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帕金森病凍結步態的可穿戴智能檢測與助行設備
上海交通大學
2021-04-13
帕金森病人運動功能視頻評估APP
運動功能評分的依據主要是客觀指標（例如可測的物理量），因此通過計算機信息技術評估運動功能客觀、準確且可行。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、成果簡介
我國現在已進入老年化社會，帕金森病、阿爾茲海默病等疾病的發生率明顯上升，患者日益增多。而且，近年來帕金森病發病年齡逐漸降低。帕金森病是一種神經系統慢性變性疾病，用藥量與患者的病情緊密掛鉤。而病人的癥狀會時好時壞，所以醫生診斷和治療帕金森病需要密切觀察病人慢、僵、抖等癥狀、對癥下藥、調節劑量，進而需要病人頻繁登門以觀察病癥、確定病情。然而，一方面，醫生不可能花費很多時間來頻繁觀察每位病人的癥狀，另一方面帕金森病人行動不便也難以經常上醫院（特別因病程長，病人通常青睞固定醫生，但因移居外地被親屬照料難以頻繁找熟醫生看病），上述兩種矛盾催生了運用計算機信息技術對遠程評估病情的需求。
國際帕金森和運動障礙協會(MDS)-統一帕金森病評定量表(UPDRS)是評估帕金森病情的標準化工具，其中運動功能評分占總分一半以上，醫生通過觀察患者完成指定動作來評分。運動功能評分的依據主要是客觀指標（例如可測的物理量），因此通過計算機信息技術評估運動功能客觀、準確且可行。
華中科技大學
2022-07-27
紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）在治療帕金森病中的治療用途
項目簡介帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質部位多巴胺能神經元變性、缺失，導致黑質-紋狀體多巴胺能神經系統失調，而引起的中樞神經系統退行性疾病，并最終導致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態不穩。藥物流行病學顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總人口的比例將達19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總人數的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統中醫表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關注。在本項目中，我們成功研發了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩定性和重現性，獲得了紅花黃酮類提取物的標準指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標成份K3R和AYB 各自的含量不少于5%作為質量標準。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學、保護黑質部位的多巴胺能神經元（圖2-多巴胺能神經元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質細胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質部位細胞外間隙結構異常等。
北京大學
2021-04-11
紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）在治療帕金森病中的治療用途
帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質部位多巴胺能神經元變性、缺失，導致黑質-紋狀體多巴胺能神經系統失調，而引起的中樞神經系統退行性疾病，并最終導致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態不穩。藥物流行病學顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總人口的比例將達19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總人數的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統中醫表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關注。 在本項目中，我們成功研發了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩定性和重現性，獲得了紅花黃酮類提取物的標準指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標成份K3R 和 AYB 各自的含量不少于 5%作為質量標準。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學、保護黑質部位的多巴胺能神經元（圖2-多巴胺能神經元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質細胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質部位細胞外間隙結構異常（表格1）等。
北京大學
