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產(chǎn)品詳細介紹產(chǎn)品名稱：高級中屏幕液晶彩顯電腦心肺復蘇模擬人（2010版）    型號：ZH/CPR580報價：8800                品牌：中弘科教產(chǎn)品介紹：心肺復蘇作為“第一救命技術”，心肺復蘇操作程序從2005版心肺復蘇操作流程A-B-C 即：A開放氣道→B人工呼吸→C胸外按改變?yōu)?010版心肺復蘇操作流程C-A-B 即：C胸外按壓→A開放氣道→B人工呼吸。該中屏幕液晶彩顯電腦心肺復蘇模擬人產(chǎn)品采用美國心臟學會(AHA)2010國際心肺復蘇（CPR）＆心血管急救（ECC)指南標準設計，經(jīng)國內(nèi)權威專家建議指導下，集國外同類產(chǎn)品之長處及公司科技人員的共同努力，率先開發(fā)出專門針對社會心肺復蘇普及與醫(yī)學院校、醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)培訓使用的高檔型第七代新產(chǎn)品，其造型更完美、功能更強大、操作更方便的領先急救訓練模擬人產(chǎn)品。功能介紹： ■ 液晶彩顯：人工呼吸與胸外按壓、模擬心臟搏動顯示、模擬心電圖顯示.（按壓過程中和急救成功后多會顯示模擬心臟搏動和模擬心電圖顯示）■ 模擬標準氣道開放；  ■ 人工手位胸外按壓時： 1、動態(tài)條碼指示燈顯示按壓深度：按壓深度正確(5-6cm區(qū)域)由條碼綠燈顯示、按壓深度不夠（小于5cm）由條碼黃色、按壓深度過深（大于6cm）由條碼紅色指示燈移動的動態(tài)反饋顯示CPR按壓深度。（錯誤按壓偏上、下、左、右 多有指示燈光及語音報警提示）2、液晶計數(shù)顯示；詳細記錄按壓錯誤的具體原因（按壓力量過大、按壓力量過小、按壓位置不對及正確的次數(shù)）。 3、語言提示：中文語音提示，詳細提示按壓錯誤的具體原因，以便訓練者及時改正。  ■ 人工口對口呼吸(吹氣)時：  1、動態(tài)條碼指示燈顯示潮氣量：吹入的潮氣量正確（500ml~600ml-1000ml）由條碼綠燈顯示、吹入的潮氣量過小或過大分別由條碼黃色或條碼紅色指示燈移動的動態(tài)反饋顯示潮氣量度；  2、液晶計數(shù)顯示：詳細記錄吹氣錯誤的具體原因（按吹氣量過大、吹氣力量過小、及吹氣正確的次數(shù)）3、語言提示：中文語音提示，詳細提示吹氣錯誤的具體原因，以便訓練者及時改正。 ■ 按壓與人工呼吸比：30：2（單人或雙人）  ■ 操作周期：有效30次按壓及2次人工吹氣， 30：2五個循環(huán)周期CPR操作。  ■ 操作頻率：最新國際標準：至少100次/分。  ■ 操作方式：訓練操作；考核操作(專業(yè)考核、普及考核)。  ■ 操作時間：以秒為單位計時。  ■ 語言設定：全程中文語音提示，可調(diào)節(jié)音量設定或關閉語言提示設定。  ■ 成績打?。翰僮鹘Y果可熱敏打印長條和短條成績單 ■模擬人生命體征變化：初始狀態(tài)時，模擬人瞳孔散大頸動脈無搏動，按壓過程中頸動脈被動搏動搏動頻率與按壓頻率一致，搶救成功后模擬人瞳孔恢復正常頸動脈自主搏動。■ 電源狀態(tài)：采用220V電源，經(jīng)過穩(wěn)壓器穩(wěn)壓輸出電源24V。 材料特點： 面皮膚、頸皮膚、胸皮膚、頭發(fā)，采用進口熱塑彈性體混合膠材料，由不銹鋼摸具、經(jīng)注塑機高溫注壓而成，具有解剖標志準確、手感真實、膚色統(tǒng)一、形態(tài)逼真、外形美觀、經(jīng)久耐用、消毒清洗不變形、拆裝更換方便等特點，其材料達到國外同等水平。標準套配置： ■ 高級復蘇全身人體模型一具；  ■ 高級電腦液晶顯示器一臺；  ■ 豪華手拉推式人體硬塑箱一只；  ■ 復蘇操作墊一條； ■ 屏障面膜(50張/盒)一盒 ；  ■ 可換肺囊裝置四套；  ■ 可換面皮一只；  ■ 熱敏打印紙二卷  ■ 2010國際最新操作指南光盤1盤  ■ 現(xiàn)場急救常用技術使用手冊 1 本  ■ 使用說明書一本。 ■ 保修卡、合格證；上海中弘科教設備有限公司銷售電話：021-64049756  64049758銷售手機：13916333768   13661681239圖文傳真：021-64049751網(wǎng)址：http://www.shzhonghong.comE-mail：shzhonghong@126.com 

