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華南農(nóng)業(yè)大學(xué)亞熱帶農(nóng)業(yè)資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省省嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王海洋教授團(tuán)隊(duì)在國際著名學(xué)術(shù)期刊國際知名期刊《Nature Communications》(自然-通訊，IF5Y= 13.811) 在線發(fā)表了題為“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究論文(論文鏈接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植條件下分枝減少的調(diào)控機(jī)制。分枝(分蘗)數(shù)目是影響植株株型、產(chǎn)量和生物量的關(guān)鍵因素。但在密植栽培條件下，植物間的相互遮蔭會(huì)誘發(fā)植物產(chǎn)生避蔭反應(yīng)，引起植株分枝(分蘗)數(shù)目急劇減少。例如，在密植條件下，水稻和小麥的分蘗數(shù)會(huì)受到抑制，從而影響單株產(chǎn)量。因此，生產(chǎn)上需要培育耐密植的作物品種以增加其群體產(chǎn)量。該研究團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn)植物可通過光敏色素信號(hào)途徑感應(yīng)密植條件下光信號(hào)的變化，調(diào)控下游miR156-SPL分子模塊，進(jìn)而控制植物的避蔭反應(yīng) (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究發(fā)現(xiàn)獨(dú)腳金內(nèi)酯是一種抑制植物分枝(分蘗)的主要植物激素。在模式植物擬南芥中, SMXL6/7/8三個(gè)同源基因編碼獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)傳導(dǎo)途徑的關(guān)鍵抑制因子，當(dāng)獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑被激活時(shí)，SMXL6/7/8三個(gè)蛋白會(huì)被蛋白酶體降解，從而達(dá)到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介導(dǎo)的光信號(hào)途徑和獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑如何在密植栽培條件下協(xié)同調(diào)控植物分枝(分蘗)的分子機(jī)制尚不清楚。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR156-SPL分子模塊的兩個(gè)重要成員，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子BRC1的轉(zhuǎn)錄，從而抑制植株分枝的產(chǎn)生;光敏色素A (phyA) 信號(hào)通路中的兩個(gè)重要信號(hào)傳導(dǎo)因子FHY3/FAR1和獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑重要因子SMXL6/7/8都可以與SPL9/15兩個(gè)蛋白互作，并抑制SPL9/15對(duì)BRC1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，從而促進(jìn)植株分枝的產(chǎn)生。此外，研究還發(fā)現(xiàn)FHY3和FAR1能直接促進(jìn)SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄。在遮蔭或密植栽培條件下，F(xiàn)HY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被釋放出來，導(dǎo)致其下游基因BRC1的轉(zhuǎn)錄水平升高，從而抑制了植株分枝的產(chǎn)生。該研究首次從蛋白互作層面闡明了FHY3和FAR1通過整合植物外部光信號(hào)途徑和植物內(nèi)部獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生的分子機(jī)制。 圖注說明：擬南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信號(hào)途徑和植物內(nèi)部獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生2020年初，他們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)HY3/FAR1也可以與植物年齡信號(hào)途徑的三個(gè)關(guān)鍵因子SPL3/4/5互作，并抑制它們對(duì)下游開花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，從而抑制開花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。這些研究成果極大地完善了植物避蔭反應(yīng)的調(diào)控機(jī)理，同時(shí)可為耐密植作物新品種的培育提供理論指導(dǎo)。

發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導(dǎo)PROPEP1的加工機(jī)制，但Stael團(tuán)隊(duì)認(rèn)為MC4是葉片中唯一介導(dǎo)PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個(gè)II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項(xiàng)研究為理解Pep信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在植物免疫以及其它生理活動(dòng)中的功能及調(diào)控機(jī)制提供了新的認(rèn)知。?細(xì)菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活PROPEP1表達(dá)，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時(shí)引起細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進(jìn)II型MC蛋白酶的自加工激活，進(jìn)而可對(duì)PROPEP1進(jìn)行加工。從液泡膜釋放的Pep1進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并通過未知的方式移動(dòng)到細(xì)胞間隙，并被PEPR受體識(shí)別后激活或強(qiáng)化植物免疫。

