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目前，國(guó)內(nèi)大部分高爾夫練習(xí)場(chǎng)使用的揮桿練習(xí)墊，僅能提供平地?fù)羟虻木毩?xí)，但每個(gè)高爾夫球場(chǎng)都是有坡度的，為了使球員在練習(xí)場(chǎng)上找到在球場(chǎng)上同樣的擊球感覺(jué)并給練習(xí)過(guò)程增添更多的樂(lè)趣，一種高爾夫新設(shè)備multitilt高仿真練習(xí)臺(tái)誕生了，該練習(xí)臺(tái)運(yùn)用自動(dòng)角度調(diào)整系統(tǒng)，為您提供各種擊球的角度，使您真正體驗(yàn)到在真實(shí)球場(chǎng)上擊球的樂(lè)趣，與此同時(shí)，您的下場(chǎng)成績(jī)自然也會(huì)得到迅速提升。 Multitilt 360高仿真高爾夫擊球練習(xí)臺(tái)產(chǎn)品特點(diǎn)： 1、高仿真 精準(zhǔn)模擬，使練習(xí)場(chǎng)變球場(chǎng) 該球臺(tái)在360度的方向上，均有最大12度角的任意坡度，可滿足球員對(duì)于不同坡度進(jìn)行訓(xùn)練的需要 在該球臺(tái)上可以找到不同地貌時(shí)的站立位置、重心位置、擊球修正方向、下桿角度、球桿開(kāi)度和擊球厚薄 擊打墊富有彈性，與真草球場(chǎng)擊球效果接近 2、顯著提高下場(chǎng)成績(jī) 有效解決因練習(xí)場(chǎng)和球場(chǎng)的差異所導(dǎo)致的訓(xùn)練滯后問(wèn)題 可以重復(fù)練習(xí)各方向的短竿坡地切球、長(zhǎng)桿坡地?fù)羟?、球道木坡地?fù)羟蚣吧晨訋r上各種坡度的擊球 可進(jìn)行各種針對(duì)性訓(xùn)練，提升擊球的準(zhǔn)確性 110至90桿的球員，每周在Multitilt練習(xí)臺(tái)上練習(xí)兩小時(shí)，保證在半年內(nèi)提高15至10桿的成績(jī) 3、易操作 在指定地點(diǎn)換取代用幣 向投幣器中投入代用幣，球臺(tái)被激活 上臺(tái)用球桿頭點(diǎn)觸四角位置上的觸感器，調(diào)整至自己滿意的角度 開(kāi)始擊球

 MR600是一款高性價(jià)比的室內(nèi)外小型四輪差速移動(dòng)底盤(pán)，MR600具有體型小巧、運(yùn)行靈活、續(xù)航長(zhǎng)、負(fù)載大的特點(diǎn)，采用特制的蜂窩減震實(shí)心胎，更符合運(yùn)動(dòng)特性的軸距輪距比，大大增強(qiáng)輪胎使用壽命，降低了原地旋轉(zhuǎn)的消耗功率。MR600支持ROS，提供電源和通訊接口，擴(kuò)展型材，方便用戶二次開(kāi)發(fā)，并開(kāi)發(fā)定制化服務(wù)，可以定制電機(jī)斷電爆炸、運(yùn)行速度、自動(dòng)充電，也可搭載5G路由器、深度相機(jī)、云臺(tái)相機(jī)等各種傳感器，同時(shí)發(fā)布有標(biāo)準(zhǔn)的2D導(dǎo)航版和3D導(dǎo)航版發(fā)，可實(shí)現(xiàn)自主定位導(dǎo)航，自主避障等功能。

該項(xiàng)目（專利號(hào)：200410009747.x）涉及一種含稀土的氧化物在紫外線激發(fā)下發(fā)射紅色熒光的熒光粉及其制備方法。該發(fā)光材料是一種化學(xué)穩(wěn)定性好、發(fā)光亮度高、單色性好、成本相對(duì)降低的紅色發(fā)光材料。 該項(xiàng)目含稀土的氧化物的紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為（Y1－x－y－z Gd x Al y Eu z）2O3，其中0＜x ≤0.7 , x為基質(zhì)組分Gd的含量；0＜y＜0.26, y為基質(zhì)組分Al的含量； 0.02≤z ≤0.12, z為激活劑Eu的含量。含稀土的氧化物的紅色發(fā)光材料是由Y2O3、Gd2O3、Al2O3和Eu2O3經(jīng)1280℃高溫灼燒，形成具有立方結(jié)構(gòu)的（Y Gd Al Eu）2O3固熔體，因而具有化學(xué)穩(wěn)定性好、發(fā)光亮度高、單色性好的特點(diǎn)，并且由于非稀土元素Al對(duì)稀土元素Y、Gd的部分取代，導(dǎo)致稀土元素用量減少，降低產(chǎn)品成本。 應(yīng)用范圍：主要在燈用熒光粉等三基色紅粉中應(yīng)用。

