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一種聯(lián)產(chǎn)超級(jí)活性炭和液體產(chǎn)品的系統(tǒng)及方法
本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)水熱催化活化聯(lián)產(chǎn)超級(jí)活性炭和液體 產(chǎn)品的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括生物質(zhì)水熱催化活化子系統(tǒng)、焦炭二次活化 子系統(tǒng)和水熱反應(yīng)供熱子系統(tǒng)，其通過(guò)生物質(zhì)水熱催化活化子系統(tǒng)對(duì) 生物質(zhì)進(jìn)行催化活化，并分離得到焦炭和液體產(chǎn)品；通過(guò)焦炭二次活 化子系統(tǒng)對(duì)所述焦炭進(jìn)行深入活化，生成超級(jí)活性炭。本發(fā)明還公開 了相應(yīng)的方法。本發(fā)明的技術(shù)方案可以實(shí)現(xiàn)將不同含水率的生物質(zhì)轉(zhuǎn) 化為高質(zhì)量的超級(jí)活性炭和優(yōu)質(zhì)液體產(chǎn)品，同時(shí)將生物質(zhì)水熱催化活 化反應(yīng)產(chǎn)生的氣體和氣化氣在氣體燃燒器中燃燒，產(chǎn)生高溫?zé)煔鉃樯?物質(zhì)水熱催化活化反應(yīng)提供熱量，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)和熱量的循環(huán)利用。
華中科技大學(xué)
2021-04-13
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一種新型生物表面活性劑的研發(fā)和應(yīng)用
生物表面活性劑是微生物在代謝過(guò)程中分泌的一種有高表面活性的物質(zhì)，具有生物相容性、生物可降解性、無(wú)毒或低毒等特性，因此將成為替代化學(xué)合成表面活性劑的選擇之一。甘露糖赤薛糖醇脂(MEL s)是一種糖脂類的生物表面活性劑，MEL s不僅具有良好的乳化性、生物降解性、較低的臨界膠束濃度等，還具有許多特殊的生理活性和醫(yī)藥價(jià)值，可應(yīng)用于環(huán)保、食品、化妝品、醫(yī)藥等。如：MEL-A型化合物在較低濃度下作用于Bl 6黑色素瘤細(xì)胞，對(duì)其有抑制作用，并能誘導(dǎo)細(xì)胞分化，促使細(xì)胞黑色素釋放。
本項(xiàng)目研發(fā)的技術(shù)通過(guò)生產(chǎn)菌株的特殊改造和高通暈篩選，獲得生產(chǎn)水平較高的突變株，并經(jīng)過(guò)培養(yǎng)條件的營(yíng)養(yǎng)組成的系統(tǒng)優(yōu)化，獲得適于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的發(fā)酵條件（產(chǎn)量達(dá)到100 g/L,發(fā)酵7天）。同時(shí)完成了該糖脂的在線隨程提取和發(fā)酵技術(shù)組合（粗提方法簡(jiǎn)單快捷），還完成了產(chǎn)品的快速分離、純化和特性（乳化特性、表面活性特性、生物學(xué)活性等）分析。
浙江大學(xué)
2023-05-10
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具有抗耐藥菌活性的新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（產(chǎn)品）
成果簡(jiǎn)介：耐藥菌感染是臨床十大重大疾病，被列入國(guó)家重大新藥創(chuàng)制計(jì)劃 優(yōu)先發(fā)展方向。紅霉素作為臨床重要的抗生素，臨床安全性高，適用頭孢過(guò) 敏人群，而且對(duì)于一些臨床微生物有特殊的療效（如支原體，幽門螺旋桿菌、 軍團(tuán)菌屬等）。但紅霉素的耐藥性非常嚴(yán)重，越南(92.1%), 臺(tái)灣(86%), 韓國(guó) (80.6%), 香港(76.8%), 中國(guó)大陸(73.9%
北京理工大學(xué)
2021-04-14
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微切變-助劑互作技術(shù)高效利用天然活性物質(zhì)的研究與應(yīng)用
