葡京娱乐场-富盈娱乐场开户_百家乐试玩_sz全讯网网址xb112 (中国)·官方网站

鼻咽癌是鼻咽上皮來(lái)源的惡性腫瘤，多發(fā)于鼻咽頂部和咽隱窩，是一種多因素影響的復(fù)雜性疾病，其 發(fā)生與發(fā)展與遺傳因素、EB病毒感染及環(huán)境因素密切相關(guān)。本研究成果提供了一種用于鼻咽癌的發(fā)病風(fēng) 險(xiǎn)預(yù)測(cè)的試劑盒以及相應(yīng)的基因芯片，可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)鼻咽癌易感基因SNP位點(diǎn)，為個(gè)體罹患鼻咽癌風(fēng)險(xiǎn) 程度、鼻咽癌高發(fā)區(qū)人群普查，篩查鼻咽癌發(fā)病高危人群以及進(jìn)行相應(yīng)預(yù)防措施提供參考。本研究成果涵 蓋了11個(gè)鼻咽癌易感基因SNP位點(diǎn)及EB病毒分型，運(yùn)用本研究成果設(shè)計(jì)的Taqman探針及引物，采集受試者 的生物樣本進(jìn)行核酸提取及熒光定量PCR最終獲得其基因分型。本研究成果對(duì)于鼻咽癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的效 果良好，曲線下面積可達(dá)0.737，95%置信區(qū)間為0.672-0.802；p值達(dá)到了5.06E-10。此預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)鼻咽 癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的靈敏度和特異度分別為87.41%和53.00%。

"在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，針對(duì)GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細(xì)胞，具有中和活性。故推測(cè)，檢測(cè)針對(duì)GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護(hù)抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。 本項(xiàng)目從GN蛋白中截取一段，利用雙抗原夾心法構(gòu)建了SFTS（發(fā)熱伴血小板減少綜合征）免疫檢測(cè)試劑盒。 該試劑盒用來(lái)檢測(cè)患者血液樣品中GN抗體情況，并觀察患者的病程發(fā)展情況。 本免疫診斷試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，檢測(cè)結(jié)果與患者的生死密切相關(guān)，檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的SFTS感染者全部存活，而67%的陰性SFTS感染者出現(xiàn)死亡。因此本免疫檢測(cè)試劑盒將會(huì)在輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染中擁有很好的參考價(jià)值。"

研發(fā)階段/n研究開(kāi)發(fā)了豬偽狂犬病油乳劑滅活苗及偽狂犬病乳膠凝集試驗(yàn)診斷試劑盒兩項(xiàng)新產(chǎn)品，為我國(guó)預(yù)防與控制豬偽狂犬病填補(bǔ)了空白。豬偽狂犬病病毒油乳劑滅活疫苗獲得中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的（一類）新獸藥證書(shū)。開(kāi)發(fā)出新工藝3項(xiàng)，即豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產(chǎn)工藝、偽狂犬病乳膠凝集診斷試劑盒的制備工藝、高質(zhì)量酶標(biāo)記兔抗豬IgG的制備工藝。其中豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產(chǎn)工藝及兔抗豬IgG酶標(biāo)抗體制備工藝處于國(guó)際領(lǐng)先地位。除乳膠凝集試驗(yàn)診斷試劑外還開(kāi)發(fā)偽狂犬病診斷方法5種，包括聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、血凝

發(fā)熱伴血小板減少綜合征（Severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS）是一種由新型布尼亞病毒（Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV）引起的急性傳染病。在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，針對(duì)GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細(xì)胞，具有中和活性。故推測(cè)，檢測(cè)針對(duì)GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護(hù)抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。本項(xiàng)目從GN

可以量產(chǎn)/n該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚(yú)類分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對(duì)SSR引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚(yú)類的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測(cè)鱖魚(yú)樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測(cè)定其純度和濃度；2）DNA片段擴(kuò)增：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增待測(cè)樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對(duì)PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對(duì)比。本發(fā)明可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟(jì)、稀有種類間鑒定的效

本發(fā)明公開(kāi)了一種制備血管內(nèi)皮細(xì)胞的方法及其專用試劑盒。所述試劑盒含有培養(yǎng)液II和培養(yǎng)液I；培養(yǎng)液II包括血清白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、維生素C、亞硒酸鈉、VEGF、bFGF和不含血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)液；培養(yǎng)液I包括血清白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、維生素C、亞硒酸鈉、BMP4、GSK3抑制劑和不含血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)液。實(shí)驗(yàn)證明，采用本發(fā)明提供的制備方法可以獲得血管內(nèi)皮細(xì)胞，且該制備方法使用的培養(yǎng)液不僅能夠使人多能干細(xì)胞快速高效的分化成血管內(nèi)皮細(xì)胞，而且化學(xué)成分確定、無(wú)動(dòng)物源蛋白、無(wú)胰島素添加。

