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復雜多環、多甲基間苯三酚類活性天然產物全合成
開發了一條高效簡潔的合成新策略，由便宜的、商業可得的原料出發，利用新開發的高対映選擇性的傅克類型邁克加成反應，快速構建具有較大合成挑戰性的間苯三酚二聚體，在此基礎之上，利用新開發的邁克縮酮串聯增環反應，立體選擇性、區域選擇性合成6∕6橋環和6∕5并環籠狀三元環核心骨架，只需7步，即可首次完成Myrtucommuacetalone和Myrtucommuacetalone B的不對稱全合成（對映選擇性大于99%），它們的總產率高達31.0%，并確定了Myrtucommuacetalone的絕對構型。此外，利用氧化[3+2]環化反應，立體選擇性、區域選擇性合成6-5-6三環核心骨架，只需5-6步，即可首次完成Callistrilones A、C、D、E的不對稱全合成（對映選擇性大于99%），它們的總產率高達12.7-24.9%。以上分子的合成都沒有使用任何保護基。此外，課題組對上述不對稱合成的6個天然產物進行了抗菌活性實驗，發現其中化合物Callistrilone E對耐藥型的革蘭氏陽性菌（如MRSA, VISA 和 VRE）抑制作用（0.25-2 μg/mL）強于萬古霉素（2-8 μg/mL），具有成為新一代高效低毒的抗菌藥物的潛力
南方科技大學
2021-04-13
注射用磷丙泊酚鈉水合物的Ⅲ期臨床研究
“注射用磷丙泊酚鈉水合物的Ⅲ期臨床研究 ” 磷丙泊酚鈉(fospropofol disodium)于2008年12 月12日由美國食品藥品管理局(FDA)批準上市,商品名為Luse- dra。該藥是由美國Eisai公司研發,臨床上用作成年患者進行診斷或治療操作過程的鎮靜催眠劑,該藥為靜脈注射劑。 磷丙泊酚鈉是丙泊酚的一種水溶性的前體藥物, 該前藥靜脈注射給藥后在體內被內皮細胞表面的堿性磷酸酶代謝產生活性藥物丙泊酚,其在大腦組織內迅速達到平衡,從而發揮劑量依賴性的鎮靜催眠作用。Ⅰ期臨床研究表明,活性代謝產物丙泊酚相比脂肪乳劑的丙泊酚可誘導產生更強效的麻醉作用。II期臨床研究顯示,活性代謝產物丙泊酚可有效地維持結腸鏡檢查術患者的鎮靜作用,而III期研究主要針對需要支氣管鏡檢查和小手術的患者,評價其鎮靜作用。藥代動力學分析表明:在小鼠模型中由前藥中釋放的丙泊酚相對于已上市的丙泊酚有較長的消除半衰期、較大的分布容積和較高的血漿清除率,而在健康男性志愿者中清除半衰期則相對較短。磷丙泊酚鈉常見的不良反應主要有感覺異常、搔癢癥,其他嚴重不良反應有低血壓、低氧血癥、呼吸抑制等。相比其他鎮靜催眠藥物而言,當磷丙泊酚鈉與其他心肌功能抑制劑(如地西泮)或麻醉性鎮痛藥共同給藥時,可能會產生其他心肌抑制效應,因此在使用時需要密切注意患者的生命指標,確保用藥的安全性。
四川大學
2016-04-14
內分泌干擾物雙酚S對魚類具有明顯心臟毒性效應
研究人員通過基因組學分析，預測了斑馬魚從胚胎到幼魚階段過程中心臟功能受損情況。團隊還通過生物通路分析，首次解析了雙酚S造成心臟毒性的機理，闡明了雙酚S通過調節免疫因子，造成組織炎癥而干擾心臟功能的可能性。
南方科技大學
2021-04-14
氨法脫硫吸收產物+4價硫氧化系統及其優化調控方法
（專利號：ZL 201510464978.8） 簡介：本發明公開了一種氨法脫硫吸收產物+4價硫氧化系統及其優化調控方法，屬于大氣污染治理技術領域。本發明中首先確定了氨法脫硫系統中的模型參數；輸入上述模型參數，并設定一初始pH值、氧化空氣量Q以及S4+和S6+的初始濃度，利用+4價硫的氧化率模型計算漿液池內+4價硫的氧化率；將計算得到的+4價硫氧化率帶入進行檢驗，若不成立，則調整和的值重新計算，直至成立，并將得到的氧化率與工程中的設定值進行比較，并通過調整模型中的pH值、氧化空氣量Q、和的值，使+4價硫的氧化率能夠滿足工程要求。本發明中的氧化率模型能夠對氨法脫硫吸收產物+4價硫氧化系統的設計和運行提供理論指導，進而提高氨法脫硫技術的穩定性和經濟性。
安徽工業大學
2021-04-11
高濃度氨氮廢水處理與資源化技術及示范
1. 背景隨著工農業生產的不斷發展和人民生活水平的提高，氨氮的排放量急劇增加，已成為環境的主要污染源并引起了社會各界的關注。氨氮是引起水體富營養化的主要因素之一，對飲用水的安全構成一定的威脅。如何進一步削減工業廢水氨氮/總氮的排放總量，是改善水質富營養化狀況的根本措施。2. 關鍵技術：高效吹脫與氨資源化技術及裝置3. 技術原理本項目針對傳統氨氮吹脫技術目前存在的缺點，通過對氨吹脫塔填料及塔內件結構等的改進，強化氣液傳質過程，在提高氨去除效率的同時，降低氣液比，縮短吹脫時間，從而顯著降低能耗；同時開發新型氨吸收-解吸溶劑，采用高效吸收-解吸技術獲得一定濃度的氨水，從而實現吹脫氣中氨的高效回收與資源化，同時吸收-解吸溶劑能循環使用，從而消除二次污染，變廢為寶，進一步降低氨氮吹脫技術的運行成本；進而運用集成化技術，對氨氮吹脫技術和氨高效回收資源化技術進行優化集成，形成高效、節能、低成本的高濃度氨氮廢水處理與資源化預處理集成技術，滿足工業企業對高濃度氨氮廢水處理的技術需求。
