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高壓微射流納米均質分散儀
產品詳細介紹英國STANSTED公司最新研發的高壓微射流納米均質儀，全新設計的互作用均質腔體，獨創的Impinging Jet Technology Interaction Chamber (IJTIC)技術，采用Diamond（金鋼石）材質，結合專利的液壓增強驅動設計，無疑會為用戶帶來全新的體驗。 應用 可應用于藥劑制備、納米材料、蛋白動力學研究、生物工程： Nano Particles納米粒 Lipsomes脂質體 Micro Emulsions微乳 Dispersions分散劑 Cell rupture細胞破壁 產品描述 功率：1.3KW 最大工作壓力： 210 MPa (2100 bar) ，30000 psi 處理量：單次0-20ml，連續循環140ml/min 背壓艙：40 MPa (6000 psi) ，可選 控制：PLC控制 產品粘度：高濃度高粘度，0-100CST 均質作用腔體和均質閥：互作用均質腔體Impinging Jet Technology Interaction Chamber (IJTIC)技術，壓力平衡負載均質閥 最小樣品量：5ml 清洗與滅菌：可在線清洗和滅菌，濕件也可高壓蒸汽滅菌 壓力測量: 數顯式，0-420mpa(0-4200bar)，比例縮放 溫度測量: 選配 溫度控制: 選配，夾套式溫度控制 安全性: 安全互鎖裝置，安全監控，緊急制停。高壓系統最高耐受壓力達1400MPa（200,000psi) 電源: 230V，50HZ，單相 尺寸: 600×600×700mm 重量: 130KG
安盛聯合國際貿易有限公司
2021-08-23
微型固定床微反評價裝置
產品詳細介紹微型固定床微反評價裝置，又稱"微型反應器"或"實驗室反應器",其適用性主要為化學反應工程提供試驗手段,是從事石油加工、化工合成、催化劑制備、評價、分析測試和反應動力學研究的實驗裝置。該裝置主要為中、低壓通用型氣-固-液催化反應裝置；主要包括固定床金屬反應器，程序升溫高溫爐。系統反應物可以擴展多路氣體和液體流路、可適應不同的反應條件。反應溫度可以連續恒溫穩態操作或程序升溫非穩態操作方式。反應氣與色譜載氣可以用并聯或串聯方式，反應后的產物可以通過開關閥或六通閥間隔性采樣，在線分析，數據處理。主要特點－該微反裝置主要用于常壓的微反評價,例如環境催化,選擇催化等評價反應。－氣體出鋼瓶后分別用質量流量計進行流量控制。質量流量計行業優質品牌產品，測量精度小于0.2%。－穩壓閥、背壓閥、截止閥、開關閥等閥件及壓力表優先采用行業優質產品。－裝置管線連接采用不銹鋼φ3管線（或φ8管線）。－混合罐、固體收集器、冷卻器及內件選用316材質或其他材質材料。－微反裝置配置在線色譜分析儀1臺，用于分析原料氣和尾氣，微反裝置需預留出原料氣和尾氣連接色譜接口。－反應器反應管內徑20mm，內置測溫熱電偶1個，能準確顯示催化劑床層溫度，恒溫區長 度大于8cm，反應管長50cm左右。－立式管式加熱爐：使用溫度：RT-00℃，控溫精度：±1℃，開啟式。絕緣等級：F級；－防護等級：IP54。－控制系統：控制氣體流量、溫度、超溫報警器、原料氣與尾氣采樣閥開關等，顯示催化劑床層溫度、原料氣－與尾氣在線分析組分。－干燥器配備足量滿足裝置使用要求的干燥劑，干燥劑裝置外再生，要求干燥器方便拆卸。－固體收集器需易拆卸，以便于對固體產物完全收集計量。－配備專用工具1套及3 個月的備品備件。
浙江泛泰儀器有限公司
2021-08-23
TJYF實驗室溢流微粉機
