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該處方是國醫大師周仲瑛教授治療肺癌的臨床經驗方，由13味藥組成；臨床應用幾十年，在改善肺癌患者臨床癥狀、防止復發、穩定瘤體的增殖、提高生活質量等方面均有良好作用。與順鉑（DDP）比較，實驗小鼠的精神狀態更佳，體重更加穩定，抑瘤作用相當（抑瘤率：克方40.8%，DDP49.8%），能抑制A549和H157肺癌荷瘤小鼠腫瘤生長，與DDP有一定的協同抑瘤作用，其作用機制可能與抑制原癌基因的活化、抑制血管生成、誘導凋亡和阻滯細胞周期有關。項目進展已完成工藝研究、質量標準研究、主要藥效學研究、急性毒性試驗。應用前景目前國內外抗肺癌藥物主要使用化療藥物，但其毒副作用也最為致命。天然藥物及其中藥復方制劑主要用于術后調理以減輕化療不良反應、改善患者癥狀和體征。本項目處方為國醫大師的臨床經驗方，療效好，并改善患者癥狀和體征，還具有抗肺癌作用強、抑制肺癌細胞遷移及PI3K/Akt 信號通路等多方向作用機制的治療優勢。因此，在國內外抗肺癌藥物中有很大的競爭優勢。

材質：全景縮微模型，復合材料復制 規格：610×410×120mm

本發明提供一種檢測淋巴囊腫病毒的PCR方法，其中使用的檢測淋巴囊腫病毒的引物，其上下游引物的序列分別為SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2。本發明根據淋巴囊腫病毒基因組序列設計了大量引物，從中篩選出可快速有效檢測的引物。本發明所使用的引物具有更高的特異性、靈敏度、實用性及便捷性，能有效的對淋巴囊腫病毒進行高靈敏的檢測。

XM-LBC淋巴結穿刺訓練考核模型 ? 功能特點： ■ XM-LBC淋巴結穿刺訓練考核模型采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 模型為成人男性上半身，具有真人皮膚紋理，手感真實。 ■ 可進行淋巴結穿刺訓練和考核，按操作常規消毒、鋪巾，用10ml注射器沿腫大淋巴結長軸穿刺，邊進針邊抽拉針栓，有落空感時可抽出模擬液體，還可進行涂片訓練。 ■ 設有9個腫大淋巴結，左右頸部各2個淋巴結，左右鎖骨上各2個淋巴結，頜下1個淋巴結。 ■ 腫大淋巴結和局部（前胸上部）穿刺皮膚可用專用修補液修補并可更換，提供2套共18個腫大淋巴結，提高模型使用壽命。 ■ 可反復進行練習。

        技術成熟度：技術突破         研發團隊以設計制備寬光譜超材料吸收器和像元級集成紅外探測器為研究主線，在超薄寬帶高吸收原理與策略、材料/器件設計與制備方面取得了突破性進展。圍繞器件吸收率低、噪聲等效溫差（NETD）大、集成兼容性差的難題，提出了無損與損耗型介質結合、多模諧振耦合光吸收的思路，獲得超薄寬帶高吸收率材料；提出將超薄寬帶高吸收率材料與非制冷紅外探測器像元級集成新思路，獲得了寬譜、NETD小、多色探測的非制冷紅外探測器，NETD降低3倍，研究成果已在中國兵器北方夜視廣微科技應用轉化。         意向開展成果轉化的前提條件：中試放大及產業化工藝開發資金支持

北京隆普奇儀器設備有限公司是一家致力于研發專業生產、經營移液器和制藥食品設備的公司。它集科研、生產、貿易于一體，座落在我國科技智力資源最密集的、擁有一流的科技人才和科研成果的、具有極大的發展潛力的北京中關村科技園區。 公司生產的系列移液器是國內唯一能達到整支高溫高壓消毒的產品，它完整地詮釋移液器概念的新標準，人性化的減少了操作者卸裝消毒的功效，滿足了全球生物科學的發展趨勢，廣泛地適用于臨床診斷、生命科學、食品化工及特殊行業的需求。在國內享有很高的聲譽，是高精度、高質量、性能可靠的產品。 公司經營的移液器有：法國GILSON、德國Eppendorf、瑞士SOCOREX、芬蘭雷勃、芬蘭大龍、丹麥CAP、芬蘭百德BIOHOT等，公司還經營液氮罐、電泳、離心機等實驗室儀器設備，為廣大用戶提供求購平臺。 公司擁有專業精干的銷售及經驗豐富的售后服務工程師隊伍，盡職盡責地為用戶提供售前咨詢、售中及售后的技術服務。公司堅持以現代化的管理，優質及先進的服務理念，將為每一個新老用戶提供工作輕松自如，安全精確的服務。 公司經營的制藥食品設備及配件：      1、不銹鋼制藥設備：生物制藥、中藥濃縮提取、西藥合成配制等不銹鋼罐類設備，高精度不銹鋼薄壁管、新型隔膜閥、球閥和管道連接件，產品均采用316L和304優質進口不銹鋼材料，完全符合藥業GMP標準的需要。         2、不銹鋼食品、飲料設備：保健食品飲料、生物發酵工程、口服液、中草藥濃縮提取、果汁、果茶、奶茶、礦泉水、鮮(酸)奶、豆奶、果醬、冰淇淋、雪糕等成套生產線及單機配套設備。      3、不銹鋼制品：不銹鋼護欄、不銹鋼廣告燈箱、不銹鋼工業用煙囪、軟管、不銹鋼分集水器等及不銹鋼裝飾、安裝工程。      4、工業、建筑用閥門：截止閥、閘閥、球閥、蝶閥、電磁閥、氣動閥等。

