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艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由前體加工酶（如 Furin 酶）外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。通過一系列的生化細(xì)胞反應(yīng)啟動病毒膜和細(xì)胞 膜的融合，完成病毒感染過程。抑制 Furin 酶的作用對抑制 HIV-1 病毒侵入人體有重要 意義。現(xiàn)有的 Furin 酶抑制劑大都在天然大分子的基礎(chǔ)上構(gòu)建，臨床迫切需要分子小且 活性高的人工構(gòu)建的 Furin 酶抑制劑，成為更高效的抗 HIV-1 抑制劑。 本發(fā)明目的在于提供一種分子量小，活性高的抗 HIV-1 抑制劑。本發(fā)明在原有的綠 豆胰蛋白酶抑制劑片斷的基礎(chǔ)上，改變某一些特征位點的氨基酸，用合成的方法得到所 需的粗肽樣品，并用逐步還原-氧化的手段最終得到高純度的樣品，并證明其具有 Furin 酶抑制劑的效果。為治療艾滋病提供一種新的途徑。

本實用新型提供一種抗風(fēng)浪海上漂浮式綜合發(fā)電裝置，包括主浮體、副浮體、風(fēng)力發(fā)電機(jī)、光伏發(fā) 電站、控制系統(tǒng);風(fēng)力發(fā)電機(jī)通過支撐裝置設(shè)置在主浮體上;光伏發(fā)電站設(shè)置在副浮體上，副浮體連接 到主浮;控制系統(tǒng)包括單片機(jī)、轉(zhuǎn)速感應(yīng)器、液位傳感器、浮力調(diào)節(jié)裝置。風(fēng)速超過安全風(fēng)速時，單片 機(jī)根據(jù)收集到的轉(zhuǎn)速數(shù)據(jù)對浮力調(diào)節(jié)裝置進(jìn)行控制，使風(fēng)力發(fā)電裝置下沉從而降低重心，下沉過程也會 牽引漂浮式光伏發(fā)電裝置向中部收縮，聚集在支撐裝置旁，提高發(fā)電裝置的穩(wěn)定性。風(fēng)速低于安全風(fēng)速 時，單片機(jī)控制風(fēng)力發(fā)電裝置上升，從而獲得更好風(fēng)力，同時漂浮式光伏發(fā)電裝置向外展開，進(jìn)行光伏 發(fā)電。

【項目來源】國家科技部“十一五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項、國家自然科學(xué)基金和江蘇省自然科學(xué)基金。 【類    別】化學(xué)1類新藥。 【劑    型】注射劑、口服制劑。 【知識產(chǎn)權(quán)】主要活性成分及其系列衍生物在制藥中的應(yīng)用已獲得國內(nèi)專利授權(quán)；并申請了PCT專利，已獲得美國授權(quán)。 【功能主治】用于急性和慢性心力衰竭，特別是充血性心衰的治療。 【研發(fā)團(tuán)隊】 該項目研發(fā)團(tuán)隊為校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團(tuán)隊，團(tuán)隊成員中有三位國家新藥評審專家，各主要成員均具有豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗，在天然藥物有效成分的結(jié)構(gòu)修飾、生物效應(yīng)評價、藥物安全性評價、藥代動力學(xué)研究、藥物制備工藝、質(zhì)量研究等相關(guān)領(lǐng)域具有深厚的積累和豐富的經(jīng)驗，獲得多項新藥證書，獲得專利授權(quán)十幾項。 【項目簡介】 H168是南京中醫(yī)藥大學(xué)研究團(tuán)隊對中藥活性成分經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾得到的一個具有顯著治療心力衰竭作用的活性化合物，其特點是藥效明確，但沒有已上市同類藥物常見的導(dǎo)致心律失常的副作用。 H168的作用靶點為心肌細(xì)胞內(nèi)肌漿網(wǎng)蛋白SR Ca2+ ATP酶，該靶點為治療心力衰竭的新靶點，到目前為止，尚未有基于該靶點的藥物上市。 【推廣應(yīng)用前景】心力衰竭是迄今為止發(fā)病率仍在繼續(xù)增長的心血管疾病，其主要發(fā)病原因為高血壓病、冠心病與風(fēng)心病，其住院率占同期心血管病的20%，死亡率卻占40%。我國成年人中約有超過400萬心衰患者，心衰藥物的用藥金額約40億元，并且預(yù)測這一數(shù)字在5年后將成倍增長。與之同步，心衰治療藥物市場亦迅速擴(kuò)大，到2020年，心衰治療藥物市場將達(dá)到到100億元。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作；獲國內(nèi)發(fā)明專利1項及PCT專利1項。  

