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根據(jù)國內(nèi)外發(fā)展趨勢，符合國家中長期發(fā)展政策方針，運用區(qū)域系統(tǒng)環(huán)境與布局分析模型，建立綜合評價指標體系，判斷區(qū)域特征和發(fā)展梯度，規(guī)范化編制區(qū)域、產(chǎn)業(yè)和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，設(shè)計發(fā)展戰(zhàn)略。其方案能夠使社會發(fā)展大系統(tǒng)的設(shè)計、控制、管理和社會技術(shù)經(jīng)濟效果評價等達到綜合最優(yōu)化，達到可持續(xù)性發(fā)展和長效治理的目標。

項目所涉研究公開了大量植物化學(xué)物，如姜黃素及其代謝產(chǎn)物四氫姜黃素、花色苷及其代謝產(chǎn)物原兒茶酸、鞣花酸及其代謝產(chǎn)物尿石素A以及甜菜苷等于防治過敏性氣道疾病方面的良好改善效應(yīng)。其中尿石素A與四氫姜黃素相關(guān)研究現(xiàn)已獲國家專利授權(quán)(專利號:ZL202210101559.8，ZL201810569066.0)。上述植物化學(xué)成分經(jīng)研究均可緩解過敏性氣道疾病小鼠氣道病變程度，顯著改善氣道炎癥反應(yīng)，并調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激及 Th細胞比例失衡狀態(tài)，表現(xiàn)出良好的防治過敏性氣道疾病效應(yīng)，未來可應(yīng)用于開發(fā)相關(guān)藥物或營養(yǎng)補充劑。

本發(fā)明公開了一種芳香化合物催化加氫制備環(huán)己基化合物的方法，包括：將芳香化合物、溶劑和氮摻雜的介孔碳負載的納米金屬催化劑置于加氫反應(yīng)容器中，反應(yīng)容器內(nèi)氫氣壓力為0.1Mpa～10MPa，反應(yīng)溫度為30～250℃，催化加氫完成，得到環(huán)己基化合物。本發(fā)明采用氮摻雜的介孔碳負載的納米金屬催化劑，催化活性高，且環(huán)己基化合物的選擇性均在97％以上，且反應(yīng)條件容易控制，后處理簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明公開了一種具有抗癌活性的化合物及抗癌組合物。所述化合物為一氧化氮(NO)供體化合物，具有抗癌活性，能應(yīng)用于制備抗癌藥物。所述抗癌組合物為本發(fā)明提供的化合物其作為輔藥與化療藥物組合，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，增強其抗腫瘤活性的應(yīng)用。

一、項目進展 已注冊公司運營 二、企業(yè)信息 企業(yè)名稱 云南卿合文化傳媒有限公司 企業(yè)法人 胡艷梅 注冊時間 2022年12月1日 注冊所在省市 云南省昆明市 組織機構(gòu)代碼 915301103MHN0H 經(jīng)營范圍 廣告設(shè)計、廣告制作、平面設(shè)計、技術(shù)開發(fā)、文化活動、咨詢策劃等服務(wù)。 企業(yè)地址 云南省昆明市盤龍區(qū)白云路悅中心4027 獲投資情況 30萬 三、負責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時間 學(xué)號 胡艷梅 教育學(xué)院 2018/2022 20181400711 四、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 曹姬娜/李晶 教育學(xué)院 講師/副教授 人力資源開發(fā)/心理學(xué) 五、項目簡介 易和漫畫工作室（現(xiàn)為云南卿合文化有限傳媒公司），由云南經(jīng)濟管理學(xué)院教育學(xué)院學(xué)生胡艷梅創(chuàng)立。工作室主要是發(fā)展原創(chuàng)國產(chǎn)漫畫，將更多的精彩文字故事，通過畫面的形式呈現(xiàn)。我們以發(fā)展漫畫產(chǎn)業(yè)為主，打造一系列以漫畫為核心的原創(chuàng)漫畫、3D動漫、人設(shè)定制、商業(yè)設(shè)計等一系列產(chǎn)業(yè)鏈。 本工作室立志順應(yīng)國漫崛起的潮流，努力打造迎合大眾口味的國漫精品產(chǎn)品。 易和漫畫工作室建立于2021年3月4日建立，截至2021年4月底，工作室投資將近二萬多元，發(fā)展良好。工作室參加第七屆“大學(xué)生互聯(lián)網(wǎng)+創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽”，獲得省教育廳銅獎，獲得國家級大學(xué)生創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項目立項，近期將結(jié)項。在大學(xué)畢業(yè)5個月后，本工作室注冊成立了公司。目前公司成立4個月左右，與一些戶外營地形成了連動推廣。 工作室各部門分支已經(jīng)詳細規(guī)劃，分配合理。學(xué)員招收超過預(yù)期，且接單狀況良好。但由于本工作室著力打造“IP開發(fā)+特性設(shè)計賦能+次元突破轉(zhuǎn)化+人物立體豐滿”的工作室行業(yè)新模式，目前主要處于投資培訓(xùn)畫師、設(shè)計師、美工師等技術(shù)人才階段。期間也有接連不斷的訂單匯入，超出預(yù)想結(jié)果，總體發(fā)展呈逐步上升趨勢。 核心技術(shù)部門：畫師培養(yǎng)中心、寫手中心、美工中心和設(shè)計中心。四大部門又各有分工，各司其職。