癌癥已成為公眾健康的重大殺手，每年因癌癥死亡的人數接近1000萬，傳統的放療、化療由于過高的毒副作用，外科手術部位有限而難以有效治療，靶向藥物的發展極大推動了腫瘤治療，然而也存在易產生耐藥性等問題。免疫療法作為新興的腫瘤治療策略，具有精準打擊、低毒副作用、不易產生耐藥等優點逐步受到關注，其中溶瘤病毒能夠選擇性在腫瘤細胞中復制而不破壞正常細胞，因而具有很大的應用前景（詳細內容見前期推送科普系列——溶瘤病毒腫瘤治療）。目前許多溶瘤病毒以實體瘤為治療靶標，而應用于血液腫瘤的成功案例卻很少。近日，吉林大學生命科學學院于湘暉課題組在國內主辦的SCI雜志Signal Transduction and Targeted Therapy上在線發文，題為“Enhancing the antitumor activity of an engineered TRAIL-coated oncolytic adenovirus for treating acute myeloid leukemia”，該研究構建了表達TRAIL融合蛋白的溶瘤腺病毒，與人參皂苷Rh2聯用，實現選擇性殺傷血液腫瘤，為白血病的治療提供了新思路。急性髓系白血病（AML）是髓系造血干細胞或祖細胞的惡性病變，原始細胞異常增生、分化。盡管一線治療、鞏固化療的方案能夠完全緩解許多患者病癥，但是仍有部分患者無明顯療效，還有一些患者存在復發情況，亟需新的治療方式。之前的研究中，研究者曾構建了表面展示腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）的腺病毒，能夠結合腫瘤表面死亡受體DR4和DR5，誘導細胞凋亡，減弱病毒肝臟趨向性。為了更好評估病毒載體的感染與復制造成的影響，研究者通過流式細胞儀分析了病灶內分離的AML細胞上的TRAIL受體（死亡受體DR4/5、誘餌受體DcR1/2）和腺病毒受體（CAR、整合素 αvβ3 和整合素αvβ5），發現多數表達中等水平TRAIL受體，培養細胞系也有類似現象，而正常粒細胞、T細胞這兩類受體表達很低，因此選擇TRAIL表面展示腺病毒能夠較好進行靶向治療。研究者為構建溶瘤腺病毒，通過將腺病毒A3衣殼蛋白IX插入“拉鏈結構”，使得TRAIL能夠與“拉鏈結構”偶聯展示在衣殼蛋白表面。由于只有約17%的衣殼蛋白連接上了TRAIL，研究者試圖采用新的策略：在大腸桿菌中表達可溶性TRAIL-“拉鏈結構”融合蛋白，再將可溶性的蛋白與病毒粒子孵育，離心后分離表面覆蓋可溶性TRAIL的腺病毒粒子。通過變性凝膠電泳、高效液相色譜、斑點雜交等證實了改造的腺病毒zA4載有活性更高的TRAIL。細胞實驗也證明zA4相較于原來的版本A3、A4侵染能力、特異性顯著提高。細胞結合試驗用于評估侵染活性，證明了攜帶TRAIL顯著促進了腺病毒的內吞；定量PCR試驗用于評估病毒復制能力，zA4在癌細胞中復制顯著強于其他載體。為有效評估zA4載體抗白血病活性，在不同感染復數下以不同載體侵染培養AML細胞系，結果發現zA4顯著誘導培養細胞的凋亡。對臨床分離原代AML細胞深入探究，zA4顯著抑制了大部分AML細胞的增殖，然而值得注意的是，少部分不表達死亡受體的細胞無明顯變化。溶瘤病毒能否在體內發揮作用直接決定了其是否具有臨床價值，基于之前的細胞實驗，研究者對皮下移植造模小鼠注射了腺病毒載體，發光成像和病毒基因組分析均證實了載體腫瘤組織靶向性。zA4處理小鼠顯著抑制腫瘤生長，正常器官組織形態學、生化特征均未變化，因此未產生肝損傷。同時還觀察到凋亡重要因子caspase-3水平顯著上調。在更加真實的小鼠白血病模型中，也觀察到相似的結果，病毒在腫瘤消失后也并不會長時間存在。然而總有一些原代AML細胞TRAIL表達量很低，影響zA4的效果。聯系之前的研究，人參皂苷Rh2能夠誘導白血病細胞死亡受體表達和細胞毒性，研究者就試圖通過Rh2增強TRAIL誘導的細胞死亡。通過IC50測定、信號通路分析證實了存在協同效應，在細胞、小鼠水平上都得到了證實，兩者聯合使用促進白血病腫瘤的凋亡。該研究通過優化載體結構、聯合用藥等方式增強了溶瘤腺病毒的活性，拓寬了溶瘤病毒的潛在適應癥范圍，后續深入的分子機制探究以及療效的評估將有助于為白血病治療開辟新的道路。

本成果提供了一種通過克希霍夫偏移輸出傾角道集,利用在傾角域中繞射波和反射波的明顯區別來發據隱藏在反射背景下的繞射源,從而對地下的地質突變點進行精細成像,為復雜碳酸鹽巖儲層提供一種全新的預測技術。該專利在計算效率上具有明顯優勢,使繞射波分離方法的大范圍工業推廣變為可能,顯著提高了溶洞、斷層等繞射目標的成像精度,提升了復雜儲屋的識別能力,對于尋找有效儲集空間、準確評估油氣儲量、提高油氣采收率均具有重要指導意義。