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本發(fā)明公開了一種氣相緩蝕劑及其制備方法。所述氣相緩蝕劑， 按照質(zhì)量百分比包括 8％至 15％的炔胺以及 8％至 15％的有機(jī)溶劑， 余量為水。其制備方法，包括以下步驟：首先將配方比例的炔胺和水 混合均勻，得到炔胺的水溶液；然后，向炔胺的水溶液中加入配方比 例的有機(jī)溶劑混合均勻，即得到所述氣相緩蝕劑。該氣相緩蝕劑，具 有較高的飽和蒸汽壓，對碳鋼大氣腐蝕的緩蝕效果顯著，且具有持久 防護(hù)作用。同時相比于亞硝酸二環(huán)己胺、碳酸

本發(fā)明公開了一種有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟： (1)將草木灰加入到造紙黑液中，每毫升造紙黑液中加入草木灰 0.08g 至 0.125g，35℃至 45℃下，混合均勻，得到原料混合液；(2)將步驟(1) 制備的原料混合液，用磷酸調(diào)節(jié) pH 值在 3.0 至 8.0 之間，并加入含氮 添加劑，使得氮元素的質(zhì)量占干物質(zhì)質(zhì)量的比例在 3％至 5％之間，得 到有機(jī)無機(jī)復(fù)混液；(3)將步驟(2)中制備的有機(jī)無機(jī)復(fù)混液，在 120℃

本發(fā)明提供了一種改進(jìn)的三氯蔗糖的合成工藝，以原乙酸三甲 酯和過量的蔗糖在 DMF 中反應(yīng)成環(huán)以提高價格昂貴的原乙酸三甲酯 的利用率，再向反應(yīng)液中加入低極性溶劑，使未反應(yīng)的蔗糖從反應(yīng)液 中結(jié)晶析出，經(jīng)分離后反應(yīng)液中蔗糖-4，6-環(huán)酯純度達(dá) 95％以上。再 經(jīng)開環(huán)和酰基遷移，該反應(yīng)液中蔗糖-6-酯含量可達(dá) 90％以上。該蔗糖 -6-酯 DMF 溶液經(jīng)脫水處理后可直接進(jìn)行下一步的氯化反應(yīng)，氯化產(chǎn) 物經(jīng)甲醇鈉脫乙酰得到三氯蔗

本發(fā)明提供了一種低溫?zé)釅烘I合方法。首先在襯底上制作一層合金薄膜，然后通過選擇性腐蝕工藝去除合金中的部分組分，使合金薄膜變成一層多孔納米結(jié)構(gòu)。利用該多孔納米結(jié)構(gòu)作為鍵合層，由于納米尺度效應(yīng)，可以在較低的溫度和壓力下實(shí)現(xiàn)熱壓鍵合。本發(fā)明工藝簡單，操作方便，特別是較低的溫度和壓力顯著降低了鍵合過程中的熱應(yīng)力與熱變形，在光電集成、三維封裝、系統(tǒng)封裝等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

本發(fā)明公開了一種數(shù)據(jù)流跟蹤方法，包括三個階段：客戶操作 系統(tǒng)指令靜態(tài)反匯編，根據(jù)靜態(tài)的客戶機(jī) x86 指令生成對應(yīng)的污點(diǎn)傳 播指令，進(jìn)行污點(diǎn)數(shù)據(jù)傳播更新操作，對于在靜態(tài)反匯編時不能獲取 的內(nèi)存操作數(shù)物理地址，通過采用共享緩存的方式在動態(tài)執(zhí)行過程中 獲取；編譯產(chǎn)生宿主機(jī)執(zhí)行代碼，根據(jù)上一階段的污點(diǎn)指令生成宿主 機(jī)上的可執(zhí)行代碼，以處理函數(shù)的形式進(jìn)行生成，方便下一階段的執(zhí) 行；開啟新的執(zhí)行線程，執(zhí)行污點(diǎn)指令，逐條取出污點(diǎn)

本發(fā)明公開了一種具有良好分散性的改性石墨烯，以及制備這 種改性石墨烯的方法。通過非共價鍵的作用，在石墨烯表面修飾高分 子材料，使其具有良好的分散性。這種改性石墨烯的具體制備方法為： 在芳香族小分子上接枝咪唑類化合物，通過咪唑引發(fā)環(huán)氧開環(huán)聚合或 與末端帶有鹵素基團(tuán)的長鏈高分子直接反應(yīng)，得到末端為芳香基團(tuán)的 長鏈芳香族化合物，并在分散有氧化石墨烯且具有還原性的溶劑中， 通過一步法在還原氧化石墨烯的同時將其以非共價鍵的形式

