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天津大學(xué)團隊聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團隊經(jīng)過多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測試劑盒。該試劑盒可以針對新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測，且可在1小時內(nèi)檢測是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測時間。

四川大學(xué)華西醫(yī)院實驗醫(yī)學(xué)科應(yīng)斌武教授帶領(lǐng)的臨床團隊，與柯博文教授、耿佳教授科研團隊緊密合作，聯(lián)合攻關(guān)，成功自主研發(fā)了“新型冠狀病毒2019-nCoV IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）”診斷產(chǎn)品，已經(jīng)進(jìn)入臨床驗證階段。 膠體金法運用免疫膠體金層析技術(shù)開發(fā)的病毒抗體檢測試劑盒，通過血清學(xué)檢測，利用抗原抗體的特異性結(jié)合原理，配合標(biāo)記物顯色篩查，能夠快速實現(xiàn)對人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測。   新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）

產(chǎn)品詳細(xì)介紹        產(chǎn)品特性 ?可同時采集1路通用高清信號，4路標(biāo)清視頻信號，2路模擬雙聲道音頻信號。 ?通用高清輸入視頻信號可達(dá)1080p/60 Hz。 ?通用高清信號可采集DVI、VGA、HDMI、分量信號。 ?可采集HDMI中的LPCM音頻信號。 ?微軟AVStream標(biāo)準(zhǔn)驅(qū)動，可支持大部分Windows上的多媒體視頻軟件或流媒體軟件。 ?超小尺寸：98mmx98mmx25mm(L/W/H)。      高級特性 ?VGA輸入支持自動輸入視頻格式偵測，自動視頻有效區(qū)域偵測，自動VGA采集相位調(diào)節(jié)。 ?VGA信號提供安全模式，支持采集最大行采樣數(shù)小于等于4095內(nèi)的VGA信號。 ?支持手工設(shè)定有效畫面區(qū)域功能，可用于畫面的剪裁和對特殊輸入信號時序的支持。 ?支持多階畫面縮放功能，具有三種針對畫面寬高比的縮放模式。 ?支持垂直濾波和運動自適應(yīng)去隔行功能。 ?硬件色彩轉(zhuǎn)換，可輸出RGB24，RGB32，YUYV，UYVY，I420色彩格式。 ?高清輸入支持色彩調(diào)節(jié)功能，可調(diào)節(jié)畫面的對比度、亮度、色彩飽和度、色調(diào)、Gamma；并可單獨調(diào)節(jié)R，G，B三色的亮度、對比度。 ?畫面水平、垂直反轉(zhuǎn)功能。 ?固件可升級。 產(chǎn)品規(guī)格 主機接口：USB3.0，*300-350MB/s傳輸帶寬 輸入接口：1個DVI-I接口(可轉(zhuǎn)接HDMI，VGA，YPbPr) 1個DB9接口（轉(zhuǎn)接4路CVBS+2路立體聲音頻） DVI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清DVI信號 HDMI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清HDMI信號 VGA視頻輸入：1路VGA信號 YPbPr視頻輸入：1路YPbPr信號 CVBS視頻輸入：4路標(biāo)清視頻信號 HDMI音頻輸入：1路LPCM音頻信號 模擬音頻輸入：2路模擬音頻信號   DVI輸入格式：符合DVI 1.0標(biāo)準(zhǔn)，單連接（480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p） HDMI輸入格式：符合HDMI 1.3標(biāo)準(zhǔn)，支持36bit DeepColor YPbPr輸入格式：480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p VGA輸入格式：640×400-2048×1536，像素率低于170MHz即可 VGA信號提供安全模式，可以采集非常規(guī)分辨率 CVBS輸入標(biāo)準(zhǔn)：PAL/NTSC HD輸出格式：40×30-2048×1536，幀率：1-100 fps SD輸出格式：176×144-768×576，幀率：1-30 fps 模擬音頻采樣率及信噪比：Up to 48KHz，85db，24-bit 視頻采樣率：CVBS:27MHz RGB/分量：170MHz HDMI/DVI：225MHz 視頻采樣精度：10bit 色彩空間：YUYV、UYVY、I420、RGB 24 Bits、RGB 32 Bits   色彩空間轉(zhuǎn)換：硬件色彩轉(zhuǎn)換 去隔行：垂直濾波去隔行；運動自適應(yīng)去隔行 畫面縮放：硬件5-Tap縮放 畫面反轉(zhuǎn)：水平；垂直 畫面剪裁：有 圖像調(diào)節(jié)：亮度／對比度／色調(diào)調(diào)節(jié)；飽和度調(diào)節(jié)／黑白，彩色控制；伽瑪值調(diào)節(jié)(Gamma)； 單獨調(diào)節(jié)R/G/B三色的亮度、對比度； 操作系統(tǒng)支持：支持以下操作系統(tǒng)的x86和x64版本： Windows XP Professional Windows Server2003 WindowsVista Windows Server 2008 Windows 7 Windows Server 2008 R2 兼容軟件：Windows Media Encoder；Adobe Flash Media Live Encoder；Real Producer Plus； VideoLAN for Windows； 板載內(nèi)存：128MB DDR2，工作頻率為160 Mhz，位寬32bit 升級;固件可升級 幾何尺寸:98mmx 98mmx25mm(L/W/H) 功耗:<= 3.5W

