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XTC-II人體形態(tài)測(cè)量尺 ? 人體形態(tài)測(cè)量尺適用于測(cè)量人體各肢體的長(zhǎng)度、寬度及圍度等形態(tài)指標(biāo)的測(cè)量，包括：長(zhǎng)馬丁尺、中馬丁尺、短馬丁尺、直腳規(guī)、游標(biāo)卡尺、圍度尺、足長(zhǎng)測(cè)量?jī)x、指間距尺。 1、長(zhǎng)馬丁尺： 規(guī)格：130厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量下肢長(zhǎng)等。 用法：將尺子垂直于地面，移動(dòng)尺標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，尺標(biāo)所對(duì)應(yīng)的數(shù)字即為離地面的高度。 2、中馬丁尺： 規(guī)格：100厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量上肢長(zhǎng)、上臂長(zhǎng)、前臂長(zhǎng)和手長(zhǎng)等。 用法：移動(dòng)尺標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，目標(biāo)物夾在尺頭與尺標(biāo)之間，讀取數(shù)字即為長(zhǎng)度。 3、短馬丁尺： 規(guī)格：70厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量大腿長(zhǎng)、小腿長(zhǎng)和跟腱長(zhǎng)等。 用法：將尺子垂直于地面，移動(dòng)尺標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，尺標(biāo)所對(duì)應(yīng)的數(shù)字即為離地面的高度。 4、直腳規(guī)： 規(guī)格：70厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量肩寬、骨盆寬、胸寬和胸厚等。 用法：移動(dòng)尺標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，目標(biāo)物夾在尺頭與尺標(biāo)之間，讀取數(shù)字。 5、游標(biāo)卡尺： 規(guī)格：20厘米。精度：±0.1毫米。用于測(cè)量手寬、足寬、肱骨和股骨的遠(yuǎn)端寬等。 用法：松開(kāi)游標(biāo)上的螺釘，移動(dòng)游標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，將目標(biāo)物夾在尺頭與尺標(biāo)中間，所對(duì)應(yīng)的數(shù)字即為測(cè)定點(diǎn)的長(zhǎng)度。 6、圍度尺： 規(guī)格：150厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量胸圍、腰圍、臀圍、上下肢體及其他人體曲線(xiàn)的圍度等。 用法：先將卷尺繞在測(cè)量點(diǎn)上，注意不要纏得太緊，即可讀取數(shù)字。 7、足長(zhǎng)測(cè)量?jī)x： 規(guī)格：40厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量足高、足長(zhǎng)等。 足長(zhǎng)測(cè)量：受試者將足放平底座上，足跟部位靠擋板、腳側(cè)靠尺體，撥動(dòng)滑尺A靠在足尖，滑尺A面對(duì)應(yīng)的刻度值即為足長(zhǎng)尺寸。 足弓測(cè)量：受試者將足放平在底座上，撥動(dòng)滑尺B使下平面緊靠“足弓”，滑尺B觀測(cè)線(xiàn)上的量高標(biāo)尺的刻度值即為足弓高尺寸。 8、指間距尺（臂伸測(cè)量尺）： 規(guī)格：最大測(cè)量長(zhǎng)度120厘米，加上加長(zhǎng)桿后最大測(cè)量長(zhǎng)度240厘米。精度：±0.1厘米。用于測(cè)量臂伸、身長(zhǎng)、指間距（臂展）等。 用法：兩手伸直于身體兩側(cè)，與肩平行，移動(dòng)尺標(biāo)至測(cè)量點(diǎn)，測(cè)量左右手指尖之間的最長(zhǎng)距離。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹HXJT-II型交通現(xiàn)場(chǎng)勘查箱重量：8.4kg尺寸：475x310x185mm價(jià)格：2000.00元產(chǎn)品功能1.