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該項(xiàng)目已經(jīng)獲得國(guó)家發(fā)明專利：專利號(hào)：ZL200510130795.9。 聚合松香是松香改性的產(chǎn)品，由于聚合松香具有色澤淺、軟體點(diǎn)高、不結(jié)晶、不氧化等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛的應(yīng)用于油墨、油漆、膠粘劑和合成樹(shù)脂等的生產(chǎn)，同時(shí)還應(yīng)用于橡膠、電氣、造紙及制造多種助劑等。但是，聚合松香中的甲苯不溶物在國(guó)產(chǎn)聚合松香中普遍存在，這是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題。甲苯不溶物的存在既影響了產(chǎn)品質(zhì)量，也增加了成本。所以，去除聚合松香中的甲苯不溶物顯得特別重要。然而，到目前為止，國(guó)內(nèi)尚沒(méi)有較好的技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)聚合松香中的甲苯不溶物的去除。 該項(xiàng)目在不影響聚合松香性能的基礎(chǔ)上，將聚合松香中的甲苯不溶物的含量降到0.01%以下。所用的工藝簡(jiǎn)單、快速和所需成本低，能有效降低聚合松香甲苯溶液中的不溶物。

高酸值松香是用于微電子集成電路焊接的必需優(yōu)秀助焊劑關(guān)鍵材料，可以十分有效的去除微電子線路板表面的金屬氧化薄層材料，而又極少腐蝕機(jī)體材料，微電子原件焊接無(wú)虛焊的優(yōu)秀松香材料。我國(guó)無(wú)生產(chǎn)，只有依靠進(jìn)口。本項(xiàng)目依據(jù)我國(guó)馬尾松松香分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，采用Diels-Alder合成反應(yīng)，進(jìn)行松香分子的結(jié)構(gòu)改性、精制等工藝方法，獲得酸值在300mgKOH/g的高品質(zhì)的高酸價(jià)松香。這種松香分子內(nèi)有三個(gè)羧基，比普通松香多出兩個(gè)，酸值、軟化點(diǎn)及化學(xué)活性較普通松香都有了顯著的提高?？蓱?yīng)用于制備：要求極高的微電子工業(yè)級(jí)專用助焊劑、高級(jí)油墨樹(shù)脂、高級(jí)施膠劑、表面活性劑等精細(xì)化工產(chǎn)品。

