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固體酸催化碳水化合物制備5-羥
甲基
呋喃甲醛(HMF)
碳水化合物是生物質資源的主要組成部分,如何有效地將其轉化為能源材料和大宗化學品是實現生物質資源利用的重要環節。5-羥甲基糠醛(HMF)是連接石油化工和基于碳水化合物化學的一種非常重要的平臺化合物,由六碳糖轉化生成5-羥甲基糠醛(HMF)是實現以上環節的關健。 采用酸改性的固體酸催化劑對碳水化合物轉化為HMF表現出很好的催化活性,開發了由果糖或果聚糖催化制備HMF的化學工藝,研究了固體酸的組成和性質、反應條件對HMF收率的影響。在130 ℃、DMSO溶劑、條件下,以CSZA-3固體酸為催化劑,由葡萄糖轉化為HMF可以獲得最佳收率47.6 %;以CSZ固體為催化劑,由果糖轉化為HMF可以獲得60 %以上的收率。
四川大學
2015-12-22
甲基
硅氧烷大氣轉化導致低揮發性物種及高產率甲醛的形成
該研究發現一種新的過氧自由基自氧化機制,闡明甲基硅氧烷大氣轉化會生成甲醛,增加其釋放的環境風險。該研究不僅拓展了對大氣過氧自由基化學的理解,還為甲基硅氧烷環境行為模擬和風險評估提供了重要的基礎數據。 <span style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(92, 101, 96);"
大連理工大學
2021-01-12
一種定位三氟
甲基
取代的高效有機太陽能電池受體材料
南方科技大學化學系副教授何鳳課題組在能源領域頂級期刊Joule發表最新研究成果,介紹了團隊合成的一種定位三氟甲基取代的高效有機太陽能電池受體材料,該材料可通過H/J聚集的協同作用形成具有更多電子跳躍傳輸結點的三維網絡結構,可極大改善電荷在分子間的傳輸,大幅提高器件性能。 在該研究中,團隊成功地將三氟甲基引入到稠環電子受體中,得到了超窄帶隙受體BTIC-CF3–γ,并將其應用于太陽能電子器件中,極大地提高了器件的能量轉換效率,充分體現出光譜紅移和超窄帶隙的優勢,在多元體系、半透明器件和疊層器件應用方面展示出非常有潛力的前景。更重要的是,BTIC-CF3–γ的單晶結構有助于研究人員從分子層面理解這類分子的堆積形式以及分子間相互作用,也為進一步設計新的高性能材料提供了有利的依據和指導。
南方科技大學
2021-04-11
無需抗體的酶輔助化學標記N6-
甲基
腺嘌呤(m6A)測序技術
隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤(m6A)的去修飾酶FTO的發現,RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發現的可逆RNA修飾,廣泛存在于mRNA,依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發揮調控功能。已發現m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩定性和蛋白翻譯等功能,可以參與發育、配子發生、細胞重編程、生物節律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究,開發m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術,包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq。抗體存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合,為了解決抗體方法的種種問題,研究者們做出了各種嘗試,近期開發了兩類無需抗體的m6A測序技術,一類為利用對特定甲基化序列(m6ACA)敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法(m6A-REF-seq or MAZTER-seq),此類方法只能檢測16~25%的m6A位點;另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain(YTH)與胞嘧啶脫氨酶(APOBEC1)的融合蛋白實現的m6A測序(DART-seq),但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中,賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑,將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態產物N6-羥甲基腺嘌呤(hm6A),然后利用二硫蘇糖醇(DTT)的巰基與hm6A發生亞胺1,2加成反應,將不穩定的hm6A轉化為更穩定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸(methanethiosulfonate,MTSEA)快速反應,實現在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin,最終可被鏈霉親和素珠捕獲,從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續高通量測序使用。