本發(fā)明公開(kāi)了基于納米抗體檢測(cè)甲萘威殘留的ELISA試劑盒及其應(yīng)用，所述試劑盒包括盒體、設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板以及試劑；其中，酶標(biāo)板的每個(gè)孔包被有甲萘威包被抗原，所述試劑包括抗甲萘威納米抗體、甲萘威標(biāo)準(zhǔn)溶液、酶標(biāo)記的二抗、緩沖液PBS、洗滌液PBST、底物液、顯色液和反應(yīng)終止液等。檢測(cè)過(guò)程中，酶標(biāo)板孔壁上吸附的包被抗原和待測(cè)甲萘威相互競(jìng)爭(zhēng)與抗體反應(yīng)，通過(guò)顯色反應(yīng)觀察結(jié)果。檢測(cè)已知濃度的甲萘威并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以推算出待測(cè)甲萘威的濃度。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能準(zhǔn)確靈敏地檢測(cè)水、蔬菜中甲萘威殘留，樣品的前處理過(guò)程簡(jiǎn)單，耗時(shí)少，能同時(shí)檢測(cè)大量的樣品，樣品檢測(cè)成本遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)的儀器檢測(cè)方法。

1 成果簡(jiǎn)介本項(xiàng)成果針對(duì)目前全球共同關(guān)心的腫瘤、傳染病、內(nèi)分泌等重大疾病快速檢測(cè)問(wèn)題，建立相關(guān)疾病診斷所需的高靈敏度化學(xué)發(fā)光免疫分析新方法，研制了一系列可用于臨床分析的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒。 所建立的方法操作簡(jiǎn)單，線性范圍寬，成本低，可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的樣品調(diào)查和篩選。本項(xiàng)成果包括基于磁顆粒的多種標(biāo)志物的快速聯(lián)合檢測(cè)技術(shù)，研制高通量、 快速臨床診斷試劑盒和全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的關(guān)鍵裝置。可以實(shí)現(xiàn)腫瘤、傳染病、內(nèi)分泌等系列化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑的產(chǎn)業(yè)化。研究成果已部分應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)。2 應(yīng)用說(shuō)明微板式磁化學(xué)發(fā)光酶免疫分析（ MMCLEIA）方法。以磁性微粒子為載體，采用磁性微粒子表面包被技術(shù)和免疫反應(yīng)的特點(diǎn)，以磁性酶免疫測(cè)量分析為模型，建立了微板式磁化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法。能夠較好地應(yīng)用于血清以及尿液中不同生物標(biāo)記物成分的分析。 用改良的戊二醛交聯(lián)法完成堿性磷酸酶（ ALP） 對(duì)抗體的標(biāo)記，所得酶結(jié)合物保持了單克隆抗體的免疫反應(yīng)性和酶的催化活性。 采用 4-甲氧基-4-（ 3"-磷酰氧基苯） -螺旋-（ 1， 2-二氧雜環(huán)丁烷-3， 2'-金剛烷（ AMPPD） -堿性磷酸酶（ ALP） 化學(xué)發(fā)光體系，并以異硫氰酸熒光素（ FITC） 和 ALP 分別標(biāo)記疾病標(biāo)記物的單克隆抗體。在溶液中形成 FITC 標(biāo)記抗體-抗原-ALP 標(biāo)記抗體的免疫夾心復(fù)合物后，引入偶聯(lián) FITC 抗體的微米級(jí)磁性微粒子作為反應(yīng)體系的分散固相，并最終形成雙夾心免疫復(fù)合物。在反復(fù)施加磁場(chǎng)的作用下，通過(guò)洗滌將沒(méi)有結(jié)合的游離蛋白與免疫復(fù)合物分離，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)抗原的測(cè)定。 這一技術(shù)可以應(yīng)用于腫瘤標(biāo)記物的檢測(cè)。3 效益分析化學(xué)發(fā)光免疫分析由于其高靈敏度、快速、高通量等特點(diǎn)，可以應(yīng)用于生物樣品的快速檢測(cè)，在臨床檢測(cè)、環(huán)境分析以及食品安全分析等領(lǐng)域一直受到人們的重視。本研究成果及專利技術(shù)均從實(shí)際需要出發(fā)，不需要繁雜的樣品前處理，就可以更方便地檢測(cè)出人體或者環(huán)境生物樣品中相關(guān)物質(zhì)的含量，這種技術(shù)可以用于日常生產(chǎn)和生活中，對(duì)人類和動(dòng)物的身體健康、維持全球生態(tài)平衡等方面具有很大的意義。微板式磁性微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析新技術(shù)的開(kāi)發(fā)不僅為腫瘤、傳染病等重大疾病診斷與預(yù)防提供強(qiáng)有力的檢測(cè)工具，對(duì)于發(fā)展其他疾病診斷技術(shù)和環(huán)境雌激素類化合物的檢測(cè)也將起到重要作用。因此化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的發(fā)展拓寬了免疫分析的應(yīng)用領(lǐng)域，具有廣闊的市場(chǎng)前景和非?？捎^的經(jīng)濟(jì)效益。4 合作方式技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作開(kāi)發(fā)， 商談。5 所屬行業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生。

已有樣品/n豬肺炎支原體間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒及應(yīng)用?！　〕晒?jiǎn)介：本發(fā)明用原核表達(dá)純化的豬肺炎支原體主要免疫原性膜蛋白P46和P65作為包被抗原，建立ELISA方法，并進(jìn)一步組裝成試劑盒。具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的特點(diǎn)，能夠及時(shí)、快速、大規(guī)模的監(jiān)測(cè)臨床上的豬肺炎支原體抗體，確定豬群感染動(dòng)態(tài)，采取時(shí)效性強(qiáng)的藥物預(yù)防或免疫預(yù)防或管理措施?！　?yīng)用前景：本發(fā)明的試劑盒能直接對(duì)豬肺炎支原體進(jìn)行檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的特點(diǎn)；操作簡(jiǎn)單易行，不需由專業(yè)人員操作；其穩(wěn)定性好、保存