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儀器概述 　本儀器是按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5208《閃點(diǎn)的測(cè)定 快速平衡閉杯法》規(guī)定要求設(shè)計(jì)制造的，應(yīng)用平衡閉杯法測(cè)試液體樣品的閃點(diǎn)性質(zhì)。適合于閉口杯閃點(diǎn)在0℃～100℃（可選購(gòu)-30℃～50℃）范圍內(nèi)的各類涂料、色漆(水性色漆)、清漆、漆基、膠黏劑、溶劑、脂肪酸甲酯(FAME)、化學(xué)試劑、香精、香料、固體化學(xué)產(chǎn)品、粘稠化學(xué)產(chǎn)品、航空燃料油、石油及有關(guān)產(chǎn)品快速檢測(cè)樣品的實(shí)際閃點(diǎn)。 　　本儀器也符合ISO 1523 和ISO 3679標(biāo)準(zhǔn)的要求。本儀器操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)準(zhǔn)確，顯示直觀，是理想的進(jìn)口儀器的替代產(chǎn)品，能夠滿足石油、化工、涂料、油漆、鐵路、航空、電力、商檢、部隊(duì)及科研單位對(duì)石油產(chǎn)品閉口閃點(diǎn)快速。 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50Hz 2、檢測(cè)范圍：0～100℃（可選購(gòu)-30℃～50℃） 3、控溫精度：±0.5℃ 4、顯示方式：液晶觸摸顯示屏 5、點(diǎn)火方式：手動(dòng)點(diǎn)火、氣體火焰 6、制冷方式：珀?duì)柼?yīng)技術(shù)(外接冷水循環(huán)) 7、樣品用量：2ml～4ml 8、整機(jī)功耗：不大于300W 9、檢測(cè)方式：美國(guó)NANMAC進(jìn)口傳感器 10、外形尺寸：410×290×310 mm 性能特點(diǎn) 1、設(shè)計(jì)制造符合GB/T5208《閃點(diǎn)的測(cè)定快速平衡閉杯法》要求。 2、采用高清觸摸屏顯示，進(jìn)口PID控制單元溫控系統(tǒng)，溫度測(cè)試可靠準(zhǔn)確。 3、儀器體積小，采用先進(jìn)的珀?duì)柼?yīng)技術(shù)，制冷速度快，熱平衡速度快。 4、測(cè)試試樣用量少，每次進(jìn)樣僅需2-4 ml。固體或半固體試樣每次進(jìn)樣為4 ml。 5、除手動(dòng)點(diǎn)火外，測(cè)試過(guò)程中自動(dòng)恒溫，自動(dòng)檢測(cè)閃點(diǎn)，鎖定并打印測(cè)試結(jié)果。 6、自動(dòng)大氣壓力補(bǔ)正計(jì)算，所見(jiàn)即所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。設(shè)有微型打印機(jī)，可打印檢測(cè)結(jié)果。 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=713

