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抗細(xì)菌生物膜活性的YycG組氨酸激酶抑制劑新型藥物
● 項目簡介：細(xì)菌生物膜是細(xì)菌互相粘連形成的模樣物，對大多數(shù)抗生素耐藥，其耐藥性比浮游菌可高達(dá)100倍。近年來細(xì)菌生物膜疾病日益嚴(yán)重、治療難度極大，目前尚無抗細(xì)菌生物膜藥物上市。YycG/YycF雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)對細(xì)菌的生長和生物膜形成具有重要的調(diào)控作用，可以作為理想的藥物靶標(biāo)篩選抗生物膜先導(dǎo)化合物。對先導(dǎo)化合物優(yōu)化改造，評價其藥效，研究候選藥物的藥代動力學(xué)特征并對其安全性進(jìn)行初步評價，探討其成藥性，可能產(chǎn)生創(chuàng)新性強、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的候選新藥。● 應(yīng)用前景：通過生物信息學(xué)分析，在表皮葡萄球菌全基因組中共發(fā)現(xiàn)了16對雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)。選擇其中一組YycG/YycF 系統(tǒng)中的組氨酸激酶YycG的保守功能域HATPase_c作為候選抗菌藥物靶點，通過高通量虛擬篩選獲得了具有抑制生物膜作用的小分子化合物，能夠可特異性地作用于葡萄球菌屬等革蘭陽性球菌，對革蘭陰性菌無抑菌作用，且對哺乳類細(xì)胞毒性作用低。對表皮葡萄球菌已形成生物膜中的細(xì)菌具有殺傷作用，同時也可使細(xì)菌生物膜的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，很好的抑制了生物膜的形成。以其中兩個小分子化合物作為先導(dǎo)化合物，進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化改造，已經(jīng)獲得30個結(jié)構(gòu)新穎的衍生物。通過表皮葡萄球菌生物膜殺傷實驗證明，其中5個化合物的MIC，MBC和抑制生物膜濃度均不同程度的優(yōu)于先導(dǎo)化合物。化合物H5-10的MIC，MBC和抑制生物膜濃度分別達(dá)到1.5，3.1，25μM。目前該項目的技術(shù)水平居于國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進(jìn)水平。本項目已申請并獲得授權(quán)2項國家發(fā)明專利。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
復(fù)旦大學(xué)魏大程團隊提出“分子機電系統(tǒng)”，實現(xiàn)精準(zhǔn)生物檢測
魏大程課題組長期致力于研究新型晶體管材料、器件及其在生物、化學(xué)和光電傳感等領(lǐng)域的應(yīng)用。他們提出的“分子機電系統(tǒng)”(MolEMS)，即一種通過DNA分子自組裝而成，通過外電場驅(qū)動，能精準(zhǔn)調(diào)控分子識別和信號轉(zhuǎn)化過程的微型裝置。
復(fù)旦大學(xué)
2022-02-11
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一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法
本發(fā)明公開了一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法，通過采用微波脈沖加熱方式使生物大分子在微粒表面交聯(lián)凝聚，形成被所述生物大分子包裹的核殼型微球；并保持生物大分子/微粒混合溶液體系中其他的生物大分子性質(zhì)不變，有序控制生物大分子包裹的核殼型微球的形成。本發(fā)明利用無機納米材料對微波吸收率的各異性，通過調(diào)整微波的占空比，使生物大分子的交聯(lián)凝聚有序、穩(wěn)定進(jìn)行，可靈活控制生物大分子包裹層的厚度，制備方法簡單，所制備的核殼型微球非特異性吸附低、生物相容性好且易于偶聯(lián)標(biāo)記，可廣泛用于免疫標(biāo)記分析、免疫層析、生物
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其對于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā)SAPO-34分子篩的制備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實驗室第一階段研發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實現(xiàn)部分銷售。本項目開發(fā)出一種在堿性條件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成SAPO-34分子篩新方法。可以有效地將老化時間降低3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將陶瓷膜分離
