|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
凝血因子診斷試劑
項目進展情況：已完成?
西安交通大學
2021-01-12
針對炎癥因子IFP35
我們新近發現了人體中存在一類新型危險信號類炎癥因子（DAMPs）：IFP35 家族蛋白，包含 IFP35 和 NMI 兩個成員，發現它們與膿毒癥等炎癥疾病的發生密切相關，與膿毒癥預后直接相關。鑒于已知的蛋白類 DAMPs 基本都被開發或正在開發應用于包括膿毒癥在內的各類急、慢性炎癥疾病的診斷及治療靶標等，我們認為我們的此項新發現非常重要，并具有廣闊的醫用前景。我們將進一步開發針對 IFP35 的檢測試劑盒及單克隆抗體藥物。
中山大學
2021-04-11
細胞因子與疾病診斷
全血中檢測細胞因子的含量和動態分泌過程有助于在分子水平闡明免疫調節機制，為臨床生物分析新方法的開發與疾病的診斷、監測和治療提供有力支持。 酶聯免疫分析法（ELISA）簡單迅速，可高度定量化且易于標準化，是生物醫學研究和臨床診斷中最為常用的體外檢測的方法。
南京大學
2021-04-14
新型免疫受體信號通路負性調控因子
發現p38IP蛋白抑制多種免疫受體信號通路，其中包括TCR受體信號通路和LPS信號通路，且在自身免疫疾病類風濕關節炎患者外周血單個核細胞中p38IP蛋白水平顯著下調。研究進一步揭示，p38IP采用雙重調控方式抑制免疫受體信號通路中的關鍵蛋白激酶TAK1活性：（1）通過競爭性結合TAK1從而解離TAK1-TAB2激酶復合物。TAK1的活化主要依賴于其結合蛋白TAB2介導的非錨定多聚泛素鏈與TAK1的結合。由于p38IP的競爭性結合，阻斷了TAK1與TAB2及其結合的多聚泛素鏈的接觸，從而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP復合物與TAK1-TAB2復合物在靜息細胞中達到一定的平衡。有趣的是，免疫信號刺激會誘導p38IP與TAK1發生瞬時解離，利于促進TAK1活化，之后再結合，從而抑制TAK1過度活化。究其動態結合原因，發現非錨定多聚泛素鏈可以像接力棒般從TAB2向TAK1傳遞；還發現TAB2和TAK1結合泛素鏈之后分別對TAK1和p38IP有更強的結合親和力。在這兩種因素的交織作用下，刺激誘導p38IP與TAK1發生動態結合，精確調控TAK1活化。（2）免疫信號刺激后，p38IP還作為接頭蛋白特異性地將去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1，去除TAK1上共價和非共價結合的泛素鏈。因此，p38IP可通過感應TAK1活性，精準調控TAK1活化，從而防止免疫信號的過活化。本研究不僅發現了新的免疫受體信號通路負性調控因子，也為認識p38IP生物學功能提供了新視角。
中山大學
2021-04-13
新抗艾滋病因子CGF制備技術
CGF是從植物提取的單一成分，經醫學科學院動物研究所“藥物細胞內抗艾滋病毒藥效實驗”證明在安全藥物濃度62.5ug/ml—0.5mg/ml時對艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%，現在可以作為體外消毒藥應用，也可進一步通過體內實驗開發成體內注射用藥。 對艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%。
北京航空航天大學
2021-04-13
細胞因子融合蛋白的應用開發技術
細胞因子是特異性細胞產生的，一類能夠在細胞間傳遞信息、具有免疫調節和效應功能的蛋白質。其中細胞因子介導的自身免疫是引起自身免疫性疾病的一種重要的機制。白介素-17（IL-17）是目前新發現的細胞因子，是由 Thl7 細胞分泌的致炎細胞因子，在機體炎癥反應以及自身免疫性疾病中發揮著重要作用。參與包括風濕性關節炎、 系統性紅斑狼瘡、銀屑病等多種自身免疫性疾病的發病與發展。白介 素-17 與其受體結合后通過信號轉導而發揮作用。白介素-17 受體融合蛋白能與內源性受體競爭結合白介素 17，是白介素-
蘭州大學
2021-01-12
一種獲取耦合損耗因子的數值方法
本發明提出一種獲取耦合損耗因子的數值方法，該方法包括如下步驟：（１）將系統劃分成連續耦合的子系統；（２）計算子系統的模態；（３）計算相鄰子系統中模態間的耦合參數；（４）基于模態能量法計算模態上載荷輸入功率及模態振動能量在頻域內的分布；（５）計算分析頻帶內子系統上載荷的總輸入功率及子系統的總振動能量；（６）基于功率輸入法計算耦合損耗因子。本發明提供的獲取統計能量法理論中的耦合損耗因子的方法，是一種基于模態能量法和功率輸入法的獲取耦合損耗因子的數值方法，該方法把模態能量法與功率輸入法結合，可考慮非共振模態間的功率傳輸的影響，能夠精確計算統計能量法中子系統間的耦合損耗因子。
東南大學
2021-04-11
細胞因子融合蛋白的應用開収技術
細胞因子是特異性細胞產生的，一類能夠在細胞間傳遞信息、具 有免疫調節和效應功能的蛋白質。其中細胞因子介導的自身免疫是引 起自身免疫性疾病的一種重要的機制。白介素-17(IL-17)是目前新 發現的細胞因子，是由 Thl7 細胞分泌的致炎細胞因子，在機體炎癥 反應以及自身免疫性疾病中發揮著重要作用。參與包括風濕性關節 炎、系統性紅斑狼瘡、銀屑病等多種自身免疫性疾病的發病與發展。 白介素-17 與其受體結合后通過信號轉導而發揮作用。白介素-17 受 體融合蛋白能與
蘭州大學
2021-04-14
一種復雜結構耦合損耗因子的預示方法
本發明提供了一種復雜結構耦合損耗因子的預示方法，將系統切割成連續耦合的子系統，并對子系統在耦合邊上的邊界條件進行近似，分別建立耦合子系統的有限元模型，施加邊界條件，并對結構有限元模型進行模態分析，提取模態數據，利用兩個子系統耦合邊的應力模態振型和位移模態振型計算模態相互作用的功，利用雙模態方程法預示結構的耦合損耗因子。本發明結合了有限元法和雙模態方程法預示復雜結構的耦合損耗因子，使用有限元法得到耦合邊處的位移和應力模態振型、子系統的固有頻率和模態質量，通過計算耦合子系統的相互作用功，再結合雙模態方程法得到耦合損耗因子，能夠準確且高效地預示復雜結構的耦合損耗因子。
東南大學
2021-04-11
基于因子綜合評價的城市整體高度控制分區方法
成果介紹本發明公開了一種基于因子綜合評價的城市整體高度控制分區方法，該方法基于因子綜合評價的城市整體高度控制分區方法，首先從城市總體規劃等相關法定規劃成果中提取所需數據資料，結合研究構筑的高度控制數學模型，將數據資料導入數字技術平臺轉化為影響因子控制參數，得到各街區單元的高度控制值，然后進一步利用Saaty法進行標準化修正，轉化得到最終的高度控制分區結果。本發明客觀的理性分析為基礎，較為綜合全面的評價方式，且數據資料易于獲得，從而有效地從宏觀層面對城市高度進行控制。技術創新點及參數本發明提供了一種基于因子綜合評價的城市整體高度控制分區方法，該方法客觀的理性分析為基礎，較為綜合全面的評價方式，且數據資料易于獲得，從而有效地從宏觀層面對城市高度進行控制。
東南大學
2021-04-11