可以量產(chǎn)/n植物纖維具有長徑比大、比表面積大、比強(qiáng)度高、密度低（比所有的無機(jī)纖維都低）的特點(diǎn)，而且在特定的工藝條件下還可以進(jìn)行生物降解。它與熱塑性塑料共混所制成的復(fù)合材料具有機(jī)械性能好、加工性能好、價(jià)格低廉、產(chǎn)品重量輕、加工性好等優(yōu)點(diǎn)，將廢舊塑料和植物纖維共混生產(chǎn)復(fù)合材料和微孔復(fù)合材料，有助于解決“白色污染”。本技術(shù)研發(fā)出了兩種材料：聚烯烴/植物纖維復(fù)合材料和再生聚烯烴/植物纖維（微孔）復(fù)合材料聚烯烴/植物纖維復(fù)合材料：將植物纖維經(jīng)改性處理，提高纖維與塑料基體的相容性，增加二者之間的粘結(jié)力，利用柔性

本實(shí)用新型公開了一種藤本植物滯塵量測量裝置，涉及滯塵量測量技術(shù)領(lǐng)域；包括主體，所述主體的兩側(cè)設(shè)置有噴頭，所述主體的中間依次設(shè)置有第一過濾網(wǎng)和放置架，所述放置架上設(shè)置濾紙，所述主體底部設(shè)置有儲(chǔ)水箱，所述主體上設(shè)置有水泵，所述水泵輸入端通過管道與儲(chǔ)水箱底部連通，所述水泵的輸出端通過管道與噴頭輸入端相連，所述主體上端設(shè)置振動(dòng)機(jī)構(gòu)，所述振動(dòng)機(jī)構(gòu)上設(shè)置有用于夾緊藤本植物的夾持鉗，所述主體上設(shè)置有烘干機(jī)構(gòu)，所

本實(shí)用新型公開了一種涉及檢測裝置領(lǐng)域的針葉植物滯塵能力檢測裝置，包括底座和安裝在底座上端的罩板，底座和罩板間豎直設(shè)有分隔板，分隔板將底座與罩板間的容置空間分隔為獨(dú)立的一號(hào)檢測腔室和二號(hào)檢測腔室，罩板的上端設(shè)有儲(chǔ)塵盒，儲(chǔ)塵盒分別連通一號(hào)檢測腔室和二號(hào)檢測腔室，一號(hào)檢測腔室和二號(hào)檢測腔室中均安裝有用以測量灰塵濃度的灰塵傳感器，一號(hào)檢測腔室和二號(hào)檢測腔室中托盤的下端連接同步轉(zhuǎn)動(dòng)裝置，裝置設(shè)有兩個(gè)獨(dú)立的側(cè)

本實(shí)用新型公開了一種園林植物根部施肥裝置，包括可移動(dòng)的儲(chǔ)料箱，所述儲(chǔ)料箱的外側(cè)面下端設(shè)有與儲(chǔ)料箱內(nèi)部連通的出液管，所述出液管的出液口設(shè)有連接管，且連接管的出液口設(shè)置有可移動(dòng)的施肥件，所述施肥件包括金屬管道和減震器，金屬管道的內(nèi)側(cè)面中部設(shè)有固定板，固定板的底部通過減震器連接有推桿，推桿的底部設(shè)有與金屬管道下表面接觸的錐形件，金屬管道與推桿對(duì)應(yīng)的側(cè)壁下端開設(shè)有均勻分布的出液孔。該園林植物根部施肥裝置，

本發(fā)明公開了一種硒在提高植物內(nèi)源褪黑素含量中的應(yīng)用，將硒制成水劑，將所述水劑直接投加于目標(biāo)植物生長的營養(yǎng)液或土壤中。待的番茄植株長至三葉一心時(shí)，向營養(yǎng)液或土壤中加入硒的水劑，每隔4～7天添加一次硒的水劑。本發(fā)明的硒制劑以適當(dāng)濃度直接投加于營養(yǎng)液中或土壤中，研究發(fā)現(xiàn)，硒可快速提高植物內(nèi)源褪黑素的含量，不僅可以增強(qiáng)植物對(duì)逆境脅迫的抗性，還可以提高產(chǎn)量。

