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潛在原創(chuàng)新藥鞘磷脂合酶抑制劑的研究與開發(fā)

2021-04-10 00:00:00
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關(guān)鍵詞: 鞘磷脂合酶抑制劑
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所屬領(lǐng)域:
生物、醫(yī)藥及醫(yī)療機械
項目成果/簡介:
" 鞘磷脂合酶(Sphingomyelin synthase,SMS)是體內(nèi)從頭合成SM 的最后步驟的關(guān)鍵酶,是動脈粥樣硬化病變發(fā)生的關(guān)鍵指標(biāo)之一。SMS2是一潛在的全新藥物靶點,通過抑制SMS2活性降低SM水平有可能成為治療動脈粥樣硬化的新方法。SMS2的抑制還與抗糖尿病和抗代謝綜合征、抗炎、抗腫瘤等有密切關(guān)系。 "
項目階段:
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