|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
.jpg){kind=logo}
酶促合成藥物衍生物
利用水解酶催化的高效、高選擇性以及反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)，在酶促合成藥物、天然產(chǎn)物以及新型高分子藥物方面進(jìn)行了重要的發(fā)展，所獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)生物催化的應(yīng)用和理論研究均有重要意義。主要包括脂肪酶高選擇性催化合成一系列可聚合莽草酸乙烯酯衍生物，具有藥理活性的、水溶性得到提高的酮洛芬糖脂衍生物，一系列烷基取代的苯并咪唑衍生物以及酮洛芬的聚酯前藥等。反應(yīng)選擇性好，產(chǎn)率高，同時(shí)所得到的高分子前藥具有較好的緩釋效果，部分化合物還表現(xiàn)出熱敏性，為其進(jìn)一步的應(yīng)用提供更多的基礎(chǔ)。
四川大學(xué)
2016-04-18
一種新型生物活性蓋髓劑
牙髓組織同牙體硬組織的修復(fù)、代謝功能關(guān)系密切，盡量保存牙髓活性是牙髓病治療的基本原則。隨著牙髓生物學(xué)研究的不斷發(fā)展和牙齒發(fā)育及牙本質(zhì)形成機(jī)制認(rèn)識(shí)的加深，生物活性材料越來(lái)越多的出現(xiàn)在蓋髓劑領(lǐng)域。在此，我們研究一種新型生物活性蓋髓材料，本發(fā)明提供的具有生物活性的蓋髓劑，包括牙本質(zhì)浸提液和牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明蓋髓劑的制備方法，包括：（1）取健康牙體組織，用PBS液清洗，去除牙周膜、牙骨質(zhì)及牙髓，滅菌；（2）將牙體組織冰凍后研磨成顆粒狀；（3）所得顆粒狀牙體組織置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)；（4）取步驟（3）培養(yǎng)所得上清液過(guò)濾，過(guò)濾得到的濾液為牙本質(zhì)浸提液；取培養(yǎng)后的牙本質(zhì)顆粒用PBS離心沖洗后烘干，研磨成粉末，為牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明的蓋髓劑，使用時(shí)只需要將本材料的液體和粉末調(diào)和后覆蓋在近髓或露髓處，此方法能有效地促進(jìn)牙本質(zhì)修復(fù)，提高活髓保存的成功率，為意外穿髓患者提供了一種新的治療手段。
四川大學(xué)
2016-04-21
大學(xué).jpg){kind=logo}
微生物發(fā)酵生產(chǎn)低聚果糖
南開(kāi)大學(xué)環(huán)境微生物與微生物制造研究室從發(fā)酵食品中分離得到一株解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens LL3），它能夠利用蔗糖合成低聚果糖。
一、項(xiàng)目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡(jiǎn)介
南開(kāi)大學(xué)環(huán)境微生物與微生物制造研究室從發(fā)酵食品中分離得到一株解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens LL3），它能夠利用蔗糖合成低聚果糖。為了提高低聚果糖的產(chǎn)量和純度，項(xiàng)目組采用溫敏質(zhì)粒結(jié)合反向篩選標(biāo)記——無(wú)痕基因敲除法對(duì)菌株的其他胞外產(chǎn)物和六個(gè)胞外蛋白基因以及3個(gè)細(xì)菌胞外多糖基因（簇）進(jìn)行了敲除；5L罐分批發(fā)酵低聚果糖的產(chǎn)量（42 h）達(dá)到43.34g/L。為了進(jìn)一步提高蔗糖酶的分泌表達(dá)，項(xiàng)目組整合強(qiáng)啟動(dòng)子和信號(hào)肽對(duì)菌種進(jìn)行改造，在5L發(fā)酵罐采用補(bǔ)料分批發(fā)酵工藝，菌株低聚果糖產(chǎn)量達(dá)101.7 g/L。分子量約5000Dal，純度95%以上。
項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)：
（1）低聚果糖產(chǎn)品產(chǎn)量高：101.7g/L；產(chǎn)品純度高：95%以上；
（2）解淀粉芽孢桿菌屬農(nóng)業(yè)部規(guī)定可使用的微生物菌種；
（3）所構(gòu)建的重組菌株是采用無(wú)痕敲除法從解淀粉芽孢桿菌而來(lái)，菌株不含抗性基因，具有安全性；
（4）采用國(guó)內(nèi)發(fā)酵企業(yè)通用的發(fā)酵設(shè)備即可實(shí)施生產(chǎn)。
南開(kāi)大學(xué)
2022-08-11
.jpg){kind=logo}