基于SHERRY方法的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序建庫(kù)流程如圖1所示，樣本可以來(lái)自裂解的單細(xì)胞或bulk RNA；RNA分子經(jīng)過(guò)oligo-dT 引物的反轉(zhuǎn)錄后，RNA/DNA雜合鏈可直接被Tn5轉(zhuǎn)座酶打斷（圖中灰色的波浪線及直線分別代表RNA及DNA分子）；在Tagmentation之后，轉(zhuǎn)座酶會(huì)在雜合鏈兩端加上adaptor接頭，進(jìn)行之后的建庫(kù)PCR擴(kuò)增。　基于100pg的RNA起始量，SHERRY表現(xiàn)出了高的read匹配率，同時(shí)可檢測(cè)出近9000個(gè)基因，其中72%的基因可在三個(gè)重復(fù)樣本中檢測(cè)出，可重復(fù)性較好。與目前普遍應(yīng)用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的Smart-seq2技術(shù)相比，SHERRY與其建庫(kù)質(zhì)量不相上下，并且具較低的GC bias。此外，SHERRY整個(gè)流程僅需要5個(gè)步驟，且可在一個(gè)管子中完成，整個(gè)時(shí)間僅約4小時(shí)，其中手工操作時(shí)間不到半小時(shí)。相比之下，Smart-seq2整個(gè)耗時(shí)約為SHERRY二倍的時(shí)間，且需要一些前處理等操作；此外，包含十個(gè)步驟的NEBNext方法則需要更加多的實(shí)驗(yàn)室操作和時(shí)間成本。值得一提的是，在成本方面，SHERRY方法僅為其他兩種方法的五分之一，將大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:本作業(yè)平臺(tái)可以實(shí)現(xiàn)掘進(jìn)頭支護(hù)作業(yè)的完全機(jī)械化，改善掘進(jìn)頭工作面的支護(hù)狀況，大大減輕工人勞動(dòng)強(qiáng)度，能滿足一定的超前支護(hù)要求，能有效提高掘進(jìn)面作業(yè)速度，充分保證工作人員的作業(yè)安全性，是改進(jìn)目前掘進(jìn)頭支護(hù)作業(yè)工作方式的綜合機(jī)械化成套作業(yè)設(shè)備。

本作業(yè)平臺(tái)可以實(shí)現(xiàn)掘進(jìn)頭支護(hù)作業(yè)的完全機(jī)械化，改善掘進(jìn)頭 工作面的支護(hù)狀況，大大減輕工人勞動(dòng)強(qiáng)度，能滿足一定的超前支護(hù) 要求，能有效提高掘進(jìn)面作業(yè)速度，充分保證工作人員的作業(yè)安全性， 是改進(jìn)目前掘進(jìn)頭支護(hù)作業(yè)工作方式的綜合機(jī)械化成套作業(yè)設(shè)備。

一種快速、無(wú)性繁殖百脈根的方法， 其特征在于步驟如下 ：1） 將百脈根子葉滅菌后， 接種于不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上， 培養(yǎng)條件為 25±1℃， 每日光照16h， 光強(qiáng) 30umol， 培養(yǎng)至發(fā)生不定芽 ；2） 當(dāng)不定芽長(zhǎng)至 2 ～ 3 c m 時(shí)， 從其基部切下， 轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基生根 ；3） 當(dāng)生根苗的根長(zhǎng)至 2 ～ 3cm 時(shí)， 打開瓶口煉苗， 然后移栽到混合好的基質(zhì)中。

該技術(shù)以油代電、在移動(dòng)床中實(shí)現(xiàn)深度氧化和快速冷卻，設(shè)備密閉，過(guò)程連續(xù)，是生產(chǎn)顆粒氧化鉛的國(guó)際首創(chuàng)全新技術(shù)。東南大學(xué)在實(shí)驗(yàn)室研究、數(shù)學(xué)模型研究的基礎(chǔ)上，與江蘇天鵬化工集團(tuán)有限公司合作，開發(fā)出顆粒氧化鉛移動(dòng)床深度氧化煅燒和快速冷卻新技術(shù)，設(shè)計(jì)了兩套年產(chǎn)各為1500噸的生產(chǎn)裝置，經(jīng)過(guò)調(diào)試，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均達(dá)到設(shè)計(jì)要求。在此基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)工業(yè)試驗(yàn)和審慎的放大設(shè)計(jì)，2000年兩套年產(chǎn)各為15000噸的放大裝置相繼投入生產(chǎn)。

