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產品介紹： Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白測定儀（超微量分光光度計）作為一款高再現性的全波長分光光度計，采用基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質濃度，也可用于一般物質分析中的吸光度檢測。 產品特點： 7寸電容觸摸屏,優化設計的安卓系統軟件 無需預熱，5秒即可完成檢測，結果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內無操作，將自動關閉光源，以延長使用壽命。 軟件圖形界面簡單易用，操作更為直觀，結果可直接導出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進行純度與濃度測量，樣品可回收。 外置打印機（選配）直接打印報告。 技術參數： 型號： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺：   7寸電容觸摸屏，安卓系統 7寸電容觸摸屏，安卓系統 波長范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達10年) 氙閃光燈（壽命可達10年) 檢測器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長精度： 1nm 1nm 波長分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測量)：  0~4A 0~4A 測試時間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數據輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質： 石英光纖和高硬質鋁 石英光纖和高硬質鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

該技術涉及一項基于聚苯乙烯基的載體高分子微球的生產技術。產品經改性后，可獲得表面帶-Cl、-NH3等功能性基團的微球。 

本發明公開了一種生物分子分離裝置及分離方法，本發明所述的生物分子分離裝置為包括至少一個容納樣品的噴射裝置，噴射裝置與電極相對設置，電極表面為弧形或斜面，噴射裝置和電極與電源連接。本發明所述的生物分子分離方法包括以下步驟：a、噴射裝置內為待分離樣品，不同生物分子在電場的作用下向出口端運動，實現生物分子預分離；b、不同生物分子以不同速度從噴射裝置噴出，進入電場，在電場中進一步分離；c、不同生物分子通過電場后與電極表面發生碰撞，生物分子以不同的初速度向一側做拋物線運動，實現樣品分離。本發明可以高效、精準實現生物分子分離，得到純度高、分子組成單一的樣品，滿足科研需要，可在生物醫學領域應用。

研究團隊長期致力于配位聚合物多孔材料的設計、功能和機理研究，已發展了“動力學控制的柔性”（J.Am.Chem. Soc.2008, 130,6010;Natl. Sci. Rev.2018,5,907）、“親水孔道捕獲疏水分子”（Nat. Commun.2015,6,8697）、“控制客體分子構型調控吸附選擇性”（Science 2017,356,1193）等多種吸附分離理論/概念。最近，他們又提出了一種新的吸附分離原理，稱為中間尺寸分子篩（intermediate-sized molecular sieve，iSMS），能在復雜混合物只吸附中間尺寸的目標成分，解決類似苯乙烯分離提純等重大需求。為實現這種特殊的吸附行為，多孔材料必須具有合適的柔性，從而結合熱力學原理（太小的分子吸附能不足以打開柔性框架）和動力學原理（太大的分子尺寸超過打開的孔窗）排除非目標成分。他們設計合成了一例具有限制柔性的配位聚合物多孔材料MAF-41，實現了在乙苯、苯乙烯、甲苯和苯混合物中超高效純化苯乙烯（選擇性3300）的目標，只需一次吸附脫附循環，即可獲得純度99.9%+的苯乙烯。MAF-41還具有超高熱穩定性（500 oC）、水穩定性（沸水，pH 3?14）以及超疏水特性，有利于實際應用。

中試階段/n項目背景:常規的塑化方法有兩輥開煉機、密煉機、單螺桿塑化擠出機、雙螺桿塑化擠出機。常規的兩輥機塑化是非密閉式結構，工作和操作環境差、物料容易氧化，出料為不易取用的塊狀。其優點是塑化剪切作用大，故廣泛用于橡膠等高粘度材料；常規的密煉機塑化出料仍為不易取用的塊狀且取料和清料都非常困難，且塑化壓力和剪切力非常低；常規的單螺桿塑化混合效果差，且不能使用粉料，塑化質量靠占地大且流程長的大長徑比螺桿改善，塑化程度難以控制。其主要優點是出料方便，可連續生產；常規的雙螺桿塑化結構復雜、成本高、長徑比大，

