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野外昆蟲捕捉毒瓶，包括瓶蓋和瓶身，瓶蓋具有兩個(gè)開口，頂 端開口具有頂端蓋，下端開口與瓶身通過(guò)螺紋方式連接；瓶身蟲室、藥室和位 于兩者之間的多孔隔離層。本實(shí)用新型毒瓶，藥室和蟲室分開，從而避免了昆 蟲標(biāo)本與藥劑直接接觸，減少采集過(guò)程中對(duì)昆蟲標(biāo)本的損壞，保證了標(biāo)本的完 整性、美觀性和準(zhǔn)確性；毒瓶采用雙開口設(shè)計(jì)，取放昆蟲更加簡(jiǎn)便、快捷、易 操作，提高了采集效率以及操作人員的安全；同時(shí)，改進(jìn)后的毒瓶較以往老式 毒瓶更耐用，攜帶更加方便、安全，而且還可隨時(shí)快捷地更換藥品，減少了制 作成本，便于野外捕捉昆蟲標(biāo)本使用。 生產(chǎn)條件及經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)：該毒瓶經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、簡(jiǎn)單易行，可以滿足農(nóng)科院 校植物保護(hù)專業(yè)學(xué)生野外實(shí)習(xí)捕捉昆蟲以及廣大昆蟲愛好者野外捕捉昆蟲使 用，經(jīng)濟(jì)效益顯著。

雄黃減毒增效新技術(shù)是李紅玉教授團(tuán)隊(duì)歷經(jīng) 10 余年開發(fā)的將生物冶金技術(shù)和礦物藥雄黃的炮制相結(jié)合的技術(shù)。雄黃作為礦物藥的代表，是中藥中歷史悠久、療效明確的品種，含雄黃的中成藥處方約有兩百余種，在成方制劑中應(yīng)用較為廣泛。但是，作為一種含砷礦物藥，雄黃在使用前必須經(jīng)過(guò)炮制。而無(wú)論是傳統(tǒng)炮制方法還是新興的納米炮制技術(shù)，都無(wú)法從根本上解決其難溶性和高毒性問(wèn)題。本技術(shù)創(chuàng)新性的將生物冶金技術(shù)和硫化礦物藥雄黃的炮制相結(jié)合，通過(guò)菌種篩選馴化，借助生物化學(xué)反應(yīng)器，成功將雄黃的藥效物質(zhì)溶出，得到雄黃微生物轉(zhuǎn)化液，并建立起

于生物制藥生產(chǎn)廢水中通常含有病原性微生物，殺死病原體后才能排放到污水處理系統(tǒng)中，沃恩專門研制出一套生物滅活處理系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過(guò)持續(xù)穩(wěn)定的高溫使細(xì)菌的菌體變性或凝固酶失去活性而使細(xì)菌死亡，病菌在高溫下DNA、RN的化學(xué)吸收熱量導(dǎo)致鍵斷裂，從而滅活。本系統(tǒng)采用序批次處理方式，配有一個(gè)收集罐和兩個(gè)或兩個(gè)以上的滅活罐，通過(guò)間歇式方式運(yùn)行，確保使用過(guò)程中的節(jié)能環(huán)保，系統(tǒng)可靠性高；另外整個(gè)系統(tǒng)采用智能化控制，能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)人值守，全自動(dòng)運(yùn)行，并已在實(shí)際項(xiàng)目中取得顯著效果。

上海市疾病預(yù)防控制中心和復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院新型冠狀病毒攻關(guān)團(tuán)隊(duì)密切配合，由上海市疾病預(yù)防控制中心挑選多例確認(rèn)病例的鼻/咽拭子樣本用于實(shí)驗(yàn)，復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院新型冠狀病毒攻關(guān)團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用兩種細(xì)胞系（vero-E6和Huh7細(xì)胞）接種樣本，從一例病例樣本中，于2020年2月7日成功分離并鑒定出新型冠狀病毒（2019-nCoV）毒株，該毒株在細(xì)胞培養(yǎng)中擴(kuò)增迅速，可得到較高滴度的病毒；間接免疫熒光法發(fā)現(xiàn)病毒感染細(xì)胞顯示典型冠狀病毒樣病變-合胞體。