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經(jīng)典的"H—L—M"效應(yīng)("哈伯格一勞爾森一梅茨勒"效應(yīng))已經(jīng)被各國經(jīng)濟學(xué)者探究了半個多世紀,但截止到目前,還沒有文獻基于Becker—Mulligan(1997)的貼現(xiàn)偏好進行理論分析,并且目前所有的研究均是考慮政府使用資源的確定性狀態(tài).對此,本文基于Becker—Mulligan(1997)的貼現(xiàn)因子討論是否存在"H—L—M"效應(yīng),并比較了政府不同財政運轉(zhuǎn)效率的結(jié)果.研究發(fā)現(xiàn):在Becker-Mulligan(1997)貼現(xiàn)偏好下,貿(mào)易條件惡化將會導(dǎo)致經(jīng)常賬戶出現(xiàn)盈余;而貿(mào)易條件惡化時,政府財政運轉(zhuǎn)效率對于經(jīng)常賬戶的重新平衡具有"加速"作用.

氯吡格雷 (Clopidogrel) ，商品名波立維 (Plavix) ，是抑制血小板聚集的藥物。年銷售額超過百億美元，是目前世界上排名第二位的重磅炸彈級藥物。 (R)-鄰氯扁桃酸甲酯是氯吡格雷原料藥合成的重要前體化合物，酶促鄰氯苯甲酰甲酸甲酯不對稱還原是制備 (R)-鄰氯扁桃酸甲酯的重要方法，具有轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)品光學(xué)純度好、環(huán)境污染小等顯著優(yōu)點。 本項目我們通過廣泛篩選，獲得一個高立體選擇性的羰基還原酶，將其與葡萄糖脫氫酶共克隆表達于大腸桿菌中，使用重組大腸桿菌整細胞在單水相體系中高效催化鄰氯苯甲酰甲酸甲酯的不對稱還原，使用廉價的葡萄糖作為輔底物，反應(yīng)體系中無需額外添加價格昂貴的輔酶，反應(yīng)體系簡便，原料成本低廉。底物濃度可高達600 g/L，完全轉(zhuǎn)化，產(chǎn)物 (R)-鄰氯扁桃酸甲酯的得率高于90%，光學(xué)純度高于99.9%。具有很好的產(chǎn)業(yè)化前景。

項目簡介 乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測為陽性，病程超過半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。如若得不到及時的治療，將會發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。目前乙肝抗病毒藥主要分為核苷類抗病毒藥物以及干擾素，核苷類停藥會復(fù)發(fā)，易產(chǎn)生耐藥性。而干擾素，副作用大，治療藥物極其缺乏。  本項目包括兩部分，其一是以提取分離得到的口山酮類化合物為代表的紫紅獐牙菜化學(xué)成分通過抑制HBsAg和HBeAg表達等作用實現(xiàn)抗病毒和保肝作用。 A、1,7-羥基-3,4甲氧基口山酮（1）、當(dāng)藥醇苷（4）和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG2.2.15細胞HBsAg的表達呈現(xiàn)出非常強的抑制作用，其抑制率分別為31.74%、25.37%和37.66%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBsAg的抑制率為22.58%）； B、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對HepG2.2.15細胞HBeAg的表達呈現(xiàn)出最為顯著的抑制作用，其抑制率達到了31.72%，顯著高于陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率（陽性對照藥齊墩果酸對HepG2.2.15細胞HBeAg的抑制率僅為8.27%）。   其二是提取分離的化合物1,7-二羥基-3,4,8-三甲氧基口山酮（ZYC-6）對于DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠具有確切的治療作用，通過降低ALT和AST等肝酶活性，經(jīng)由氧化應(yīng)激通路、凋亡通路以及氨基酸調(diào)節(jié)，抗肝纖維化作用和保護肝臟作用。  ZYC-6對二甲基亞硝胺(Dimethylvinphos，DMN) 模型大鼠肝組織膠原纖維沉積的影響（Masson染色）；A：正常組大鼠；B：模型組大鼠；C：ZYC-6組大鼠；D：陽性藥IFN-α2b組大鼠。應(yīng)用范圍 化合物1,4,5用于抗乙肝病毒和化合物ZYC-6可用于肝纖維化的治療。流行病學(xué)結(jié)果表明，我國每年有超過 120 萬人出現(xiàn)病毒性肝炎發(fā)病，假設(shè)僅僅10%的病人（12萬）接受10000元的抗病毒或抗纖維化等治療，則年銷售額可望達到12億元。 項目階段 本項目處于臨床前研究階段，有成熟的中藥提取工藝，體外實驗表明化合物1,4,5具有抗乙肝病毒作用。化合物ZYC-6在整體動物模型上具有較好的抗肝纖維化作用和保肝作用，顯著降低ALT、AST和TBIL水平，顯著提高ALB水平，顯著降低羥脯氨酸含量，顯著降低α-SMA和TGF-β1表達，顯著提高SOD水平同時顯著降低MDA水平，防止GSH耗竭，恢復(fù)GST活性，降低GSH-PX活性，減少DMN代謝氧自由基的產(chǎn)生，顯著抑制肝臟細胞凋亡，調(diào)節(jié)膽汁酸和氨基酸平衡。5 mg/kg給藥劑量，口服給藥4周，具有顯著抗肝纖維化作用和保護肝臟作用。