項(xiàng)目簡介： 現(xiàn)代新型農(nóng)藥越來越注重高效性、低毒性， 同時關(guān)注在自然環(huán)境中的降斛及對

項(xiàng)目背景 授時、定位、導(dǎo)航是以北斗衛(wèi)星為核心建立的 PNT 服務(wù)的三大要素，在國民經(jīng)濟(jì)、國家安全和科學(xué)研究諸多領(lǐng)域發(fā)揮廣泛的支撐作用，是國家重要的基礎(chǔ)設(shè)施。目前，時間比其他物理量要高出至少四個數(shù)量級，是當(dāng)今測量準(zhǔn)確度最高、應(yīng)用最廣泛、唯一實(shí)現(xiàn)全球高精度傳遞的基本物理量。 西方國家在高精尖技術(shù)領(lǐng)域?qū)ξ覀儗?shí)行封鎖和禁運(yùn)，2019 年 8 月，美國國防部發(fā)布了其公開版《國防部定位、導(dǎo)航與授時體系戰(zhàn)略》報告。報告明確了以授時為核心的定位、導(dǎo)航與授時體系建設(shè)。近年來國內(nèi)外花費(fèi)大量的財力和人力所建立的不同的衛(wèi)星導(dǎo)航定位系統(tǒng)的基礎(chǔ)工作，其中最關(guān)鍵的設(shè)備---精密時頻設(shè)備（原子鐘）遠(yuǎn)程實(shí)時在線計量、測試和校準(zhǔn)工作的必要性也日漸展現(xiàn)出來。 目前國內(nèi)外技術(shù)仍存在一些問題：時頻系統(tǒng)之間的高精度時間同步特別是納秒量級、亞納秒量級時間同步一直無法解決，一定程度上制約了時頻系統(tǒng)的建設(shè)和發(fā)展，也會給用戶造成很大的困惑。原子頻率標(biāo)準(zhǔn)的頻率校準(zhǔn)與計量，特別是在線校準(zhǔn)與計量一直無法解決。 我國有若干個時頻實(shí)驗(yàn)室和若干個時間統(tǒng)一系統(tǒng)，按照規(guī)定，每間隔一定的周期，需要對這些系統(tǒng)的時間同步能力和守時能力進(jìn)行計量、校準(zhǔn)和評估，因此，急需建立一種遠(yuǎn)程計量校準(zhǔn)平臺對時頻系統(tǒng)時間同步、守時能力進(jìn)行計量、校準(zhǔn)和評估。 本項(xiàng)目基于 NTSC 現(xiàn)有硬件和軟件資源，開展基于衛(wèi)星共視/衛(wèi)星雙向的時頻設(shè)備遠(yuǎn)程在線計量、測試和校準(zhǔn)方法研究，解決各衛(wèi)星測控基地、雷達(dá)站、各武器試驗(yàn)靶場及海軍長河二號系統(tǒng)守時實(shí)驗(yàn)室等全軍武器裝備建設(shè)中的精密時頻設(shè)備（原子鐘）的遠(yuǎn)程實(shí)時在線計量、測試和校準(zhǔn)困難的問題，為軍用時頻體系建設(shè)中高精度時頻系統(tǒng)計量校準(zhǔn)研究做鋪墊。 （二）項(xiàng)目簡介 本項(xiàng)目要對時間頻率進(jìn)行測量，根據(jù)時間頻率量值傳遞基本方法，可采用直接與已知的標(biāo)準(zhǔn)信號進(jìn)行比較和通過接收機(jī)接收參考標(biāo)準(zhǔn)信號然后比較兩種方法。要實(shí)現(xiàn)時間頻率的計量校準(zhǔn)，根據(jù)相關(guān)國軍標(biāo)規(guī)定，在對頻率穩(wěn)定度進(jìn)行測量時，標(biāo)準(zhǔn)頻率源的頻率穩(wěn)定度應(yīng)優(yōu)于待測頻率源頻率穩(wěn)定度的 3 倍，對頻率準(zhǔn)確度、頻率漂移率等其它指標(biāo)進(jìn)行測量時，標(biāo)準(zhǔn)頻率源的相應(yīng)指標(biāo)應(yīng)優(yōu)于待測頻率源一個數(shù)量級。 據(jù)此要求，我們擬研制基于衛(wèi)星共視的遠(yuǎn)程時頻計量校準(zhǔn)平臺，共視主站外接國家授時中心鐘房主鐘信號，共視副站外接一臺銣原子鐘，根據(jù)時間頻率量值傳遞要求，通過共視接收系統(tǒng)接收 BDS/GPS 衛(wèi)星信號，一方面通過 BDS/GPS 共視比對實(shí)現(xiàn)對時頻設(shè)備的校準(zhǔn)。另一方面可利用共視比對數(shù)據(jù)對副站的銣原子鐘進(jìn)行馴服，使其通過 BDS/GPS 共視比對同步到UTC(NTSC)，作為待測時頻系統(tǒng)遠(yuǎn)程在線計量校準(zhǔn)可靠的參考頻率源。 時頻系統(tǒng)實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)示意圖如圖 1 所示，時間頻率基準(zhǔn)采用中國科學(xué)院國家授時中心保持的標(biāo)準(zhǔn)時間和標(biāo)準(zhǔn)頻率，在國家授時中心放置衛(wèi)星共視設(shè)備和衛(wèi)星雙向設(shè)備，在主要節(jié)點(diǎn)的時頻系統(tǒng)放置衛(wèi)星雙向設(shè)備，在次要節(jié)點(diǎn)的時頻系統(tǒng)放置衛(wèi)星共視設(shè)備，使各個時頻系統(tǒng)與國家授時中心之間建立遠(yuǎn)程的高精度時間比對，然后根據(jù)鐘差比對結(jié)果完成時頻系統(tǒng)的遠(yuǎn)程實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)功能。 圖 1 時頻系統(tǒng)實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)示意圖 時頻系統(tǒng)實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)裝置包括 GNSS 接收機(jī)模塊、衛(wèi)星雙向傳遞終端設(shè)備、衛(wèi)星共視比對數(shù)據(jù)處理軟件、衛(wèi)星雙向遠(yuǎn)程比對數(shù)據(jù)處理軟件及遠(yuǎn)程在線計量和校準(zhǔn)軟件，接收機(jī)天線等模塊組成。 時間頻率源遠(yuǎn)程校準(zhǔn)采用共視比對法，原理如圖 2 所示。主要指標(biāo)包括頻率準(zhǔn)確度和頻率穩(wěn)定度、頻率漂移率。 圖 2 共視比對法原理框圖 本項(xiàng)目中遠(yuǎn)程用戶時頻系統(tǒng)本地時間向 UTC（NTSC）（或 UTC（CMTC））的溯源采用 BDS/GPS 共視時間比對與傳遞方法實(shí)現(xiàn)。衛(wèi)星共視比對數(shù)據(jù)處理軟件最后將 GNSS 衛(wèi)星的星歷數(shù)據(jù)、電文信息、相位測量值、GNSS 共視數(shù)據(jù)及共視比對結(jié)果以文字、圖形顯示。 我們利用已有條件搭建了如圖 3 所示的衛(wèi)星雙向高精度時間比對與傳遞平臺的調(diào)制解調(diào)器部分，并進(jìn)行了 100 米電纜自環(huán)試驗(yàn)，得到了初步結(jié)果。 圖 3 衛(wèi)星雙向高精度時間比對與傳遞平臺的調(diào)制解調(diào)器 （三）關(guān)鍵技術(shù) 本項(xiàng)目涉及到的關(guān)鍵技術(shù)包括以下七個方面： 1.時頻系統(tǒng)的溯源方法 2.單點(diǎn)對多點(diǎn)的遠(yuǎn)程實(shí)時在線計量技術(shù) 3.單點(diǎn)對多點(diǎn)實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)的 C/S 結(jié)構(gòu)設(shè)計 4.自適應(yīng)同步校準(zhǔn)馴服算法 5.多線程技術(shù)研究 6.時頻系統(tǒng)實(shí)時在線計量和校準(zhǔn)系統(tǒng) 7.基于 UTC（NTSC）遠(yuǎn)程時頻校準(zhǔn)方法

