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目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對其作用機(jī)理，設(shè)計合成了活性 小分子A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。 A13化合物經(jīng)過兩次不同機(jī)構(gòu)腫瘤細(xì)胞測定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測定人胰腺癌PNCA-1裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置5-FU對照組，吉西他濱對照組和模型對照組，A13尾靜脈注射給藥，隔天給藥時間為21天。實(shí)驗結(jié)果是A13在60 mg/kg和120 mg/kg劑量條件下對人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長的抑 制作用，相對腫瘤增值率分別為55.97%和39.63%，結(jié)果優(yōu)于5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13化合物在模擬大腸液16 h能保持穩(wěn)定，在 血漿中96 h能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動物實(shí)驗確定給藥方式和給藥時間。對肺癌SPC-A-1裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13的腫瘤相對增值率與培美曲塞對照組相當(dāng)。

本成果是一種陰燃轉(zhuǎn)明火、生物質(zhì)能源提煉和利用的研究平臺，包括氣氛控制裝置、陰燃發(fā)生器、溫度采集裝置、燃燒分析儀、稱重裝置、數(shù)據(jù)采集裝置，可直觀和在線監(jiān)測陰燃過程，靈活設(shè)定工況。 技術(shù)優(yōu)勢： 1.從可燃固態(tài)介質(zhì)在典型制約因素下和多個尺度上的物理和化學(xué)演變及其與熱量和氧氣的動態(tài)關(guān)系綜合探討陰燃向明火突變過程的機(jī)理和制約因素； 2.設(shè)計中充分考慮了陰燃建立、傳播和向明火轉(zhuǎn)化的過程特性，對熱電偶溫度采集系統(tǒng)、進(jìn)氣系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和稱重系統(tǒng)進(jìn)行了重點(diǎn)設(shè)計； 3.實(shí)現(xiàn)了多種性能測試功能的耦合，可直觀和在線監(jiān)測陰燃實(shí)驗過程。 4.可根據(jù)實(shí)際生活中陰燃災(zāi)害形式設(shè)計多種實(shí)驗場景，依據(jù)場景不同可靈活調(diào)節(jié)實(shí)驗條件。 裝置主要技術(shù)指標(biāo)為： 箱體尺寸：0.60 m×0.30 m×0.20 m； 溫控器量程：室溫～650℃； 熱電偶：NiCr-NiSi，Φ5 mm，室溫～1200℃； 稱重傳感器量程：15～60 kg； 氣體流量計：1～500 mL/min。 已申請發(fā)明和實(shí)用新型專利各1項，已授權(quán)發(fā)明專利和實(shí)用新型專利各1項。

2020年2月6日，吉林大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科陸成偉團(tuán)隊在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊Lancet 在線發(fā)表題為“2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored”的研究，認(rèn)為2019-nCoV通過眼睛的傳播被忽略了。 傳染性飛沫和體液很容易污染人結(jié)膜上皮。呼吸道病毒能夠在感染的患者中引起眼部并發(fā)癥，進(jìn)而導(dǎo)致呼吸道感染。嚴(yán)重的急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）主要通過直接或間接傳播（眼睛，嘴或鼻子的粘膜間接接觸）。粘膜裸露和不受保護(hù)的眼睛會增加SARS-CoV傳播的風(fēng)險，這表明未保護(hù)的眼睛，暴露于2019-nCoV可能會引起急性呼吸道感染。 呼吸道可能不是2019-nCoV的唯一傳播途徑，所有檢查可疑病例的眼科醫(yī)生都應(yīng)戴防護(hù)眼鏡。

