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基于平面鏡反射的微懸臂梁偏轉(zhuǎn)檢測新技術(shù)采用在檢測系統(tǒng)外添加平面鏡的手段，進(jìn)一步提高了微懸臂梁檢測的精確度，并且實(shí)現(xiàn)了同時(shí)對(duì)多根梁的往復(fù)檢測、實(shí)時(shí)檢測。不僅有效的避免了因移動(dòng)系統(tǒng)元件導(dǎo)致巨大誤差的缺點(diǎn)；而且極大地提高了檢測的效率。該新技術(shù)具有檢測精度高、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、生產(chǎn)周期短、成本相對(duì)較低、易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。 國家發(fā)明專利授權(quán)：201420094273.2（授權(quán)），201410075534.0（實(shí)質(zhì)審查）

本發(fā)明屬于煤炭洗選前脫粉分級(jí)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高效的動(dòng)力煤選前氣流分級(jí)脫粉機(jī)。本脫粉機(jī)包括如下組成部分：使物料在氣流沖射下經(jīng)碰撞后彼此分散的物料分散區(qū)；經(jīng) 360度全環(huán)向布風(fēng)布料機(jī)構(gòu)將分散后的物料分為一次細(xì)顆粒物料和一次粗顆粒物料的一次分級(jí)區(qū)；經(jīng)風(fēng)力旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)分級(jí)機(jī)構(gòu)將一次細(xì)顆粒物料分為二次細(xì)顆粒物料和二次粗顆粒物料的二次分級(jí)區(qū)，二次細(xì)顆粒物料和二次粗顆粒物料分別排出二次分級(jí)區(qū)以完成最終分級(jí)。 本發(fā)明的物料分級(jí)過程包含兩次分散和兩次分級(jí)，在提高了分級(jí)效率的同時(shí)從根本上解決了篩孔堵塞問題，實(shí)現(xiàn)了分級(jí)粒度在 0～13mm 間根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)控，滿足了全粒級(jí)干法的分級(jí)、分選要求和確保了坑口電廠用循環(huán)流化床爐發(fā)電用煤。

本發(fā)明屬于布風(fēng)及布料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于干法分級(jí)的 360 度氣流布風(fēng)、布料機(jī)構(gòu)。本機(jī)構(gòu)包括設(shè)置在上側(cè)的風(fēng)篩，風(fēng)篩的下側(cè)設(shè)置有呈 360 度全環(huán)向布風(fēng)的送風(fēng)裝置，所述風(fēng)篩上均布有便于自送風(fēng)裝置處送來的風(fēng)吹出的篩孔，且風(fēng)篩的上表面設(shè)置為便于物料自風(fēng)篩上滑落并分散的傾斜狀。本發(fā)明中的風(fēng)篩呈圓錐狀，也即本發(fā)明采用了環(huán)向的圓錐狀篩面，這種圓錐狀的篩面布料方式比起傳統(tǒng)流化床普遍采用的單點(diǎn)布料和線性布料方式，能夠顯著增大流化床的布料面積，從而有助于實(shí)現(xiàn)均勻布料；同時(shí)本發(fā)明在風(fēng)篩的下側(cè)設(shè)置有呈 360 度全環(huán)向布風(fēng)的送風(fēng)裝置，實(shí)現(xiàn)了環(huán)向均勻布風(fēng)。本發(fā)明顯著提高了生產(chǎn)能力，并提高了分級(jí)、干燥、冷卻效率。

本發(fā)明公開了一種測定荷電異質(zhì)性顆粒零凈質(zhì)子電荷點(diǎn)的方法，其特征是測定并繪制荷電異質(zhì)性顆粒在兩種不同濃度的惰性電解質(zhì)溶液中顆粒表面的 ζ 電位與惰性電解質(zhì)溶液 pH的關(guān)系曲線，對(duì)兩條曲線的兩個(gè)交點(diǎn)之間的曲線進(jìn)行回歸分析，建立 ζ~pH 的回歸模型 f 1 (x)和 f 2 (x)，回歸系數(shù) R 2 ≧0.99；求函數(shù) F(x)=f 1 (x)-f 2 (x)取得極大值所對(duì)應(yīng)的 x 值即為該荷電異質(zhì)性顆粒零凈質(zhì)子電荷點(diǎn) pH PZNPC 。本方法簡單方便，所需樣品少，易于實(shí)施。

