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一、成果簡介 擁有雞基因組細菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經濟性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發現19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發現52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發現21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內的雞蛋白質組功能基因表達研究，通過

利用模式植物擬南芥為研究對象，通過對染色質結合的RNA的純化及測序分析（CB-RNA-seq），研究團隊的工作顯示共轉錄剪接在目前已檢測的物種中是普遍模式。同時，植物的共轉錄剪接存在幾個重要的特征：首先, 共轉錄剪接的效率與特定內含子到基因3’端的距離正相關，與一些激活型的組蛋白修飾（H3K4me3/H3K9ac）負相關，暗示快速的轉錄起始及延伸不

項目成果/簡介:本發明公開了一種苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應用，所述苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調節植物的根系發生發展，由此調節提高植物的抗旱和抗寒能力。本發明的苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶在培育根系更加發達的植物品種中具有重要意義。

中試階段/n成果簡介：華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室水稻研究團隊多年來逐漸形成了水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育兩大特色領域。（1）水稻功能基因組研究的目標是破譯基因組“天書”，大規模發掘重要的功能基因及調控元件，弄清控制重要農藝性狀的分子網絡，實現利用現代生物技術提升我國傳統農業。構建了水稻功能基因組研究的技術和平臺，包括大量作圖群體和創新種質、T-DNA插入突變體庫，全基因組表達譜，秈稻全長cDNA文庫、本地化生物學信息平臺。以水稻高產、優質、抗病、抗逆和營養高效利用等重要農藝性

本發明的目的是提供一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗，即采用生物技術對鴨坦布蘇病毒E蛋白進行抗原表位分析、拼接，獲得一種鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，并以該融合蛋白作為抗原來制備鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗。本發明中鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO:1；其中一種核苷酸序列為SEQ ID NO:2。本發明利用pET28a（+）表達性載體構建了能表達鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE的大腸桿菌BL21(DE3)宿主菌。將重組表達的蛋白純化后制備成基因工程亞單位疫苗，可使免疫后鴨群獲得免疫保護。

該發明屬于豬的分子標記輔助選擇技術領域，具體涉及一種作為豬標記輔助選擇的與初生重性狀相關的分子標記GLI2的克隆及應用。該分子標記為豬GLI2基因第8外顯子區的一個G-A多態位點（導致NcoI-RFLP多態性），該多態性位點各基因型與大白豬初生重、白細胞數目、淋巴細胞比率和嗜堿性粒細胞比率呈顯著關聯(P<0.05)，且AG基因型個體的初生重顯著高于GG型個體（P=0.005）。 主要技術指標：DNA的提取，PCR-RFLP 應用范圍：大白豬 該分子標記可用于大白豬初生重性狀的改良，直接提取血液DNA，實驗室進行PCR-RFLP檢測公母豬基因型，通過選配，有望提高仔豬初生重。 轉化條件：豬場，PCR儀，電泳儀 成果完成時間：2017年6月

本發明公開了一種弓形蟲基因敲除蟲株，該蟲株缺失核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的弓形蟲微線體蛋白MIC19（TGME49_294790基因），本發明還公開了該蟲株的構建方法及其應用，屬于生物領域。本發明構建的基因敲除蟲株ME49Δmic19具有毒力致弱的優點，能誘導動物的免疫保護反應，可用于制備弓形蟲弱毒活疫苗。 成果發布時間：2025 年