2021-02-01
紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）在治療帕金森病中的治療用途
帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一種由于中腦黑質部位多巴胺能神經元變性、缺失，導致黑質-紋狀體多巴胺能神經系統失調，而引起的中樞神經系統退行性疾病，并最終導致患者運動功能的障礙，主要臨床癥狀為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿態不穩。藥物流行病學顯示，到2020年，我國60歲以上人口占總人口的比例將達19.3%，2050年則可能達到38.6%，中國老年人群慢性病患病率已達67.3%。全球有大約600萬PD患者，且以每年20萬左右的速度在增加，其中總人數的大約一半在中國。多巴胺替代療法仍是PD治療的首選策略，但不能有效地改變PD的病理進程，且副作用較多，如癥狀波動、異動癥等，因此研發高效、低毒、新的治療PD的有效藥物迫在眉睫。傳統中醫表明，中藥對PD有一定的治療作用，副作用較少，因此受到越來越多的關注。
在本項目中，我們成功研發了紅花黃酮類滴丸制劑（SAFE）可以作為一種有效的治療藥物來改善PD的治療方案。我們建立了紅花黃酮類提取物和滴丸的制備工藝，具有較好的穩定性和重現性，獲得了紅花黃酮類提取物的標準指紋圖譜（圖1），并將總黃酮含量不少于60%，兩個指標成份K3R 和 AYB 各自的含量不少于 5%作為質量標準。它可以從多個方面改善PD的癥狀，包括改善動物行為學、保護黑質部位的多巴胺能神經元（圖2-多巴胺能神經元）、并抑制α-synuclein的異常聚集或過度表達（圖2-α-synuclein）、抗炎作用（圖2-星形膠質細胞）、提高機體的抗氧化能力以及改善黑質部位細胞外間隙結構異常（表格1）等。
圖1 SAFE指紋圖譜
圖2 SAFE能抑制多巴胺能神經元的減少，α-synuclein的聚集和星形膠質細胞的活化
北京大學
2021-04-11
清化瘀熱方治療糖尿病心肌病
【項目來源】南京中醫藥大學科技創新風險基金，項目編號：CX201103。?? 【類 別】中藥新藥。 【處方來源】 南京中醫藥大學中醫學資深專家總結周仲瑛教授的中醫學術思想，針對糖尿病心肌病變的瘀熱病機，以“瘀熱致消”的理論為指導，創新性確立了“清熱通絡，涼血化瘀”的治療大法。據此制定出中藥復方清化瘀熱方(生地、黃連等組成)，并開展了一系列研究。 【功能主治】清熱通絡，涼血化瘀。主治糖尿病心肌病。 【主要技術指標】 1、理論研究：明確古今中醫對糖尿病心肌病變的病因病機、診斷、辨證、治療等方面的認識和研究進展。 2、流行病學調查研究：瘀熱是2型糖尿病的重要病理因素，2型糖尿病的病理過程中瘀熱證組出現不同程度的實驗室指標異常，與非血瘀證組相比，主要表現在HbA1c、FBG、全血粘度（高切）、紅細胞剛性指數、TC、LDL-C的異常，可作為2型糖尿病瘀熱證的評價與參考指標。此外，2型糖尿病瘀熱證患者瘀熱程度與其病程及TC、TG、LDL-C呈正相關，隨瘀熱程度的加深，病程及TC、LDL-C呈上升趨勢。 3、臨床療效觀察：清化瘀熱方治療糖尿病心肌病瘀熱證療效確切，其機制可能與降低血糖，改善左室結構和功能指標，改善血小板凝聚，降低血脂水平及血液黏度有關。 4、實驗研究：清化瘀熱方具有降低糖尿病大鼠空腹血糖，調節血脂，減少炎癥細胞因子，調節凝血纖溶系統t-PA/PAI-1水平，改善糖尿病大鼠心肌和冠脈病變的作用。 【推廣應用前景】清化瘀熱方組方科學、療效確切，具有良好的市場前景。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作；獲發明專利1項，準備注冊申請臨床研究批文
南京中醫藥大學
2021-04-13
奶牛“兩病”凈化技術
奶牛牛結核病和布魯氏菌病是國內外高度關注的重大公共衛生問題，該成果系統通過定時進行奶牛“兩病”檢疫和監測， 嚴格實行隔離、 撲殺、 消毒制度， 加強對于引進奶牛的制度監管， 同時積極宣傳奶牛“二病”防控的重要性以及組織培訓、 做好技術保障，創建了奶牛兩病“凈化”技術模式， 可產生顯著的社會和經濟效益。
揚州大學
2021-04-14
遺傳病基因檢測
山東翰康生物科技有限公司
2021-09-01
重大豬病防控技術
可以量產/n該項目提出多病因系統防控的科學構思和總體目標，針對豬病防控中存在基礎研究薄弱、防控技術與產品缺乏等重大科技問題，圍繞豬流感（SI）、豬細小病毒病（PPV）、豬圓環病毒病（PCV2）、豬鏈球菌病（SS）、副豬嗜血桿菌病（HPS）、豬萎縮性鼻炎（AR）和豬痢疾（SD）等重大豬病，重點開展新型疫苗和診斷制劑等防控技術研發，最終形成產品及防控技術的集成新，實現產業化、高效轉化及推廣應用。形成了45 項新產品。獲8 項新獸藥注冊證書。疫苗系列創新產品為解決臨床上重大豬病危害，多病因共
華中農業大學
2021-01-12
偽狂犬病基因缺失疫苗
中試階段/n該項目利用該室自己分離鑒定篩選到的增殖滴度高、免疫原性好的鄂A地方標準毒株，采用基因工程與病毒分子生物學的方法與原理，構建了6株基因缺失重組病毒，其中TK-/gG-/LacZ+已按新獸藥證書的要求，完成了中試與區域試驗，經動物實驗和中試應用證明該產品在產生抗體的時間和保護效果優于目前的國內外同類產品。克隆、鑒定、測序，在原核大腸桿菌、真核酵母和桿狀病毒表達系統表達了gG和gE兩個基因，用其表達產物建立了gG-ELISA（酶聯免疫吸附試驗）、gE-ELISA、gG-LAT（乳膠凝集試驗）和
華中農業大學
2021-01-12