YJ-8146H全自動(dòng)松香軟化點(diǎn)測(cè)定儀 本儀器是根據(jù)本儀器是根據(jù)中華人民共和國(guó)2020年藥典松香軟化點(diǎn)測(cè)定所規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的，是本公司最新開(kāi)發(fā)的軟化點(diǎn)試驗(yàn)器的升級(jí)產(chǎn)品，適用于松香等物質(zhì)的軟化點(diǎn)測(cè)試。按照藥典要求，軟化點(diǎn)取本品適量，依法檢查（通則2102膏藥軟化點(diǎn)測(cè)定方法）,升溫速率約為每分鐘5.0°C ±0.5°C,軟化點(diǎn)應(yīng)不低于76.0°C。同時(shí)本儀器也符合GB/T 8146-2003 松香試驗(yàn)方法中軟化點(diǎn)測(cè)試要求。 一、主要技術(shù)特點(diǎn) 1、采用電腦智能控制、激光自動(dòng)檢測(cè)、液晶觸摸屏人機(jī)界面、絲杠步進(jìn)電機(jī)升降等技術(shù)，具有升溫線性，浴液攪拌均勻，自動(dòng)完成試樣檢測(cè)等特點(diǎn)。是一款自動(dòng)化程度高、測(cè)試快捷方便、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠的松香軟化點(diǎn)測(cè)定儀器。 2、儀器通過(guò)加熱管溶液介質(zhì)和松香加熱，通過(guò)磁力攪拌器攪拌使燒杯內(nèi)溫度均勻，控制器采用插補(bǔ)算法控制輸出，使介質(zhì)按照5℃/分鐘線性上升。試驗(yàn)環(huán)內(nèi)的松香在升溫過(guò)程中開(kāi)始慢慢軟化，當(dāng)達(dá)到軟化溫度點(diǎn)時(shí)，試樣環(huán)內(nèi)的松香在鋼球重力作用下呈水滴狀緩慢下降，當(dāng)兩個(gè)試樣環(huán)內(nèi)的松香下降接觸到下?lián)醢鍟r(shí)的溫度平均值即為松香軟化點(diǎn)溫度。 3、儀器主要由機(jī)箱支架、觸摸屏人機(jī)界面、絲杠升降系統(tǒng)、加熱升溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)、激光檢測(cè)系統(tǒng)、磁力攪拌系統(tǒng)等部分組成。 4、為方便試驗(yàn)操作和組件在燒杯內(nèi)的平穩(wěn)升降，設(shè)計(jì)了一款試驗(yàn)平臺(tái)，試驗(yàn)組件懸掛定位在試驗(yàn)平臺(tái)上，通過(guò)絲杠驅(qū)動(dòng)試驗(yàn)平臺(tái)及試驗(yàn)組件平穩(wěn)下降并定位精準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)射激光的光柱柱貼近下?lián)醢宓纳蟼?cè)面。 5、試驗(yàn)過(guò)程有動(dòng)畫(huà)模擬顯示，觸摸操作，人機(jī)交互界面，更直觀，更方便。 6、溫度控制采用斜率插補(bǔ)算法，精準(zhǔn)升溫，程序控制，實(shí)時(shí)控溫。 7、分體式磁力攪拌采用無(wú)極調(diào)速，溫度更加均勻。 8、激光對(duì)射自動(dòng)檢測(cè)判斷樣品下落，抗干擾能力強(qiáng)，反應(yīng)靈敏度高。 9、配備松香專用制樣環(huán)，保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。 10、本產(chǎn)品榮獲國(guó)家資質(zhì)證書(shū)，編號(hào)為：軟著登字第6089527號(hào)。 二、主要技術(shù)指標(biāo)和參數(shù) 1、測(cè)量范圍 A.試樣軟化點(diǎn)在80℃以下者，5℃～80℃（蒸餾水）。 B.試樣軟化點(diǎn)在80℃以上者，32℃～160℃（甘油）。 2、溫度分辨率:0.1℃（偏差可修正）。 3、加熱管功率:700W。 4、升溫斜率:啟動(dòng)三分鐘后，升溫速率穩(wěn)定在(5.0±0.5)℃/min。 5、燒杯尺寸:直徑110mm，高度130mm。 6、測(cè)量樣品數(shù):同時(shí)測(cè)量2個(gè)試樣。 7、攪拌器 :磁力攪拌，攪拌速度連續(xù)可調(diào)。 8、試驗(yàn)結(jié)果處理 200組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。 9、存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)可液晶調(diào)取顯示，也可U盤(pán)轉(zhuǎn)存查看(.csv文件)。 10、可選配微型打印機(jī)打印結(jié)果。 11、通訊接口 RS-485通訊接口，ModBus協(xié)議。 12、外形尺寸 390mm×300mm×575mm（長(zhǎng)×寬×高）。 13、工作電源 220±10%VAC/50Hz。 14、整機(jī)功率 最大800W。 15、整機(jī)凈重 12.0Kg。 16、使用環(huán)境： A.溫度：15℃～35℃且相對(duì)穩(wěn)定，無(wú)明顯空氣對(duì)流現(xiàn)象； B.濕度：≤85％；

松香是林產(chǎn)化工的主要經(jīng)濟(jì)型品種。松香是以顏色來(lái)確定松香的質(zhì)量和松香的銷(xiāo)售價(jià)格。松香的顏色越深，其質(zhì)量就越差，銷(xiāo)售價(jià)格就越低。松香脫色問(wèn)題，幾十年來(lái)，一直是我國(guó)松香行業(yè)中的技術(shù)難題。 本項(xiàng)目針對(duì)松香發(fā)色的分子和基團(tuán)進(jìn)行了深入的技術(shù)分析、檢測(cè)、鑒定與研究，獲得安全可靠的脫色工藝方法，并優(yōu)化出最佳的工藝控制技術(shù)參量，能夠十分有效的將2-4級(jí)岐化松香的顏色，提高到：特級(jí)-特特級(jí)的松香產(chǎn)品，成本卻很低；同時(shí)順利進(jìn)行了產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中裝備技術(shù)的中試研究，目前已經(jīng)成功的進(jìn)行了工業(yè)化生產(chǎn)，生產(chǎn)出的15000多噸高品質(zhì)岐化松香，已經(jīng)出口到日本、德國(guó)等地。

