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本發(fā)明涉及一種化合物在治療肺癌中的應(yīng)用。肺癌是全世界發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤，5年生存率僅為16.8％，2010年肺癌的發(fā)病率和病死率居我國(guó)所有惡性腫瘤之首。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌病理類(lèi)型中的85％，而其中>70％的患者確診時(shí)已處晚期，全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。而小細(xì)胞肺癌約占15％左右。/line目前根據(jù)肺癌的類(lèi)型有不同的藥物用于治療，對(duì)于非小細(xì)胞肺癌，既有生物藥物如Bevacizumab、Ramucirumab、Pembrolizumab、Necitumumab、Nivolumab等被廣泛使用，又有化學(xué)小分子藥物被使用；對(duì)于小細(xì)胞肺癌使用的藥物主要以與DNA相互作用的分子為主，另外被用于治療非小細(xì)胞肺癌的二氫葉酸還原酶抑制劑和mTOR的抑制劑同樣被用于小細(xì)胞肺癌的治療。但是很顯然這是一個(gè)遠(yuǎn)未被滿(mǎn)足的領(lǐng)域，針對(duì)肺癌的新藥研發(fā)依然是一個(gè)熱點(diǎn)。本發(fā)明的目的是提供一種化合物在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。

針對(duì)重大疾病建立無(wú)創(chuàng)快速檢測(cè)新技術(shù)，按照目標(biāo)分子設(shè)計(jì)、納米自組裝等 方法制備出選擇性敏感材料，以可視化傳感芯片與檢測(cè)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)全新的非侵入式 肺癌早期篩查方式，克服了傳統(tǒng)方法的弊端肺癌已是世界病死率第1位的惡性腫瘤，我國(guó)每年新增肺癌和患病人數(shù)將居 世界之首，肺癌是嚴(yán)重威脅人類(lèi)生存的主要惡性腫瘤之一，其惡性程度高，預(yù)后 差。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，每年全球肺癌新發(fā)病例為120萬(wàn)人，而中國(guó)是全球肺癌患 者最多的國(guó)家，在我國(guó)每年約有60萬(wàn)人死于肺癌，約80%的病人在診斷明確 后一年內(nèi)死亡，總的5年生存率只有5-10%,臨床上，早期診斷率每增加1%, 全球就有約76萬(wàn)人免于死亡，中國(guó)約有16萬(wàn)人可獲得新生，可挽回?cái)?shù)以10 億計(jì)的損失。產(chǎn)品市場(chǎng)潛力上100億元。

其他成果/n本發(fā)明公開(kāi)了一種CNG發(fā)動(dòng)機(jī)單缸自充氣方法，通過(guò)將CNG發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)的一個(gè)氣缸作為充氣氣缸，余下的部分或全部氣缸作為動(dòng)力氣缸，使充氣氣缸作為活塞式壓縮機(jī)氣缸，將民用天然氣壓縮后充入高壓CNG儲(chǔ)罐內(nèi)。本發(fā)明同時(shí)公開(kāi)了一種CNG發(fā)動(dòng)機(jī)單缸自充氣系統(tǒng)，包括CNG發(fā)動(dòng)機(jī)、高壓CNG儲(chǔ)罐和連接管網(wǎng)；所述CNG發(fā)動(dòng)機(jī)包括氣缸和ECU，所述氣缸包括氣缸進(jìn)氣閥、氣缸排氣閥、氣缸蓋和火花塞；所述氣缸包括一個(gè)充氣氣缸和至少一個(gè)動(dòng)力氣缸；所述充氣氣缸設(shè)置有閉缸裝置和充氣通道，所述充氣通道上設(shè)置有充氣管，所述充氣管上設(shè)置有氣缸充氣控制閥。該方法和裝置能夠使用民用天然氣對(duì)CNG汽車(chē)進(jìn)行充氣，改裝幅度小，易于實(shí)現(xiàn)，不影響CNG發(fā)動(dòng)機(jī)的性能。

肺癌是我國(guó)及全球發(fā)病率和死亡率均位居首位的惡性腫瘤，早期診斷對(duì)于降低肺癌死亡率具有關(guān)鍵意義。目前美國(guó)的肺癌低劑量螺旋CT早期篩查醫(yī)保項(xiàng)目因陽(yáng)性率過(guò)低，成本效益比存爭(zhēng)議，歐洲則擬采取血清學(xué)篩查陽(yáng)性人群再行CT的路線。隨著我國(guó)居民消費(fèi)升級(jí)和健康意識(shí)提升，體檢市場(chǎng)呈現(xiàn)井噴發(fā)展趨勢(shì)。作為肺癌高發(fā)國(guó)家，我國(guó)肺癌早期篩查勢(shì)在必行。 同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院在肺癌診斷和治療方面在全國(guó)處于領(lǐng)先地位。肺科醫(yī)院粟波研究員項(xiàng)目組采用人類(lèi)全蛋白質(zhì)芯片，以健康人群和多種肺部良性疾病患者為對(duì)照，對(duì)肺癌患者進(jìn)行了血清自身抗體的篩選，獲得一組具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新肺癌診斷自身抗體。項(xiàng)目組采用基因重組技術(shù)表達(dá)了相關(guān)自身抗原，作為檢測(cè)自身抗體的配偶體，利用反向酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定原理，建立了酶標(biāo)法檢測(cè)血清自身抗體用于肺癌早期診斷的ELISA試劑盒，獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。通過(guò)臨床前的回顧性驗(yàn)證和評(píng)估，表明此項(xiàng)目構(gòu)建的自身抗體檢測(cè)和聯(lián)合檢測(cè)肺癌（含早期）具有較好的敏感性和特異性，聯(lián)合檢測(cè)的總體特異性為96%，敏感性為77%，診斷性能已超過(guò)了目前已報(bào)道過(guò)的自身抗體類(lèi)型組合。此項(xiàng)目主要關(guān)注體檢篩查和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)市場(chǎng)，用于肺癌的早期血清學(xué)篩查診斷，或肺部CT小結(jié)節(jié)的良惡性的輔助預(yù)測(cè)，及肺癌的復(fù)發(fā)監(jiān)控和伴隨診斷，具有較大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

利用高通量二代測(cè)序技術(shù)，只需患者抽一管血，就可以一次性檢測(cè)出與49個(gè)腫瘤相關(guān)基因的突變情況（如下圖）。所有患者的腫瘤組織均存在EGFR基因突變，并且接受了EGFR靶向治療。 二代測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)超過(guò)一半的患者存在EGFR基因以外的基因改變（共存突變）。存在共存突變的患者，有效率只有44%，平均腫瘤控制時(shí)間6.2個(gè)月，平均生存期22.7個(gè)月；而不存在共存突變的患者，有效率達(dá)到77%，平均腫瘤控制時(shí)間18.77個(gè)月。?  這個(gè)研究體現(xiàn)了肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療的精髓。它的結(jié)果提示我們，EGFR基因突變并非想象中那么“單純美好”。超過(guò)一半的EGFR突變患者合并有抑癌基因及癌基因改變，并且與EGFR靶向藥更差的療效相關(guān)。對(duì)于這部分病人，目前還沒(méi)有更好的治療方法，未來(lái)需要探索聯(lián)合或者續(xù)貫治療，來(lái)逆轉(zhuǎn)這些患者的不良療效。這個(gè)研究也告訴我們，對(duì)肺癌患者的基因檢測(cè)，不能僅僅滿(mǎn)足于個(gè)別基因，應(yīng)該更全面地確定腫瘤的基因改變，才能更好地指導(dǎo)靶向治療。

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