本實用新型涉及植物抗折測試用設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種植物抗折機(jī)械強(qiáng)度測定裝置。該植物抗折機(jī)械強(qiáng)度測定裝置包括兩豎直支撐桿和與豎直支撐桿相連的水平刻度板，在水平刻度板上滑動設(shè)兩夾固件，在水平刻度板底端設(shè)豎直刻度板，在豎直刻度板下方設(shè)稱量天平，在稱量天平兩端設(shè)套環(huán)，稱量天平經(jīng)套環(huán)與豎直支撐桿相連；在稱量天平頂面設(shè)擋護(hù)板；在豎直支撐桿底端設(shè)第一底座，在稱量天平底端設(shè)第二底座，在第一底座上設(shè)配重塊；在豎直支撐桿外部第一底座上蓋設(shè)透明外罩；在透明外罩內(nèi)頂壁上設(shè)有一掛環(huán)，在掛環(huán)上經(jīng)掛鉤掛連一杯體。該植物抗折機(jī)械強(qiáng)度測定裝置結(jié)構(gòu)設(shè)計科學(xué)合理、操作方便、無需用電、適用范圍廣。

Abeta寡聚體是引起阿爾茨海默癥（Alzheimer’s diseases, AD，又稱老年癡呆癥）早期認(rèn)知功能障礙和病理改變的重要因素。本項目為研制識別Abeta寡聚體的構(gòu)象特異性單克隆抗體，目的是獲得具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的特異性識別不同來源的（包括體外合成、培養(yǎng)細(xì)胞分泌和腦組織來源）Abeta寡聚體，對寡聚體的親和力為單體的100倍以上。目前，我們已經(jīng)得到幾株分別針對Abeta低分子量、高分子量寡聚體和原纖維的單克隆抗體，進(jìn)一步的實驗正在進(jìn)行。 本項目的技術(shù)創(chuàng)新點為：可識別Abeta寡聚體多個構(gòu)象性表位。 與同類技術(shù)產(chǎn)品或成果比較：目前國內(nèi)外商品化或處于實驗室研發(fā)階段的淀粉樣Abeta肽單克隆抗體已經(jīng)有一些報道，但是大部分針對線性表位，不能夠優(yōu)先識別寡聚體。某些實驗室有構(gòu)象特異性的單克隆抗體，但是還沒有明確的早期診斷和治療效果。比如，國內(nèi)外開展AD研究常用的單克隆抗體6E10和4D8等，都是針對線性表位，不能夠滿足特異性識別Abeta寡聚體和構(gòu)象特異的蛋白形式。 Abeta單克隆抗體NU系列、NAB61、A11以及OC等是國外報道的同類產(chǎn)品，能夠分別特異性分辨不同分子量范圍的寡聚體、原纖維以及纖維等成分，部分抗體已經(jīng)應(yīng)用到細(xì)胞實驗和動物實驗，初步證明有良好的抵抗氧化應(yīng)激和改善AD轉(zhuǎn)基因動物學(xué)習(xí)記憶行為障礙的作用。我們獲得的單克隆細(xì)胞株具有與國外產(chǎn)品相似的生物學(xué)活性，可為企業(yè)提供大量的不同特異性的單克隆抗體，用于實驗室和臨床研究。 應(yīng)用范圍： 主要應(yīng)用于阿爾茨海默癥的基礎(chǔ)研究、臨床診斷與早期防治。目前國際上還沒有客觀的AD實驗室診斷指標(biāo)和療效確切的AD單克隆抗體藥物。除滿足AD發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)研究外，在本項目的基礎(chǔ)上，可以形成AD診斷試劑、普查與篩查試劑盒、抗阿爾茨海默癥基因工程藥物以及療效檢測手段。我國已進(jìn)入老齡化社會，據(jù)有關(guān)部門估算，到2050年，用于AD病人的費用將超過100億元人民幣。本項目的開發(fā)與應(yīng)用，將會為我國有效預(yù)防和控制老年癡呆癥，提供技術(shù)基礎(chǔ)，帶來很大的市場潛力和經(jīng)濟(jì)效益。