項目成果/簡介:在中國癌癥發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)增長趨勢，癌癥的治療效果不令人滿意。腫瘤靶向藥物是癌癥治療的新希望，具有方便、見效快的特點，在臨床已表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢，能顯著改善患者的生存質(zhì)量和延長患者的生存期，是癌癥治療的首先藥物，但靶向藥物的應用面臨兩個主要問題，一是靶向藥物的適用性問題，其治療效果與患者的基因突變類型密切相關，需要通過腫瘤患者的基因突變檢測來篩選適用患者；二是靶向藥物的耐藥問題，一般靶向藥物使用幾個月即可出現(xiàn)耐藥，可能產(chǎn)生新的耐藥基因。因此盲目使用靶向藥物，可能只對少數(shù)患者有效，治療效果很差，而如果采用基因突變檢測來指導靶向藥物的個性化治療，并且在治療過程中通過對耐藥基因的檢測了解靶向藥物的療效變化進一步指導靶向用藥，則患者的治療效果可明顯改善，同時可避免無效用藥，節(jié)約社會成本。顯然采用靶向藥物的個性化治療方案可使患者受益最多，但受現(xiàn)有技術檢測靈敏度和特異性的限制該方案目前還難以實現(xiàn)。由于目前的基因突變檢測靈敏度和特異性不夠高，大都以腫瘤組織為檢測標本，但很多晚期癌癥病人不適合手術治療無法獲取組織樣本，而細針穿刺等方法取樣較痛苦，患者往往難以接受，另外，對于手術患者腫瘤組織樣本難以再次取樣獲得，因此治療監(jiān)測過程中會出現(xiàn)無樣可取的情況；同時由于檢測靈敏度和特異性不夠高，現(xiàn)有技術只能進行單一突變檢測，不能同時檢測多種點突變，由于突變種類較多，臨床檢測操作繁瑣，工作量較大。本項目針對現(xiàn)有檢測技術的缺點進行技術創(chuàng)新，采用特殊的TB-ARMS基因突變檢測技術使基因突變檢測靈敏度和特異性較現(xiàn)有技術提高十倍以上，從而可以血液樣品為檢測對象，并且可同時檢測多種點突變，簡化了操作流程，節(jié)約了成本。 本項目的目的是開發(fā)可以血液和組織樣品為檢測對象的高靈敏度和特異性的基因突變檢測試劑盒，用于臨床指導靶向藥物的個性化用藥，并將其推廣應用。應用范圍:與目前存在的基因突變檢測技術相比，本項目所采用的檢測技術具有更廣泛的適用性。本項目所采用的技術以病人血液為主要檢測標本，可適用于所有肺癌和結直腸癌病人。由于具有高度的靈敏度和特異性，可在高野生型基因背景下進行檢測，解除了傳統(tǒng)檢測技術對病人標本的限制。血液標本采樣簡單方便，與手術穿刺相比，極大的減輕了病人痛苦，也降低了取樣的成本，更容易得到病人的配合。對于繼發(fā)性耐藥的病人而言，使動態(tài)實時檢測耐藥基因稱為可能。項目階段:試驗階段效益分析:與目前存在的基因突變檢測技術相比，本項目研究采用的基因突變檢測技術具有更高的靈敏度和特異性，靈敏度可達到0.1％，即可在大于103個野生型基因的背景下檢測到一個突變基因。本項目研究已在基因突變檢測方面積累了一定經(jīng)驗，已完成了對EGFR和K-ras基因檢測的實驗室研發(fā)工作，前期的研究結果顯示，采用本項目的技術方法檢測EGFR 29種常見突變和K-ras基因8種常見的突變至少可達到0.1%的檢測選擇性，具有高度的靈敏度和特異性，并且可在同一反應中同時檢測8種類型K-ras點突變，這是目前其他ARMS技術所無法達到的。并且采用本項目技術，我們進一步研發(fā)了針對肺癌和結直腸癌靶向治療的EGFR C797S、braf、PIK3CA等突變檢測的試劑盒，其中EGFR C797S突變檢測試劑盒目前尚無上市產(chǎn)品，C797S為靶向藥物治療過程中產(chǎn)生的突變，可用于靶向藥物的耐藥監(jiān)測，以便及時指導病人改變治療方案。