發(fā)現(xiàn)和提取現(xiàn)場(chǎng)指紋2.采集相關(guān)人員指紋樣本3.提取汽車(chē)漆片4.發(fā)現(xiàn)和提取各種微量物證5.提取DNA等生物物證6.采集相關(guān)人員血液樣本7.采集輪胎花紋圖案8.編號(hào)標(biāo)示多個(gè)物證9.包裝保存各種痕跡物證10.標(biāo)畫(huà)車(chē)輛位置11.測(cè)量現(xiàn)場(chǎng)12.繪制現(xiàn)場(chǎng)圖產(chǎn)品配置序號(hào) 名稱(chēng) 數(shù)量   NO. 名稱(chēng) 數(shù)量1 可充電白光手電 1個(gè)   34 氣壓表 1個(gè)2 紫外燈 1個(gè)   35 指南針 1個(gè)3 照明放大鏡 1個(gè)   36 50米纖維卷尺 1個(gè)4 微型顯微鏡 1個(gè)   37 5米卷尺 1個(gè)5 金色指紋粉 1瓶   38 紅色防水粉筆 1支6 銀色指紋粉 1瓶   39 黃色防水粉筆 1支7 黑磁粉 1瓶   40 白色防水粉筆 1支8 灰鼠毛指紋刷 1把   41 紅色記號(hào)筆 1支9 磁性指紋刷 1把   42 黑色記號(hào)筆 1支10 指紋膠帶 1卷   43 簽字筆 1支11 黑色指紋襯底 1盒   44 鉛筆 1支12 白色指紋襯底 1盒   45 橡皮 1塊13 紅色指紋捺印盒 1個(gè)   46 鉛筆刀 1把14 左手指紋捺印卡 1本   47 三角板 1套15 右手指紋捺印卡 1本   48 文件夾 1個(gè)16 輪胎花紋采集片 2張   49 繪圖筆錄本 1本17 不銹鋼鑷子 1把   50 三用圓規(guī) 1套 18 木鑷子 1把   51 交通現(xiàn)場(chǎng)繪圖模板 1套19 手術(shù)刀柄 1把   52 不干膠比例尺本 1本20 手術(shù)刀片 1包   53 不干膠物證標(biāo)簽本 1本21 毛刷 1把   54 汗布手套 2付22 定性濾紙 1盒   55 防割手套 1付23 紗布 1包   56 一次性塑料手套 1包24 棉簽 1盒   57 一次性口罩 5個(gè)25 生理鹽水瓶 1個(gè)   58 一次性鞋套 4雙26 物證瓶 6個(gè)   59 一次性帽子 5個(gè)27 帶蓋塑料試管 10支   60 物證牌【1-10號(hào)】 1套28 一次性注射器 2支   61 塑料封鎖帶 1卷29 小號(hào)塑料物證袋 5個(gè)   62 鋁合金箱 1支30 4號(hào)紙物證袋 5個(gè)   63 汽車(chē)漆片粘取器 2個(gè)31 剪子 1把   64 坡度儀 1個(gè)32 多功能鉗 1把   65 生物物證提取與檢驗(yàn)盒 1個(gè)33 組合旋具 1把   66 生物樣本采集盒 1個(gè) 生物物證提取與檢驗(yàn)盒NO. 名稱(chēng) 數(shù)量   NO. 名稱(chēng) 數(shù)量1 生物物證專(zhuān)用棉簽 10支   4 抗人血紅蛋白試劑條 5條2 棉簽保存盒 5個(gè)   5 塑料盒 1個(gè)3 脫落細(xì)胞粘取器 2個(gè)         生物樣本采集盒NO. 名稱(chēng) 數(shù)量   NO. 名稱(chēng) 數(shù)量1 口腔試子 10個(gè)   4 碘伏消毒棉簽 10支2 血樣采集卡 10張   5 止血棉簽 10支3 無(wú)菌采血針 10支   6 塑料盒 1個(gè)  

       成熟度：技術(shù)突破         多孔有機(jī)聚合物是一類(lèi)新興的功能性高分子材料，相比傳統(tǒng)高分子交聯(lián)樹(shù)脂，其具有類(lèi)似無(wú)機(jī)分子篩的微孔，具有更高的官能團(tuán)密度，已被廣泛用于儲(chǔ)存、分離或催化等領(lǐng)域。然而當(dāng)前許多性能優(yōu)良的多孔有機(jī)聚合物成本過(guò)高，嚴(yán)重制約著其實(shí)際應(yīng)用。我們合成的價(jià)格低廉且性能優(yōu)秀的多孔有機(jī)聚合物，其性能與當(dāng)前典型多孔有機(jī)聚合物相當(dāng)，而價(jià)格為它們的幾十分之一或幾百分之一，目前在儲(chǔ)存氨氣、分離二氧化碳及分離水中污染物（如硼酸，Hg2+等）等方面已完成實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，這些成果將為多孔有機(jī)聚合物的真正應(yīng)用打開(kāi)通道。         意向開(kāi)展成果轉(zhuǎn)化的前提條件：中試放大及產(chǎn)業(yè)化工藝開(kāi)發(fā)資金支持