產品詳細介紹儀器原理：溢流微粉機轉刀在高速旋轉時，形成負壓中心，通過氣流分級，將物料帶離粉碎腔室，達到粉碎要求的物料進入收集倉，剩余物料停留在粉碎倉繼續粉碎。該機由投料口、集料罐、粉碎室、高速電機等組成。物料由投料口進入粉碎室，被高速旋轉的刀片（22000r/min）撞擊粉碎，刀片的高速旋轉也引起了空氣氣流的流動，從而把粉碎后的物料帶到粉碎罐中，氣流經濾袋排出，完成粉碎。應用：溢流微粉機可用于藥材.礦石.珍珠、中藥、西藥、農藥、生物、化妝品、食品、飼料、化工、陶瓷等多行業干性物料的超細粉碎求。特點：v 細度高，纖維的粉碎細度小于100μm；的粉碎細度小于44μmv 將機械式粉碎、旋風粉碎的結合于一體，特殊結構的刀型，極大的擴展了粉碎范圍，適應用戶對多種物料的粉碎需求v 體積小，重量輕，可放置于臺面使用，對實驗室使用的用戶尤為方便v 操控性好，該機為連續投料式v 安全性能好，清理方便，無需過篩，由于采用全密閉結構，操作人員不與粉碎室直接接觸設備參數：產品型號 TJYF電源 220V功率 2.2KW轉速 22000rpm產量 1-5kg/h粉碎細度 <100μm(纖維物料)纖維;44μm（硬脆性物料)重量 15KG體積 300*300*450（mm）
天津市東方天凈科技發展有限公司
2021-08-23
MDS系列LVDT測微儀（博實）
產品詳細介紹 MDS 系列 LVDT 測微儀是適用于多種測量范圍的高精度微位移檢測儀器，可以獨立實現納米級微位移檢測，廣泛應用于各種需要動靜態微位移檢測的領域，具有性能優越，測量精度高，價格低等優點。主要特點·測量精度高； ·穩定性好； ·具有分檔功能，可根據實測位移選擇； ·熒光數碼管顯示，薄膜按鍵，操作簡便； ·具有模擬信號輸出，方便高速檢測； ·具有 RS232 通訊接口，可向上位機傳輸數據提供上位機軟件。
哈爾濱工業大學博實精密測控有限責任公司
2021-08-23
具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制備方法以及應用
惡性腫瘤是嚴重威脅人類生命健康的一類疾病。臨床上腫瘤的治療用藥分為傳統細胞毒類藥物和新型 分子靶向藥物，后者通常具有相對明確的靶點，抑制腫瘤細胞生長而減少對正常細胞的作用，對腫瘤的選 擇性高，毒性小。自1998年科學家證實腫瘤的發生與Aurora激酶的過度表達有密切關系后，引發了學術界 和制藥工業界將Aurora激酶作為抗腫瘤藥物作用靶點的研究熱潮。
中山大學
2021-04-10
特異抑制沙眼衣原體的優化重組噬菌體蛋白的制備與應用
相關專利制備出一種對衣原體的生長具有明顯的特異抑制作用。該蛋白對沙眼衣原體有確切的特異的清除效果
天津醫科大學
2021-02-01
立體結構多樣性共價鍵抑制劑化合物庫
基于活性小分子的化學遺傳學是發現新靶點的強有力工具，但目前國內外采用的篩選物質平臺大多為自然來源的分子庫和已知靶點的分子庫，極大限制了人們對眾多未知功能基因/蛋白的認識。本項目在前期發展一鍋法快速構建結構多樣性化合物合成技術基礎上，通過引入共價鍵彈頭單元和雜環單元構建立體多樣性共價鍵抑制劑庫，獲得高親和性活性分子，同時通過手性中心結合精細立體化學控制實現共價鍵抑制劑的高選擇性，為罕見腫瘤新靶點發現提供一種新型人工化學遺傳學庫篩選平臺，為基于活性小分子靶點發現研究中缺少新結構工具分子的關鍵問題提供一種解決方案，從源頭核心技術上為靶點發現開發一種化學異構體可獲得性的優化ABPP技術，提高靶點發現效率。結合基因組學、蛋白質組學、分子生物學及理論計算新技術，也為臨床轉化的候選藥物開發奠定基礎和靶點未知的藥物開發提供一種可能途徑。
本化合物庫特色:
1.核心結構多樣性/一鍋快速合成；
2.含手性或單/多季碳中心；
3.共價鍵單頭位點多樣性；