本發明公開了一種小分子多肽、其應用及產品。實驗表明，所述小分子多肽，其應用于制備降低缺血后神經元壞死藥物、降低缺血后神經元凋亡藥物及防治缺血性卒中藥物，具有良好的效果與實際操作可行性。本發明提供的產品，為其活性成分包括所述小分子多肽的防治缺血性卒中的藥物，其為醫學上可接受的劑型，優選為注射劑。

液滴陣列是研究數字分子檢測、數字分子免疫學、單細胞分析的重要技術手段，是當前生物醫藥領域的研究熱點。受植物葉片倒模的啟發，創新性地將限制性表面能梯度微孔陣列應用于高通量液滴數字化過程（相關研究成果發表在中科院工程類分區Q1、Q3期刊上），提出了基于仿生微流控原理的數字化液滴陣列技術，設計開發了數字分子診斷和單細胞分析通用系統平臺，在細胞、顆粒的分散陣列化及生物應用進行了探索。經過近4年研究，已完成了平臺原理驗證、結構優化、系統調試、生物應用驗證的工作，應用在數字PCR、數字LAMP等核酸分子診斷領域，在多菌分離及培養等單細胞分析領域，初步開發了數字ELISA等分子免疫學領域研究方法。

微流控技術是研究數字分子檢測、數字分子免疫學、單細胞分析等生物分析技術的重要手段，是當前臨床、醫藥領域的研究熱點。受仿生結構啟發，創新性地提出了高精度數字化生物分子測定平臺，在細胞、顆粒的分散陣列化及生物應用等領域進行了探索，4年來已完成平臺原理驗證、結構優化、系統調試、生物應用驗證的研究。該平臺系統可應用在高精度數字化生物分子測定領域，特別是數字PCR、數字LAMP等核酸分子診斷領域，以及數字ELISA等分子免疫學領域。針對核酸分子定量過程中精度低、成本高的難題，實現了微量核酸分子高精度數字化絕對定量，其定量靈敏度比第二代PCR技術高10-100倍，具有定量精確、體積小巧、操作簡便化、結果分析及時的優點。

該篩選儀器以表面等離子體共振成像（SPRi）裝置為基礎平臺。SPRi技術將傳統的SPR 技術與成像技術相結合，能夠實現生物分子互作信息的高通量捕獲。該儀器由一套包含光學檢測系統、微流體控制系統以及數據采集存儲的操作界面構成。儀器能進行核酸適配體篩選、高通量生物分子之間的動力學測定、生物標志物發現、特異性結合動力學、食品安全與質量檢測、小分子微陣列藥物篩選、先導化合物的優化、藥物初篩、抗體發現、抗體糖基化表征、雜交瘤篩選、靶標垂釣等技術提供技術和材料，應用于制藥、生命科學、醫學、食品和環境等領域。

本項目以國家重大專項、"863"和"973"項目等為基礎，多年來深入研究婦科惡性腫瘤發生發展相關的重要分子機制，并以此研究為基礎，探索和發展在婦科惡性腫瘤治療方面可能的新思路、新途徑及新策略，并取得了創新性成績。 1、婦科惡性腫瘤發生發展相關基因的篩選、鑒定、功能與臨床預后研究： 應用SEREX、差異蛋白質組學和免疫蛋白質組學等方法鑒定與婦科惡性腫瘤發生發展相關的新基因或功能未知基因。采用多種卵巢癌動物模型對上述多個功能未知和新基因進行了功能研究，揭示了它們在婦科惡性腫瘤發生發展中的作用。 2、婦科惡性腫瘤干預治療研究 針對卵巢癌細胞開展了新型主動免疫治療研究。將主動免疫治療與阻斷腫瘤內血管生成、淋巴管生成等抗腫瘤間質治療相結合，為腫瘤疫苗及抗腫瘤間質治療研究提供了新思路。針對在腫瘤中高表達，與腫瘤發生、發展、轉移、預后等密切相關的基因為靶點，構建了一系列針對單靶點和雙靶點的RNA干擾治療載體，對卵巢癌等多種移植瘤開展RNA干擾基因治療研究，篩選出了有明顯抗腫瘤活性的新型基因治療候選藥物。 這些代表性研究成果共表相關論文40余篇，這些開創性的研究已經作為他人進一步研究的基礎, 并得到其他研究者所發表論文的證實。