新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)生后，張改平院士團(tuán)隊迅速行動，整合3個實(shí)驗室的優(yōu)勢資源，組織精干力量，第一時間投入研發(fā)工作。經(jīng)過集中攻關(guān)，張改平院士團(tuán)隊在新型冠狀病毒感染快速檢測試劑方面的研究即將在3個方面取得重要進(jìn)展：一是做出可以用于確診的PCR試劑，二是做出熒光定量確診PCR試劑，三是做出可以用于自我檢測的檢測試紙。以上方法采樣均采用即時病毒滅活，確保不會造成病毒擴(kuò)散，使檢測不受生物安全條件限制。張改平院士團(tuán)隊的研究還得到了從事相關(guān)基礎(chǔ)服務(wù)的生工生物工程(上海)股份有限公司等企業(yè)的大力支持。

本成果是一種陰燃轉(zhuǎn)明火、生物質(zhì)能源提煉和利用的研究平臺，包括氣氛控制裝置、陰燃發(fā)生器、溫度采集裝置、燃燒分析儀、稱重裝置、數(shù)據(jù)采集裝置，可直觀和在線監(jiān)測陰燃過程，靈活設(shè)定工況。 技術(shù)優(yōu)勢： 1.從可燃固態(tài)介質(zhì)在典型制約因素下和多個尺度上的物理和化學(xué)演變及其與熱量和氧氣的動態(tài)關(guān)系綜合探討陰燃向明火突變過程的機(jī)理和制約因素； 2.設(shè)計中充分考慮了陰燃建立、傳播和向明火轉(zhuǎn)化的過程特性，對熱電偶溫度采集系統(tǒng)、進(jìn)氣系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和稱重系統(tǒng)進(jìn)行了重點(diǎn)設(shè)計； 3.實(shí)現(xiàn)了多種性能測試功能的耦合，可直觀和在線監(jiān)測陰燃實(shí)驗過程。 4.可根據(jù)實(shí)際生活中陰燃災(zāi)害形式設(shè)計多種實(shí)驗場景，依據(jù)場景不同可靈活調(diào)節(jié)實(shí)驗條件。 裝置主要技術(shù)指標(biāo)為： 箱體尺寸：0.60 m×0.30 m×0.20 m； 溫控器量程：室溫～650℃； 熱電偶：NiCr-NiSi，Φ5 mm，室溫～1200℃； 稱重傳感器量程：15～60 kg； 氣體流量計：1～500 mL/min。 已申請發(fā)明和實(shí)用新型專利各1項，已授權(quán)發(fā)明專利和實(shí)用新型專利各1項。

該研究首次勾勒出新型冠狀病毒復(fù)制機(jī)器的內(nèi)部構(gòu)造，并為瑞德西韋、法匹拉韋等藥物如何精確靶向并抑制病毒復(fù)制提出了合理解釋，這為深入研究新型冠狀病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)理奠定了重要基礎(chǔ)，并為開發(fā)抗新冠肺炎的特效藥開辟了新途徑。同樣，團(tuán)隊在第一時間公開了研究成果，幫助全球抗病毒藥物研究領(lǐng)域迅速開展工作。同時，應(yīng)Science期刊編輯的邀請，團(tuán)隊于3月16日將該工作投送至Science期刊，于4月10日在線發(fā)表。 這些成果的迅速獲得，得益于饒子和院士團(tuán)隊長期、潛心開展冠狀病毒研究的深厚積累。在2003年“非典”爆發(fā)期間，團(tuán)隊組率先解析出SARS冠狀病毒的第一個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-主蛋白酶（nsp5）及其與抑制劑復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，隨后該組又解析出的10多個主蛋白酶與抑制劑的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，為SARS冠狀病毒藥物的研制奠定了關(guān)鍵的生物學(xué)基礎(chǔ)，其中有關(guān)主蛋白酶（nsp5）的研究論文的單篇引用達(dá)347次，抗病毒藥物方面的研究成果獲得國家發(fā)明專利4項。為進(jìn)一步探索冠狀病毒引物酶工作機(jī)制，還相繼解析了SARS冠狀病毒nsp7-8復(fù)合物、復(fù)制校正復(fù)合物nsp14-nsp10、解旋酶nsp13等一系列冠狀病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制核心蛋白的三維結(jié)構(gòu)，為深入理解冠狀病毒生命周期的分子機(jī)制、研發(fā)抗冠狀病毒藥物，提供了關(guān)鍵的科學(xué)基礎(chǔ)。 需要指出的是，這些研究成果為發(fā)展抗病毒藥物提供了關(guān)鍵結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)，但是要得到可以實(shí)際使用的藥物，還需要化學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域的科學(xué)家共同努力。