南京工業大學
2021-04-13
靶向鞘氨醇轉運受體（SPNS2）的抗腫瘤藥物開發
磷酸鞘氨醇轉運蛋白（Spns2）是磷酸鞘氨醇轉運過程中的關鍵 蛋白，多項研究表明，Spns2 在腫瘤轉移過程中發揮著重要作用，是 抗腫瘤轉移藥物開發的新型靶點，國內外尚未有以該靶點開發的藥物上市。具有較大的市場機遇。 本項目組前期研究中篩選出了一系列 Spns2 抑制劑，發現候選藥 物 S1P-A1 對腫瘤轉移具有很好的抑制作用。體外研究結果顯示其對 乳腺癌，結腸癌等腫瘤細胞的轉移具有很好的抑制作用，對部分細胞 的 IC50 小于 1μM，體內實驗結果顯示其對黑色素瘤、乳腺癌、肝癌 的肺轉移抑制率可達 90%以上，顯著延長模型小鼠的生存期，有望開 發為抗腫瘤轉移的 1 類化藥新藥。 目前該藥的成藥性評價工作已經基本完成，該藥成藥性良好。藥 學研究工作包括藥物的結構確證、質量研究、加速穩定性及長期穩定 性研究工作已經完成；藥代動力學研究已經完成，初步獲得了藥物的 藥-時曲線，達峰時間及達峰濃度；藥物制劑研究工作基本完成，藥物 可以制備成口服片劑、膠囊劑、散劑、注射劑等；藥物的安全性評價 預實驗已經完成，該藥對成年大鼠無明顯毒性。該項目后期將進一步 對候選藥物 S1P-A1 進行臨床前研究，按照 CFDA 的要求，完成正式 的藥效學實驗及藥學研究，藥代研究和安全性評價試驗，最終申報臨 床試驗批件。 預期產生的經濟效益： 臨床腫瘤病人的死亡 90%是由于腫瘤轉移引起的，腫瘤的術后轉 移亦是臨床常見現象。目前抗腫瘤轉移藥物療效并不理想，而且毒副 作用較大。抗腫瘤轉移藥物的市場潛力巨大，該藥若能開發成功將可 以填補抗腫瘤轉移藥物缺乏的市場空白。 合作方式及條件： 希望進行專利轉讓，或者與投資者共同開發，申報臨床試驗批件， 并進行臨床研究。
南開大學
2021-04-13
《應用催化B:環境》報道我校合金界面促進氨電合成新突破
近日，國際知名學術期刊《應用催化B:環境》（Applied Catalysis B-Environmental）以“相分離的銅銀合金界面應力誘導界面銅缺陷促進氮氣活化和電還原反應”（Phase-separated CuAg alloy interfacial stress induced Cu defects for efficient N2activation and electrocatalytic reduction）”為題，在線報道了我校化學化工學院在氮氣（N2）電合成氨（NH3）領域的最新研究成果。
廣西大學
2022-09-27
水泥生產中SNCR煙氣脫硝系統的噴氨量控制方法
一種水泥生產中SNCR煙氣脫硝系統的噴氨量控制方法：①在水泥窯分解爐內設置至少兩層噴氨區；②在噴氨區進口設置溫度傳感器、煙氣流量檢測傳感器和第一NOx濃度檢測傳感器，在水泥窯分解爐的出口設置第二NOx濃度檢測傳感器和NH3濃度檢測傳感器；③配備安裝了噴氨量BP神經網絡預測模型的噴氨量控制系統，根據接收到的水泥窯分解爐進口的煙氣溫度、煙氣流量、煙氣中NOx的濃度信息和水泥窯分解爐出口煙氣中NOx的濃度、NH3濃度信息通過噴氨量BP神經網絡預測模型給出水泥窯分解爐內的總噴氨量及各層噴氨區的噴氨量比例，并根據所給出的總噴氨量及各層噴氨區的噴氨量比例控制氨總流量調節閥和各分流量調節閥的狀態，實現噴氨量的實時控制。
四川大學
2016-10-11
一種片段縮合制備醋酸去氨加壓素的方法
醋酸去氨加壓素為天然精氨酸加壓素的結構類似物，是對天然激 素的化學結構進行兩處改動而得。 醋酸去氨加壓素具有良好止血效果且不會產生加壓的副作用。主 要用來治療中樞性尿崩癥、血友病及治療性控制出血和手術前預防出 血。效果好且副作用小。在現有的醋酸去氨加壓素合成方法中，液相 合成產生較多廢液，反應時間長，每偶聯一個氨基酸都需要進行純化， 后處理繁瑣，收率低，不利于產業化生產。 固相合成方法中，中國專利 CN
蘭州大學
2021-04-14
技術需求：低成本高鹽高氨氮有機廢水處理
低成本高鹽高氨氮有機廢水處理；含鹽量〈1600mg/L,氨氮〈35mg/L，總氮〈50mg/L；本廠現有污水處理工藝為蒸發脫鹽后進入生化UBF+A/O達標排放，尋求專家團隊一起合作開發更低成本高效處理高鹽高氨氮有機廢水技術。
濟寧康德瑞化工科技有限公司
2021-09-08