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 【外置圖像采集卡產(chǎn)品簡介】 MV-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡是便攜的外掛式USB彩色/黑白圖像采集盒，這種輕便的盒子可通過USB2.0總線和主機連接,與便攜式或臺式計算機配合，形成各種類型的移動式圖像處理工作站，特別適用于野外、活動場所、和工作環(huán)境狹小的場合。  MV-U2000外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡軟硬件更新升級，新的圖像采集盒采用10BIT A/D轉(zhuǎn)換芯片,圖像更清晰,色彩更豐富艷麗，實時性更強,采樣頻率更高,配套的SDK開發(fā)包軟件功能更強大,是外置的圖像采集處理的理想選擇，歡迎咨詢?！　V-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡特別適于:筆記本圖像采集處理、高精度高速圖像采集處理  醫(yī)學(xué)圖像采集、顯微成像、工業(yè)檢測、野外圖像采集存儲、野外監(jiān)控錄像系統(tǒng) 便攜移動圖像采集處理、移動智能交通、移動電子警察、移動車輛稽查系統(tǒng) 【USB圖像采集卡數(shù)據(jù)流向】　　MV-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡是模擬圖像數(shù)據(jù)由攝像頭采集后，經(jīng)視頻編碼芯片處理，轉(zhuǎn)化成數(shù)字圖像，傳給可編程邏輯器件FPGA；FPGA接收到數(shù)字圖像數(shù)據(jù)后，送RAM緩存，然后從RAM中取出數(shù)據(jù)，傳給USB 2.0控制芯片，該芯片利用USB 2.0接口將數(shù)據(jù)最終傳給計算機實時顯示并存儲。【工業(yè)圖像采集卡技術(shù)特點與指標(biāo)】　　●MV-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡接收標(biāo)準(zhǔn)的視頻信號，彩色和黑白圖像采集?！　　駥崿F(xiàn)多路視頻信號的實時切換/掃描、同時采集處理?！　　癫蓸游粩?shù):黑白方式9Bit，彩色方式RGB15、16、24和32Bit?！　　馦V-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡水平解像度:可達(dá)電視線480以上。　　●一路復(fù)合或Y/C視頻輸入可選,亮度、對比度、飽和度軟件可調(diào)。　　●圖象顯示采集分辯率:720X576，具有開窗功能，縮小功能。　　●MV-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡采集和傳送的圖像數(shù)據(jù)格式:彩色:YUV422、RGB888、RGB8888。黑白:GRAY8?！　　馯SB2.0時的圖像傳速度:至內(nèi)存:25幀（YUV422）至顯存:25幀（RGB888）。　　●本圖像采集卡嚴(yán)格執(zhí)行場同步，保證不丟幀；且每一幀圖像均完整，正確，圖像不抖動?！　　窠缑婕安僮?界面友好，操作簡單，即插即用，系統(tǒng)自動完成所有的環(huán)境設(shè)置。【開發(fā)工具】 　　● MV-U2000 外置圖像采集卡 USB圖像采集卡 工業(yè)圖像采集卡操作系統(tǒng)支持：Windows 2000、XP、Vista?！　　?nbsp;SDK支持：VC、VB、Delphi。提供演示程序及演示程序源代碼！　　● 驅(qū)動支持：WDM、VFW、DirectX、OpenCV、Twain、Matlab、LabView、Halcon、MIL。 　　　　  （產(chǎn)品可大量為客戶提供裸板或定制，為OEM、系統(tǒng)集成商所配套，提供優(yōu)惠的價格優(yōu)良的服務(wù)）【典型應(yīng)用】　　廣泛應(yīng)用于便攜、野外圖像采集，移動電子警察、公路收費、工業(yè)檢測、醫(yī)學(xué)影像、儀器儀表、生物識別、多媒體監(jiān)控，機器視覺等領(lǐng)域。

RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負(fù)鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細(xì)胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認(rèn)為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細(xì)胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細(xì)胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細(xì)胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。

本發(fā)明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應(yīng)用,該蛋白是一種具有結(jié)合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發(fā)明構(gòu)建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結(jié)合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發(fā)明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向?qū)肽繕?biāo)癌細(xì)胞中,開發(fā)了非病毒載體工 具,加速RNAi技術(shù)應(yīng)用于臨床。

項目成果/簡介:本發(fā)明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應(yīng)用,該蛋白是一種具有結(jié)合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發(fā)明構(gòu)建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結(jié)合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發(fā)明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向?qū)肽繕?biāo)癌細(xì)胞中,開發(fā)了非病毒載體工 具,加速RNAi技術(shù)應(yīng)用于臨床。項目階段:成果已轉(zhuǎn)化