4.立體異構體可獲得性
5.可多位點后續化學修飾
6.核心結構均為自有知識產權 （目前已有申請/授權專利45項）
立體結構多樣性共價鍵抑制劑庫的優勢：
1.共價鍵相互作用高親和性---作為潛在探針分子
2.通過立體化學控制提高選擇性---克服脫靶、假陽性
3.核心結構多樣性---提高表型篩選的效率
學術支撐：
1.相關研究在 Adv., Angew. Chem. Int. Ed. Chem. Sci.等發表研究論文48篇
2.前期部分研究成果作為第二完成人獲得2016年度上海市自然科學一等獎
成果進展：
1.目前已有3000多個化合物，繼續擴大中；約50%的化合物立體異構體可得
2.在罕見腫瘤/三陰性乳腺癌/白血病/胰腺癌細胞選擇性活性（IC50< 100 nM）
3.針對已知抗新冠病毒Covid-19的重要靶點主蛋白酶（3CL）的發現良好抑制活性新分子
華東師范大學
2021-05-10
一批潛在新冠病毒棘突蛋白抑制劑的研究
南方科技大學生物系副教授王冠宇研究團隊、醫學院教授張健研究團隊聯合深圳大學總醫院李海鷹研究團隊初步篩選出一批新型冠狀病毒棘突蛋白(spike glycoprotein)潛在抑制劑，相關成果發布在預印版平臺Research Square。 研究表明，新冠病毒利用其包膜上的棘突蛋白識別人類細胞膜受體蛋白ACE2，從而侵染人類細胞，引發嚴重的呼吸道感染癥狀。阻止病毒棘突蛋白與人類受體蛋白ACE2相互作用是研發有關藥物、抗體和疫苗的重要方向。 新冠病毒棘突蛋白抑制劑篩選策略 聯合研究團隊為加快有關抑制劑的發現，采用“老藥新用(Drug repurposing)”的策略，以公開的RBD-ACE2復合物晶體結構為靶點，通過同源建模(Homology Modeling)、計算機輔助藥物設計(Computer-aided drug design, CADD)和虛擬篩選(Virtual screening)等計算生物學方法，篩選了近15000個小分子化合物。這些化合物包含Drugbank化合物庫中所有的FDA批準藥物，以及TCMSP化合物庫中的天然活性產物。研究團隊將這些化合物與病毒棘突蛋白受體結合結構域進行分子對接，發現一批結合非常緊密的化合物，如Digitoxin,Nilotinib,Lemborexant，Raltegravir,Bisindigotin和 Evodiamine等。 Digitoxin與棘突蛋白結合模式圖 Bisindigotin與棘突蛋白結合模式圖
南方科技大學
2021-04-10
潛在原創新藥鞘磷脂合酶抑制劑的研究與開發
" 鞘磷脂合酶（Sphingomyelin synthase，SMS)是體內從頭合成SM 的最后步驟的關鍵酶，是動脈粥樣硬化病變發生的關鍵指標之一。SMS2是一潛在的全新藥物靶點，通過抑制SMS2活性降低SM水平有可能成為治療動脈粥樣硬化的新方法。SMS2的抑制還與抗糖尿病和抗代謝綜合征、抗炎、抗腫瘤等有密切關系。 "
復旦大學
2021-04-10
具酪氨酸酶抑制活性的化合物及制備方法與用途
本發明提供一類具有酪氨酸酶抑制活性的化合物，包括六種從桑葉中提取的具有酪氨酸酶抑制活性的多酚類化合物。將藥材經乙醇水溶液加熱提取，濃縮，硅膠柱分離，洗脫，洗脫液濃縮干燥，再用制備液相色譜繼續分離，收集溶液，溶液濃縮干燥后得到樣品并進行結構鑒定。本發明還提供了從桑葉中分離上述多酚類化合物的方法。本發明提供的六種多酚類化合物具有較強的酪氨酸酶抑制活性，能夠有效預防和治療黑色素合成異常導致的人體色素沉著性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病癥，可用于制備治療此類疾病的藥物。
浙江大學
2021-04-11