隨著納米顆粒制備技術(shù)的日漸成熟，其應(yīng)用技術(shù)也日益受到人們的廣泛重視。但由于納米顆粒粒徑小、比表面積和表面能大、顆粒不穩(wěn)定極易團(tuán)聚，導(dǎo)致其優(yōu)異的性能不能充分發(fā)揮，因此納米技術(shù)研究中最艱巨的任務(wù)之一是使納米顆粒能夠穩(wěn)定存在且不發(fā)生團(tuán)聚。最常使用的方法是把納米顆粒分散于介質(zhì)中，通過靜電穩(wěn)定機(jī)理、位阻穩(wěn)定機(jī)理和靜電位阻穩(wěn)定機(jī)理等來制備穩(wěn)定分散的漿料。其中涉及到的核心科學(xué)問題為納米顆粒的表面改性及其漿料穩(wěn)定性。 項目組根據(jù)不同納米材料表面特性以及應(yīng)用場合不同，攻克了納米粉體表面化學(xué)改性技術(shù)、納米粉體在溶液中穩(wěn)定分散技術(shù)等關(guān)鍵技術(shù)，制得了納米四氧化三鐵、二氧化鈦、氧化銦錫、氧化鋅、氧化鎂、氮化硅、碳化硅等多種分散穩(wěn)定性優(yōu)異的水基、乙醇基漿料，其顆粒平均粒徑≤100nm，比表面積≥30m2/g，固含量從0.5～20％不等。不同納米粉體含量漿料靜置穩(wěn)定性從1～30d至1年不等，研究成果為納米材料的應(yīng)用奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。 應(yīng)用前景： 納米四氧化三鐵漿料是采用膠溶化法和添加改性劑及分散劑方法，通過在顆粒表面形成吸附雙電層結(jié)構(gòu)阻止納米粒子團(tuán)聚來制得。平均粒徑在20nm左右，具有超順磁性，漿料Fe3O4固含量在0.5～20％，漿料靜置穩(wěn)定性在1年左右。可應(yīng)用在磁性密封、生物醫(yī)藥載體、磁保健、磁記錄材料、高梯度磁分離器、微波吸收材料以及靜電復(fù)印顯影劑。 納米二氧化鈦漿料作為產(chǎn)品或產(chǎn)品添加劑應(yīng)用范圍很廣，主要可應(yīng)用于抗紫外劑，納米環(huán)保、抗菌、自清潔劑，隨角異色效應(yīng)型納米涂料，靜電屏蔽劑等。 納米ITO水基漿料加入水性涂料中，經(jīng)涂敷制得ITO薄膜。由于ITO薄膜具有優(yōu)良的光電性能，對可見光的透過率達(dá)70％以上，對紅外光的反射率≥70％，對紫外線的吸收率≥70％，對微波的衰減率≥85％，導(dǎo)電性和加工性能極好，硬度高且耐磨耐蝕，可用作防隔熱涂料等。

2020年3月23日，鄭州大學(xué)王宇明在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊JAMA在線發(fā)表題為“Ethics Committee Reviews of Applications for Research Studies at 1 Hospital in China During the 2019 Novel Coronavirus Epidemic”的研究成果，在這項研究中，河南省人民醫(yī)院倫理委員會根據(jù)《管理傳染病倫理問題指南》審查了該醫(yī)院的COVID-19研究。       該研究發(fā)現(xiàn)，在非流行期每月舉行一次道德審查會議，但是在COVID-19期間，道德審查會議在35天內(nèi)舉行了4次。從提交申請到做出初步審查決定的平均時間為2.13天。審查了41份申請，包括干預(yù)性研究（n = 21）；診斷研究（n = 7）；觀察性研究（n = 10）；和其他類型（n = 3）。6項（占14.6％）獲得批準(zhǔn)；4項（9.8％）被拒絕和31項（75.6％）需要修改。

