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本實(shí)用新型涉及超聲波隔金屬介質(zhì)的無(wú)線充電技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于 USWPT 的可隔金屬介質(zhì)的 無(wú)線充電裝置，包括發(fā)射單元和接收單元，所述發(fā)射單元還包括依次連接的信息調(diào)制模塊和信號(hào)接收器， 所述接收單元還包括依次連接的信息解調(diào)模塊、開關(guān)控制模塊、電池信息檢測(cè)模塊和信號(hào)發(fā)射器。該無(wú) 線充電裝置通過(guò)通信通道和檢測(cè)模塊，可同時(shí)進(jìn)行―一對(duì)多‖無(wú)線充電，可在工作過(guò)程中隨時(shí)控制負(fù)載電 池充電線路的通斷，可以通過(guò)閉環(huán)控制自動(dòng)維持諧振工作狀態(tài)的穩(wěn)定性。自動(dòng)關(guān)斷電

本發(fā)明涉及一種基于智能負(fù)荷的虛擬電池模型的實(shí)時(shí)控制方法。對(duì)一個(gè)供電區(qū)域的智能負(fù)荷按地區(qū)進(jìn)行分群，每個(gè)智能負(fù)荷群等效為一個(gè)虛擬子電池模型，各智能負(fù)荷群的調(diào)節(jié)能力范圍等價(jià)為虛擬子電池模型的出力調(diào)節(jié)范圍。將整個(gè)供電區(qū)域內(nèi)的若干個(gè)智能負(fù)荷群等效為一個(gè)虛擬電池模型，根據(jù)虛擬子電池模型的出力調(diào)節(jié)范圍，所有虛擬子電池模型的出力和等價(jià)為虛擬電池模型的總出力?？紤]電網(wǎng)

基于IoT技術(shù)的都市農(nóng)業(yè)的服務(wù)產(chǎn)業(yè)化

采用濕化學(xué)法制備硒化銀納米線，然后真空抽濾沉積到柔性的尼龍濾膜上，再低溫?zé)釅韩@得了高性能的n型復(fù)合薄膜。硒化銀膜室溫的功率因子約為987 mW/ m K2（ZT值約為0.6），是至今報(bào)道的n型柔性熱電薄膜中最高值之一；以此復(fù)合膜設(shè)計(jì)的4個(gè)單臂組成的原型器件在30 K溫差下輸出功率460 nW (功率密度約為2.3 W /m2)。同時(shí)，因?yàn)槲y膜（由大長(zhǎng)徑比的納米晶相互交織而成）與尼龍膜的協(xié)同作用，復(fù)合膜具有很好的柔性（繞直徑10 mm的圓棒彎曲100次后電導(dǎo)率仍然保持原先的92%）。該方法為制備柔性的高性能熱電薄膜提供了新的思路。

懸賞金額：50萬(wàn)元 發(fā)榜企業(yè)：廣東希諾偉達(dá)生物科技有限公司 支柱產(chǎn)業(yè)集群：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與食品產(chǎn)業(yè)集群 需求領(lǐng)域：農(nóng)業(yè)生態(tài) 技術(shù)關(guān)鍵詞：農(nóng)業(yè)生態(tài)，微生物

