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物理學院吳佳俊課題組在強子復合度關系研究
中
取得重要進展
國科大吳佳俊課題組與其合作者將溫伯格所假定的常數形狀因子推廣為一般的形狀因子,并利用色散方法推廣了溫伯格的復合度關系。
中國科學院大學
2022-06-01
天津大學林志團隊PNAS發文:揭示次要成份在蜘蛛卵鞘絲形成
中
的關鍵作用
天然蜘蛛絲具有優異的機械性能。它們通常由多種蛛絲蛋白構成,包括主要和次要成分蛋白。由于蜘蛛的獨居和互食性,大規模高密度飼養無法實現,因此人工紡絲是大量獲得高強度絲纖維的一種重要手段,而蛛絲蛋白結構與功能的研究,是生產絲纖維的基礎。
天津大學
2021-09-28
一種BiOBr/RGO納米復合材料的制備方法及其在降解羅丹明反應
中
的應用
(專利號:ZL 201410690807.2) 簡介:本發明公開了一種BiOBr/RGO納米復合材料的制備方法及其應用,屬于光催化劑領域。該復合材料的活性組分是BiOBr/RGO,特點是花狀的BiOBr與層狀RGO交織在一起,形成獨特的三維立體結構,其制備方法是:量取一定量的甲苯,十六烷基三甲基溴化銨和油酸,恒溫攪拌,加入氧化石墨烯,獲得溶液A;再量取一定量H2O,加入HNO3和Bi(NO3)3·5H2O,得到溶液B;在攪拌狀態下把溶液B
安徽工業大學
2021-01-12
用于研究熔融電解質
中
電活性氧化物電化學行為的電解池
本發明涉及一種用于研究熔融電解質中電活性氧化物電化學行為的電解池。其技術方案是:電解池包括ZrO2管(3)、參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2);ZrO2管(3)封閉端內裝有熔融電解質,在ZrO2管(3)封閉端的外表面由下到上依次環繞燒結有輔助電極(1)和參比電極(15),輔助電極(1)的上邊界與ZrO2管(3)內的熔融電解質液面平齊,參比電極(15)緊鄰輔助電極(1)上邊界位置,固態工作電極(2)的下端插入熔融電解質中;參比電極引線(4)一端、輔助電極引線(7)一端和固態工作電極引線(8)一端與參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2)對應連接。本發明具有結構簡單、操作容易、抗干擾能力強和測試結果更穩定可靠的特點。 (注:本項目發布于2014年)
武漢科技大學
2021-01-12
原子級分散雙活性位Pt-Cu/TiO2催化劑在丙烷氧化催化
中
的應用
本發明公開了一種原子級分散雙活性位Pt?Cu/TiO<subgt;2</subgt;催化劑在丙烷氧化催化中的應用,屬于環保催化材料和大氣污染治理領域。所述催化劑以TiO<subgt;2</subgt;為載體,以Pt、Cu為雙負載催化活性組分,活性組分Cu負載量為TiO<subgt;2</subgt;載體質量的0.1?1wt%,Pt負載量為Cu和TiO<subgt;2</subgt;質量之和的0.02?0.06wt%,所述催化劑表面形成Pt?O?Cu雙活性位點。本發明催化劑表現出了優異的丙烷催化氧化性能和抗硫性能。
南京工業大學
2021-01-12
一種焦磷酸測序檢測clade2.1.3分支H5N
1
亞型禽流感病毒的方法
本發明公開了一種焦磷酸測序檢測clade2.1.3分支H5N1亞型禽流感病毒的方法。本發明提供了一種檢測clade 2.1.3分支H5N1禽流感病毒的成套引物,包括如下引物對:所述引物對由序列表中序列1所示的單鏈DNA分子和序列表中序列2所示的單鏈DNA分子組成。上述成套引物還包括核苷酸序列為序列表中序列3的測序引物。本方法的特異性強、靈敏度高,與病毒分離和血凝抑制實驗等常規實驗方法的鑒定結果相比,符合率達100%,可以及時對禽染病情況及區域、環境的病毒污染情況作出及時快捷的檢測和確診,這對于及時監測clade2.1.3分支H5N1禽流感病毒入境傳播具有重要意義。
中國農業大學
2021-04-11
酰亞胺位或4-位取代的
1
,8-萘酰亞胺衍生物作為PARP抑制劑的用途
本發明屬于醫藥化學領域,公開了酰亞胺位或4-位取代的1,8-萘酰亞胺衍生物作為PARP抑制劑的用途,具體涉及通式(I)所示的1,8-萘酰亞胺衍生物,通式(I)所示化合物藥理或生理上可接受的鹽,以及包含通式(I)所示化合物的藥物組合物作為PARP抑制劑的用途.其中R1和R2具有所定義的含義.