哺乳動(dòng)物基因組的廣泛轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了大量的非編碼RNA，相比于細(xì)胞質(zhì)定位的蛋白編碼mRNA，這些非編碼RNA如長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）、啟動(dòng)子和增強(qiáng)子關(guān)聯(lián)的不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄本（uaRNA、eRNA）等更傾向于結(jié)合染色質(zhì)參與調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和RNA加工等過(guò)程。盡管零星報(bào)導(dǎo)少數(shù)RNA核滯留的現(xiàn)象，但為何大部分lncRNA會(huì)滯留于染色質(zhì)上行使調(diào)控功能，仍是個(gè)不解之謎。上世紀(jì)80年代初，Joan Steitz通過(guò)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血液抗體分離提取 U1,U2, U4, U5和U6小核糖核蛋白粒子（又稱(chēng)為 snRNP），揭示了它們參與RNA剪接的經(jīng)典功能。近年來(lái)施一公團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)報(bào)導(dǎo)了真核生物剪切體的原子結(jié)構(gòu)和生化功能。然而，一直讓人困惑的是，細(xì)胞內(nèi)U1 snRNP的數(shù)量為什么比其它剪接相關(guān)snRNP高 2-5倍。雖然Gideon Dreyfuss和Phil Sharp等團(tuán)隊(duì)曾揭示U1 snRNP調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止和方向的非經(jīng)典功能，U1 snRNP在細(xì)胞中的豐富存在仍然是一個(gè)讓人困惑的問(wèn)題。為了探究lncRNA的染色質(zhì)結(jié)合機(jī)制，研究者首先建立和運(yùn)用一套新穎的mutREL-seq方法來(lái)高精度篩選調(diào)控RNA定位的關(guān)鍵序列，意外發(fā)現(xiàn)了U1 snRNP識(shí)別位點(diǎn)參與調(diào)控候選RNA的染色質(zhì)滯留。相比于蛋白編碼基因，lncRNA轉(zhuǎn)錄本含有更多的U1識(shí)別位點(diǎn)（同時(shí)也是潛在的5’剪接供體位點(diǎn)），而其基因組區(qū)域具有更少的3’剪接受體位點(diǎn)。并且U1 snRNP更高水平地結(jié)合在lncRNA上。隨后，研究者分別使用antisense morpholino oligos（AMO）和auxin-induced degron（AID）誘導(dǎo)蛋白降解系統(tǒng)，來(lái)抑制U1 snRNA和核心蛋白組分SNRNP70的功能。研究者發(fā)現(xiàn)小鼠胚胎干細(xì)胞中近一半的lncRNA受U1 snRNP調(diào)控。另外，與轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件關(guān)聯(lián)的不穩(wěn)定非編碼轉(zhuǎn)錄本如uaRNA、eRNA等，它們的染色質(zhì)結(jié)合在U1 snRNP抑制后也顯著下降。研究者進(jìn)一步證明了U1 snRNP直接調(diào)控成熟lncRNA與染色質(zhì)的結(jié)合，而不是通過(guò)影響RNA合成、加工或降解過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化所產(chǎn)生的間接影響。機(jī)制上，研究者鑒定了U1 snRNP在染色質(zhì)上的互作蛋白，發(fā)現(xiàn)U1 snRNP結(jié)合特定磷酸化狀態(tài)的RNA轉(zhuǎn)錄聚合酶II（Pol II）。轉(zhuǎn)錄抑制明顯降低了U1 snRNP及其所調(diào)控的非編碼RNA與染色質(zhì)的結(jié)合，表明U1 snRNP通過(guò)與磷酸化的Pol II互作來(lái)介導(dǎo)其互作RNA與染色質(zhì)的結(jié)合。最后，研究者通過(guò)以lncRNA Malat1為例，進(jìn)一步驗(yàn)證了U1 snRNP對(duì)其染色質(zhì)結(jié)合的調(diào)控作用。