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原位懸浮聚合一步法合成的彩色聚
苯乙
烯粒子制備方法
1、成果簡介: 可發性聚苯乙烯(EPS)因其優異特性以及質輕價廉等優點,在許多領域得到了廣泛使用。功能性EPS在建筑保溫、包裝、電子電器產品和車輛裝飾等領域更備受青睞。特別是國家提倡節能減排、要求建筑節能50%-65%以來,以及各地的"暖房子"工程相繼實施,低導熱系數EPS的制備成為EPS行業研究的熱點。 德國巴斯夫和韓國錦湖相繼推出了低導熱系數黑色石墨EPS(G-EPS),但其合成工藝對外保密,以此控制低導熱系數G-EPS市場。而我國G-EPS的制備還是空白,因此在該技
吉林大學
2021-04-14
基于 4-羥基
苯乙
酸-3-羥化酶突變體的基因工程大腸桿菌發酵生產左旋多巴
帕金森病是一種是老年人群中常見的慢性、進行性、運動障礙性中樞神經系統疾病。帕金森病主要是由于大腦中缺乏多巴胺引起的.左旋多巴(Levodopa,L-dopa)為目前治療帕金森病的主要藥物.多巴胺不能夠通過血腦屏障到達大腦治療帕金森病,而 L-dopa 能夠通過血腦屏障,到達中樞神經系統,并在體內脫羧酶的作用下轉變為多巴胺,從而治療帕金森病.常見的治療帕金森病的藥物多為 L-dopa 及其與其他藥物的復合物,如美多芭、息寧等。在全球 500 強暢銷藥物市場中,抗帕金森治療市場超過 20 億美元。 來源于大腸桿菌的 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶( p-hydroxyphenylacetate3-hydroxylase ,PHAH) 具有較寬的底物范圍,可以將 L-酪氨酸轉化為 L-dopa,反應單向進行,產物均為 L 型,且該酶不會進一步氧化 L-dopa。但由于 L-酪氨酸并不是 PHAH 的最適底物,該方法催化生成 L-dopa 反應速率慢,到目前文獻報道的最高產率為 12.5g/L,并不能實際生產應用。 前期本實驗室通過對大腸桿菌芳香族氨基酸代謝途徑進行改造,已獲得從葡萄糖發酵生成 L-酪氨酸高產大腸桿菌菌株,發酵水平僅次于美國麻省理工學院與美國杜邦合作文獻報道的 L-酪氨酸發酵水平.本課題對 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶進行突變改造,獲得了一催化反應速度大幅提升的突變體。在 L-酪氨酸的代謝途徑的基礎上,含 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶突變體的大腸桿菌培養 38 小時轉化生成左旋多巴產率即可達 50g/L 以上,且培養發酵簡單易行為世界上首個采用此法可實現大規模工業應用的左旋多巴生產路線。目前左旋多巴市場價格約為50 萬/噸,此法生產成本遠低于左旋多巴市場價格。
北京科技大學
2021-02-01
基于 4- 羥基
苯乙
酸-3- 羥化酶突變體的基因工程大腸桿菌發 酵生產左旋多巴
帕金森病是一種是老年人群中常見的慢性、進行性、運動障礙性中樞神經系統疾病。帕金森病主要是由于大腦中缺乏多巴胺引起的.左旋多巴(Levodopa,L-dopa)為目前治療帕金森病的主要藥物.多巴胺不能夠通過血腦屏障到達大腦治療帕金森病,而 L-dopa 能夠通過血腦屏障,到達中樞神經系統,并在體內脫羧酶的作用下轉變為多巴胺,從而治療帕金森病.常見的治療帕金森病的藥物多為 L-dopa 及其與其他藥物的復合物,如美多芭、息寧等。在全球 500 強暢銷藥物市場中,抗帕金森治療市場超過 20 億美元。來源于大腸桿菌的 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶( p-hydroxyphenylacetate3-hydroxylase ,PHAH) 具有較寬的底物范圍,可以將 L-酪氨酸轉化為 L-dopa,反應單向進行,產物均為 L 型,且該酶不會進一步氧化 L-dopa。但由于 L-酪氨酸并不是 PHAH 的最適底物,該方法催化生成 L-dopa 反應速率慢,到目前文獻報道的最高產率為 12.5g/L,并不能實際生產應用。前期本實驗室通過對大腸桿菌芳香族氨基酸代謝途徑進行改造,已獲得從葡萄糖發酵生成 L-酪氨酸高產大腸桿菌菌株,發酵水平僅次于美國麻省理工學院與美國杜邦合作文獻報道的 L-酪氨酸發酵水平.本課題對 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶進行突變改造,獲得了一催化反應速度大幅提升的突變體。在 L-酪氨酸的代謝途徑的基礎上,含 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶突變體的大腸桿菌培養 38 小時轉化生成左旋多巴產率即可達 50g/L 以上,且培養發酵簡單易行為世界上首個采用此法可實現大規模工業應用的左旋多巴生產路線。目前左旋多巴市場價格約為50 萬/噸,此法生產成本遠低于左旋多巴市場價格。
北京科技大學
2021-04-13
銅催化
苯乙
烯與甲基硫代磺酸酯和芳基硼酸的分子間雙官能化反應制備2,2-二芳基乙基砜類化合物
該項研究中,課題組以商品化可得的苯乙烯、芳基硼酸以及制備簡便的甲基硫代磺酸酯為原料成功制取了2,2-二芳基乙基砜類衍生物。采用甲基硫代磺酸酯作為砜基自由基的來源,除了具有原料制備簡便,無需柱層析分離純化,原子經濟性較好等優勢,還可以巧妙地抑制芳基磺酰基自由基與芳基硼酸之間的兩組分副反應,順利實現了2,2-二芳基乙基砜類化合物的高效制備。另外,該體系
南方科技大學
2021-04-14
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