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海洋微藻生物固定燃煤煙氣中 CO2 的性能與機(jī)理研究，該研究的 2 篇論 文入選 ESI 高被引論文，受到世界范圍內(nèi)相關(guān)研究領(lǐng)域科研工作者的關(guān)注。

本發(fā)明公開了一種Au?Pd/TiO2NBs光催化劑的制備方法，步驟如下：將鈦片作為基體，對(duì)鈦片進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理制備TiO2NBs，陽(yáng)極氧化前，鈦片分別在乙醇和丙酮中超聲清洗，然后酸洗，而后用去離子水沖洗干燥，陽(yáng)極氧化采用兩電極體系，在空氣中煅燒；對(duì)步驟一制備的TiO2NBs進(jìn)行Au?Pd雙金屬納米粒子修飾，采用三電極體系，氯金酸和氯化鈀水溶液為Au和Pd源，先沉積Au后沉積Pd，沉積后烘干。本發(fā)明制備的光催化劑固定于鈦基體上，避免了因回收不徹底而造成的水體污染，具有更大的可接觸表面積，便于有機(jī)污染物分子與之接觸反應(yīng)，極大的促進(jìn)了光催化降解性能，反應(yīng)條件溫和，工藝流程簡(jiǎn)單，易于控制。

本發(fā)明公開了一種基于 D2D 和上行 NOMA 的兩用戶通信方法，包括：獲取當(dāng)前網(wǎng)絡(luò)信息和用戶信息；兩個(gè)用戶需要在通信時(shí)長(zhǎng) T 內(nèi)完成各自的數(shù)據(jù)傳輸，當(dāng)距離上滿足 di＞dj＞d0 且 dj+d0＞di,i≠j,i,j∈{1,2}時(shí)，用戶 i 在通信時(shí)長(zhǎng) T 內(nèi)使用全部頻譜資源將數(shù)據(jù)量 Di 通過(guò)D2D 方式傳輸給用戶 j；用戶 j 工作在 FD 模式，在通信時(shí)長(zhǎng) T 內(nèi)使用全部頻譜資源通過(guò) NOMA 方式將數(shù)據(jù)量 Di 和 Dj 上傳給基站，其中用戶 i 的數(shù)據(jù)作為強(qiáng)用戶數(shù)據(jù)，基站首先對(duì)其進(jìn)行解碼，然后再解碼用戶 j 的數(shù)據(jù)；本發(fā)明提供的結(jié)合 D2D 技術(shù)的上行 NOMA 高能效通信方法，與采用上行 OFDMA 的通信方法相比，在保證系統(tǒng)頻譜效率不變的情況下，較好地提升了系統(tǒng)能效。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：1.四個(gè)頻道信號(hào)互不干擾；2.天線靈活，可拆卸，可360°旋轉(zhuǎn)以追求最佳音質(zhì)；3.高頻VHF可提供純凈的音質(zhì)；4.在沒有障礙物的情況下，麥克風(fēng)有效使用距離高達(dá)60m；5.可實(shí)時(shí)監(jiān)控；6.音量大小可調(diào)節(jié)；7.采用5號(hào)堿性電池供電；8.包含配置：一個(gè)可掛在腰間的發(fā)射器，一個(gè)與相機(jī)連接的接收器和一個(gè)全指向型領(lǐng)夾式麥克風(fēng)。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 1.掃描模式：手持精細(xì)掃描，手持快速掃描 ★2.尺寸精度：手持精細(xì)掃描模式：±0.05mm，各方向誤差≤0.3mm/m；手持快速掃描模式：±0.1mm，各方向誤差≤0.3mm/m； 3.掃描速度：線掃描模式：1,000,000點(diǎn)/秒；面掃描模式：1,500,000點(diǎn)/秒； ★4.可變分辨率：≥0.2mm，掃描時(shí)分辨率可以通過(guò)系統(tǒng)軟件在掃描后根據(jù)需要調(diào)整，無(wú)須通過(guò)更換硬件鏡頭來(lái)實(shí)現(xiàn) 5.單幅掃描范圍：135*100mm——225*170mm 6.工作中心距離：400mm 7.景深：200mm ★8.光源：三色LED（非激光，不污染環(huán)境及危害人身健康） ★9.拼接模式：標(biāo)志點(diǎn)拼接，特征拼接，手動(dòng)拼接，混合拼接 10. 輸出數(shù)據(jù)是否可直接打印： 無(wú)須借助第三方軟件，軟件自帶修補(bǔ)孔，標(biāo)志點(diǎn)修補(bǔ)，平滑，銳化，縮放，簡(jiǎn)化，數(shù)據(jù)編輯等功能，直接輸出融合后的完整STL模型，直接進(jìn)行3D打印 11.移動(dòng)終端實(shí)時(shí)顯示功能：在掃描過(guò)程中，借助移動(dòng)終端設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)掃描狀態(tài)在計(jì)算機(jī)與移動(dòng)終端的同步分屏顯示，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)掃描進(jìn)程，更便利地觀察掃描實(shí)況。 12.數(shù)據(jù)輸出格式：STL，ASC，OBJ，PLY，3MF 13.系統(tǒng)支持： Win7,Win8,Win10,64bit  14.電腦要求：顯卡：NVIDIA GTX1060及以上，顯存：>4G，處理器：I7及以上，內(nèi)存：16G及以上 15.掃描頭含數(shù)據(jù)線重量：≤1.13kg ★16.素材支持：配備一個(gè)3d素材庫(kù)，素材庫(kù)數(shù)量須大于2萬(wàn)個(gè)，素材涵蓋人物、卡通、教育、建筑、時(shí)尚、玩具、動(dòng)物、植物、家居、工具、動(dòng)漫游戲等類別，素材擁有25個(gè)以上特色專題，每個(gè)專題包含至少5個(gè)以上同類別優(yōu)質(zhì)素材。素材庫(kù)包含網(wǎng)站及APP，APP同步支持安卓及IOS下載，素材庫(kù)系統(tǒng)須取得電腦終端與iphone移動(dòng)終端及Android移動(dòng)終端《計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書》。 2. 提供生產(chǎn)廠商對(duì)本項(xiàng)目的原廠項(xiàng)目授權(quán)委托書及售后服務(wù)承諾書原件。（須加蓋生產(chǎn)廠商單位公章） 3. 投標(biāo)單位配備的3D模型庫(kù)需提供《軟件著作權(quán)登記證書》。（復(fù)印件并加蓋軟件供應(yīng)商單位公章）

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

一種用于Pb2+分離的磁納米固相萃取劑的制備方法,以Fe3O4納米顆粒為磁核,以去離子水和乙醇的混合液為溶劑,加入25%的濃氨水,占總體積分?jǐn)?shù)的5%,混合均勻后于反應(yīng)容器中恒溫?cái)嚢杷〖訜?0分鐘后滴加A,反應(yīng)1小時(shí)后加入B,升溫至60℃回流1小時(shí)后,冷卻,洗滌,干燥后加入乙醇溶劑或氯仿溶劑中,然后加入C,40℃恒溫?cái)嚢?2-24小時(shí);洗滌,低溫干燥后即得用于Pb2+分離的磁納米固相萃取劑.所述A修飾劑含有正硅酸酯類,B修飾劑含氯功能化的硅氧偶聯(lián)劑,C修飾劑為雙硫腙.本發(fā)明制備的磁納米固相萃取劑,吸附量大,速率快,工藝簡(jiǎn)單,成本低,綠色環(huán)保,適合于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn).