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產品詳細介紹JX200系列 WSN/RFID物聯網教學實驗系統   系統介紹 公司在JX100系列產品基礎上，嵌入了zigbee功能開發推出最新一代WSN（wireless Sensor Network）/ RFID (Radio Frequency Identification) 一體化開發、教學、實驗、通訊、競賽高級平臺——JX200系列 WSN/RFID物聯網教學實驗系統。 泰格瑞德JX200系列 WSN/RFID物聯網教學實驗系統平臺由傳感器和RFID子系統組成，能夠完整的完成最新一代WSN相關傳感器和射頻識別，微功耗網狀無線網絡,無線互聯和將采集數據送往互聯網的全過程多種教學實驗，相關網絡通訊技術開發，適合現場教學和參加各種競賽；是學習開發最新WSN技術和RFID技術的一體化最佳平臺。 泰格瑞德JX200系列 WSN/RFID物聯網教學實驗系統平臺在原有的JX100 RFID教學實驗系統平臺上加入了ZIGBEE無線通信功能，應用IEEE 802.15.4無線通訊標準，在RFID教學的基礎上與無線傳感技術、局域網技術結合；將zigbee部分的傳輸功能應用到實際實驗操作，對小范圍的物品、人員等進行定位，從而模擬室外物流運運輸的實時定位等功能。 泰格瑞德JX200系列平臺RFID教學實驗系統是由UHF超高頻部分和HF高頻部分、LF 低頻125K部分組成的，目前這個平臺支持 125K ID、ISO14443、ISO/IEC 15693 (ISO18000-3)、 ISO18000-6C標準協議。這些部分都能任意組合，與zigbee物聯網結合起來。不僅可以完成電子標簽讀寫、信號檢測、軟件開發、對國標指令的剖析等基本功能，而且在JX100系列的基礎上更加貼近實際操作應用；通過zigbee模塊實現數據傳輸、實時定位等功能，使JX200的功能更加完善。 UHF超高頻部分工作頻率為915MHz,輸出功率功率可以調整，在小功率和連接小增益天線的情況下，可以穩定可靠讀取1米距離范圍內的，兼容EPC GLOBAL 第二代（Gen2）標準和兼容ISO-18000-6標準的各種無源電子標簽。 HF高頻部分工作在13.56MHz頻道，能夠實現對符合ISO15693 (ISO18000-3)的標簽進行讀寫，同時通過示波器能夠提取、展現出教學實驗系統中的射頻信號，并且可以對國標指令一一進行解析讓學生了解到國標指令的內容。 RFID教學實驗系統是基礎系統，我公司將提供相關軟件的API和相關控制樣板源代碼以及詳細的使用說明書，讓用戶能快速入門和使用最新的RFID技術。 LF 125K低頻部分工作在125KHz頻道，與目前ID門禁卡讀卡器協議一致，完全支持EM、TK及其125K兼容ID卡片的操作。 JX200系列平臺 ZIGBEE網絡子系統包括最新ZIGBEE網絡協議棧，多個ZIGBEE為功耗傳感器網絡節點，實現網狀網絡和物品、人員的實時監控功能演示，傳感器網絡數據收集功能和相關樣板源代碼等等。 產品特色: 1、硬件方面： 1、擁有15個強制指令和可選指令的執行，能提取、展現出WSN系統中整個的射頻信號，包括：編碼信號、載波信號、調制信號、調制載波信號、功率放大信號、電子標簽返回的信號、FSK解調信號、ASK解調信號。就像一個透視鏡，通過信號測量點連接到示波器上能夠非常直觀地看清楚RFID系統中的射頻信號，使我們對RFID射頻方面不再陌生。 　 2、本公司通過使用更底層的技術，采用分立器件，使發射器和接收器分立，并與該讀寫器的其他組成部分可拆裝的連接，可以對發射器和接收器的發射、接收功率進行獨立配置，使得我們公司的WSN RFID教學實驗產品能夠發出能量高、功率大的信號，標簽返回信號檢測性能更高，讀寫距離可以達到30cm以上，為現有高頻讀寫器的三倍以上。 　 3、公司獨立研發的編解碼技術，也使本公司WSN RFID教學實驗設備一次同時能讀取的標簽數量達到數百個，是普通讀寫器能讀取標簽數量的10倍甚至幾十倍，在需求同時大量標簽讀取的應用方面，獨占優勢。 2、RFID國際標準指令方面 我們的WSN RFID實驗產品，囊括了當今應用最為廣泛的國際標準指令。把RFID際標準下的技術標準的ISO18000（ISO18000－3，ISO18000－6），ISO15693，ISO14443下面的相關指令拿出來一一進行了解析。把指令包，按照功能作用，一一拆開進行講析。并且提供大量的實驗通過平臺，執行指令，直觀的告訴使用者，指令里面不同地方的指令內容的作用。使用者可以直觀、形象地感受RFID國際標準指令執行的情況，掌握這些指令的作用和使用方法。 這兩項功能在目前全世界相近產品里面，只有我們的產品能提供。 3、RFID軟件方面 我們WSN RFID教學實驗產品，提供了全部的應用系統的源代碼，包括圖書館管理系統和槍支管理系統。讓使用者能非常迅速的掌握了應用系統開發的能力。通過實驗，可以幫助使用者，不僅使用API接口函數實現RFID應用系統的設計開發，而且還培養使用者從更底層，通過直接命令更加直接的控制讀寫器，模擬實現實際系統的功能，模擬整個系統的開發流程，實現整個應用系統的功能。 平臺規格 頻率：125KHz/13.56MHz/900MHz/2.4GHz 傳輸協議：Zigbee（IEEE 802.15.4） 協議：ID/ISO/IEC 14443/ ISO/IEC 15693 /ISO/IEC18000-6 自動應答類型：ID（125K）/近場（13.56MHz）/遠場（900MHz） 感應區域：10cm以內（125K、ISO 14443)/30cm( ISO 15693)/ 1m以內（900MHz） PC接口：RS232C 電源：9V DC / 12V DC  

智慧校園物聯網管理平臺 ? ? ?信昇達智慧校園物聯網管理平臺主要由安防管理、能耗管理、教室管理、公共管理、系統管理五大模塊組成，同時可根據實際需求添加功能模塊，如圖書館管理系統、信息發布系統、錄播系統、智能照明系統等，是信昇達智慧校園物聯網大系統的重要組成部分，旨在為智慧校園建設提供一站式管理服務平臺。 ? 更多資訊及相關產品訊息可點擊登錄信昇達教育官網www.eduxsd.com進一步了解!

YK600智能物聯秤搭載化學品智能管理系統平臺，集成自動識別RFID的稱量系統，通過大屏觸控操作，顯示管理單元的藥劑詳細信息（數量、位置），登陸后可選擇取用、歸還、報廢 、查詢記錄等功能菜單，操作自動化記錄取用人員及物品信息，且自動計算使用量及余量，支持自動臺賬記錄，生產數據報表。便捷高效的數據共享互通，管理者實時查詢監管，實現化學品的規范化、實時性的智能管理。可應用于化學品倉庫和暫存間出入庫、取用管理，也適用于終端實驗室的化學品使用的精細化管理。

面向物聯網、電子信息及計算機專業教學。包含硬件設備、軟件平臺和教學資源庫的完整教學實驗體系，可應用于相關課程的原理展示、動手實驗及綜合實訓。

臨床腫瘤的診斷和分期依賴于影像學，核醫學2-氟-2-脫氧-D-葡萄糖（18F-FDG）正電子發射計算機斷層掃描/計算機體層掃描(Positron Emission Computed Tomography / Computed Tomography, PET/CT)技術在腫瘤的診斷及分期（尋找惡性腫瘤原發灶及同步探測轉移灶），探測未知原發腫瘤的原發灶，探測腫瘤復發、鑒別腫瘤殘留與治療后瘢痕或壞死組織，監測治療，幫助制定放療計劃等方面較傳統的影像學方法如：CT、MIR、超聲等均已顯示出獨特的優越性。然而，18F-FDG不具有腫瘤特異性。炎癥、感染性疾病如活動性肺結核、隱球菌性肉芽腫、肺膿腫、結節病等也可出現18F-FDG高攝取，導致假陽性結果；同時，許多分化良好的低級別腫瘤，包括大多數前列腺癌、腎細胞癌、肝癌、肺類癌、支氣管肺泡細胞癌、消化道和結腸粘液性腫瘤、低度惡性淋巴瘤、高分化腺癌等，葡萄糖代謝水平相對較低，更接近正常組織，18F-FDG攝取低或不攝取，可出現假陰性結果。上述18F-FDG PET/CT腫瘤顯像的假陽性和假陰性結果無疑會給臨床腫瘤的診斷及鑒別診斷帶來巨大的挑戰。因此，開發新型非18F-FDG腫瘤靶向顯像診斷藥物勢在必行！ 研究發現，黃連素——一種從小檗科植物家族中提取的芐基四異喹啉類生物堿，通過選擇性作用于腫瘤細胞的線粒體，包括抑制線粒體復合物I和與腺嘌呤核苷酸轉運蛋白相互作用等，誘導線粒體功能障礙，從而抑制腫瘤細胞的生長。腫瘤細胞的線粒體已成為一種優良的抗腫瘤治療靶標。黃連素似乎可以抑制多種腫瘤細胞，包括結腸癌、前列腺癌、膠質母細胞瘤、胃癌、表皮樣癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、口腔癌、舌癌、白血病和黑色素瘤等多種腫瘤細胞的生長。利用黃連素對腫瘤細胞線粒體的高度靶向性特性，用放射性釋放γ射線的放射性核素標記黃連素衍生物可完成活體腫瘤的靶向分子顯像；用釋放α離子或β等射線的治療用放射性核素標記該黃連素衍生物，利用黃連素衍生物自身的抗癌活性和放射性核素釋放射線的輻射損傷生物學效應，可實現對腫瘤的化學-放射雙重治療。 首次成功合成新的黃連素衍生物并完成18F標記，形成一種新分子——18F標記黃連素衍生物；運用PET/CT技術,初步實現了18F標記黃連素衍生物（新分子）的新用途——活體荷VX2瘤兔的腫瘤靶向分子顯像，具有創新性。 查新報告顯示：國內外均無相關專利及文獻報道。

4月22日，清華大學藥學院饒燏課題組與武漢大學宋保亮課題組合作在《藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）發表題為“降解對比抑制：開發靶向3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶的降解小分子”（Degradation Versus Inhibition: Development of Proteolysis-Targeting Chimeras for Overcoming Statin-Induced Compensatory Upregulation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）的研究論文。HMGCR（3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）是膽固醇（cholesterol）合成途徑中的限速酶，并且是經典的治療血脂異常的藥物靶點。它的抑制劑（statin,他汀類化合物）如阿伐他汀（atorvastatin,立普妥®，輝瑞）在臨床被用于預防和治療心血管疾病，并取得了極大的成功。但是有相當一部分人對他汀類藥物不耐受，比如會發生骨骼肌損傷等較為嚴重的副作用，這有可能與服用他汀類藥物后體內通過負反饋調節導致HMGCR補償性表達升高有關。因而在該工作中，研究人員利用蛋白靶向降解嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）的技術，對HMGCR在進行降解而起到抑制膽固醇合成作用的同時可以避免HMGCR的高表達，從而有望降低副作用。 圖1.抑制劑與PROTAC對HMGCR的影響 在該工作中，研究人員首先篩選出SRD15細胞系作為細胞測試的基礎，然后基于HMGCR的配體阿伐他汀和E3鏈接酶CRBN的配體泊馬渡胺進行了一系列的構效關系研究，發現化合物P22A作為PROTAC具有較好地降解活性（DC50~100 nM）。相比之下，抑制劑阿伐他汀對HMGCR引起了明顯的上調作用（圖1）。 圖2.抑制劑和PROTAC對LDLR和膽固醇的影響 接下來，研究人員通過一系列的生化和細胞生物學實驗證實了PROTAC通過泛素-蛋白酶體系統發揮作用的機制；通過蛋白組學的研究發現抑制劑和PROTAC引起的組學應答也有很大不同。抑制劑和PROTAC對膽固醇合成抑制和通過SREBP通路引起的低密度脂蛋白受體（LDLR）表達水平上調的能力相當（圖2）。 HMGCR是位于內質網上的八次跨膜蛋白, PROTAC對此類蛋白的降解能力往往有限，該工作首次證明利用PROTAC技術對內質網蛋白進行降解的可行性。另外，靶蛋白上調的現象還出現在很多其它的抑制劑中，該工作展示了面對此種情況時是PROTAC一個很好的應用場景。 宋保亮課題組博士生李美欣和饒燏組博士后楊毅慶為本工作共同第一作者，饒燏和宋保亮課題組羅婕為共同通訊作者。本研究得到了國家自然科學基金、清華-北大生命聯合中心以及中國博士后基金的大力支持。 原文鏈接： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c00339

研究團隊全面對比了現有的河流障礙物檢測方法（記錄、計數和分類），包括實地調查、建模模擬、自動化檢測等。研究表明，不完整的障礙物數據庫，特別是當大量的小型障礙物數據缺乏時，會導致水資源管理不可靠和低效的生態修復效率。