云南大學(xué)省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張志剛團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)關(guān)于馬來(lái)穿山甲不是新冠病毒中間宿主，而可能是與新冠病毒類似的病毒潛在自然宿主的研究結(jié)果，近日在Cell子刊《當(dāng)前生物學(xué)》上正式發(fā)表。      2020年2月2日，張志剛研究員帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)對(duì)來(lái)自2019年3月24日無(wú)法救護(hù)成功的一只穿山甲肺樣本病毒組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行重新組裝和全面分析，發(fā)現(xiàn)其攜帶有與新冠病毒相近的冠狀病毒，被命名為穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV），這種病毒與新冠病毒以及武漢病毒所石正麗團(tuán)隊(duì)報(bào)道的蝙蝠冠狀病毒的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。 研究發(fā)現(xiàn)，穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的親緣關(guān)系僅次于蝙蝠冠狀病毒，但是穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個(gè)關(guān)鍵氨基酸殘基完全一致，而蝙蝠冠狀病毒發(fā)生了四個(gè)突變，提示了穿山甲冠狀病毒與新冠病毒具有相似的宿主細(xì)胞識(shí)別能力。研究還發(fā)現(xiàn)在S1/S2酶切位點(diǎn)，新冠病毒含有中東呼吸綜合征冠狀病毒類似的Furin蛋白識(shí)別序列，而穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒以及SARS冠狀病毒都缺失了該功能基序，表明新冠病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒具有相似的宿主細(xì)胞侵入機(jī)制。 相關(guān)研究進(jìn)展于2月15日第一時(shí)間上報(bào)到科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應(yīng)急攻關(guān)項(xiàng)目”，預(yù)印本于2月20日在bioRXiv上公布。2月26日，《自然-新聞》作了引用報(bào)道。3月19日Cell子刊《當(dāng)代生物學(xué)》以“馬來(lái)穿山甲可能是類新冠病毒的潛在自然宿主”為題正式發(fā)表，研究數(shù)據(jù)可在相關(guān)平臺(tái)上自由獲取。     馬來(lái)穿山甲（Manis javanica）地理分布   張志剛研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，從目前發(fā)現(xiàn)的中菊頭蝠、馬來(lái)穿山甲兩個(gè)可能的潛在源頭宿主分布區(qū)來(lái)看，中國(guó)華南也只是目前發(fā)現(xiàn)的可能潛在自然宿主之一的中菊頭蝠的部分分布區(qū)，現(xiàn)有研究不能確定新冠病毒的發(fā)生地，更不能表明新冠病毒起源于中國(guó)。     中菊頭蝠（Rhinolophus affinis）的地理分布　   這項(xiàng)研究還首次全面澄清了新冠病毒與穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒、SARS冠狀病毒以及中東呼吸綜合征冠狀病毒的關(guān)系，認(rèn)為在蝙蝠和穿山甲之外，新冠病毒存在其它未知中間宿主，這為進(jìn)一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了重要參考。 對(duì)未來(lái)新冠病毒的溯源，張志剛研究團(tuán)隊(duì)建議，可集中到與走私馬來(lái)穿山甲交叉分布的蝙蝠、食肉動(dòng)物以及偶蹄類動(dòng)物、嚙齒類類動(dòng)物及其自然分布區(qū)展開全面調(diào)查采樣，以及集中到與中菊頭蝠交叉分布的食肉動(dòng)物、偶蹄類動(dòng)物、嚙齒類動(dòng)物及其自然分布區(qū)展開全面調(diào)查采樣。

過(guò)敏性疾病已經(jīng)成為世界第六大疾病，涉及全球 22%的人口。如哮喘、鼻 炎、過(guò)敏性濕疹、食物過(guò)敏和過(guò)敏性休克等均與特異性免疫球蛋白 E（IgE）介 導(dǎo)的免疫反應(yīng)密切相關(guān)，但目前過(guò)敏疾病的治療藥物存在副作用，不宜長(zhǎng)期使用。江南大學(xué)食品生物技術(shù)中心經(jīng)過(guò)多年的積累，通過(guò)體外高通量篩選。細(xì) 胞、動(dòng)物模型，人群臨床試食及多組學(xué)機(jī)制解析等手段，研究得到能夠有效調(diào) 節(jié)免疫，緩解過(guò)敏性疾病，可長(zhǎng)期食用無(wú)毒副作用的益生菌；并以此為基礎(chǔ)， 開發(fā)了提升益生菌在消化道中抗逆性的關(guān)鍵技術(shù)，并攻克了菌種在產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用時(shí)的發(fā)酵工藝、活性保持、生產(chǎn)技術(shù)等多層面難題。 主要成果包括： （1）研發(fā)得到 3 株有效緩解不同過(guò)敏性疾病的益生菌，長(zhǎng)雙歧桿菌 CCFM1029 通過(guò)降低血清中總 IgE 水平，皮膚組織 IL-4、IL-13 水平，局部組織 中組胺的釋放，以及炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)，緩解過(guò)敏性濕疹；短雙歧桿菌 CCFM1067 通過(guò)改善肥大細(xì)胞炎癥浸潤(rùn)，降低皮膚組織中 IL-13 和 CCL11 水平，且提高皮 膚組織中 IL-10 的表達(dá)，最終實(shí)現(xiàn)緩解特應(yīng)性皮炎癥狀；羅伊氏乳桿菌 CCFM1040 顯著降低過(guò)敏性哮喘小鼠肺部病理炎癥，抑制血清中塵螨特異性免疫30 球蛋白 IgG1 的產(chǎn)生，降低肺泡灌洗液中 IL-5、IL-13、IL-17A 的含量，緩解過(guò) 敏性哮喘癥狀； （2）通過(guò)剖析益生菌的底物代謝規(guī)律和關(guān)鍵限制性生長(zhǎng)因子，建立科學(xué)有 效的益生菌特異性增殖培養(yǎng)體系，并基于生長(zhǎng)過(guò)程碳氮代謝規(guī)律，提出遵循底 物消耗規(guī)律的自動(dòng)補(bǔ)料技術(shù)和發(fā)酵精準(zhǔn)化自動(dòng)控制工藝。益生菌增殖密度達(dá)到 1.0×1010 cfu/mL 以上，是傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的 5~10 倍； （3）開發(fā)了提高益生菌消化道耐受性的關(guān)鍵技術(shù)，解決了菌株通過(guò)胃腸道 后存活率低的技術(shù)難題。通過(guò)開發(fā)高滲預(yù)脅迫、微膠囊預(yù)包埋等技術(shù)，使功能 菌株在胃酸環(huán)境下的存活率達(dá)到 95%以上，在膽鹽環(huán)境下的存活率達(dá)到 90%以上。 