成果內容：用仿細胞膜結構聚合物涂覆改性生物材料及器件可得到優異的血液相容性及組織相容性。研發的仿生涂層構建技術可簡便地用于多種醫療管路、導管及器械表面改性，顯著降低蛋白質吸附達90%、細菌粘附99%、凝血及補體激活均減少80%以上。相關研究連續獲得6項國家自然科學基金項目資助；獲授權發明專利20項；關鍵技術通過陜西省技術成果鑒定，發明的仿細胞膜結構聚合物涂層的構建及調控技術國際領先。 成果用途： （1）仿細胞膜人工肺（高端產品）。血液蛋白質吸附減少90%，血小板粘附減少96%，凝血及補體激活均減少80%以上。抗血栓形成時間延長10倍。 （2）對血液透析器涂覆改性后可獲得具有仿細胞膜涂層的血液透析器。可以顯著降低對血液蛋白質吸附、血小板粘、凝血及補體激活等不良反應，從而大大降低病人在血液透析過程中出現瘙癢、頭暈、惡心、嘔吐、不寧腿綜合征等過敏性不適癥。 （3）將仿細胞膜結構聚合物涂層構建在導尿管、人造血管等管路內、外表面，可獲得高效抗菌、抗凝、潤滑等性能優異的醫用導管。 成果成熟度：中試產品階段（已解決關鍵技術，需要合作進行產業化攻關） 轉化方式：技術轉讓、合作開發 成果授權情況 專利號 專利名稱 專利狀態 ZL201110203771.7 利用RAFT聚合技術在材料表面構建仿細胞外層膜結構涂層的方法 授權 ZL201110205373.9 仿貽貝粘附蛋白和細胞膜結構共聚物及其制備方法和應用 授權 ZL200910219143.0 一種仿細胞外層膜結構修飾涂層制備的方法 授權 ZL201310469385.1 一種通過聚多巴胺涂層構建功能化表界面的方法 授權 ZL201510013872.6 含磷酰膽堿和聚乙二醇的功能聚合物及其抗污涂層的構建方法 授權 ZL201610120275.8 功能型仿細胞外層膜立體結構涂層的構建方法 授權 ZL201510014112.7 貽貝粘附和細胞膜抗污雙仿生多臂PEG及其制備方法 授權 ZL201910027531.2 一種仿生聚合物及制作耐久性雙仿生聚合物涂層的方法及應用 授權 202011156925.7 一種兩性離子聚合物與肝素復合涂層和制備方法及其應用 受理 202010000137.2 一種交聯穩定聚合物刷涂層的構建方法 受理  

一、主要功能和應用領域： 隨著光照顏色的不同（如早晨、中午、傍晚的陽光波譜不同；室內外不同顏色的燈光等），用數碼相機拍攝下來的同樣一個場景的圖像，其中物體的顏色會發生改變。本成果的主要功能是為了消除此外界光源顏色對照片中物體色彩的影響，得到顏色保真的圖像（圖1）。 本成果的應用領域非常廣泛，比如可以內置在數碼相機或數碼攝像機中，實現對所拍攝影像的實時顏色矯正；也可以對已有的各種數碼影像進行顏色矯正后處理（如內置在數字電視中）。 圖1. 技術功能展示。對于給定的色偏圖像（左），本方法的顏色矯正結果（右）與真實結果（中）非常接近。 二、特色及先進性： 算法簡單，處理效果好。與目前數碼相機及數碼攝像機中普遍采用的顏色矯正（即白平衡）方法（如Grey-world或White-patch方法）相比，計算效率相當，但可以處理空間不均勻光照顏色影響，處理效果在統計意義上具有顯著的改進，得到顏色更為保真的影像。 三、技術指標： （1）處理效果顯著優于目前數碼設備中普遍采用的技術，顏色保真度比目前常用的Grey-world和White-patch方法平均提高90%以上。 （2）通過算法優化和硬件加速，可以實現對圖像和視頻的實時處理。 四、能為產業解決的關鍵問題： 實際場景（如街道、室內）的外界光照顏色復雜多變，本技術可以提供更為高效的影像顏色矯正技術。顏色高保真對于視覺欣賞，以及復雜的計算機視覺應用（如目標識別）均具有重要價值。

隨著光照顏色的不同（如早晨、中午、傍晚的陽光波譜不同；室內外不同顏色的燈光等），用數碼相機拍攝下來的同樣一個場景的圖像，其中物體的顏色會發生改變。本成果的主要功能是為了消除此外界光源顏色對照片中物體色彩的影響，得到顏色保真的圖像。 本成果的應用領域非常廣泛，比如可以內置在數碼相機或數碼攝像機中，實現對所拍攝影像的實時顏色矯正；也可以對已有的各種數碼影像進行顏色矯正后處理（如內置在數字電視中）。