華僑大學
2021-04-29
用Bi/Mo/Fe/Ce四組分復合氧化物催化劑合成
1
,3-丁二烯的方法
本發明公開了一種用Bi/Mo/Fe/Ce四組分復合氧化物催化劑合成1,3-丁二烯的方法。本發明使用該四組分催化劑進行1-丁烯的氧化脫氫生產1,3-丁二烯的方法。更具體的說,采用鐵鹽、鉍鹽、鉬鹽、鈰鹽和去離子水按照一定摩爾比配置,堿液調節pH值,經濃縮、過濾、干燥、焙燒、冷卻后,再通過研磨、篩分得到Bi/Mo/Fe/Ce的四組分復合氧化物催化劑。與由金屬組分構成的常規多組分金屬氧化物催化劑不同的是,根據本發明,可以對金屬組分的比例進行系統研究就可以制得用于1,3-丁二烯制備工藝的高活性、高選擇性Bi/Mo/Fe/Ce四組分復合氧化物催化劑。
浙江大學
2021-04-13
一種3-烷基-3-芳基-4,4,4-三氟-
1
-丁炔化合物及其制備方法
本發明公開了一種3?烷基?3?芳基?4,4,4?三氟?1?丁炔化合物及其制備方法。3?烷基?3?芳基?4,4,4?三氟?1?丁炔化合物的合成采用α?三氟甲基苯乙烯類化合物為起始原料,經可見光催化的烷基烯丙基化反應可得4?烷基?4?芳基?5,5,5?三氟?1?戊烯化合物,再經氧化得到3?烷基?3?芳基?4,4,4?三氟丁醛化合物,最后經溴代、消除反應可得3?烷基?3?芳基?4,4,4?三氟?1?丁炔化合物。本發明提供的3?烷基?3?芳基?4,4,4?三氟?1?丁炔化合物可用作含相應結構單元的合成砌塊,快速在藥物分子中引入4,4,4?三氟?1?丁炔結構單元。
南京工業大學
2021-01-12
二維拓撲材料MoTe2
中
發現光激發誘導的亞皮秒時間尺度結構相變
用各種物理手段(電場、磁場、壓力、摻雜等)創造新的物態或調控不同量子物態是凝聚態物理領域廣受關注的研究前沿,并有巨大的應用前景。而超短脈沖激光的飛速發展使得光激發調控復雜量子材料的晶體結構和電子性質成為可能。層狀過渡金屬二硫化物MoTe2可以形成幾種不同的晶體結構并具有不同的物理性質或拓撲能帶結構,為調控或切換不同結構相變提供了可能性。最近量子材料科學中心王楠林課題組和合作者利用超快泵浦探測和時間分辨的二次諧波探測技術,研究了MoTe2中兩個半金屬相之間激光誘導的亞皮秒時間尺度的結構相變。 MoTe2是由MoTe6八面體結構單元構成的原子層沿c方向堆疊形成的二維材料系統,不同的堆疊方式具有不同晶體對稱性。1T-MoTe2在室溫時是單斜的1T’相,隨著溫度降低在250K時發生結構相變,轉變成正交的T_d相,其中可以存在第二類外爾費米子。王楠林課題組通過實驗發現高強度的近紅外激光脈沖可以在亞皮秒時間尺度內將中心反演對稱性破缺的T_d相驅動到具有中心反演對稱的1T’相。該相變發生的最明顯的特征是時間分辨的反射率變化中橫向剪切振蕩聲子的消失和二次諧波強度的急劇下降。通過選擇和改變激發脈沖的脈寬和波長,從實驗上排除了激光加熱效應。該項研究首次在超快亞皮秒尺度內實現了激光誘導的非加熱效應引起的MoTe2晶體中第二類Weyl半金屬相與正常半金屬相的超快結構相變。它為超快激光控制固體的拓撲特性開辟了新的可能性,使超快激光激發的拓撲開關器件具有潛在的實際應用價值。 該工作于2019年5月22日在線發表于著名學術期刊Physical Review X(Phys. Rev. X 9, 021036 (2019)),第一作者為量子材料中心博士生張夢瑤,王楠林教授和其研究組的董濤博士是通訊作者,量子材料科學中心王健教授研究組為該工作提供了樣品。該項研究得到國家自然科學基金委員會、國家重點研究開發項目等項目的支持。
北京大學
2021-04-11
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