該技術(shù)是在物料處理過(guò)程中，固體原料顆粒團(tuán)經(jīng)過(guò)微切變，細(xì)胞表面產(chǎn)生新鮮切面，助劑與活性物質(zhì)之間發(fā)生基團(tuán)或分子間的相互吸附或作用，改變活性成分的微觀性能，增加水溶性，活性成分產(chǎn)量比傳統(tǒng)加工方法提高70-350%。運(yùn)用該技術(shù)得到的微切助粉，粒徑在0.5-40μm，粒度細(xì)微，口感細(xì)膩，活性物質(zhì)便于動(dòng)物機(jī)體消化、吸收和利用，無(wú)需進(jìn)一步加工，即可直接用作功能性添加劑（食品和飼料）或用于制備特殊功能產(chǎn)品，效果明顯，成本低廉。目前全球中草藥市場(chǎng)需求量為每年160億美元，估計(jì)到2010年將達(dá)到200億，我國(guó)中草藥市場(chǎng)
大連理工大學(xué)
2021-04-14
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
雙歧桿菌胞外多糖結(jié)構(gòu)鑒定、功能評(píng)價(jià)及活性產(chǎn)品的研制
一、成果簡(jiǎn)介 “雙歧桿菌胞外多糖結(jié)構(gòu)鑒定、功能評(píng)價(jià)及活性產(chǎn)品的研制”受到國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863 項(xiàng)目)項(xiàng)目(編號(hào)：2008AA10Z324)與國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào)：2006BABO4A06)的資助。該研究以我國(guó)廣西巴馬百歲以上長(zhǎng)壽老人腸道分離到的雙歧桿菌及其胞外多糖(EPS)為材料，較系統(tǒng)、全面地進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定、功能評(píng)價(jià)及活性產(chǎn)品的研制。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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蛋白組學(xué)直接檢測(cè)靶點(diǎn)活性的腫瘤伴隨診斷項(xiàng)目
現(xiàn)有伴隨診斷主要是基因檢測(cè)，而基因突變并不等于蛋白質(zhì)表達(dá)，更不意味著靶點(diǎn)激活。本項(xiàng)目基于蛋白組學(xué)，特異性捕獲磷酸化酪氨酸激酶（最主要靶點(diǎn)），直接檢測(cè)靶點(diǎn)激活狀態(tài)，極低成本為腫瘤用藥提供最精準(zhǔn)指導(dǎo)。
清華大學(xué)
2021-02-24
一種鋰離子/鈉離子電池用負(fù)極活性材料、負(fù)極及電池
本發(fā)明提供一種鋰離子/鈉離子二次電池用負(fù)極活性材料、負(fù)極 及電池，屬于電化學(xué)及電池技術(shù)領(lǐng)域，負(fù)極活性材料包括磷鍺化合物， 或/和所述磷鍺化合物與單質(zhì) P 或/和單質(zhì) Ge 所形成的第一復(fù)合物，或 /和所述磷鍺化合物與導(dǎo)電組元所形成的第二復(fù)合物；或/和所述第一復(fù) 合物與導(dǎo)電組元所形成的第三復(fù)合物。本發(fā)明提供的負(fù)極包括如上所 述負(fù)極活性材料。本發(fā)明負(fù)極具有比容量高、首次庫(kù)侖效率高、充放 電電壓平臺(tái)差別小、大電流充放電性能
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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高活性固體酸催化高酸值油脂制備生物柴油的綠色合成工藝
