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【發(fā) 明 人】朱華旭；潘林梅；郭立瑋；付廷明【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說是涉及一種中藥復方巴布劑和制備方法，及其在治療冠心病心絞痛中的應(yīng)用。【摘要】 治療冠心病心絞痛的中藥復方巴布劑，包括中藥浸膏和水溶性基質(zhì)兩部分，中藥浸膏由丹參、三七、冰片按配比制成，水溶性基質(zhì)由聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚 乙烯醇、明膠、羧甲基纖維素鈉、甘油、白陶土、碳酸鈣、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯和水，按配比制成；其制法是取丹參、三七、冰片，制成中藥浸膏或包合物，然后取 聚丙烯酸鈉、白陶土或碳酸鈣加甘油攪拌得混懸液Ⅰ；取羧甲基纖維素鈉聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇，攪拌得混合液Ⅱ；將明膠與混合物Ⅱ合并，加入藥材的提取物、再依次加 入混懸液Ⅰ、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯攪拌均勻涂布、切割、包裝。該巴布劑具有使用方便、安全有效、藥效長久、對皮膚無過敏反應(yīng)等優(yōu)點。

【發(fā) 明 人】范欣生；俞晶華；唐于平；周玲；段金廒【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種中藥復方的抗呼吸道病毒的有效部位及其制備方法，以及在制備治療抗呼吸道病毒中的應(yīng)用，屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域中中藥復方有效部位提取與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。【摘要】一種中藥復方抗呼吸道病毒的有效部位及制備方法。它是以甘草、麻黃、苦杏仁、半夏、生石膏、細茶、五味子按一定重量份配比的原料藥用水蒸氣蒸餾法提取的中藥復方揮發(fā)油部位、萃取法提取的乙酸乙酯部位。本發(fā)明具有制備工藝簡單、重現(xiàn)性好、成本低的優(yōu)點，同時較大限度地提高復方中有效成分的提取率。經(jīng)體外試驗證明本發(fā)明提供的中藥復方揮發(fā)油部位、乙酸乙酯部位具有較強的抗甲型流感病毒作用；乙酸乙酯部位具有較強的抗合胞病毒作用；揮發(fā)油部位具有抗乙型流感病毒作用。本發(fā)明的中藥復方揮發(fā)油部位、乙酸乙酯部位可用于制備防治上呼吸道相關(guān)病毒感染的中藥新藥，為利用具有傳統(tǒng)治療優(yōu)勢的中藥復方制備抗呼吸道病毒藥物提供了新的選擇。

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；周婧；唐于平【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及日蟾毒它靈及其鹽化物的新用途，具體是涉及日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明提供一種日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用，通過對蟾蜍甾烯提取物和單體化合物日蟾毒它靈、華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈及以上四個化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽體外對人卵巢癌細胞(A2780)、人卵巢癌細胞(SK-OV-3)、人宮頸癌細胞和人子宮內(nèi)膜癌細胞四種婦科腫瘤的抗癌實驗比較，實驗結(jié)果顯示日蟾毒它靈具有比蟾蜍甾烯提取物和單體化合物華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈更強的抗婦科腫瘤細胞活性，并且日蟾毒它靈的鹽酸鹽或硫酸鹽比華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈三個化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽具有更強的抗婦科腫瘤細胞活性。本發(fā)明所提供的日蟾毒它靈及其鹽化物成分清楚，質(zhì)量可控，抗癌活性強，不良反應(yīng)小，有望開發(fā)成新的抗癌藥物。

【發(fā) 明 人】潘蘇華;高青【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥保健技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種調(diào)節(jié)Th1/Th2細胞比例的組合物及制法.【摘要】本發(fā)明涉及一種調(diào)節(jié)Th1/Th2細胞比例的組合物，它所含的活性成分由下列重量份的原料制備而成：蛹蟲草40-80份，太子參300-700份，香櫞100-300份，佛手100-300份，銀杏葉提取物1-5份，經(jīng)提取后按常規(guī)工藝制備成顆粒劑、散劑、片劑或膠囊劑，本發(fā)明還公開了其在制備升高Th1型細胞、降低Th2型細胞和調(diào)節(jié)Th1/Th2細胞比例的健康食品中的應(yīng)用。