本發(fā)明公開了一種抗魚類淋巴囊腫病毒的單鏈抗體，以及編碼該單鏈抗體的基因、含有該基因的載體和宿主細(xì)胞等。該抗魚類淋巴囊腫病毒的單鏈抗體，是由抗體重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)通過接頭肽連接而成，并可通過原核表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行高效表達(dá)。單鏈抗體ScFv?ALV的分子量約為28kD，能夠特異識別魚類淋巴囊腫病毒，阻斷病毒與天然血清的結(jié)合，可進(jìn)一步用于該病毒的診斷、治療制劑的開發(fā)。

已有樣品/n本成果主要應(yīng)用于飼料工業(yè)或者養(yǎng)殖業(yè)領(lǐng)域。本項目圍繞仔豬抗生素替代品營養(yǎng)生理功能及其調(diào)控開展系列研究，系統(tǒng)研究了功能性氨基酸、核苷酸和植物提取物從母豬到仔豬、生長肥育豬氨基酸的營養(yǎng)功能，闡明了功能性氨基酸、核苷酸對孕體發(fā)育和繁殖障礙的調(diào)控作用及機(jī)制揭示了其在豬腸道中的高效利用規(guī)律，闡明了其調(diào)控腸道功能、營養(yǎng)素沉積分配和繁殖生理的作用機(jī)制；合理配以中草藥調(diào)控養(yǎng)分營養(yǎng)代謝，研制出可提高生豬生產(chǎn)性能，改善肉質(zhì)和機(jī)體免疫力的飼料添加劑；通過抗生素的替代系列技術(shù)集成在企業(yè)進(jìn)行新產(chǎn)品優(yōu)化，提高了豬對飼

一種抗搖晃防沙塵的學(xué)生雙層床涉及家具領(lǐng)域。為避免上下床的互相影響嚴(yán)重，同時住在上床的同學(xué)穿著鞋子上床拿東西時很容易將鞋底的泥土、沙塵等臟物散落在下床同學(xué)的床上很不衛(wèi)生。技術(shù)方案是：一種抗搖晃方沙塵的學(xué)生雙人床，由分離的上床和下床組成，共采用八根邊長為38mm的方管作為立柱，其中下床使用四根立柱，下床尺寸為2000mm，寬900mm，高500mm。上床也使用四根立柱，上床的長度方向的一側(cè)的兩立柱與下床長度方向一側(cè)的兩個立柱的中心在一條直線上，上床的立柱分別與下床臨近的立柱中心距為43mm，上床的尺寸為長2086mm，寬1000mm，高1700mm。

本發(fā)明公開了一種橋上移動車輛模型三維抗風(fēng)試驗裝置，支架上固定有橋梁模型，支架上端和橋梁模型之間形成空腔，在空腔內(nèi)設(shè)置有支座，且支座固定在支架上，支座上固定有直線模組；橋梁模型沿車輛模型運(yùn)動方向設(shè)置有橋面開槽，橋面開槽內(nèi)安裝有彈性橡皮；測力支架通過橋面開槽，其一端固定于直線模組上的滑臺，另一端固定位于橋面的測力天平，測力天平連接車輛模型；直線模組的傳動連接軸連接到伺服電機(jī)，驅(qū)動滑臺移動，實現(xiàn)車輛模型的移動。本發(fā)明減小了裝置在加工過程中的制造安裝誤差，提高了車輛在移動過程中的動態(tài)穩(wěn)定性。

本新藥處方是本實驗室通過長期對抗流感中藥復(fù)方的處方篩選與處方優(yōu)化而來，本處方由 8-10 味藥食同源的傳統(tǒng)中藥組成；體內(nèi)外抗流感病毒實驗結(jié)果顯示其具有抗H1N1、 H3N2、 H5N1、 H6N2、 H7N9、 H9N2 等多種流感病毒的作用，其藥效明顯強(qiáng)于已上市的多種中成藥，且其與利巴韋林聯(lián)合給藥效果更好。安全性好，毒性低。