本發(fā)明提供了一種從源頭治理、資源化處理含鉻廢渣污染的新思路新方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中鉻渣處理消耗大、解毒效率不高、堆存過(guò)程鉻緩釋再氧化等問(wèn)題。專利技術(shù)在一化控股（中國(guó)）有限公司、福建?。ㄆ聊希╅牌粱び邢薰?、東江環(huán)保公司、內(nèi)蒙古蘭太鈉業(yè)有限公司等多家企業(yè)實(shí)施應(yīng)用，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益高達(dá)2億多，推動(dòng)鉻鹽相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。尤其是與一化控股（中國(guó)）有限公司合作，鉻分離回收技術(shù)工藝在亞洲最大氯酸鹽企業(yè)實(shí)現(xiàn)技術(shù)示范應(yīng)用，首次實(shí)現(xiàn)鉻渣變廢為寶和全資源化利用，突破氯酸鹽行業(yè)可持續(xù)發(fā)展瓶頸問(wèn)題，節(jié)省處理費(fèi)用1750萬(wàn)/年。獲得“第十屆國(guó)際發(fā)明展覽會(huì)暨第三屆世界發(fā)明創(chuàng)新論壇””發(fā)明創(chuàng)業(yè)獎(jiǎng)*項(xiàng)目獎(jiǎng)“金獎(jiǎng)。

該成果建立了銘渣還原解毒及穩(wěn)定固化一體化處置新方法, 該方法將工業(yè)固體廢棄物礦渣的資源化利用與重金屬固體廢棄物無(wú)害化處置進(jìn) 行有機(jī)結(jié)合，達(dá)到了 “以廢治廢"的目標(biāo)；該技術(shù)將六價(jià)銘?的還原和深度包埋固 化融為一體，包埋固化體地聚合物強(qiáng)度高、密實(shí)度好、抗?jié)B性強(qiáng)、耐久性優(yōu)，能 保持其長(zhǎng)期穩(wěn)定性和有毒物的溶出低濃度；研究發(fā)現(xiàn)六價(jià)銘的還原產(chǎn)物三價(jià)銘可 進(jìn)入地聚合物的晶體晶格，進(jìn)一步降低固化體中有害離子浸出濃度，可遠(yuǎn)低于國(guó) 家危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)，為實(shí)現(xiàn)銘離子在固化體中長(zhǎng)期穩(wěn)定性提供了理論支撐。該 成果所使用的技術(shù)應(yīng)用范圍廣，可用于其他重金屬的防治，工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，并且不會(huì)留下殘?jiān)?，適合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作，解決了大量固體廢棄物的堆存和環(huán)境污染問(wèn) 題，固體廢物的再次利用帶來(lái)了良好的社會(huì)效益和間接經(jīng)濟(jì)效益。

電子廢棄物已成為全球固體廢棄物中增長(zhǎng)最快的組成部分。其組分復(fù)雜、數(shù)量龐大，具有潛在經(jīng)濟(jì)價(jià)值和環(huán)境污染性，因而引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者和政府的重視。我國(guó)“十二五規(guī)劃”中，環(huán)境保護(hù)部分已將電子垃圾處置列入規(guī)劃。 本項(xiàng)目通過(guò)對(duì)CRT的屏錐分離技術(shù)和含鉛廢水處理技術(shù)的研究，為CRT資源化回收提供了技術(shù)支持。對(duì)酸溶法處理后的含鉛廢水，采取化學(xué)沉淀法與SPM法或陶瓷膜法聯(lián)用，可以使處理后溶液中鉛濃度低于1mg/L，符合國(guó)家綜合污水排放標(biāo)準(zhǔn)。其中SPM為自主研究開(kāi)發(fā)的國(guó)產(chǎn)材料，無(wú)機(jī)陶瓷膜應(yīng)用于處理污水中的重金屬鉛尚未見(jiàn)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道，具有創(chuàng)新性。

【發(fā) 明 人】劉沈林；吳堅(jiān)；鄒璽；劉志輝【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種治療胃癌的含補(bǔ)骨脂素的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用，所述中藥組合物含有以下重量百分比的組分：50%-96.77%的白蔻仁揮發(fā)油，3.23%-50%補(bǔ)骨脂素。本發(fā)明還公開(kāi)了含補(bǔ)骨脂素的中藥組合物的制備方法，本發(fā)明還公開(kāi)了含補(bǔ)骨脂素的中藥組合物在制備抗胃癌藥物中的應(yīng)用和抑制腫瘤細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。補(bǔ)骨脂素與白蔻仁揮發(fā)油聯(lián)用有協(xié)同抑瘤作用，當(dāng)補(bǔ)骨脂素與白蔻仁揮發(fā)油質(zhì)量為1:30配成的含補(bǔ)骨脂素的中藥組合物可顯著抑制小鼠腫瘤的生長(zhǎng)。從中醫(yī)理論分析，考慮白蔻仁為芳香化濕藥物，香氣走竄，可助溫藥補(bǔ)骨脂之藥效。兩藥配伍，共收腫瘤治療之良效。

簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫高壓微波物化處理含磷污水的系統(tǒng)和方法，屬于水污染治理領(lǐng)域。該系統(tǒng)由加藥泵、除磷藥劑溶儲(chǔ)罐、管道混合器、微波發(fā)生器、提升泵、微波反應(yīng)器、除磷反應(yīng)柱、湍流壓力突變器、空氣擴(kuò)散器、浮選沉淀池、污泥濃縮池、壓濾機(jī)、減壓閥、加壓溶氣水儲(chǔ)罐、空壓機(jī)以及加壓泵組成。本發(fā)明利用微波選擇性加熱獲得高溫，利用微波和壓力突變的雙重作用促進(jìn)氣泡破滅的瞬間產(chǎn)生高壓的特點(diǎn)，獲得了高溫高壓的化學(xué)除磷反應(yīng)的條件。與傳統(tǒng)的常溫常壓的化學(xué)除磷法相比，本發(fā)明具有除磷效率高、反應(yīng)時(shí)間短，節(jié)省除磷藥劑成本等優(yōu)點(diǎn)，有助于降低水體磷的富營(yíng)養(yǎng)化污染，具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。

一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介本項(xiàng)目選用小分子有機(jī)化合物作為聯(lián)接基團(tuán)，以現(xiàn)有烷基酚為原料，在固體超強(qiáng)酸催化作用下，通過(guò)單分子苯環(huán)上親電取代反應(yīng)與縮合反應(yīng)的有機(jī)合成路線，再經(jīng)環(huán)氧乙烷加成后對(duì)應(yīng)合成了系列烷基酚聚氧乙烯醚[(EO)m] (m=4, 7, 10, 15, 20, 30)型聚合度為2～6的多非離子表面活性劑，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行改性，分別獲得了相應(yīng)的陰離子型和陽(yáng)離子型表面活性劑。通過(guò)對(duì)所合成的含芳環(huán)類(lèi)多聚表面活性劑的膠體界面化學(xué)性質(zhì)研究表明：含芳環(huán)類(lèi)多聚表面活性劑的臨界膠束濃度較對(duì)應(yīng)的單體表面活性劑（NP系列）低1～2個(gè)數(shù)量級(jí)，表面活性明顯提高。該項(xiàng)目技術(shù)成果經(jīng)過(guò)河北省科技廳組織的專家鑒定，其技術(shù)水平達(dá)到國(guó)際先進(jìn)。該項(xiàng)目研究成果已經(jīng)申報(bào)中國(guó)發(fā)明專利4項(xiàng)，形成自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。二、市場(chǎng)前景多聚表面活性劑是采用化學(xué)鍵連接普通表面活性劑分子，不僅保證了連接后表面活性劑活性成份間的緊密接觸，而且不破壞其親水基團(tuán)的親水特征，使得這類(lèi)表面活性劑呈現(xiàn)出更高的表面活性，可以直接作為乳液聚合的分散劑、油性材料的增溶劑、皮革加工的整理劑、紡織印染劑、農(nóng)藥乳化劑、采油助劑、生化產(chǎn)品分離、水溶性涂料分散助劑等。三、規(guī)模與投資本項(xiàng)目特別適合已經(jīng)具有非離子表面活性劑生產(chǎn)能力的企業(yè)，基本不需要額外投資。對(duì)于新建設(shè)企業(yè)，需要一次性投資400萬(wàn)元固定資產(chǎn)。四、生產(chǎn)設(shè)備搪瓷反應(yīng)釜，散蒸裝置，高壓反應(yīng)釜（用于環(huán)氧加成）等。五、效益分析應(yīng)用本技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品稅前利潤(rùn)為2000～2500元/噸。六、合作方式技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

 目前幾乎所有人工合成的含氮有機(jī)化合物都需要經(jīng)過(guò)工業(yè)合成氨（NH3）。而傳統(tǒng)的工業(yè)合成氨過(guò)程 (Haber-Bosch Process)條件極其苛刻。據(jù)推算年耗能占全球能耗的2%左右，需消耗約25%的化石資源，并且產(chǎn)生大量溫室氣體。因此，將氮?dú)庵苯?、高效、溫和地轉(zhuǎn)化為含氮有機(jī)化合物，而不經(jīng)過(guò)NH3, 是解決以上問(wèn)題的重要途徑之一。但迄今相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道很少, 催化反應(yīng)體系還沒(méi)有實(shí)現(xiàn)（見(jiàn)中文綜述：從氮?dú)庵苯雍铣珊袡C(jī)化合物。該研究實(shí)現(xiàn)了由稀土金屬鈧（Sc）促進(jìn)的，直接由氮?dú)狻eOTf和親電試劑等有機(jī)底物反應(yīng)高效合成肼衍生物的過(guò)程。他們分離和表征了(N2)2?-, (N2)3?-和(N2Me2)2?-Sc中間體，并發(fā)現(xiàn)CO能有效插入(N2Me2)2?-Sc中間體的Sc?N鍵中，實(shí)現(xiàn)了N2與CO的高效偶聯(lián)（Scandium-Promoted Direct Conversion of Dinitrogen into Hydrazine Derivatives via N?C Bond Formation. Ze-Jie Lv, Zhe Huang, Wen-Xiong Zhang,* and Zhenfeng Xi,* J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8773?8777）。