本發(fā)明具體涉及一種具有舒筋活絡(luò)功效的食用菌方便湯及其制備方法，屬于食品加工技術(shù)領(lǐng)域，該食用菌方便湯主料是通過以下重量份的原料復配而成：平菇400-450份，金針菇60-100份，杏鮑菇60-100份，雙孢菇60-100份，白靈菇60-100份，白玉菇60-100份，蛹蟲草5-10份，菠菜60-80份及胡蘿卜80-100份。本發(fā)明制備的食用菌方便湯食用菌含量高達80%以上，營養(yǎng)豐富，口感純正，具有舒筋活絡(luò)，提高人體免疫力的功效，適量添加中藥液，既提高了食用菌方便湯的營養(yǎng)價值，同時使復水后的方便湯湯汁分散均勻且分散穩(wěn)定性好，可使消費者獲取優(yōu)質(zhì)營養(yǎng)物質(zhì)，調(diào)節(jié)其飲食結(jié)構(gòu)，改善其飲食品質(zhì)。

本專利（專利號:ZL201110246292.3 ,發(fā)明人系榮昌校區(qū)教師，長期從事新中獸藥的研發(fā)）,涉及中 藥提取物的組合物,特別涉及補骨脂黃酮提取物和淫羊霍提取物的組合物,還涉及補骨脂黃酮提取物和淫羊 蕾提取物的復方制劑及其制備方法。其目的目的之一在于提供一種含補骨脂提取物和淫羊霍提取物的組合 物，能緩解動物的疲勞及提高動物的能量代謝，提高動物競技能力。本專利擬以獨占許可方式轉(zhuǎn)讓企業(yè),并為申報新獸藥作準備。如果成功上市，能有效提高動物的競技活 動,加之無抗生素殘留問題，市場前景非常可觀。

采用“電子”作為反應(yīng)試劑，以金屬[M = In, Sn, Al, Ta, Nb, Zn, Ti, Ni,等]為陽極，控制一定的陽極電極電位，分別在?－二酮（如乙酰丙酮，Hacac），醇(ROH)，或其混合溶液中電化學溶解金屬，或按照一定順序電化學溶解兩種金屬得到相應(yīng)的單金屬或者多金屬有機物。具體反應(yīng)為：M（金屬）＋ HL ＋電能 → ML （L＝OR，?－二酮如：Hacac）。本工藝為高純度金屬有機物（MO-CVD源）開發(fā)出一種全新“綠色化學”途徑，具有如下優(yōu)勢：（1） 原材料金屬可通過電解精煉達到很高純度(>99.99%)，從源頭保證MO-CVD源的純度要求，該技術(shù)采用陽極電極電位控制特定金屬溶解，從而進一步控制雜質(zhì)離子。同時該技術(shù)合成的MO-CVD源可以采用常規(guī)方法進一步提純，根據(jù)需要雜質(zhì)離子可以控制在10-9 量級以下。如采用該法制備的納米TiO2（粒徑分布窄，～5 nm左右）雜質(zhì)分析：Pb：0.6 ppm，As：0.5 ppm，Hg：0.09 ppm，F(xiàn)e：0.21 ppm。（2） 該工藝克服了傳統(tǒng)化學方法合成MO-CVD源的缺點。以鈦醇鹽為例，化學法采用TiCl4 ＋ROH → Ti(OR)4,該反應(yīng)由ROH逐漸取代Cl生成Ti(OR)xCly，采用氨吸收HCl形成沉淀使反應(yīng)向右進行，無法得到不含Cl的Ti(OR)4，很難滿足特殊電子工業(yè)對Cl雜質(zhì)要求很高的工藝要求。本技術(shù)從工藝路徑上保證了產(chǎn)品純度：Ti（金屬） ＋ ROH ＋電能 → Ti(OR)4，該過程未引入任何Cl雜質(zhì)，可以做到絕對無Cl的MO-CVD源。 （3）該技術(shù)具有通用性。MO-CVD源屬于高附加值產(chǎn)品，市場變化快，本工藝采用的設(shè)備可以隨時通過更換不同金屬或者有機配體（含有活性氫配體），根據(jù)市場需要隨時實現(xiàn)產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換，在追求高利潤的同時規(guī)避市場風險，具有投資價值。工藝路線：具體合成：1. 金屬醇鹽：如鈦醇鹽、鉭醇鹽、鈮醇鹽、銦醇鹽、錫醇鹽，銅醇鹽、鎳醇鹽等，及其穩(wěn)定的金屬醇鹽?－二酮配合物。2. ?－二酮金屬鹽化合物：如乙酰丙酮金屬鹽，乙酰丙酮鋅Zn(acac)2、乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮銦In(acac)3、乙酰丙酮銅、乙酰丙酮鉭、乙酰丙酮鈮、乙酰丙酮錫等。3. 二元金屬醇鹽?－二酮配合物：如PbTi(OR)x（acac）y，AlTi(OR)xLy，NaTa(OR)xLy，LiTa(OR)xLy等。 應(yīng)用范圍：高純金屬有機物可以作為MO-CVD源，制備超高純度納米金屬氧化物。同時這些金屬有機物可以有以下用途：添加劑，熱穩(wěn)定劑，催化劑，具體可用作樹脂交聯(lián)劑，樹脂硬化促進劑，樹脂、塑料、橡膠添加劑，鐵電、壓電等氧化物薄膜、超導薄膜、熱反射玻璃薄膜、透明導電薄膜等功能薄膜材料等。