本實(shí)用新型屬于保鮮設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種便攜式植物取樣保鮮包。該保鮮包包括腰帶和包體，腰帶的兩端連接在包體的第一側(cè)部的兩端，這樣采摘人員即可以將保險(xiǎn)包跨在身體上進(jìn)行攜帶，另外，由于包體的側(cè)部均由外至內(nèi)依次為保溫層和內(nèi)隔層，保溫層和內(nèi)隔層之間具有空隙，空隙內(nèi)設(shè)置有多個(gè)冷藏包，這樣可以對(duì)采摘的樣品進(jìn)行低溫保藏，還有，由于包體的第四側(cè)部的內(nèi)側(cè)設(shè)置有海綿層，能及時(shí)吸走冷凝水，保持包體內(nèi)部干燥，這樣就可以為采摘的樣品進(jìn)行合適保藏，避免生理發(fā)生變化，減少試驗(yàn)誤差。

本實(shí)用新型公開了一種植物種子發(fā)芽裝置，該裝置包含若干組可控發(fā)芽單元，后者的結(jié)構(gòu)中包括用于盛放特定濃度培養(yǎng)液且上端開口的培養(yǎng)池、設(shè)置在培養(yǎng)池內(nèi)部且形狀、面積與培養(yǎng)池的水平截面相適應(yīng)的多孔發(fā)芽盤，在培養(yǎng)池的內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置豎直滑軌，在發(fā)芽盤的邊沿設(shè)置有與豎直滑軌相適應(yīng)的豁口，在發(fā)芽盤的中央設(shè)置有一組帶有內(nèi)螺紋的通孔，一根豎直螺桿縱向貫穿此通孔形成絲杠連接機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型能夠保持培養(yǎng)液濃度的相對(duì)穩(wěn)恒，并改進(jìn)

揭示了模式植物擬南芥WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子WRKY75與植物激素水楊酸 （SA）以及活性氧（ROS）形成正向促進(jìn)調(diào)控環(huán)，協(xié)同調(diào)控葉片衰老的分子機(jī)制。該研究提出了植物葉片衰老進(jìn)程的晚期具有不可逆性以及分子機(jī)制，加深了對(duì)植物葉片衰老的理解，為通過分子育種延緩植物葉片衰老進(jìn)而提高糧食產(chǎn)量提供了理論依據(jù)。 葉片是植物光合作用的主要器官，葉片早衰影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了很大的損失。衰老是葉片發(fā)育的最后階段，是一個(gè)受到嚴(yán)格遺傳調(diào)控的程序化的細(xì)胞死亡的過程。影響葉片衰老的因素諸多，包括葉齡、植物激素、活性氧含量等內(nèi)因以及干旱、極限溫度、生物脅迫和非生物脅迫等外因，因此葉片衰老的過程并不是受某個(gè)單一因素調(diào)控，而是存在一個(gè)非常復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該研究通過葉片衰老表型分析篩選到一個(gè)葉片延緩衰老的植株WRKY75RNAi，研究發(fā)現(xiàn)，WRKY75RNAi植株表現(xiàn)出明顯的葉片延緩衰老的表型，以及通過CRISPR-Cas9 的方法定向敲除WRKY75基因獲得的wrky75-KO 的植株也表現(xiàn)出葉片晚衰的表型，而組成型過表達(dá)WRKY75則引起葉片過早衰老。 進(jìn)一步研究表明，WRKY75基因表達(dá)受到葉片年齡、水楊酸和活性氧的誘導(dǎo)，同時(shí)通過全基因組轉(zhuǎn)錄組分析、基因表達(dá)分析以及基因與蛋白互作分析發(fā)現(xiàn)WRKY75直接促進(jìn)水楊酸合成關(guān)鍵基因SID2的轉(zhuǎn)錄，并且抑制過氧化氫（H 2 O 2 ）的清除基因CAT2的表達(dá)，最終導(dǎo)致水楊酸和過氧化氫的積累。而已知水楊酸和過氧化氫可以互相促進(jìn)，因此WRKY75、水楊酸和過氧化氫三者形成兩兩互相促進(jìn)的調(diào)控環(huán)。在葉片發(fā)育的早期，三者的含量均保持在較低的水平，而隨著葉片年齡逐漸增加，由于正循環(huán)的存在使得三者的含量遞增，直至達(dá)到某一個(gè)閾值后出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的增長，進(jìn)而推動(dòng)葉片衰老不可逆轉(zhuǎn)地向前推進(jìn)。該正循環(huán)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在分子水平上揭示了WRKY75調(diào)控葉片衰老的分子機(jī)制，解釋了植物衰老晚期具有不可逆性的原因。