本發(fā)明涉及一種TNFSF15可溶性蛋白的純化方法，包括如下步驟：(1).IPTG誘導(dǎo)、(2).菌體裂解、(3).上柱洗脫、(4).除鹽分裝。本發(fā)明純化方案通過低溫誘導(dǎo)的方式，并且以很低的IPTG誘導(dǎo)濃度，降低蛋白在包涵體中的表達(dá)，提升可溶性蛋白的含量，并用較為溫和的裂解純化方式，提高蛋白的穩(wěn)定性和活性。并且操作簡便，制作周期短，消耗資源少，方便放大生產(chǎn)。

南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院吳益東教授團隊在Bt殺蟲機制研究方面取得重要進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)了Bt殺蟲蛋白對棉鈴蟲的一種新型“雙通道”殺蟲機制。 吳益東教授團隊的最新研究發(fā)現(xiàn)，棉鈴蟲ABC轉(zhuǎn)運蛋白ABCC2和ABCC3均為Bt受體，用CRISPR基因編輯技術(shù)分別敲除這兩個基因，不能獲得Bt抗性；而同時敲除這兩個基因后獲得了超過1.5萬倍的極高水平抗性。這意味著，同時敲除這兩個基因會使Bt毒素對棉鈴蟲的進(jìn)攻完全失效。 吳益東解釋，ABCC2和ABCC3是一對結(jié)構(gòu)高度相似、功能相互重疊的Bt受體，Bt毒素在尋找受體發(fā)起攻勢時，相當(dāng)于獲取了深入敵營的“雙重通道”。因此，棉鈴蟲缺失ABCC2和ABCC3中的任何一個受體均不影響B(tài)t的殺蟲效果，從而限制了棉鈴蟲在ABCC2和ABCC3通路上的抗性進(jìn)化能力。 棉鈴蟲和Bt毒素的攻防之間，存在著相互適應(yīng)、協(xié)同進(jìn)化的復(fù)雜關(guān)系。在Bt毒素對棉鈴蟲“雙通道”殺蟲機制的壓制下，棉鈴蟲可以避其鋒芒，在Bt毒素進(jìn)攻薄弱環(huán)節(jié)進(jìn)化出新的抗性機制。在吳益東教授團隊的前期研究中，發(fā)現(xiàn)了棉鈴蟲為削弱Bt殺蟲能力進(jìn)化出的2種抗性機制：一種是棉鈴蟲Bt受體HaCad（一種鈣粘蛋白）通過基因缺失突變，另一種是四跨膜蛋白TSPAN1通過L31S點突變，在這兩種情況下，棉鈴蟲通過喪失HaCad的受體功能或增強腸道修復(fù)能力，使Bt抗性顯著增強。 團隊的研究還發(fā)現(xiàn)，我國棉鈴蟲田間抗性個體攜帶的抗性基因在2010年前以HaCad突變?yōu)橹鳎?013年后以TSPAN1點突變?yōu)橹鳎形丛谔镩g檢測到ABCC2和ABCC3突變，其中原因，可能正是這次的研究所揭示的，是ABCC2和ABCC3這一對功能冗余的受體為Bt毒素的進(jìn)攻提供了相互并聯(lián)的“雙通道”，因此捆住了棉鈴蟲利用這一對受體發(fā)生變異而逃逸攻擊的“手腳”。

我校萬建民院士團隊在植物學(xué)權(quán)威刊物《The Plant Cell》在線出版了題為“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 萬建民院士團隊發(fā)現(xiàn)了一個新的谷蛋白后高爾基體分選缺陷突變體gpa5，通過圖位克隆的方法證實GPA5編碼一個具有磷脂結(jié)合能力的植物特有調(diào)控因子。在胚乳細(xì)胞中，GPA5特異分布在致密囊泡外圍。亞細(xì)胞定位分析證實GPA5的膜定位依賴于前期鑒定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析進(jìn)一步證實GPA5可特異與GPA1/Rab5a的激活態(tài)形式互作，表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效應(yīng)子（effector）。后續(xù)的功能研究發(fā)現(xiàn)，GPA5可與栓系復(fù)合體CORVET和含有VAMP727的膜融合復(fù)合體SNARE互作，介導(dǎo)致密囊泡與蛋白貯藏液泡的膜融合，以完成谷蛋白的轉(zhuǎn)運。 萬建民院士團隊以解析水稻谷蛋白合成、轉(zhuǎn)運和沉積的分子網(wǎng)絡(luò)途徑為目標(biāo)，長期致力于稻米蛋白品質(zhì)改良的分子遺傳基礎(chǔ)研究。本研究是該團隊在《植物細(xì)胞（The Plant Cell）》和《分子植物（Molecular Plant）》等雜志相繼報道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B調(diào)控谷蛋白分選后，在稻米蛋白品質(zhì)形成的分子機理研究中取得的又一重要進(jìn)展，進(jìn)一步豐富了人們對谷蛋白轉(zhuǎn)運分子網(wǎng)絡(luò)途徑的認(rèn)識，為稻米蛋白品質(zhì)的改良奠定了理論基礎(chǔ)。