云南大學(xué)省部共建云南生物資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗室張志剛團(tuán)隊一項關(guān)于馬來穿山甲不是新冠病毒中間宿主，而可能是與新冠病毒類似的病毒潛在自然宿主的研究結(jié)果，近日在Cell子刊《當(dāng)前生物學(xué)》上正式發(fā)表。      2020年2月2日，張志剛研究員帶領(lǐng)的團(tuán)隊對來自2019年3月24日無法救護(hù)成功的一只穿山甲肺樣本病毒組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行重新組裝和全面分析，發(fā)現(xiàn)其攜帶有與新冠病毒相近的冠狀病毒，被命名為穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV），這種病毒與新冠病毒以及武漢病毒所石正麗團(tuán)隊報道的蝙蝠冠狀病毒的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。 研究發(fā)現(xiàn)，穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的親緣關(guān)系僅次于蝙蝠冠狀病毒，但是穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個關(guān)鍵氨基酸殘基完全一致，而蝙蝠冠狀病毒發(fā)生了四個突變，提示了穿山甲冠狀病毒與新冠病毒具有相似的宿主細(xì)胞識別能力。研究還發(fā)現(xiàn)在S1/S2酶切位點(diǎn)，新冠病毒含有中東呼吸綜合征冠狀病毒類似的Furin蛋白識別序列，而穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒以及SARS冠狀病毒都缺失了該功能基序，表明新冠病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒具有相似的宿主細(xì)胞侵入機(jī)制。 相關(guān)研究進(jìn)展于2月15日第一時間上報到科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應(yīng)急攻關(guān)項目”，預(yù)印本于2月20日在bioRXiv上公布。2月26日，《自然-新聞》作了引用報道。3月19日Cell子刊《當(dāng)代生物學(xué)》以“馬來穿山甲可能是類新冠病毒的潛在自然宿主”為題正式發(fā)表，研究數(shù)據(jù)可在相關(guān)平臺上自由獲取。     馬來穿山甲（Manis javanica）地理分布   張志剛研究團(tuán)隊認(rèn)為，從目前發(fā)現(xiàn)的中菊頭蝠、馬來穿山甲兩個可能的潛在源頭宿主分布區(qū)來看，中國華南也只是目前發(fā)現(xiàn)的可能潛在自然宿主之一的中菊頭蝠的部分分布區(qū)，現(xiàn)有研究不能確定新冠病毒的發(fā)生地，更不能表明新冠病毒起源于中國。     中菊頭蝠（Rhinolophus affinis）的地理分布　   這項研究還首次全面澄清了新冠病毒與穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒、SARS冠狀病毒以及中東呼吸綜合征冠狀病毒的關(guān)系，認(rèn)為在蝙蝠和穿山甲之外，新冠病毒存在其它未知中間宿主，這為進(jìn)一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了重要參考。 對未來新冠病毒的溯源，張志剛研究團(tuán)隊建議，可集中到與走私馬來穿山甲交叉分布的蝙蝠、食肉動物以及偶蹄類動物、嚙齒類類動物及其自然分布區(qū)展開全面調(diào)查采樣，以及集中到與中菊頭蝠交叉分布的食肉動物、偶蹄類動物、嚙齒類動物及其自然分布區(qū)展開全面調(diào)查采樣。

本課題獲得了十余種具有自主知識產(chǎn)權(quán)的海藻多糖水解酶，并以此為工具見了海藻功能寡糖的制備工藝和生產(chǎn)線；制備了海洋功能寡糖(褐藻膠寡糖、卡拉膠寡糖)的標(biāo)準(zhǔn)品(聚合度2-9)，發(fā)表SCI論文6篇，中文核心論文1篇，申請發(fā)明專利3項。