對(duì)肉食品中重要獸藥殘留的生物識(shí)別材料的制備、純化及生化 修飾技術(shù)研究，制備針對(duì)重要禁用獸藥β-興奮劑類、硝基呋喃類、玉米赤霉醇 類和畜牧及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中應(yīng)用最廣泛的抗菌藥物磺胺類、喹諾酮類和β-內(nèi)酰胺 類（青霉素和頭孢類）的廣譜識(shí)別性生物識(shí)別材料，主要包括受體蛋白、基因 重組抗體、核酸適配體和單克隆抗體等；建立靶標(biāo)藥物的識(shí)別體系，建立基于 廣譜性生物識(shí)別材料的重要獸藥多聯(lián)檢測(cè)技術(shù)（酶聯(lián)吸附免疫分析、熒光偏振 免疫分析、量子點(diǎn)熒光免疫分析、側(cè)流免疫分析等），開展多種禁用獸藥生物 識(shí)別材料制備、純化及生化修飾技術(shù)研究，建立生物識(shí)別材料與靶標(biāo)藥物識(shí)別 體系。解決當(dāng)前亟需的多殘留快速高通量檢測(cè)技術(shù)難題，開發(fā)出符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 和市場(chǎng)需求的快速多聯(lián)高通量檢測(cè)技術(shù)。開發(fā)出工藝成熟、性能穩(wěn)定、易于商 品化的快速高通量檢測(cè)產(chǎn)品。該成果達(dá)到同類研究的國(guó)際先進(jìn)水平。

本發(fā)明提供了一種甘薯脫毒原原種薯的快速繁殖方法，將經(jīng)莖尖培養(yǎng)獲得的并檢測(cè)無(wú)病毒的再生植株瓶苗，煉苗后栽植于塑料大棚中，并加防蟲網(wǎng)。移栽最初2個(gè)周中午搭遮蔭網(wǎng)。當(dāng)脫毒苗長(zhǎng)到40cm以上后，從其上剪切莖蔓，扦插于塑料大棚中進(jìn)行快速繁殖，塑料大棚兩頭加防蟲網(wǎng)，扦插苗長(zhǎng)到40cm以上后可剪蔓扦插繁殖。栽植大田前，莖蔓可長(zhǎng)到1m以上再剪，可節(jié)省塑料大棚用地。剪切塑料大棚中快繁的甘薯莖蔓，栽植于大田原原種繁殖地，長(zhǎng)出分枝后，從其上剪蔓，在大田再繁殖，塑料大棚中也可以再剪蔓栽植大田，一直可栽植至7月下旬-8月上旬。如此，每1棵脫毒試管苗可繁殖大量的莖蔓栽植大田原原種繁殖地，最終可獲得大量脫毒原原種薯。

\（專利號(hào)：ZL 201010502446.6） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種低碳熱軋小H型鋼快速冷卻方法,屬于金屬壓力加工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法主要是通過(guò)對(duì)軋后冷卻裝置的改造,采用高壓氣霧冷卻方式,分六段控冷,每段由四個(gè)控冷模塊組成,按上、下、兩側(cè)由電磁閥獨(dú)立控制,單獨(dú)調(diào)節(jié),分區(qū)域控冷,對(duì)所冷卻部位采用不同的冷卻方法,使得翼緣部位、R部溫降幅度較大,實(shí)現(xiàn)快速均勻冷卻H型鋼各處。通過(guò)對(duì)Q235和Q345應(yīng)用本發(fā)明技術(shù),使得H型鋼產(chǎn)品組織晶粒細(xì)小、力

本實(shí)用新型公開了一種聚焦光斑快速收斂的光束整形調(diào)制片。所述光束整形調(diào)制片為濾光片，其光強(qiáng)透過(guò)率分布中心對(duì)稱，其徑向的每一處光強(qiáng)透過(guò)率采用振幅調(diào)制函數(shù)計(jì)算獲得，將調(diào)制片放置在光路中對(duì)光束進(jìn)行濾波整形獲得快速收斂的聚焦光斑。本實(shí)用新型利用振幅調(diào)制片以較小的成本和技術(shù)難度改變聚焦光斑的收斂性質(zhì)，降低衍射光斑的旁斑強(qiáng)度，在生物成像，激光光學(xué)等諸多領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用價(jià)值和潛力。