北京大學
2021-04-11
一種超支化聚三唑甲酸
酯
及其制備方法和應用
本發明公開了一種超支化聚三唑甲酸酯及其制備方法和應用。超支化聚三唑甲酸酯的制備方法為:先合成了含有四苯基乙烯單元的二元疊氮化合物;然后以三元醇和丙炔酸為原料合成了含炔基的三元酯類化合物;最后利用疊氮化合物與含炔基的酯類化合物在極性溶劑中加熱條件下進行無金屬催化的“點擊”聚合反應高產率地得到目標聚合物。本發明制備的超支化聚三唑甲酸酯具有較高的1,4-立構規整性,良好的可加工性,較高的熱穩定性,可降解性,可光照圖案化和聚集誘導發光性能,本發明還公開了該超支化聚三唑甲酸酯在多硝基芳烴類爆炸物的檢測中的應用。
浙江大學
2021-04-11
一種荊芥內酯鄰溴苯甲酸
酯
及其制備工藝和用途
【發 明 人】 丁安偉 ; 單鳴秋 ; 張麗 ; 李念光 ; 曹雨誕 ; 包貝華【技術領域】本發明涉及一種荊芥內酯鄰溴苯甲酸酯及其制備工藝和用途,屬于藥物制劑技術領域。【摘要】本發明公開了一種荊芥內酯鄰溴苯甲酸酯及其制備工藝和用途,荊芥內酯鄰溴苯甲酸酯,其特征是分子式為C17H17BrO4,熔點為184-186℃,其比旋度為本發明還公開了它的提取方法,以及在制備抗皰疹病毒藥物中的應用。
南京中醫藥大學
2021-04-13
鹽酸芬特明原料及鹽酸芬特明托吡
酯
緩釋膠囊的研制
肥胖癥已成為影響患者整體健康的主要公共健康問題。鹽酸芬特明托吡酯緩釋膠囊是美國FDA最新批準上市的有效治療肥胖藥物,目前國內僅有西安楊森制藥有限公司的托吡酯片銷售,但價格昂貴,而文獻報道的托吡酯及鹽酸芬特明制備工藝均存在路線長、操作繁瑣、三廢嚴重、總收率低、成本高等弊端。南京工業大學率先在國內開展托吡酯及鹽酸芬特明的綠色生產工藝研發,旨在通過技術攻關和創新,在國內率先實現托吡酯及鹽酸芬特明的廉價、綠色生產,使鹽酸芬特明托吡酯緩釋膠囊早日上市,造福人民。本項目擁有自主知識產權。
南京工業大學
2021-04-13
一種荊芥內酯對溴苯甲酸
酯
及其制備工藝和用途
【發 明 人】張麗;陳佩東;丁安偉;曹雨誕;單鳴秋;姚衛峰【技術領域】本發明涉及一種荊芥內酯對溴苯甲酸酯及其制備工藝和用途,屬于藥物制劑技術領域。【摘要】本發明公開了一種荊芥內酯對溴苯甲酸酯及其制備工藝和用途,分子式為C17H17BrO4,熔點為179-181℃,其比旋度為本發明還公開了它的提取方法,以及在制備抗流感病毒藥物中的應用。
南京中醫藥大學
2021-04-13
單嘧磺隆和單嘧磺
酯
合成工藝的綠色化研究
設計廢水處理方案時,采用了“生產工藝廢水套用-蒸發回用-結晶”這樣的一個內循環過程,不僅大大降低了生產工藝廢水的處理成本,而且回收絕大部分的水以及無機鹽。可以實現水回用,基本達到廢液“零排放”,滿足了節能環保的要求。 一、項目分類 顯著效益成果轉化 二、成果簡介 單嘧磺隆和單嘧磺酯是超高效、廣譜、安全的綠色化農藥品種,分別于2007、2013年通過農業部審核,獲得農業部正式登記證。其中單嘧磺隆適用于小麥、谷子、玉米等主要作物,尤其是作為谷子除草劑,它的作用無可替代,我國玉米種植面積為5.1億畝,小麥4.5億畝,谷子3000萬畝,市場相當廣闊。目前單嘧磺隆、單嘧磺酯原藥生產廢水量較大,亟需對它們的合成工藝進行更深入的研究,以實現合成工藝綠色化,使整個工藝廢水達到“零排放”。 項目特色和創新之處:設計單嘧磺隆生產工藝路線時,對氨解工段反應進行改進,用水代替有機溶劑作為反應溶劑,使生產工藝更為綠色化;對氨基酯工段后處理進行了改進,通過蒸餾回收了丙酮;對關環工段后處理進行了改進,在近回流情況下通過水萃取除掉無機鹽,水可以通過蒸發回用,既保證了中間體的純度,又減少了廢水排放。設計廢水處理方案時,采用了“生產工藝廢水套用-蒸發回用-結晶”這樣的一個內循環過程,不僅大大降低了生產工藝廢水的處理成本,而且回收絕大部分的水以及無機鹽。可以實現水回用,基本達到廢液“零排放”,滿足了節能環保的要求。該方法操作簡便,且不需要增加額外的設備,運行成本低。 社會貢獻和經濟效益:可降低單嘧磺隆生產工藝廢水的處理成本,而且回收絕大部分的水、無機鹽以及部分原料,能基本達到廢液“零排放”。同時,可能將該方法應用于同類產品單嘧磺酯等的生產工藝廢水處理中。該項目不僅節約成本,更重要的是它基本實現生產工藝“綠色化”,這對單嘧磺隆、單嘧磺酯的推廣具有非常重要的意義。
南開大學
2022-07-29
一種微通道在線制備過氧特戊酸叔丁
酯
的方法
本發明公開了一種微通道在線制備過氧特戊酸叔丁酯的方法,屬于精細化工合成技術領域,所述方法為:以特戊酸酐和叔丁基過氧化氫為原料,在硫酸催化下在微通道反應器中連續制備,淬滅反應后通過在線分離得到所述過氧特戊酸叔丁酯。本發明采用微通道合成及在線分離技術,簡化操作流程,強化反應過程傳熱傳質,提升反應效率并拓寬安全操作條件邊界;最小化不穩定的有機過氧化物存量,縮短反應停留時間,相比于傳統間歇式合成工藝過程安全性得到顯著提升。
南京工業大學
2021-01-12
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