本發(fā)明公開了一種雙通道欠采樣線掃頻脈沖信號(hào)的時(shí)延估計(jì)方法，采用雙通道采樣信號(hào)的分?jǐn)?shù)階傅里葉域互譜進(jìn)行 Chirp 脈沖時(shí)延估計(jì)，可以有效消除低采樣甚至是欠采樣Chirp 信號(hào)，采用傳統(tǒng)脈沖壓縮以及基于分?jǐn)?shù)階傅里葉變換的時(shí)延估計(jì)算法時(shí)，因頻域或變換域頻譜產(chǎn)生混疊造成時(shí)延估計(jì)模糊問題，并且能夠以較低采樣率實(shí)現(xiàn)信號(hào)的時(shí)延估計(jì)，有效降低接收信號(hào)的采樣率和后續(xù)信號(hào)處理的運(yùn)算量，并且可以通過快速傅里葉變換算法實(shí)現(xiàn)，計(jì)算復(fù)雜度低；此外，由于分?jǐn)?shù)階傅里葉域?yàn)V波可以抑制某些在傅里葉域無法濾除的干擾和噪聲，通過分?jǐn)?shù)階傅里葉域?yàn)V波的優(yōu)勢，有效抑制同頻信號(hào)間的相互干擾；為線掃頻脈沖體制雷達(dá)對(duì)目標(biāo)回波信號(hào)進(jìn)行檢測與估計(jì)時(shí)提供了有效的工具。

本發(fā)明公開了一種聚乙烯蠟微粉的制備方法，包括如下步驟：（1）原料的熔化與輸送：采用加熱裝置制備聚乙烯蠟料液，保溫齒輪泵將所述聚乙烯蠟料液通過管道輸送到位于噴霧造粒塔內(nèi)部的霧化器處，所述管道和除去噴孔外霧化器的其他部分需整體保溫；（2）壓縮空氣和霧化：空氣壓縮機(jī)提供的壓縮空氣經(jīng)過另一路管道輸送至霧化器，與具有壓力的所述聚乙烯蠟料液相互匹配，將所述聚乙烯蠟料液充分霧化，霧化后的霧滴在造粒塔內(nèi)冷卻固化為微粉；（3）產(chǎn)品的收集：收集裝置收集冷卻固化后的微粉，即得產(chǎn)品。本發(fā)明還公開了一種噴霧造粒系統(tǒng)，用于聚乙烯蠟微粉的制備。本發(fā)明所述方法能耗低、操作簡便且安全可靠且制得的產(chǎn)品粒度小。

一種具有溫度補(bǔ)償?shù)膶挏囟热停希与妷夯鶞?zhǔn)源，設(shè)有啟動(dòng)電路、基準(zhǔn)核心電路、由溫度檢測電路、溫度邏輯開啟電路和高低溫溫度補(bǔ)償電路構(gòu)成的溫度補(bǔ)償電路。啟動(dòng)電路向基準(zhǔn)核心電路注入電流使其正常工作，基準(zhǔn)核心電路基于閾值電壓和熱電壓的一階溫度補(bǔ)償原理，采用ＣＭＯＳ型自偏置電流產(chǎn)生電路產(chǎn)生電流并經(jīng)過有源負(fù)載產(chǎn)生基準(zhǔn)電壓ＶＲＥＦ，溫度檢測電路提取ＭＯＳ器件的閾值電壓進(jìn)行溫度檢測，經(jīng)溫度補(bǔ)償邏輯開啟電路進(jìn)行邏輯處理后輸出給高低溫溫度補(bǔ)償電路，高低溫溫度補(bǔ)償電路針對(duì)對(duì)不同的工作溫度范圍進(jìn)行補(bǔ)償并將補(bǔ)償結(jié)果反饋耦合到基準(zhǔn)核心電路輸出的基準(zhǔn)電壓中，實(shí)現(xiàn)寬溫度工作條件下低溫度系數(shù)和高電源抑制比的全ＭＯＳ電壓基準(zhǔn)源。

