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懸賞金額：50萬元 發(fā)榜企業(yè)：廣東希諾偉達生物科技有限公司 支柱產業(yè)集群：現(xiàn)代農業(yè)與食品產業(yè)集群 需求領域：農業(yè)生態(tài) 技術關鍵詞：農業(yè)生態(tài)，微生物

云南大學省部共建云南生物資源保護與利用國家重點實驗室張志剛團隊一項關于馬來穿山甲不是新冠病毒中間宿主，而可能是與新冠病毒類似的病毒潛在自然宿主的研究結果，近日在Cell子刊《當前生物學》上正式發(fā)表。      2020年2月2日，張志剛研究員帶領的團隊對來自2019年3月24日無法救護成功的一只穿山甲肺樣本病毒組學數(shù)據(jù)進行重新組裝和全面分析，發(fā)現(xiàn)其攜帶有與新冠病毒相近的冠狀病毒，被命名為穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV），這種病毒與新冠病毒以及武漢病毒所石正麗團隊報道的蝙蝠冠狀病毒的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。 研究發(fā)現(xiàn)，穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的親緣關系僅次于蝙蝠冠狀病毒，但是穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個關鍵氨基酸殘基完全一致，而蝙蝠冠狀病毒發(fā)生了四個突變，提示了穿山甲冠狀病毒與新冠病毒具有相似的宿主細胞識別能力。研究還發(fā)現(xiàn)在S1/S2酶切位點，新冠病毒含有中東呼吸綜合征冠狀病毒類似的Furin蛋白識別序列，而穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒以及SARS冠狀病毒都缺失了該功能基序，表明新冠病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒具有相似的宿主細胞侵入機制。 相關研究進展于2月15日第一時間上報到科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急攻關項目”，預印本于2月20日在bioRXiv上公布。2月26日，《自然-新聞》作了引用報道。3月19日Cell子刊《當代生物學》以“馬來穿山甲可能是類新冠病毒的潛在自然宿主”為題正式發(fā)表，研究數(shù)據(jù)可在相關平臺上自由獲取。     馬來穿山甲（Manis javanica）地理分布   張志剛研究團隊認為，從目前發(fā)現(xiàn)的中菊頭蝠、馬來穿山甲兩個可能的潛在源頭宿主分布區(qū)來看，中國華南也只是目前發(fā)現(xiàn)的可能潛在自然宿主之一的中菊頭蝠的部分分布區(qū)，現(xiàn)有研究不能確定新冠病毒的發(fā)生地，更不能表明新冠病毒起源于中國。     中菊頭蝠（Rhinolophus affinis）的地理分布　   這項研究還首次全面澄清了新冠病毒與穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒、SARS冠狀病毒以及中東呼吸綜合征冠狀病毒的關系，認為在蝙蝠和穿山甲之外，新冠病毒存在其它未知中間宿主，這為進一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了重要參考。 對未來新冠病毒的溯源，張志剛研究團隊建議，可集中到與走私馬來穿山甲交叉分布的蝙蝠、食肉動物以及偶蹄類動物、嚙齒類類動物及其自然分布區(qū)展開全面調查采樣，以及集中到與中菊頭蝠交叉分布的食肉動物、偶蹄類動物、嚙齒類動物及其自然分布區(qū)展開全面調查采樣。

過敏性疾病已經(jīng)成為世界第六大疾病，涉及全球 22%的人口。如哮喘、鼻 炎、過敏性濕疹、食物過敏和過敏性休克等均與特異性免疫球蛋白 E（IgE）介 導的免疫反應密切相關，但目前過敏疾病的治療藥物存在副作用，不宜長期使用。江南大學食品生物技術中心經(jīng)過多年的積累，通過體外高通量篩選。細 胞、動物模型，人群臨床試食及多組學機制解析等手段，研究得到能夠有效調 節(jié)免疫，緩解過敏性疾病，可長期食用無毒副作用的益生菌；并以此為基礎， 開發(fā)了提升益生菌在消化道中抗逆性的關鍵技術，并攻克了菌種在產業(yè)化應用時的發(fā)酵工藝、活性保持、生產技術等多層面難題。 主要成果包括： （1）研發(fā)得到 3 株有效緩解不同過敏性疾病的益生菌，長雙歧桿菌 CCFM1029 通過降低血清中總 IgE 水平，皮膚組織 IL-4、IL-13 水平，局部組織 中組胺的釋放，以及炎癥細胞的浸潤，緩解過敏性濕疹；短雙歧桿菌 CCFM1067 通過改善肥大細胞炎癥浸潤，降低皮膚組織中 IL-13 和 CCL11 水平，且提高皮 膚組織中 IL-10 的表達，最終實現(xiàn)緩解特應性皮炎癥狀；羅伊氏乳桿菌 CCFM1040 顯著降低過敏性哮喘小鼠肺部病理炎癥，抑制血清中塵螨特異性免疫30 球蛋白 IgG1 的產生，降低肺泡灌洗液中 IL-5、IL-13、IL-17A 的含量，緩解過 敏性哮喘癥狀； （2）通過剖析益生菌的底物代謝規(guī)律和關鍵限制性生長因子，建立科學有 效的益生菌特異性增殖培養(yǎng)體系，并基于生長過程碳氮代謝規(guī)律，提出遵循底 物消耗規(guī)律的自動補料技術和發(fā)酵精準化自動控制工藝。益生菌增殖密度達到 1.0×1010 cfu/mL 以上，是傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的 5~10 倍； （3）開發(fā)了提高益生菌消化道耐受性的關鍵技術，解決了菌株通過胃腸道 后存活率低的技術難題。通過開發(fā)高滲預脅迫、微膠囊預包埋等技術，使功能 菌株在胃酸環(huán)境下的存活率達到 95%以上，在膽鹽環(huán)境下的存活率達到 90%以上。 