南開大學(xué)
2021-04-14
用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34 分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其對于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā) SAPO-34 分子篩的制備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實驗室第一階段研發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實現(xiàn)部分銷售。本項目開發(fā)出一種在堿性條件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成 SAPO-34 分子篩新方法。可以有效地將老化時間降低 3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將陶瓷膜分離與噴霧干燥相結(jié)合進(jìn)行產(chǎn)品的干燥、成型，成功地解決SAPO-34 分子篩晶粒較小（納米級），分離困難等問題。采用電解與離子交換膜結(jié)合法處理工業(yè)廢水技術(shù)，做到變廢為寶，排放零污染。
已與國際著名生物氣凈化分離設(shè)備供應(yīng)商 XEBEC 公司形成合作，在不斷的交流與完善中，制備的 SAPO-34 應(yīng)用于 XEBEC 研制的專利產(chǎn)品生物氣凈化處理器中，分離效果得到國外客戶的充分肯定。我們有信心將自主研發(fā)、生產(chǎn)的具有民族品牌的 SAPO-34 新型分子篩產(chǎn)品，切實應(yīng)用于“低碳經(jīng)濟”環(huán)節(jié)鏈中，充分利用廢物資源，變廢為寶。
南開大學(xué)
2021-04-13
天津大學(xué)研發(fā)“環(huán)境友好型”DNA生物塑料
近日，天津大學(xué)仰大勇教授團隊聯(lián)合中石油石化研究院成功研發(fā)新型DNA生物塑料，這種塑料原料來源豐富，生產(chǎn)、使用和回收處理全過程均與生態(tài)環(huán)境友好兼容，且可以低能耗無損回收，有望在部分應(yīng)用領(lǐng)域替代石油基塑料。該成果已發(fā)表于領(lǐng)域權(quán)威期刊《美國化學(xué)會志》。
天津大學(xué)
2021-12-01
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L-赤型生物喋呤的制備方法（技術(shù)）
成果簡介：沙丙蝶呤（sapropterin dihydrochloride）是被不少國家批準(zhǔn) 使用的藥物，用來治療非典型高苯丙氨酸血癥的唯一有效的治療藥物。鹽酸 沙丙喋呤是生物體內(nèi)羥基化反應(yīng)和加氧酶中必須的輔酶，是一氧化氮合成酶 （NOS）的最重要的輔酶；可限制苯丙氨酸在體內(nèi)的異常蓄積。鹽酸沙丙喋 呤是由氫化還原下式 L-赤型生物喋呤制備： L-赤型生物喋呤是制備沙丙喋呤的關(guān)鍵中間體，在過
北京理工大學(xué)
2021-04-14
微生態(tài)制劑（合生元等）
合生元在腸道保健過程中起著雙管齊下、以“元”促“菌”的作用。殼寡糖的優(yōu)勢足以改變以往合生元的設(shè)計理念，采用殼寡糖與益生菌生產(chǎn)合生元，可以選擇沖劑、膠囊、片劑等，加工工藝成熟簡單。
山東衛(wèi)康生物醫(yī)藥科技有限公司
2021-08-31
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團簇高分辨成像
含有極少原子的金（Au）團簇具有非典型的化學(xué)和電子性質(zhì)，在光學(xué)和催化領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。然而，在原子尺度上對小團簇基態(tài)性質(zhì)的表征仍然缺乏。我們利用掃描隧道顯微成像技術(shù)首次實現(xiàn)了在實空間中直接觀測單個Au20團簇的基態(tài)原子結(jié)構(gòu)。該工作的意義在于提供了從原子水平上研究團簇的新途徑，對理解其催化和光學(xué)等性質(zhì)有重要作用。
哈爾濱工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
抗輻射藥物龍抗 1 號的開發(fā)（產(chǎn)品）
成果簡介：隨著我國載人航天事業(yè)的發(fā)展及核能、電磁能在軍事、科技、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，研究輻射損傷防治手段、積極尋找有效抗輻射損傷藥物 成為迫切需要解決的問題。“龍抗 I 號”是運用多種活性成分篩選技術(shù)從豐富的傣藥資源中精心篩選出的特色抗輻射藥物。 技術(shù)領(lǐng)域：傣藥開發(fā)、抗輻射藥物 應(yīng)用范圍：空間需求，載人航天；航空需求（飛行員高空
北京理工大學(xué)
2021-04-14