoTe2是由MoTe6八面體結構單元構成的原子層沿c方向堆疊形成的二維材料系統，不同的堆疊方式具有不同晶體對稱性。1T-MoTe2在室溫時是單斜的1T’相，隨著溫度降低在250K時發生結構相變，轉變成正交的T_d相，其中可以存在第二類外爾費米子。王楠林課題組通過實驗發現高強度的近紅外激光脈沖可以在亞皮秒時間尺度內將中心反演對稱性破缺的T_d相驅動到具有中心反演對稱的1T’相。該相變發生的最明顯的特征是時間分辨的反射率變化中橫向剪切振蕩聲子的消失和二次諧波強度的急劇下降。通過選擇和改變激發脈沖的脈寬和波長，從實驗上排除了激光加熱效應。該項研究首次在超快亞皮秒尺度內實現了激光誘導的非加熱效應引起的MoTe2晶體中第二類Weyl半金屬相與正常半金屬相的超快結構相變。它為超快激光控制固體的拓撲特性開辟了新的可能性，使超快激光激發的拓撲開關器件具有潛在的實際應用價值。 該工作于2019年5月22日在線發表于著名學術期刊Physical Review X（Phys. Rev. X 9, 021036 (2019)），第一作者為量子材料中心博士生張夢瑤，王楠林教授和其研究組的董濤博士是通訊作者，量子材料科學中心王健教授研究組為該工作提供了樣品。該項研究得到國家自然科學基金委員會、國家重點研究開發項目等項目的支持。
北京大學
2021-04-11