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肥胖癥已成為影響患者整體健康的主要公共健康問題。鹽酸芬特明托吡酯緩釋膠囊是美國FDA最新批準上市的有效治療肥胖藥物，目前國內僅有西安楊森制藥有限公司的托吡酯片銷售，但價格昂貴，而文獻報道的托吡酯及鹽酸芬特明制備工藝均存在路線長、操作繁瑣、三廢嚴重、總收率低、成本高等弊端。南京工業大學率先在國內開展托吡酯及鹽酸芬特明的綠色生產工藝研發，旨在通過技術攻關和創新，在國內率先實現托吡酯及鹽酸芬特明的廉價、綠色生產，使鹽酸芬特明托吡酯緩釋膠囊早日上市，造福人民。本項目擁有自主知識產權。

本發明公開了一種托卡馬克等離子體破裂電磁能量導出的破裂 緩解方法及裝置。該方法利用一組與等離子體耦合的能量轉移線圈在 破裂瞬間耦合等離子體部分電磁能量，并導出真空室由能量吸收部件 吸收，可以減小破裂瞬間耗散在真空室內部能量的總和，緩解破裂瞬 間等離子體巨大能量耗散在真空室內部造成的危害。現有的大量氣體注入(Massive-Gas-Injection，MGI)等破裂緩解方法，不能減小破裂過程 耗散在真空室內部能量的總和，該方法可以有效彌補這一缺陷，可以 與現有的 MGI 等方法協同工作，共同緩解破裂等

本發明涉及治療腰椎小關節紊亂綜合征的藥物組合物，屬于醫藥領域。本發明藥物組合物的活性成分是含有下述重量配比的原料制備而成：薄荷0.5～1份、干姜3～4份、肉桂3～5份。可以將本發明藥物組合物制備為外用制劑，也可以置于腰托中，輔以加熱裝置和磁體發揮藥療、熱療、磁療協同增效的作用。采用本發明藥物組合物和腰托治療腰椎小關節紊亂綜合征具有止痛迅速，療效顯著的特點，為公眾治療腰椎小關節紊亂綜合征提供了新的選擇。

美白發酵中草藥化妝品：以篩選的高抗氧化酵母、乳酸菌發酵中草藥，獲得了高抗氧化活性和高酪氨酸酶抑制率的發酵組方，紅景天發酵后紅景天苷和酪醇含量顯著增加，具有很強的美白、去斑功效，產品具有安全、綠色、純天然、功效顯著等優點。美白發酵中草藥國內尚未空白，本項目技術國內領先；技術基本 成熟，市場轉化可行性高，投資不大，預期效益可觀。合作企業：化妝品。系列酵素產品：本項目采用優選的純種復合益生菌發酵，品質量穩定、發酵效率高、周期短(2-3 年縮短到 2-3 個月)。 在發酵菌種、工藝、新有效成分的創制上均有所突破，根本原料的選擇和配伍，可生產減肥養顏、護肝降脂降壓、提 高免疫力抗腫瘤、壯陽等系列產品，本項目產品天然綠色、健康安全，不添加任何化學添加劑、防腐劑，色素等。酵素產品具有調節內分泌、排毒養顏、延緩衰老加強新陳代謝活化各器官功能，提高人體免疫力；促進消化吸收，調節體質，協助治療各種慢性疾病；燃燒脂肪，保持體力充沛，美容瘦身等功效。已申報發明專利。

成果簡介：  埃索美拉唑鈉是胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。在胃壁細胞的酸性隔離環境下，埃索美拉唑鈉被質子化并轉化成非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，使酶失活，對胃酸分泌最后一步實現阻礙，從而減少胃液酸度。 通過文獻對比，我們以4-甲氧基苯胺為

埃索美拉唑鈉是胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑，為奧美拉唑的S型異構體，同時是質子泵抑制劑家族中首個單一的光學異構體。在胃壁細胞的酸性隔離環境下，埃索美拉唑鈉鈉被質子化并轉化成具有生物活性的抑制劑—非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，使酶失活，對胃酸分泌最后一步實現阻礙，從而減少胃液酸度。該抑酸效果與每日劑量相關，一般范圍為20至40毫克。1、埃索美拉唑鈉國內外研究進展埃索美拉唑鈉最初是由阿斯利康公司研發。2007年其全球銷售額達到52.16億美元，2008年達到52億美元，2009年達到49.59億美元。目前，美國已于2001年批準口服緩釋膠囊劑，2005年批準靜脈注射劑。同時，國內于2003年批準阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鎂腸溶片，2007年批準阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鈉注射劑，并將于2014年該藥物到期后獲批仿制。在美國市場5ml/支(40mg)的銷售價格為29.9美元；在中國市場40mg（以埃索美拉唑鈉計）為150元/支，銷售價格非常昂貴。2、本課題組的技術優勢（1）確定了以4-甲氧基苯胺為起始原料，經過酰化、硝化、水解、還原、環化、不對稱氧化和成鹽反應最終合成終產物埃索美拉唑鈉的工藝路線，以4-甲氧基苯胺計，總收率為28.3%；  （2）攻克了終產物純化等系列難題，最終產物純度優于美國FDA標準；（3）對中間體4-甲氧基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑、5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑合成中反應溫度、反應時間、反應物料摩爾比、溶劑等因素進行優化，中間體產率達90%以上。（4）對自行合成埃索美拉唑鈉進行多種波譜技術分析，包括UV、IR、MS、NMR(1H-NMR、13C-NMR、DEPT-13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等，并結合元素分析、熱重分析、差示掃描量熱法、X-射線衍射等方法分析埃索美拉唑鈉鈉結構，利用各種二維核磁共振譜圖確定氫譜和碳譜的譜線歸屬，證明自行合成的樣品與埃索美拉唑鈉結構完全一致。