首次構(gòu)建出無(wú)機(jī)離子寡聚體并可以通過(guò)“無(wú)機(jī)離子聚合”全新途徑可塑地構(gòu)建出無(wú)機(jī)材料，實(shí)現(xiàn)“像制造塑料一樣制造無(wú)機(jī)物”（Nature 2019）并可以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)無(wú)機(jī)材料的相互融合（Science 2021）。 一、項(xiàng)目分類(lèi) 重大科學(xué)前沿創(chuàng)新 二、成果簡(jiǎn)介 首次構(gòu)建出無(wú)機(jī)離子寡聚體并可以通過(guò)“無(wú)機(jī)離子聚合”全新途徑可塑地構(gòu)建出無(wú)機(jī)材料，實(shí)現(xiàn)“像制造塑料一樣制造無(wú)機(jī)物”（Nature 2019）并可以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)無(wú)機(jī)材料的相互融合（Science 2021）。這些成果突破了無(wú)機(jī)塊體材料依賴高溫?zé)Y(jié)定形的傳統(tǒng)途徑，可以在常溫條件下實(shí)現(xiàn)構(gòu)建，為功能材料的制備提供革命性的科學(xué)新基礎(chǔ)，特別適合在生物體內(nèi)開(kāi)展仿生合成。目前已經(jīng)顛覆性地實(shí)現(xiàn)以下突破： 1）結(jié)合生物礦化實(shí)現(xiàn)人體牙釉質(zhì)的再生（Sci Adv 2019），再生層與天然牙釉結(jié)構(gòu)完全一致，擁有相同的生物力學(xué)特性。該工作打破了傳統(tǒng)口腔醫(yī)學(xué)中牙釉質(zhì)不能再生的認(rèn)知，引領(lǐng)新一代口腔材料從“填充型”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;再生型”。目前已進(jìn)入轉(zhuǎn)化研究階段，樣品能夠高效地修復(fù)牙齒表面的微小缺損。 2）結(jié)合傳統(tǒng)有機(jī)聚合發(fā)展出有機(jī)-無(wú)機(jī)共聚新技術(shù)，可以制備出有機(jī)-無(wú)機(jī)共聚物（Angew Chem Int Ed 2020）。與傳統(tǒng)的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料不同，共聚型新材料能夠在分子尺度上實(shí)現(xiàn)有機(jī)和無(wú)機(jī)相之間的相互融合，從而構(gòu)建出結(jié)構(gòu)完全均一、具有優(yōu)異力學(xué)性能的輕質(zhì)高強(qiáng)材料。特別是在傳統(tǒng)高分子材料中引入無(wú)機(jī)離子鍵可以顯著增強(qiáng)材料原有的力學(xué)性能，例如通過(guò)無(wú)機(jī)離子寡聚體可以大幅度改善傳統(tǒng)塑料材料。 “無(wú)機(jī)離子聚合”可以構(gòu)建出柔性無(wú)機(jī)離子材料，開(kāi)發(fā)出礦物基塑料替代新材料，被稱為“石頭變塑料” （Adv Mater 2022）。礦物基塑料材料與傳統(tǒng)塑料相比在保持制備可塑性和結(jié)構(gòu)韌性的同時(shí)，具有高強(qiáng)、高硬和高熱穩(wěn)定性等新特征，而其礦物的本質(zhì)特征還可以使材料能夠融入到自然的礦物循環(huán)中，為解決塑料污染問(wèn)題提供新策略，是一種環(huán)保型的新材料。