本發(fā)明公開了一種能力訪問授權(quán)方法及系統(tǒng)，針對業(yè)務(wù)能力開放平臺的授權(quán)進(jìn)行管理：（1）第三方應(yīng)用在訪問業(yè)務(wù)能力時，需要獲得業(yè)務(wù)計費(fèi)方的顯示授權(quán)；（2）第三方應(yīng)用訪問與終端用戶私有數(shù)據(jù)相關(guān)的業(yè)務(wù)能力時，為保證終端用戶數(shù)據(jù)的安全性、隱私性，需要獲得私有數(shù)據(jù)擁有者的顯示授權(quán)；（3）需要獲得能力開放平臺服務(wù)等級協(xié)定系統(tǒng)的授權(quán)；在獲得多方授權(quán)以后，由授權(quán)系統(tǒng)生成相應(yīng)的訪問令牌，發(fā)放給第三方應(yīng)用，第三方應(yīng)用攜帶訪問令牌，以訪問令牌作為能力訪問授權(quán)憑證即可直接訪問對應(yīng)的能力接口，從而確保業(yè)務(wù)能力開放平臺的業(yè)務(wù)能力被合法的第三方應(yīng)用進(jìn)行合理的訪問。

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種用于氫氣吸附的鋯金屬有機(jī)骨架材料的合成方法，其步驟如下：a)量取DMF，在超聲條件下先加入ZrCl4和冰乙酸溶解，再加入9,10-蒽二甲酸溶解，然后從超聲反應(yīng)器中取出，置于50-100°C的條件下反應(yīng)10-50h，之后冷卻、離心、洗滌、過濾，得產(chǎn)物；b)將產(chǎn)物置于溶劑中，在50-80°C條件下回流23-25h，即得鋯金屬有機(jī)骨架材料。對本發(fā)明合成的鋯金屬有機(jī)骨架材料進(jìn)行N2吸附測試和儲氫分析，結(jié)果表明：該鋯金屬有機(jī)骨架材料的比表面積為432-586m2/g，微孔體