一種新型曝氣生物濾池
技術(shù)原理 ：曝氣生物濾池是將接觸氧化工藝和懸浮物過(guò)濾工藝結(jié)合在 一起的污水處理工藝，它無(wú)需專門的清水儲(chǔ)水池和反沖洗泵，節(jié)省土建和 設(shè)備費(fèi)用。 新型曝氣生物濾池內(nèi)設(shè)有過(guò)濾池、進(jìn)水渠、出水堰、計(jì)時(shí)水箱，濾池 底部有出水管，出水管把若干格曝氣生物濾池互相連通，出水管連接出水 槽，排水虹吸管連接水封井和曝氣生物濾池，進(jìn)水虹吸管連接進(jìn)水渠和出 水堰，過(guò)濾池內(nèi)裝有濾料， 過(guò)濾池底端布置濾頭， 曝氣管和反復(fù)沖洗氣管。
南昌大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
虎皮楠生物堿合成重要進(jìn)展
課題組從已知的簡(jiǎn)單化學(xué)原料手性二酮（圖2.1）出發(fā)，利用著名的有機(jī)人名反應(yīng)——Van Leusen反應(yīng)和隨后的一個(gè)氧化反應(yīng)，快速在該分子骨架中引入了兩個(gè)關(guān)鍵的化學(xué)官能團(tuán)：氰基和羥基。隨后利用同樣非常著名的有機(jī)人名反應(yīng)——Saegusa-Ito氧化反應(yīng)制造了一個(gè)新的雙鍵結(jié)構(gòu)（圖2.5）。雖然該敏感二烯酮的存在使得下方氰基的水解反應(yīng)較為不順利，但最終該
南方科技大學(xué)
2021-04-14
微生物提高石油采收率
微生物提高石油采收率是生物技術(shù)在石油開(kāi)發(fā)領(lǐng)域中的開(kāi)拓性應(yīng)用，因具有適應(yīng)性強(qiáng)，效率高，成本低，施工方便和不污染環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)，已成為一項(xiàng)新的三次采油技術(shù)及眾多老油田新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。 南開(kāi)大學(xué)經(jīng)過(guò)多年聯(lián)合攻關(guān)，已優(yōu)選出大量適合不同油藏條件的采油微生物，建成了系列菌種庫(kù)和試驗(yàn)廠，建立了質(zhì)檢方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確立了從菌種篩選－性能評(píng)價(jià)－巖心模擬－菌劑生產(chǎn)－制定礦場(chǎng)試驗(yàn)方案－施工－跟蹤檢測(cè)－效果評(píng)價(jià)等一整套技術(shù)措施，并有很多創(chuàng)新，特別是在高溫菌種的篩選評(píng)價(jià)，特高稠油藏、聚合物驅(qū)后油藏和超高溫油藏的應(yīng)
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-14
禽用益生菌微生物制劑
禽用益生菌微生物制劑是養(yǎng)禽飼料的添加劑，含有多種益生菌，能在禽的腸胃中形成優(yōu)勢(shì)菌群并與原腸胃菌共生協(xié)同調(diào)節(jié)腸胃菌群生態(tài)平衡，益生菌主要是由安全可靠的芽孢桿菌、放線菌和乳酸菌優(yōu)化組合而成。如混入5～10％經(jīng)高溫處理的酵母菌，還能為益生菌和腸胃菌群提供多糖、蛋白質(zhì)、維生素和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。該益生菌菌制劑關(guān)鍵技術(shù)是：制備高密度高活性的菌制劑。 南開(kāi)大學(xué)制備的禽用益生菌微生物制劑活性高、密度大、固定在麥麩上的有效活菌數(shù)達(dá)1011菌落/克。以每只雞每天飼喂1克菌制劑計(jì)，產(chǎn)蛋
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝
CANON工藝（Completelyautotrophicammoni-umremovalovernitrite）即生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝，是一種新型生物脫氮工藝，該工藝是指在單個(gè)反應(yīng)器或者生物膜內(nèi)通過(guò)控制溶解氧實(shí)現(xiàn)亞硝化和厭氧氨氧化，從而達(dá)到脫氮的目的。在微氧條件下，亞硝酸菌將氨氮部分氧化成亞硝酸，消耗氧化創(chuàng)造ANAMMOX過(guò)程所需的厭氧環(huán)境；產(chǎn)生的亞硝酸與部分剩余的氨氮發(fā)生ANAMMOX反應(yīng)生成氮?dú)狻Ｔ谙扪鯒l件下能夠建立好氧和厭氧氨氧化菌的共生系統(tǒng)，而這一系統(tǒng)的
山東大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
揭示光系統(tǒng)II生物發(fā)生調(diào)控機(jī)制