生物柴油是一種極具應(yīng)用前景的生物質(zhì)潔凈能源，世界各國(guó)都極其重視其發(fā)展，并在政策和稅收等方面給予了極大的扶持。由于需以精制后的動(dòng)植物油為原料，其生產(chǎn)成本過(guò)高而導(dǎo)致生物柴油的推廣應(yīng)用受阻。若以煎炸費(fèi)油、地溝油等為原料制備生物柴油，則可以大大降低生產(chǎn)成本。但由于煎炸廢油、地溝油等原料的酸值很高，必須經(jīng)過(guò)硫酸催化預(yù)酯化降低酸值后，才能采用傳統(tǒng)的堿催化酯交換方法制備生物柴油。這個(gè)工藝同時(shí)存在著硫酸對(duì)反應(yīng)器的腐蝕、大量含酸廢水排放污染水環(huán)境、催化劑與產(chǎn)物分離困難、催化劑不可重復(fù)使用等弊端。采用非均相固體酸催化劑則可以克服這些問(wèn)題，并且是一種綠色環(huán)保的工藝。 采用酸改性的固體酸催化劑，對(duì)高酸值棕櫚油酯化反應(yīng)制備生物柴油表現(xiàn)出很好的催化活性。固體酸在醇油比9:1、催化劑用量7 wt%、65 oC條件下，催化棕櫚油的甲酯化反應(yīng)時(shí)間2 h，產(chǎn)物的甲酯含量和甲酯收率分別可達(dá)96.3%和93.2%。制備了有添加劑的SZMN型固體酸，對(duì)脂肪酸的酯化反應(yīng)表現(xiàn)出高活性和高穩(wěn)定性。在65 °C、醇酸比9/1、催化劑用量10 wt.%、反應(yīng)時(shí)間4h，油酸轉(zhuǎn)化率可達(dá)98.5%。最優(yōu)反應(yīng)條件下，SZMN固體酸在重復(fù)使用6次后認(rèn)可保持約96%的油酸轉(zhuǎn)化率。
四川大學(xué)
2015-12-22
一種用于非診斷用途的檢測(cè)端粒酶活性的方法
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)端粒酶活性的方法，通過(guò)帶正電基團(tuán)的 聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA 酶抑制劑以及待測(cè) 樣品在端粒酶擴(kuò)增緩沖溶液中，23℃～37℃的溫度下恒溫孵育，使得 反應(yīng)體系中端粒酶引物發(fā)生端粒酶延伸反應(yīng)，再將反應(yīng)體系于 80℃～ 100℃下滅活，使得延伸反應(yīng)停止；由于 DNA 分子磷酸骨架帶有負(fù)電 ·1078··1079· 荷，隨著端粒酶引物序列的延長(zhǎng)，每條鏈上能夠結(jié)合的聚集誘導(dǎo)發(fā)光
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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基于深海活性物質(zhì)的HIV-1新藥物研發(fā)及關(guān)鍵技術(shù)
HIV的感染和艾滋病已經(jīng)奪取了全球幾千萬(wàn)人的生命，截止目前全球仍有三千多萬(wàn)人感染HIV。過(guò)去三十多年，雖然在HIV疫苗開發(fā)、抗病毒藥物治療以及潛伏激活新治療策略如“shock and kill”等方面取得了許多突破進(jìn)展，但到目前仍沒有一種治療策略能夠治愈艾滋病。HIV治療新藥物的研發(fā)一直是國(guó)內(nèi)外科學(xué)研究和制藥公司關(guān)注的熱點(diǎn)。海洋微生物的多樣性、復(fù)雜性和特殊性決定了其活性物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的新穎性和活性功能的獨(dú)特性，海洋動(dòng)植物80%以上的活性成分源于海洋微生物。海洋微生物藥源最具開發(fā)應(yīng)用前景已是國(guó)際共識(shí)。海洋微生物源生物活性物質(zhì)為人類尋找和開發(fā)徹底攻克艾滋病特效藥物提供了巨大的天然資源寶庫(kù)。
基于深海微生物資源優(yōu)勢(shì)，深入挖掘海洋抗HIV活性物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)抗HIV先導(dǎo)化合物及候選藥物，具有重要科學(xué)意義；同時(shí)，建立海洋抗病毒藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)與平臺(tái)，以抗HIV藥物研發(fā)為特色和突破，包括如抗肝炎病毒、流感病毒等藥物發(fā)現(xiàn)，充分發(fā)揮資源優(yōu)勢(shì)，形成海洋抗病毒新藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)核心和平臺(tái)。
廈門大學(xué)
2021-01-12