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一組特異性識別北京基因型結(jié)核菌株抗原的核酸適配子及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一組能特異結(jié)合結(jié)核分枝桿菌北京基因型菌株表面脂糖——甘露糖修飾的脂阿拉伯 甘露聚糖(Mannosylated lipoarabinomannan，ManLAM)的核酸適配子及其用途。該組適配子是針對 ManLAM 的小分子單鏈 DNA(ssDNA)，其核苷酸序列如 SEQ ID No.1-5 所示。該小分子單鏈 DNA 具 有與單克隆抗體類似功能，能直接并特異結(jié)合 Man LAM。采用酶聯(lián)寡核苷酸分析(Enz
武漢大學
2021-04-14
一種高靈敏度的利用基因突變酵母細胞篩選抗朊病毒藥物的方法
本發(fā)明（小試階段）采用的技術(shù)方案是：將野生型釀酒酵母細胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼幔玫交蛲蛔冃蚐SA1-YS1酵母細胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。 將野生型釀酒酵母細胞內(nèi)的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變?yōu)樯彼幔玫交蛲蛔冃蚐SA1-YS1酵母細胞；然后經(jīng)SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調(diào)試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天，再轉(zhuǎn)入4℃冰箱中培養(yǎng)7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。
遼寧大學
2021-04-11
業(yè)大學.jpg){kind=logo}
豬骨骼肌生長和脂肪發(fā)育及分布相關(guān)功能基因和調(diào)控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
項目階段:在研
四川農(nóng)業(yè)大學
2021-04-10
豬骨骼肌生長和脂肪發(fā)育及分布相關(guān)功能基因和調(diào)控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
四川農(nóng)業(yè)大學
2021-02-01
林科技大學.jpg){kind=logo}
植物免疫團隊康振生/張新梅組揭示小麥感病基因負調(diào)控小麥抗條銹病新機制
2022年3月，植物免疫團隊康振生/張新梅組在小麥與條銹菌互作方面取得新進展，研究揭示了小麥感病基因負調(diào)控小麥抗條銹病的新機制。研究成果以“TaBln1negativelyregulateswheatresistancetostriperustbyreducingCa2+influx”為題在《PlantPhysiology》在線發(fā)表。植保學院2021級博士研究生郭雙元為第一作者，生命學院張新梅副教授為通訊作者。
西北農(nóng)林科技大學
2022-07-11
湖南師范大學劉少軍院士團隊揭示人工異源四倍體魚基因組
2022年9月14日，我校劉少軍院士團隊在BMC Biology在線發(fā)表了題為“Symmetric subgenomes and balanced homoeolog expression stabilize the establishment of allopolyploidy in cyprinid fish”論文。
湖南師范大學
2022-09-28
基于20個三等位基因SNP遺傳標記的法醫(yī)學復合檢測試劑盒
授權(quán)發(fā)明專利。本發(fā)明屬法醫(yī)學領(lǐng)域，具體涉及一種基于20個三等位基因SNP遺傳標記的法醫(yī)學復合檢測試劑盒。本發(fā)明試劑盒由分離包裝的復合擴增引物混合物、多重單堿基延伸反應(yīng)引物混合物、等位基因分型標準物混合物、復合擴增反應(yīng)混合液、以及單堿基延伸反應(yīng)混合液構(gòu)成。所述試劑盒通過單管內(nèi)的復合擴增反應(yīng)和多重單堿基延伸反應(yīng)，利用法醫(yī)遺傳實驗室通用的毛細管電泳平臺，可一次性快速、準確地獲得生物檢材的20個三等位基因SNP遺傳標記的分型，確定檢材的個體來源，為法醫(yī)個人識別提供一種新的技術(shù)手段。該試劑盒在法醫(yī)學領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
四川大學
2016-04-29
華東師范大學團隊合作報告世界首例CRISPR基因編輯治療β0/β0型重度地貧患兒臨床結(jié)果
華東師范大學生命科學學院吳宇軒、劉明耀、李大力團隊、中南大學湘雅醫(yī)院付斌團隊和邦耀生物合作報告了世界首例CRISPR基因編輯治療β0/β0型重度地貧兒童患者的臨床結(jié)果。
華東師范大學
2022-09-28
科研進展 | 西湖大學馬麗佳團隊開發(fā)“PEAC-seq”鑒定體內(nèi)CRISPR基因編輯引起的脫靶和染色體易位
西湖大學生命科學學院馬麗佳研究員和團隊成員們也一直在尋找新方法，希望克服以上缺點，優(yōu)化基因編輯脫靶位點的檢測。
西湖大學
2022-12-19
業(yè)大學.jpg){kind=logo}
花生維生素E合成相關(guān)基因AhPK及其在提高植物維生素E含量和耐鹽性中的應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素E合成相關(guān)基因AhPK及其在提高植物維生素E含量和耐鹽性中的應(yīng)用，將該AhPK基因在花生中超量表達后，得到生育酚含量和活性最高的α生育酚含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPK基因超量表達可顯著提高花生葉片的維生素E含量，且可明顯增強轉(zhuǎn)基因花生種子的耐鹽性。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素E合成機制的研究，以及提高植物的維生素E含量、活性和植株的抗逆性具有重要的理論及實際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11