磷酸鞘氨醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Spns2）是磷酸鞘氨醇轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的關(guān)鍵蛋白，多項(xiàng)研究表明，Spns2 在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮著重要作用，是抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物開發(fā)的新型靶點(diǎn)，國內(nèi)外尚未有以該靶點(diǎn)開發(fā)的藥物上市。具有較大的市場機(jī)遇。 本項(xiàng)目組前期研究中篩選出了一系列 Spns2 抑制劑，發(fā)現(xiàn)候選藥物 S1P-A1 對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移具有很好的抑制作用。體外研究結(jié)果顯示其對(duì)乳腺癌，結(jié)腸癌等腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移具有很好的抑制作用，對(duì)部分細(xì)胞的 IC50 小于 1µM，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示其對(duì)黑色素瘤、乳腺癌、肝癌的肺轉(zhuǎn)移抑制率可達(dá) 90%以上，顯著延長模型小鼠的生存期，有望開發(fā)為抗腫瘤轉(zhuǎn)移的 1 類化藥新藥。 目前該藥的成藥性評(píng)價(jià)工作已經(jīng)基本完成，該藥成藥性良好。藥學(xué)研究工作包括藥物的結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究、加速穩(wěn)定性及長期穩(wěn)定性研究工作已經(jīng)完成；藥代動(dòng)力學(xué)研究已經(jīng)完成，初步獲得了藥物的藥-時(shí)曲線，達(dá)峰時(shí)間及達(dá)峰濃度；藥物制劑研究工作基本完成，藥物可以制備成口服片劑、膠囊劑、散劑、注射劑等；藥物的安全性評(píng)價(jià)預(yù)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成，該藥對(duì)成年大鼠無明顯毒性。該項(xiàng)目后期將進(jìn)一步對(duì)候選藥物 S1P-A1 進(jìn)行臨床前研究，按照 CFDA 的要求，完成正式的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及藥學(xué)研究，藥代研究和安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，最終申報(bào)臨床試驗(yàn)批件。 預(yù)期產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益： 臨床腫瘤病人的死亡 90%是由于腫瘤轉(zhuǎn)移引起的，腫瘤的術(shù)后轉(zhuǎn)移亦是臨床常見現(xiàn)象。目前抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物療效并不理想，而且毒副作用較大。抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的市場潛力巨大，該藥若能開發(fā)成功將可以填補(bǔ)抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物缺乏的市場空白。 合作方式及條件： 希望進(jìn)行專利轉(zhuǎn)讓，或者與投資者共同開發(fā)，申報(bào)臨床試驗(yàn)批件，并進(jìn)行臨床研究。

本發(fā)明公開了一種交變電場弱化煤泥顆粒間水化斥力促進(jìn)團(tuán)聚的方法，其特征是：對(duì)煤泥水施加交變電場，從而弱化煤泥顆粒間水化斥力以促進(jìn)煤泥顆粒的團(tuán)聚。以本發(fā)明方法處理煤泥水能夠有效降低藥劑的耗量及設(shè)備的占地面積，降低生產(chǎn)成本，獲得的循環(huán)水澄清度較高，較好的控制煤泥水外排，綠色環(huán)保，減少煤炭資源的流失浪費(fèi)。

本發(fā)明涉及一種利用乙醇還原制備多面體納米鈀材料的方法，采用簡易加熱裝置，在常壓環(huán)境中以水為主體溶劑，添加少量乙醇作為助溶劑和還原劑，在 65-80℃溫度條件下一步合成多面體納米鈀材料，以表面活性劑-大分子復(fù)合體系為軟模板，低溫合成多面體形貌納米鈀材料。本發(fā)明是一種方便且比較環(huán)保的技術(shù)，工藝條件溫和，無需復(fù)雜設(shè)備，操作簡單，不需要高溫和有毒有機(jī)相為溶劑或助劑，制得的多面體納米鈀材料產(chǎn)率高，多面體形貌產(chǎn)率為 83~94%，且顆粒尺寸范圍在 10~35nm 之間，尺寸分布集中，可以進(jìn)行大量生產(chǎn)，具有較好的應(yīng)用前景。