去除SNRNP70后，絕大部分Malat1 “核斑”定位信號(hào)消失，并彌散在核質(zhì)及細(xì)胞質(zhì)中。同時(shí)，Malat1在活躍表達(dá)基因染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)合信號(hào)顯著下降，表明U1 snRNP不僅可以將Malat1滯留在染色質(zhì)上，同時(shí)也參與調(diào)控后者在染色質(zhì)上的移動(dòng)及其與靶基因的結(jié)合。綜上，研究者提出如下模型（圖1）：5’和3’剪接位點(diǎn)在lncRNA上的不對(duì)稱(chēng)分布，致使U1 snRNP持續(xù)結(jié)合在lncRNA轉(zhuǎn)錄本上，而不能通過(guò)RNA剪接過(guò)程釋放，從而介導(dǎo)了lncRNA的染色質(zhì)滯留。磷酸化Pol II進(jìn)一步介導(dǎo)了lncRNA-U1 snRNP復(fù)合體在染色質(zhì)上的移動(dòng)（mobilization）。對(duì)于大多數(shù)低豐度、不穩(wěn)定的lncRNA，它們只能靶向結(jié)合鄰近的染色質(zhì)區(qū)域（順式cis作用）；而對(duì)于少數(shù)穩(wěn)定和高豐度的lncRNA，如Malat1，U1 snRNP促進(jìn)了其遷移和結(jié)合更多的靶基因區(qū)域（反式trans作用）。圖1. U1 snRNP介導(dǎo)非編碼RNA染色質(zhì)結(jié)合的模式圖。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2105-3

2020年3月8日，中山大學(xué)第五醫(yī)院在bioRxiv上上傳了一篇題為Crystal structure of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein RNA binding domain reveal spotential unique drug targeting sites的研究，確定了SARS-CoV-2核糖蛋白N-端RNA結(jié)合域的晶體結(jié)構(gòu)。雖然整體結(jié)構(gòu)與其他冠狀病毒核N端RNA結(jié)合域相似，但它們之間的表面靜電電位特征卻不同。與輕度病毒類(lèi)型HCoV-OC43 等效域的進(jìn)一步比較顯示，β-螺旋核心旁邊具有獨(dú)特的潛在RNA 結(jié)合槽。結(jié)合體外數(shù)據(jù)，結(jié)果提供了SARS-CoV-2N端RNA結(jié)合域的幾種原子分辨率特征，指導(dǎo)了針對(duì)SARS-CoV-2的新型抗病毒劑的設(shè)計(jì)。

福州大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院林峻博士在第一代“新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒”的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研發(fā)出“一步法病毒RNA提取試劑”。

環(huán)狀RNA（circular RNA, circRNA）circMYBL2通過(guò)招募RNA結(jié)合蛋白PTBP1調(diào)控癌基因FLT3 mRNA的翻譯效率，從而促進(jìn)了FLT3-ITD突變型白血的發(fā)生發(fā)展。該項(xiàng)研究成果首次報(bào)道新型非編碼RNA circRNA以RNA-蛋白復(fù)合體形式發(fā)揮對(duì)翻譯進(jìn)程的正調(diào)控作用，揭示了環(huán)狀RNA的新功能。  FLT3-ITD是在FLT3基因中間的一段串聯(lián)重復(fù)序列突變，該突變可導(dǎo)致Y591等位點(diǎn)的自磷酸化，進(jìn)而激發(fā)下游通路的過(guò)度激活，促進(jìn)疾病進(jìn)程。目前普遍認(rèn)為FLT3-ITD突變型白血病預(yù)后極差且容易復(fù)發(fā)，因此，尋找新的 FLT3-ITD 白血病的藥物靶點(diǎn)具有重要意義。該團(tuán)隊(duì)以FLT3-ITD突變型白血病為研究模型，深入研究circRNA潛在作用機(jī)制及其對(duì)該類(lèi)白血病疾病進(jìn)程的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)狀RNA circMYBL2在FLT3-ITD陽(yáng)性白血病中高表達(dá)并特異性影響FLT3-ITD陽(yáng)性白血病細(xì)胞的增殖、凋亡等一系列細(xì)胞功能，卻對(duì)FLT3-ITD陰性白血病細(xì)胞無(wú)顯著影響。 進(jìn)一步研究顯示，circMYBL2調(diào)控該疾病關(guān)鍵癌基因FLT3的蛋白翻譯過(guò)程；揭示了circMYBL2與RNA結(jié)合蛋白PTBP1形成復(fù)合體促進(jìn)了FLT3蛋白的翻譯效率（如上圖）。該工作報(bào)道了circRNA調(diào)控翻譯的新功能。