通過(guò)系統(tǒng)篩查，研究人員鑒定到一個(gè)高等植物特有的PSII生物發(fā)生調(diào)控因子——LPE1（LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1）。通過(guò)生理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)和遺傳學(xué)等手段研究發(fā)現(xiàn)，LPE1基因突變導(dǎo)致PSII活性劇烈降低，PSII生物發(fā)生嚴(yán)重受阻；同時(shí)光PSII核心蛋白D1的合成明顯受損。值得注意的是，LPE1編碼一個(gè)葉綠體PPR蛋白，直接與D1編碼基因psbA mRNA的5'UTR結(jié)合，從而招募核糖體并啟動(dòng)D1蛋白的翻譯。更重要的是，LPE1同時(shí)與已知的D1翻譯因子HCF173（HIGH CHLOROPHYLL FLUORESCENCE 173）互作，促使HCF173與psbA mRNA結(jié)合，協(xié)同參與調(diào)控PSII生物發(fā)生。 更有趣的是，該研究發(fā)現(xiàn)光可以誘導(dǎo)D1蛋白的表達(dá)，并且主要在翻譯水平實(shí)現(xiàn)控制。光誘導(dǎo)結(jié)合實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)，光可以促進(jìn)LPE1與psbA mRNA的5'UTR結(jié)合。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，光可能通過(guò)改變?nèi)~綠體中的氧化還原狀態(tài)，調(diào)節(jié)LPE1的分子內(nèi)二硫鍵及蛋白結(jié)構(gòu)，從而影響其與psbA mRNA的結(jié)合活性。 該工作首次鑒定到高等植物中D1翻譯調(diào)控過(guò)程中psbA mRNA的直接結(jié)合因子，揭示了PSII生物發(fā)生的光調(diào)控機(jī)制，對(duì)于理解植物光合作用與生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控機(jī)理具有重要的理論價(jià)值。
中山大學(xué)
2021-04-13
在真核生物的翻譯調(diào)控機(jī)制
發(fā)現(xiàn)20年以來(lái)的第一個(gè)晶體結(jié)構(gòu)，證實(shí)SLFN是一個(gè)新型的核酸內(nèi)切酶家族，通過(guò)破壞蛋白翻譯機(jī)器調(diào)控真核生物的翻譯進(jìn)程，能夠有效控制HIV病毒的復(fù)制和包裝。課題組人員還提出了對(duì)真核生物在應(yīng)激狀態(tài)下翻譯調(diào)控機(jī)制的見(jiàn)解，并進(jìn)一步闡明了SLFN家族可能的抗腫瘤機(jī)制，為SLFN的臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。 課題組解析了SLFN13的N端結(jié)構(gòu)域（SLFN13-N）的三維晶體結(jié)構(gòu)，揭示了其獨(dú)特的U型枕樣的類二聚體折疊，可分為N端部分（N-lobe），C端部分（C-lobe）和中間連橋部分（bridge domain，BD）。SLFN13-N的U型凹槽可以識(shí)別tRNA/rRNA分子堿基配對(duì)的RNA結(jié)構(gòu)，由三個(gè)酸性氨基酸組成的催化三聯(lián)體執(zhí)行酶切。體外酶切實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)SLFN13可以在tRNA的3’端酶切11 nt，即tRNA 3’接收臂的末端，這是真核生物中第一個(gè)被鑒定可以在該位置酶切的核酸內(nèi)切酶。過(guò)表達(dá)后細(xì)胞質(zhì)定位的SLFN13可以酶切細(xì)胞內(nèi)的成熟的tRNA和rRNA，破壞蛋白質(zhì)翻譯機(jī)器，進(jìn)而抑制細(xì)胞中的蛋白合成，降低細(xì)胞代謝水平。SLFN13還展現(xiàn)了酶活依賴的多階段多層次的高效HIV病毒監(jiān)管方式。因此，課題組將SLFN13命名為RNA酶S13。同時(shí)，研究人員提出了對(duì)真核生物翻譯機(jī)制調(diào)控的見(jiàn)解，認(rèn)為SLFN對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖的抑制很可能是通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)蛋白翻譯機(jī)器或調(diào)控其它關(guān)鍵核酸底物的活性進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞代謝水平來(lái)實(shí)現(xiàn)。
中山大學(xué)
2021-04-13