美智光電科技股份有限公司，是美的集團的企業成員伙伴，專注于照明及智能前裝產品、方案設計、研發、生產和銷售的高新技術企業，產品涵蓋智能燈光、智能控制、智能安防及智能吊頂等，致力于成為以智能設備、智能場景和物聯網為核心領先的智慧空間解決方案提供商，讓科技服務舒適人居空間。 主營產品品類：智能照明、智能浴霸、智能門鎖、智能開關面板、智能晾衣架等智能家居場景產品。 美智光電對產品生產及產品品質把控嚴苛，先后獲得了環境管理體系認證、質量管理體系認證證書、職業健康安全管理體系認證三大體系認證，檢測中心獲得了CNAS認可實驗室認可證書和中國標準化研究院能效標識管理中心授權LED照明產品認可企業實驗室，主要產品獲得了TÜV南德首個室內加熱器類產品China Mark認證、CCC、CQC、CE、CB等國內外知名認證及德國紅點獎、德國iF設計獎等專業大獎。

伊馬替尼是瑞士諾華公司研發的一種酪氨酸激酶抑制劑類抗腫瘤藥物，于2001年5月獲得 美國食品與藥品管理局 (FDA) 的批準上市，用于治療慢性骨髓性白血病，又于2002年2月被批 準用于治療胃腸道間質細胞腫瘤，具有起效迅速、轉移性強、副作用小等優點，其專利化合物 專利近年到期，國內多家企業仿制上市。 尼洛替尼是瑞士諾華公司開發的第二代具有高度選擇性的酪氨酸激酶抑制劑，用于對既往 治療(包括伊馬替尼治療)耐藥與不耐受的費城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期或加速期的成 人患者，治療范圍更廣，療效更佳，目前國內多個企業醞釀尼洛替尼的仿制工作。 達沙替尼由百時美施貴寶公司研發，2006年2月在美國首次上市。是首個批準上市的口服 多重酪氨酸激酶抑制劑，用于對既往治療失敗或不耐受的成人各階段慢性髓細胞樣白血病，也 可用于治療對其他療法耐藥或不耐受的費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病成年患者。目前 國內多個企業進行達沙替尼的仿制工作。 

產品詳細介紹自動數顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200特點： 自動數顯全洛氏硬度計，可以自動進行洛氏硬度和表面洛氏硬度測量壓頭水平方向探出，可以測試普通硬度計無法測到的表面，如環狀、管狀、框類零件內表面，底臺等功能齊全，可以測試30種洛氏硬度制式，包括塑料洛氏加荷、保荷、卸荷由電腦精確控制，準確滿足最新國家標準和ASTM標準中英文雙語菜單，大屏幕、高清晰、高亮度背光點陣LCD顯示屏鍵盤操作簡潔明了，易學易用 HB、HV、HLD、HK多種硬度制式轉換以及抗拉強度轉換 400組測量數據、測試時間、測試序號自動存儲，隨時查閱或打印具有USB、RS232雙通訊口，可外接打印機；或將測試結果傳輸到計算機符合所有國際洛氏硬度測試標準，包括美國標準ASTM E-18、國際標準ISO6508、歐盟標準 BS EN6508以及中國標準GB/T230.2 全自動數顯全洛氏硬度計（凸鼻式）KH3200 技術參數：測量標尺齊全：可以進行洛氏HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH、HRK、HRL、 HRM、HRP、HRR、HRS、HRV共15種標尺，表面洛氏HR15N，HR30N，HR45N，HR15T， HR30T，HR45T，HR15W，HR30W，HR45W，HR15X，HR30X，HR45X，HR15Y，HR30Y， HR45Y共15種標尺的測量，被測材料覆蓋各種硬度范圍，如硬質合金、淬火鋼、合金鋼、軟鋼、銅、鋁合金、工程塑料、人造木板等試驗過程自動控制：加荷、保荷、卸荷由內置電腦精確控制，準確滿足最新國家/國際標準要求。整個測試??過程全自動“傻瓜”操作，排除人為干擾誤差。數據處理功能強大：400組測試時間、序號、測試結果自動存儲，隨時可以調用查閱并打印，不可更改。有效監控測試歷史，保證歷史數據的客觀公正性。允差限制：設置允許誤差限，超限自動識別并報警。 數據統計：求平均值，均方差，最大、最小值，從而可直接進行不確定度評定。 制式轉換：測試結果可轉換為布氏、維氏、努普硬度和拉伸強度。 曲率修正：自動修正曲面零件測量結果。測試分辨力：0.1HR 預載荷：29.4N/3kgf，98.07N/10kgf 主載荷：147.1N/15kgf,294.3N/30kgf,441.3N/45kgf,588.4N/60kgf,980.7N/100kgf,1471N/150kgf 保荷時間：2-50秒，可設定 最大測試空間：垂直260mm，水平150mm 電源：220V/110V，50Hz，4A 尺寸：710mm X 210mm X 830mm 重量：95kg