該項目利用 KOH 作催化劑，低粘度二甲基硅油作止鏈劑，在 170oC 下催化八 甲基環(huán)四硅氧烷的開環(huán)聚合，制備了運動粘度超過 150 萬 mm/s2 的高粘度硅油。 該合成工藝利用脂肪酸作中和劑，使生產工藝更為簡便，降低了高粘度硅油的生產成本。選用非離子表面活性劑對合成的硅油進行乳化并制備得到了粒徑為5~40μm，平均粒徑為 20-30μm 的乳化硅油。該乳化技術表面活性劑用量僅為10wt%，便可得到硅油含量在 50wt%的穩(wěn)定性優(yōu)異的乳化硅油。該乳化硅油具有優(yōu)異的配伍性，應用到二合一香波中可以明顯改善頭發(fā)的梳理性，其調理性能已達到市售的國外香波產品的先進水平。 

本書選取了語言,現(xiàn)實,文化,邏輯,認識五個方面的42個思維悖論,介紹了其主要內容,并加以簡明的分析解說,主要內容包括:語言悖論,現(xiàn)實悖論,文化悖論,邏輯悖論,認識悖論五部分.

頭孢洛寧(Cefalonium、Cephalonium)是美國先靈葆雅制藥公司在英聯(lián)邦國 家內開發(fā)的奶牛枯奶期針對乳房炎的預防性用藥，屬于第二代頭孢菌素類藥物， 具有長效廣譜抗菌作用。是全球三個指定的動物專用頭孢類抗生素。該藥主要 在歐盟及英聯(lián)邦國家范圍內使用，我國鮮有進口或開發(fā)報道。由于使用范圍相 對小，前幾年該藥的生產開發(fā)并未引起國內原料藥廠家的重視，去年以來，頭 孢洛寧下游行業(yè)進入新一輪景氣周期從而帶來頭孢洛寧市場需求的膨脹，頭孢 洛寧行業(yè)的銷售上升明顯，供求關系得到改善，行業(yè)盈利能力穩(wěn)步提升。同時， 217 在國家“十二五”規(guī)劃和產業(yè)結構調整的大方針下，頭孢洛寧面臨巨大的市場投 資機遇，行業(yè)有望迎來新的發(fā)展契機。

本發(fā)明的戒毒的反義核酸，涉及醫(yī)學，特別是應用基因技術對藥物或毒品成癮的脫毒藥物。旨在解決已有化學戒毒藥的依賴性、中毒、副作用問題和復吸問題。本反義核酸的全部序列或部分序列與人類近日鐘基因per1、per2、per3、clock的有義鏈、無義鏈或mRNA中的至少一個的全部序列或部分序列相同，或者反義核酸的全部序列或部分序列與人類近日鐘基因per1、per2、per3、clock的有義鏈、無義鏈或mRNA中的至少一個的全部序列或部分序列互補。也可以在上述反義核酸上加入至少一個核苷酸、或者減少至少一個核苷酸、或者改變至少一個核苷酸，或者修飾化學基團的結構。本反義核酸到達體內就能有效地與靶基因結合，使靶基因表達失活或抑制，實現(xiàn)戒毒。

全息光柵由于其可校象差，低雜散光，基底面形不受限制等突出優(yōu)點，被廣泛應用于光譜儀中，本項目圍繞各種凹面、凸面的全息光柵的制作，實現(xiàn)小F數(shù)（~2），小口徑（<10mm）的全息光柵技術的突破。

本項目主要針對床墊企業(yè)產品的研制與開發(fā)，結合市場需求及企業(yè)品牌的風格，著重從面料的選擇、色彩的搭配及款式的設計等方面進行研究設計，并根據(jù)產品投放市場的反饋信息及詳細的市場調研做出正確而可行的設計方案，增加產品的品種和設計能力，提升產品的銷售和品質，根據(jù)企業(yè)的具體要求、條件和目標客戶的消費偏好制定床墊材料工藝，并制訂完善產品的營銷方案。項目負責人擁有在家具上市企業(yè)中十幾年的實戰(zhàn)經(jīng)驗，清晰了解市場各競爭品牌情況，具備產品工藝制定，生產流程組織，銷售拓展，市場營銷規(guī)劃等多方向的服務能力，可根據(jù)市場的變化及企業(yè)的定位要求而研制和開發(fā)新產品。