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利用全基因組芯片對52對驅動基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進行候選基因的篩選，通過KEGG信號通路富集分析發現Wnt/β-catenin信號通路在驅動基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個Wnt/β-catenin信號通路相關的差異表達基因。在實驗階段，課題組運用組織芯片技術(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進一步對41個候選基因進行篩選，最終構建了一個由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預后相關classifier（CSDW）。依據CSDW classifier,驅動基因陰性肺腺癌患者可被分為高風險組和低風險組，并且高風險患者的總生存率顯著差于低風險患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗證階段，課題組收集了內部驗證組樣本和兩個獨立的外部驗證組樣本。經過驗證分析，CSDW classifier被證實可作為預測驅動基因陰性肺腺癌患者預后的可靠工具，同時為驅動基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點。

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細支氣管、呼吸性細支氣管、肺泡上皮等結構，共有25個部位數字指示標志及對應文字說明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質：PVC材料

【項目來源】江蘇省中藥資源產業化過程協同創新中心重點課題，江蘇省優勢學科建設項目，國家自然科學基金“基于TRP離子通道調控的麻杏配伍方穩定氣道功能的機制研究”。 【類    別】中藥新藥六類。 【劑    型】顆粒劑。 【處方來源】人參平肺方是項目組依據古方結合臨床經驗加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術指標】 1．藥效實驗：采用博來霉素誘導大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續給藥4周，空白對照組、模型對照組給予等容積生理鹽水。藥物經灌胃給藥有減輕博來霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內成纖維細胞增生和膠原纖維數量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統計學差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測各組大鼠肺功能，與空白對照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統計意義（P＜0.01），TLC升高有統計學意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩定、改善肺功能的作用。 2．效應機制研究表明：人參平肺顆粒可能通過調節肺組織炎癥與增殖相關通路、以及參與抑制氧化應激所致損傷反應，達到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時間內一般情況良好，毛色光滑、活動、攝食、糞便色澤與質地正常，活動無減少，且兩周內無死亡及其它異常現象發生。14天后處死動物，解剖無肉眼可見的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應用前景】近年來隨著空氣污染問題日益嚴重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發病率亦呈現明顯增長的趨勢,其中特發性肺纖維化（IPF）是肺間質疾病中較為常見的一種，為漸進性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無肯定有效的藥物。被評價為具有良好應用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應是主要的不良反應，在高劑量組和低劑量組之間沒有明顯的區別，分別是 51%、53%。針對肺纖維化發病和治療現狀，發揮中醫藥辨證治療優勢，亟待深入系統地對中醫治療方法進行整理挖掘，發揮中醫藥的治療優勢。 【進展情況】已完成臨床前部分研究工作。

XM-519A肺小葉連肺泡放大模型 ? XM-519A肺小葉連肺泡放大模型由2部件組成，由肺小葉放大和肺泡囊、肺泡管、彈性纖維等肺泡組成，顯示終末細支氣管、呼吸性細支氣管、肺泡上皮等結構以及肺泡、肺泡上皮、肺泡囊、肺泡管、肺泡毛細血管等結構。 尺寸：放大 材質：PVC材料

XM-517D病理肺模型 ? XM-517D病理肺模型（肺部病變模型）顯示由微生物感染引起的肺系統疾病（肺膿腫、肺炎和結核），在模型的表面是黑色顯示吸煙的可見的影響，腫瘤也顯示出優良的細節。 尺寸：2/3自然大，19×11×11cm 材質：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結構，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內支氣管與肺動、靜脈的毗鄰位置關系，右肺的冠狀面顯示肺內支氣管與肺動靜的斷面。 尺寸：自然大 材質：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結構，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內支氣管與肺動、靜脈的毗鄰位置關系，右肺的冠狀面顯示肺內支氣管與肺動靜的斷面。 尺寸：自然大 材質：PVC材料

研究團隊首次發現了自噬與泛素-蛋白酶體通路在肺缺血再灌注損傷中存在交互作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷提供新的治療策略；首次發現天然免疫在肺缺血再灌注損傷中的重要調控作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷防治提供新的潛在治療靶點。深入探索肺缺血再灌注損傷發生的分子機制，改良肺移植關鍵技術，圍繞肺缺血再灌注損傷的防治、藥物篩選，臨床改良體外肺灌注技術及雙體外膜肺氧合模式，在全國醫院推廣使用，顯著提高肺移植手術的安全性和成功率。

XM-521喉、心、肺模型 ? XM-521喉、心、肺模型由喉正中矢狀切面，心冠狀切面和肺等7個部件組成，并顯示喉、氣管、胸腔內心臟、左右肺以及膈上的食道裂孔、主動脈裂孔等結構。 尺寸：3/4自然大，36×20×10cm 材質：PVC材料