鹽堿地是影響我國農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的主要因素之一。近年來植物分子生物學研究表明，植物中存在耐鹽（抗鹽）基因，如果能將耐鹽基因克隆，然后通過遺傳轉(zhuǎn)化導入目標植物，可以有效提高目標植物的耐鹽性。我們從植物中克隆到了耐鹽相關基因，目前的研究工作正在將耐鹽基因?qū)肽敛莅ㄜ俎?、百脈根等植物中，已得到大量的遺傳轉(zhuǎn)化植株。

在中國癌癥發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)增長趨勢，癌癥的治療效果不令人滿意。腫瘤靶向藥物是癌癥治療的新希望，具有方便、見效快的特點，在臨床已表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢，能顯著改善患者的生存質(zhì)量和延長患者的生存期，是癌癥治療的首先藥物，但靶向藥物的應用面臨兩個主要問題，一是靶向藥物的適用性問題，其治療效果與患者的基因突變類型密切相關，需要通過腫瘤患者的基因突變檢測來篩選適用患者；二是靶向藥物的耐藥問題，一般靶向藥物使用幾個月即可出現(xiàn)耐藥，可能產(chǎn)生新的耐藥基因。因此盲目使用靶向藥物，可能只對少數(shù)患者有效，治療效果很差，而如果采用基因突變檢測來指導靶向藥物的個性化治療，并且在治療過程中通過對耐藥基因的檢測了解靶向藥物的療效變化進一步指導靶向用藥，則患者的治療效果可明顯改善，同時可避免無效用藥，節(jié)約社會成本。顯然采用靶向藥物的個性化治療方案可使患者受益最多，但受現(xiàn)有技術檢測靈敏度和特異性的限制該方案目前還難以實現(xiàn)。由于目前的基因突變檢測靈敏度和特異性不夠高，大都以腫瘤組織為檢測標本，但很多晚期癌癥病人不適合手術治療無法獲取組織樣本，而細針穿刺等方法取樣較痛苦，患者往往難以接受，另外，對于手術患者腫瘤組織樣本難以再次取樣獲得，因此治療監(jiān)測過程中會出現(xiàn)無樣可取的情況；同時由于檢測靈敏度和特異性不夠高，現(xiàn)有技術只能進行單一突變檢測，不能同時檢測多種點突變，由于突變種類較多，臨床檢測操作繁瑣，工作量較大。本項目針對現(xiàn)有檢測技術的缺點進行技術創(chuàng)新，采用特殊的TB-ARMS基因突變檢測技術使基因突變檢測靈敏度和特異性較現(xiàn)有技術提高十倍以上，從而可以血液樣品為檢測對象，并且可同時檢測多種點突變，簡化了操作流程，節(jié)約了成本。 本項目的目的是開發(fā)可以血液和組織樣品為檢測對象的高靈敏度和特異性的基因突變檢測試劑盒，用于臨床指導靶向藥物的個性化用藥，并將其推廣應用。

本實用公開了一種生物基因提取研磨裝置，包括移動件和圓柱形且內(nèi)部中空的下殼體，下殼體的頂端開口設置，所述移動件包括圓柱形的研磨塊和軸線處設有豎直穿孔的圓柱，研磨塊的頂端和豎直桿的底端同軸固定，豎直桿的頂端穿過圓柱上的豎直穿孔并延伸至圓柱的上方，圓柱側(cè)邊的下部設有外凸螺紋，圓柱的頂端和豎直桿側(cè)邊通過連動件連接，下殼體內(nèi)壁的中上部開設有內(nèi)陷螺紋，外凸螺紋和內(nèi)陷螺紋相嚙合，研磨塊的直徑和下殼體內(nèi)壁的直徑相