該項(xiàng)目利用 KOH 作催化劑，低粘度二甲基硅油作止鏈劑，在 170oC 下催化八 甲基環(huán)四硅氧烷的開環(huán)聚合，制備了運(yùn)動(dòng)粘度超過(guò) 150 萬(wàn) mm/s2 的高粘度硅油。 該合成工藝?yán)弥舅嶙髦泻蛣?，使生產(chǎn)工藝更為簡(jiǎn)便，降低了高粘度硅油的生產(chǎn)成本。選用非離子表面活性劑對(duì)合成的硅油進(jìn)行乳化并制備得到了粒徑為5~40μm，平均粒徑為 20-30μm 的乳化硅油。該乳化技術(shù)表面活性劑用量?jī)H為10wt%，便可得到硅油含量在 50wt%的穩(wěn)定性優(yōu)異的乳化硅油。該乳化硅油具有優(yōu)異的配伍性，應(yīng)用到二合一香波中可以明顯改善頭發(fā)的梳理性，其調(diào)理性能已達(dá)到市售的國(guó)外香波產(chǎn)品的先進(jìn)水平。 

本書選取了語(yǔ)言,現(xiàn)實(shí),文化,邏輯,認(rèn)識(shí)五個(gè)方面的42個(gè)思維悖論,介紹了其主要內(nèi)容,并加以簡(jiǎn)明的分析解說(shuō),主要內(nèi)容包括:語(yǔ)言悖論,現(xiàn)實(shí)悖論,文化悖論,邏輯悖論,認(rèn)識(shí)悖論五部分.

頭孢洛寧(Cefalonium、Cephalonium)是美國(guó)先靈葆雅制藥公司在英聯(lián)邦國(guó) 家內(nèi)開發(fā)的奶牛枯奶期針對(duì)乳房炎的預(yù)防性用藥，屬于第二代頭孢菌素類藥物， 具有長(zhǎng)效廣譜抗菌作用。是全球三個(gè)指定的動(dòng)物專用頭孢類抗生素。該藥主要 在歐盟及英聯(lián)邦國(guó)家范圍內(nèi)使用，我國(guó)鮮有進(jìn)口或開發(fā)報(bào)道。由于使用范圍相 對(duì)小，前幾年該藥的生產(chǎn)開發(fā)并未引起國(guó)內(nèi)原料藥廠家的重視，去年以來(lái)，頭 孢洛寧下游行業(yè)進(jìn)入新一輪景氣周期從而帶來(lái)頭孢洛寧市場(chǎng)需求的膨脹，頭孢 洛寧行業(yè)的銷售上升明顯，供求關(guān)系得到改善，行業(yè)盈利能力穩(wěn)步提升。同時(shí)， 217 在國(guó)家“十二五”規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的大方針下，頭孢洛寧面臨巨大的市場(chǎng)投 資機(jī)遇，行業(yè)有望迎來(lái)新的發(fā)展契機(jī)。