簡介：本發(fā)明公開一種氧化鎂模板協(xié)同氫氧化鉀活化制備多孔炭材料的方法，屬于炭材料與微波化學技術(shù)領(lǐng)域。該方法是以煤瀝青為碳源，納米氧化鎂為模板，氫氧化鉀為活化劑，三者研磨后的混合物轉(zhuǎn)移至剛玉坩堝中，置于微波反應(yīng)器內(nèi)進行一步微波加熱活化，制得電化學電容器用多孔炭材料，所得多孔炭材料比表面積介于439-1394m2/g之間，總孔容介于0.23-0.94cm3/g之間，平均孔徑介于1.95-3.36nm之間，非微孔孔容占總孔容的比例介于26.1-86.2%之間，多孔炭產(chǎn)率介于37.8-84.9%之間。本發(fā)明方法具有快速和節(jié)能的優(yōu)點，制得的多孔炭作為電化學電容器電極材料，具有很好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的綜合性能。

簡介：本發(fā)明提供一種電化學電容器用中孔炭材料的制備方法，屬于炭材料與微波化學技術(shù)領(lǐng)域。該方法以花生殼為碳源，氯化鋅或磷酸為活化劑，通過微波輔助加熱活化花生殼一步制備中孔炭材料，所制得的中孔炭材料比表面積介于1307－1552m2/g之間，總孔容介于0.67－1.83cm3/g之間，平均孔徑介于2.06-5.02nm之間，非微孔孔容占總孔容的比例介于62.7-99.2%之間，產(chǎn)率介于32.3－44.9%之間。本發(fā)明中碳源是可再生的農(nóng)業(yè)廢棄物，具有廉價、易得的特點，微波加熱具有均勻、快速、節(jié)能的優(yōu)點，所制得的中孔炭作為電化學電容器電極材料，具有良好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的綜合性能。

1. 背景介紹信用評價作為一種服務(wù)產(chǎn)品，最早起源于1837年，路易斯?塔班在紐約建立了以企業(yè)為評價對象的最早的信用評價機構(gòu)。穆迪創(chuàng)建了世界第一家企業(yè)信用評估機構(gòu)。1922年，標準普爾公司的前身——普爾出版公司也開始對工業(yè)債券進行評價。1931年，美國制定了相關(guān)金融法規(guī)規(guī)范了民間信用評價，奠定了現(xiàn)代信用評價的基礎(chǔ)。1974年美國發(fā)生了自30年代后最為嚴重的經(jīng)濟危機，在這次經(jīng)濟危機之后，人們開始關(guān)注信用評價，信用風險意識的增強促進了信用評價的迅猛發(fā)展。相對國外信用評價的發(fā)展而言，我國起步較晚，1992年，首家全國性證券評估機構(gòu)——中誠信證券評估有限公司成立。目前我國信用評價機構(gòu)已發(fā)展到60多家，遍及全國20多個省市。但是由于發(fā)展過快，評價機構(gòu)缺乏獨立性與公正性，評價方法不科學等各種問題。為了完善和發(fā)展資本需要，維護市場經(jīng)濟秩序，降低金融風險，建立新的信用評價系統(tǒng)，已成為我國政府急需解決的問題之一。2. 技術(shù)原理本項目以云平臺為架構(gòu)，以云平臺SaaS(Software as a Service, 軟件即服務(wù))為客戶交互模式，其后臺采用云平臺的虛擬化、集群的故障定位、資源池等技術(shù)，結(jié)合近年來剛興起的智能優(yōu)化等數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)，結(jié)合交叉驗證評估模型等，從而建立一個基于云平臺的數(shù)據(jù)挖掘模式的信用管理系統(tǒng)。