棉花是我省東部沿海地區(qū)最重要的經(jīng)濟作物。轉(zhuǎn)基因棉花的種植面積近年迅速擴大，但是轉(zhuǎn)基因棉籽目前沒有得到適當?shù)拈_發(fā)利用。南京工業(yè)大學對菜籽棉籽等含油含毒種籽的開發(fā)利用研究已經(jīng)有

通過基因分析以及細胞和斑馬魚模型實驗，證實DDX24基因突變導致了該家族患者的內(nèi)臟血管畸形，并將其命名為多器官靜脈淋巴管畸形綜合征。后續(xù)通過基因診斷和靶向治療，該家族兩名本已病入膏肓的患者目前臨床癥狀得到明顯改善。       除以上發(fā)現(xiàn)外，依托大科研平臺優(yōu)勢以及大學附屬醫(yī)院豐富的臨床資源，單鴻教授團隊還收集了近500例散發(fā)病例進行深入研究并揭示：DDX24突變不僅限于上述家系的患者中，還存在于具有相似畸形血管表型的散發(fā)病例中，且檢出率高達17%，提示該基因在血管畸形中的重要作用。       血管畸形發(fā)病率高，絕大部分發(fā)病機制不明，診斷和治療均存在很大困難；尤其是內(nèi)臟血管畸形，由于發(fā)病部位隱匿，主要依賴MRI、CT等影像檢查發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)病人就診時已發(fā)生嚴重并發(fā)癥。       血管畸形致病基因DDX24的發(fā)現(xiàn)為臨床研究提供了新方向，有望成為血管畸形新的診斷依據(jù)和治療靶點。

利用全基因組芯片對52對驅(qū)動基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進行候選基因的篩選，通過KEGG信號通路富集分析發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號通路在驅(qū)動基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個Wnt/β-catenin信號通路相關的差異表達基因。在實驗階段，課題組運用組織芯片技術(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進一步對41個候選基因進行篩選，最終構建了一個由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預后相關classifier（CSDW）。依據(jù)CSDW classifier,驅(qū)動基因陰性肺腺癌患者可被分為高風險組和低風險組，并且高風險患者的總生存率顯著差于低風險患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗證階段，課題組收集了內(nèi)部驗證組樣本和兩個獨立的外部驗證組樣本。經(jīng)過驗證分析，CSDW classifier被證實可作為預測驅(qū)動基因陰性肺腺癌患者預后的可靠工具，同時為驅(qū)動基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點。

一、成果簡介 從全球來看，轉(zhuǎn)基因技術及其產(chǎn)業(yè)在經(jīng)歷了技術成熟期和產(chǎn)業(yè)發(fā)展期之后，目前已進入了搶占技術制高點與培育經(jīng)濟增長點為目標的戰(zhàn)略機遇期，圍繞基因、人才和市場的國際競爭正日趨白熱 化。我國雖在大力發(fā)展轉(zhuǎn)基因技術，但是我國的轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的分子檢測監(jiān)測技術體系尚未完善，無法應對國內(nèi)自主研發(fā)產(chǎn)品急需產(chǎn)業(yè)化的需求和國外產(chǎn)品進口安全評價和檢測監(jiān)測的需求。鑒于我 國轉(zhuǎn)基因生物分子檢測的標準化

 1. 技術特色：1.1與動物提取的膠原蛋白相比，基因工程技術生產(chǎn)的膠原蛋白具有明顯的優(yōu)點：(1) 無病毒隱患：從動物組織中提取的膠原蛋白由于動物組織本身可能攜帶病毒（瘋牛病。豬瘟疫等），而使膠原蛋白產(chǎn)品存在病毒隱患。運用基因重組技術生產(chǎn)的膠原蛋白從根本上避免的該問題。（2）低排異反應：重組膠原蛋白有很好的生物相容性。（3）動物提取的膠原蛋白經(jīng)過水解破壞