總結(jié)了過(guò)去20年來(lái)siRNA藥物在癌癥治療領(lǐng)域中的發(fā)展進(jìn)程、企業(yè)和市場(chǎng)分布狀況；分析和總結(jié)了功能性無(wú)機(jī)-有機(jī)雜體系在siRNA遞送進(jìn)展中的優(yōu)勢(shì)；總結(jié)了雜化納米材料構(gòu)建的基本策略，以?xún)?yōu)化siRNA遞送。同時(shí)，他們還分析探討了該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。相關(guān)研究成果以“Engineering functional inorganic–organic hybrid systems: advances in siRNA therapeutics”為題發(fā)表在Chem. Soc. Rev.上（Chem. Soc. Rev., 2018, 47, 1969-1995），并入選該期的封面（Chem. Soc. Rev., 2018, 47, 1903-1903）。綜述第一作者沈建良博士于2014年畢業(yè)于我校化學(xué)學(xué)院，目前受聘于中科院溫州生物材料與工程研究所及溫州醫(yī)科大學(xué)眼視光學(xué)和視覺(jué)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室擔(dān)任課題組長(zhǎng)，課題組主要從事智能多功能化納米制劑在腫瘤中的診療應(yīng)用。

現(xiàn)有的大多數(shù)口服降糖藥并不能很好的控制血糖濃度，相反，長(zhǎng)期服用還會(huì)產(chǎn)生抗藥性，甚至于產(chǎn)生低血糖癥。所以，研究尋找安全、有效的II型糖尿病治療藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治療II型糖尿病的新靶標(biāo)，其抑制劑顯示出良好的治療效果和較小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治療藥物。 本項(xiàng)目綜合運(yùn)用分子動(dòng)力學(xué)模擬、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、化學(xué)合成、藥理學(xué)等方法，經(jīng)過(guò)“設(shè)計(jì)－合成/修飾－測(cè)試”的多次循環(huán)，開(kāi)發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的DPP-IV抑制劑。該類(lèi)抑制劑活性達(dá)到μM級(jí)，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作為藥物先導(dǎo)化合物，用于制備糖尿病治 療藥物，為廣大糖尿病患者帶來(lái)福音，也向開(kāi)發(fā)我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗II型糖尿病藥物邁進(jìn)了一步。

已有樣品/nWMO-II器官保存液以WMO-I器官保存液（同濟(jì)醫(yī)院制劑）為基礎(chǔ)，汲取國(guó)外器官保存液的優(yōu)點(diǎn)，并以器官保存理論為指導(dǎo)：1, 減少由于低溫保存導(dǎo)致的細(xì)胞水腫；2, 防止細(xì)胞的酸化作用；3, 防止灌洗保存過(guò)程中細(xì)胞間隙的膨脹；4, 防止氧自由基的損傷，尤其是在再灌注過(guò)程中；5, 提供再生高能磷酸化合物的底物。吸收了UW液、HTK液等保存液的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)具備了自己明顯的特點(diǎn)：常溫運(yùn)輸和儲(chǔ)存，擺脫冷鏈；低粘滯度，灌注效果好的特點(diǎn)。目前已通過(guò)大、小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分別證實(shí)：WMO-Ⅱ器官保存液對(duì)腎臟具有優(yōu)良