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陸地干混站散料輸送系統
主要應用于陸地干混站及移動干混站的建設。通過車載罐提供物料實現散裝物料的混配及貯存，保證固井作業的水泥供應，工作時使用壓縮空氣作為動力完成物料輸送。系統包括散料儲罐、混拌罐、除塵罐、空氣罐、流程管匯、稱重計量及遠控系統等。
作為中石化、中石油、中海油水泥干混設備的核心供應商，萬邦科技產品廣泛應用于油田各大干混站，并成功應用到中亞、中東海灣地區、東南亞、北美、非洲等區域的干混站項目建設。
山東萬邦石油科技股份有限公司
2021-06-18
政府工作報告
3月5日，李克強代表國務院在十四屆全國人大一次會議上作《政府工作報告》。
新華社
2023-03-16
實驗室工作臺
主體結構：工業級鋁合金型材
框架連接件：承重型鋁合金壓鑄件（專利核心零件）
抗倍特臺面板：耐高溫、耐污染、不易滋生細菌、易清潔、耐磨、耐沖擊、抗彎曲、防潮
照明：LED嵌入式設計，開關獨立控制
互換性強，便于任意組合，多功能搭配
造型美觀大氣，符合現代化實驗室建設
結構穩固、承重性強 ? 使用壽命長，可以拆卸搬運后無損，多次組裝使用
專為各種實驗環境而設計，根據實際的實驗需求進行功能定制，通過人機工程學原理和實驗操作流程對各種實驗器具進行合理化布局，可以大大提高實驗人員的操作效率和準確度
鎮江凱奇智能科技有限公司
2022-05-26
電子裝配工作臺
技術規格：1. 外形尺寸：① 整體尺寸：約1600×800×1650mm（長×寬×高）；② 桌面高度：780mm； ③ 桌面尺寸：1600×800mm（長×寬）； ④ 掛板尺寸：約1500*300mm（長×寬）。 2. 材質： ① 整體架構：R15*70*70工業級鋁型材，表面陽極氧化成本色；桌架主結構3030冷軋方鋼管、1.5*20*80mm冷軋方鋼管； ② 桌架連接件：承重型鋁合金壓鑄件，表面拋丸后噴塑處理； ③ 桌面：25mm厚度高密度防火板，顏色為暖白色，環保阻燃； ④ 抽屜：鋼制雙抽屜斗箱一套（兩只抽屜），表面噴塑處理，顏色為暖白色； ⑤ 電源線：符合國家標準，長2.5m，電源線芯為國標1.5平方銅芯； ⑥ 插座：250V/10A電源插座，符合國家標準。 ⑦ 防靜電臺墊：環保，無毒無味且耐用； ⑧ 掛板：材質為1.5mm冷軋電鍍鋅薄鋼板，表面噴塑處理，顏色暖白色。 3. 樣式： ① 1位總開關、1位指示燈、10位插座、整齊排列于插座面板上； ② 配置4只金屬掛鉤； ④ 工具掛板為兩塊，掛板上配置相關工具掛件； ⑤ 四只桌腳配有杯狀式支腳，可調節桌位高度。 4. 安全指標： ① 電源：供電電源為AC220V，帶電源指示燈、漏電保護、接地保護，保證使用者正常安全使用電路插座； ② 防靜電膠皮：需環保，無毒無味且耐用； ③ 桌面：抗壓防水不變形； ④ 插座面板：插座面板內部線路整齊排布，無裸漏銅線情況。
鎮江凱奇智能科技有限公司
2022-05-27
電子裝配工作臺
可根據用戶不同需求定制！
鎮江凱奇智能科技有限公司
2022-05-27
鋼木實驗工作臺
全鋼骨架，金屬抽斗柜，密度板臺面！
可根據用戶需求定制！
鎮江凱奇智能科技有限公司
2022-05-27
裝配焊接工作臺
加粗鋁型材桌腿，鋁合金電源盒，
可根據用戶需求定制！
鎮江凱奇智能科技有限公司
2022-05-27
02089超凈工作臺
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發中樞神經系統疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規模暴發的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發現在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發現，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變為丙氨酸時，表現出對2Apro切割的抗性。 本研究發現了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-02-01
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
項目成果/簡介:11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發中樞神經系統疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規模暴發的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發現在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發現，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變為丙氨酸時，表現出對2Apro切割的抗性。 本研究發現了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-04-11