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子癇前期分子水平發病機理及其臨床防治
本項目屬于醫藥衛生領域應用技術類研究成果，主要研究了子癇前期的分子水平發病機理及其臨床防治。本項目在四川成都地區子癇前期患者中系統檢測了多個候選基因多態性的分布情況；進行血清脂質和載脂蛋白分析、候選基因在血清及胎盤組織的表達檢測，從分子水平探討子癇前期的發病機理。本項目對該病防治也進行了相關的研究，尤其是終止妊娠時機的選擇。我們比較早發型和晚發型重度子癇前期（以34孕周為界）保守治療的臨床結局，探討保守治療的意義；不同孕周期待治療和積極治療后的圍產結局，探討重度子癇前期終止妊娠時機；以及重度子癇前期導致的不同類型早產的母兒結局及新生兒不良結局的相關因素。本項目已經公開發表論文18篇(其中SCI收錄4篇)，另外還有3篇論文待發表，曾在國內學術會議上公開宣讀研究成果，獲得同行的一致好評。本研究篩選出了可能與該病發病相關的因子和易感基因，為該病發病機理的進一步研究、疾病的預測和基因治療等提供了理論基礎及實驗依據，具有開發價值。本研究探討總結了子癇前期臨床防治的相關重點和難點，具有廣泛的指導臨床決策的作用，已在一些醫院進行應用，具有很強的臨床實用性和意義，而且便于推廣，有較好的推廣應用前景。
四川大學
2016-04-25
功能性高分子微孔膜材料
成果創新點 團隊以加工路線圖為指導，研發能源環境為應用導向 的微孔功能膜、信息顯示為應用導向的光學膜和可持續農 業發展的功能農膜，力爭建成具有國際影響力、服務我國 高性能薄膜產品研發的基地。成果基于薄膜加工參數空間 材料基因圖譜可實現多重尺度結構精確調控，解決了行業 薄膜結構、形貌穩定性差，力學性能低，厚度波動大、產 品一致性差，成品率低，生產效率低下等關鍵技術挑戰。 技術成熟度
中國科學技術大學
2021-04-14
功能性高分子微孔膜材料
團隊以加工路線圖為指導，研發能源環境為應用導向的微孔功能膜、信息顯示為應用導向的光學膜和可持續農業發展的功能農膜，力爭建成具有國際影響力、服務我國高性能薄膜產品研發的基地。成果基于薄膜加工參數空間材料基因圖譜可實現多重尺度結構精確調控，解決了行業薄膜結構、形貌穩定性差，力學性能低，厚度波動大、產品一致性差，成品率低，生產效率低下等關鍵技術挑戰。
中國科學技術大學
2023-05-25
氯化廢氣分子捕獲與資源化集成工藝
針對氯化工藝生產過程中產生的大量有機無機混合廢氣（主要有氯氣、氯化氫、有機化合物等），研發了氯化廢氣分子捕獲技術。該技術實現了吸收和吸附技術的柔性耦合，通過優化捕獲的內部結構，采用自主研發的多級多孔填料，增加了物相傳動，實現對有機成分的大容量、高選擇性地捕集，并通過控制空塔流速與滯留時間保證這一過程的充分與穩定。且同步制得高品質的副產鹽酸，飽和后的捕獲劑可以再生，實現循環利用。該技術還可直接應用于有回收價值的VOCs的治理。
南京工業大學
2021-01-12
高分子材料成型加工及優化
1、塑料注射成型仿真及優化
2、塑料產品工藝分析及模具結構設計，如汽車內外飾件、精密電子產品外殼等
上海理工大學
2021-01-12
42003合成有機高分子材料標本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
BOPP · 預涂膜高分子材料
山東順凱復合材料有限公司
2021-08-31
Fe2O3 層狀納米陣列、具有層狀結構的 Fe2O3/PPy 柔性復合材 料及制備和應用
本發明涉及一種 Fe2O3 層狀納米陣列、具有層狀結構的 Fe2O3/PPy 柔性復合材料及其二者的制備方法和應用，屬于材料領域。 該 Fe2O3 層狀納米陣列利用特定規格的 ZnO 納米棒模板作為原料制 備，該 Fe2O3/PPy 柔性復合材料采用氣相原位化學聚合法復合 Fe2O3 層狀納米陣列和 PPy 得到。氣相原位聚合方法更為簡單、易實現，可 控性較好。Fe2O3 層狀納米陣列具有特殊的層狀結構，具有比表面高
華中科技大學
2021-04-14
銅催化苯乙烯與甲基硫代磺酸酯和芳基硼酸的分子間雙官能化反應制備2,2-二芳基乙基砜類化合物
該項研究中，課題組以商品化可得的苯乙烯、芳基硼酸以及制備簡便的甲基硫代磺酸酯為原料成功制取了2,2-二芳基乙基砜類衍生物。采用甲基硫代磺酸酯作為砜基自由基的來源，除了具有原料制備簡便，無需柱層析分離純化，原子經濟性較好等優勢，還可以巧妙地抑制芳基磺酰基自由基與芳基硼酸之間的兩組分副反應，順利實現了2,2-二芳基乙基砜類化合物的高效制備。另外，該體系
南方科技大學
2021-04-14
一種用于Pb2+分離的磁納米固相萃取劑的制備方法
一種用于Pb2+分離的磁納米固相萃取劑的制備方法,以Fe3O4納米顆粒為磁核,以去離子水和乙醇的混合液為溶劑,加入25%的濃氨水,占總體積分數的5%,混合均勻后于反應容器中恒溫攪拌水浴加熱30分鐘后滴加A,反應1小時后加入B,升溫至60℃回流1小時后,冷卻,洗滌,干燥后加入乙醇溶劑或氯仿溶劑中,然后加入C,40℃恒溫攪拌12-24小時;洗滌,低溫干燥后即得用于Pb2+分離的磁納米固相萃取劑.所述A修飾劑含有正硅酸酯類,B修飾劑含氯功能化的硅氧偶聯劑,C修飾劑為雙硫腙.本發明制備的磁納米固相萃取劑,吸附量大,速率快,工藝簡單,成本低,綠色環保,適合于大規模工業生產.
上海理工大學
2021-05-04