       成熟度：技術(shù)突破         多孔有機(jī)聚合物是一類(lèi)新興的功能性高分子材料，相比傳統(tǒng)高分子交聯(lián)樹(shù)脂，其具有類(lèi)似無(wú)機(jī)分子篩的微孔，具有更高的官能團(tuán)密度，已被廣泛用于儲(chǔ)存、分離或催化等領(lǐng)域。然而當(dāng)前許多性能優(yōu)良的多孔有機(jī)聚合物成本過(guò)高，嚴(yán)重制約著其實(shí)際應(yīng)用。我們合成的價(jià)格低廉且性能優(yōu)秀的多孔有機(jī)聚合物，其性能與當(dāng)前典型多孔有機(jī)聚合物相當(dāng)，而價(jià)格為它們的幾十分之一或幾百分之一，目前在儲(chǔ)存氨氣、分離二氧化碳及分離水中污染物（如硼酸，Hg2+等）等方面已完成實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，這些成果將為多孔有機(jī)聚合物的真正應(yīng)用打開(kāi)通道。         意向開(kāi)展成果轉(zhuǎn)化的前提條件：中試放大及產(chǎn)業(yè)化工藝開(kāi)發(fā)資金支持

技術(shù)原理 ：本技術(shù)是制備含硅松香酸脂，然后將含硅雙馬來(lái)酰亞胺和 含硅松香酸脂按 1：0.1~3 的比例反應(yīng)， 得到含硅松香酸脂雙馬來(lái)酰亞胺基 體樹(shù)脂，該樹(shù)脂具有高韌性、低溫固化和高熱溫度性，可作高性能復(fù)合材 料基體樹(shù)脂，用于層壓復(fù)合材料，電器絕緣材料，耐高溫浸漬漆等。 技術(shù)特點(diǎn) ：（1）制備的含硅松香酸脂雙馬來(lái)酰亞胺基體樹(shù)脂在丙酮、 甲醇等低沸點(diǎn)、低毒性溶劑中具有良好的溶解性，便于其制備預(yù)浸料而制 成復(fù)合材料。（2）

給體片段以氟原子修飾的n型給受體聚合物熱電材料，利用聚合物鏈間的給受體相互作用維持聚合物的電子遷移率，通過(guò)引入氟原子增加聚合物的電子親和性以提高n摻雜效率，兩者的協(xié)同作用大幅度提高了聚合物的n型電導(dǎo)率。通過(guò)進(jìn)一步提高聚合物的塞貝克系數(shù)，成功地將n型給受體聚合物的熱電性能提高了三個(gè)數(shù)量級(jí)。引入氟原子的聚合物的n型電導(dǎo)率提升至1.3 S/cm，功率因子提升至4.6 μW/mK2，是目前n型給受體聚合物熱電材料的最佳性能。?通過(guò)對(duì)聚合物在摻雜狀態(tài)下的電子順磁共振譜、紫外光電子能譜和X射線光電子能譜的表征證明了氟原子的引入提高了聚合物的n摻雜能力。場(chǎng)效應(yīng)晶體管器件結(jié)果則表明氟原子的引入提高了聚合物在n摻雜狀態(tài)下的電子遷移率。這兩者的協(xié)同作用使得該聚合物的電導(dǎo)率相比沒(méi)有引入氟原子的聚合物提高了1000倍。此外，掠入射X射線衍射、原子力顯微鏡以及導(dǎo)電原子力顯微鏡實(shí)驗(yàn)證明了氟原子的引入改變了聚合物的分子排列，提高了聚合物與摻雜劑的混溶性，使聚合物從“局部摻雜”的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椤熬鶆驌诫s”狀態(tài)，從而維持了摻雜聚合物較高的n型塞貝克系數(shù)。

本發(fā)明涉及超聲引發(fā)溶液聚合制備納米鐵聚合物復(fù)合材料的方法。將三氯化鐵、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲苯和偶氮二異丁腈混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下超聲輻射，得到反應(yīng)后溶液；向反應(yīng)后溶液中加入無(wú)水甲醇進(jìn)行沉淀，過(guò)濾得到沉淀物，將沉淀物洗滌、真空烘干并研磨得納米鐵聚合物復(fù)合材料，聚合物復(fù)合材料為灰黑色固體粉末。本發(fā)明在使用氮?dú)獗Ｗo(hù)、不加入還原劑的條件下，超聲輻射，鐵離子被還原成納米鐵顆粒，同時(shí) MMA、St原位聚合，一步直接合成了納米鐵聚合物復(fù)合材料，這是一種相對(duì)綠色、節(jié)能又環(huán)保的方法。