YK202智能毒麻藥品安全柜是藥品智能管理整體解決方案中的重要組成部分，主要應(yīng)用于手術(shù)室、ICU、腫瘤病房、小型藥房等科室內(nèi)的毒麻精等管控藥品管理。該設(shè)備可以通過(guò)身份卡、指紋設(shè)置不同的操作權(quán)限; 設(shè)備取藥及加藥均實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)數(shù)，無(wú)需人工再錄入任何數(shù)據(jù)，完全排除人為因素對(duì)藥品相關(guān)信息的影響；全程視頻錄像，確保藥品及操作可追溯。  毒麻藥品安全柜可與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、手麻系統(tǒng)等進(jìn)行無(wú)縫對(duì)接。通過(guò)工作站，實(shí)現(xiàn)對(duì)取藥、加藥信息的自動(dòng)采集、并生成發(fā)藥/補(bǔ)藥報(bào)表、打印處方，對(duì)各類數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，確保毒麻精等管控類藥品的規(guī)范使用，提升醫(yī)院毒麻精等藥品的使用和管理效率。 

遲鈍愛德華氏菌 ( Edwardsiella tarda) 是目前水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中具有極大危害的革蘭氏陰性病原 菌，是近年來(lái)經(jīng)濟(jì)養(yǎng)殖魚種鲆鰈類腹水病的首要病原之一。由于該菌為兼性胞內(nèi)寄生菌，傳統(tǒng) 的防治手段對(duì)其效果不佳，針對(duì)其致病機(jī)制研究，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選疫苗，將為我 國(guó)海水養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展做出貢獻(xiàn)。 本項(xiàng)目從山東患病大菱鲆體內(nèi)分離獲得一系列遲鈍愛德華氏菌株，通過(guò)在模式動(dòng)物上進(jìn)行 半致死劑量實(shí)驗(yàn)，成功篩選出遲鈍愛德華氏菌強(qiáng)毒株EIB202和弱毒株EIBAV1。弱毒株EIBAV1 對(duì)大菱鲆進(jìn)行免疫，其免疫保護(hù)力可達(dá)70%以上，通過(guò)臨床前效力及安全試驗(yàn)證明EIBAV1是 一株良好的疫苗候選株。 遲鈍愛德華氏菌弱毒疫苗可用于腹水病害的防治，接種該疫苗的鲆鰈類經(jīng)濟(jì)魚種可有效 抵御由遲鈍愛德華氏菌引起腹水病，其免疫保護(hù)力可達(dá)70%以上，減少由腹水病引起的經(jīng)濟(jì)損 失

【發(fā) 明 人】 吳勉華；周紅光；王明艷；程海波；陳海彬【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域的細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)技術(shù)，具體地說(shuō)是涉及治療肝癌的中藥癌毒方及其在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明公開了一種治療肝癌的中藥癌毒方及其在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用，癌毒方系根據(jù)國(guó)醫(yī)大師周仲瑛教授的癌毒理論由蛇舌草、僵蠶、蜈蚣、八月扎、太子參、麥冬、山慈菇按一定重量配比制成，全方驅(qū)邪消癌解毒為主，輔以扶正，本發(fā)明以肝癌H22移植瘤小鼠為材料，藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明癌毒方的抗癌作用：結(jié)果低、中、高劑量組抑瘤率分別為24.5%、42.8%，21.1%，顯示出抑制H22瘤塊生長(zhǎng)作用；低、中、高劑量組瘤塊細(xì)胞凋亡率分別為47.16%、60.52%、57.59%，顯示出誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡作用；能阻斷TLR4高表達(dá)，阻斷TLR4胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的MyD88依賴性途徑，抑制下游NF-кB蛋白表達(dá)。實(shí)驗(yàn)表明癌毒方可用于制備抗肝癌的藥物。

研發(fā)有效的內(nèi)毒素 LPS 脫毒方法具有重要意義，本項(xiàng)目一方面通過(guò) KDO 定量方法檢測(cè)對(duì) LPS 分子的吸附能力，從發(fā)酵食品中篩選到 LPS 吸附能力最強(qiáng)酵母菌株 CSW。證實(shí) LPS 與 Y. lipolytica 細(xì)胞共存一段時(shí)間后，會(huì)產(chǎn)生 LPS 含量降低的現(xiàn)象。通過(guò) 18s r DNA 分析，菌株 CSW1 與 1.0 mg/m L 來(lái)源于 E. coil O111:B4的 LPS 共存后，可使 LPS 水平降低約 70%，而 S. cerevisiae BY4742 僅使 LPS含量近 30%。 另外一方面，過(guò)敲除大腸桿菌 E. coli 染色體基因上與 LPS 合成相關(guān)基因，構(gòu)建了多株能夠直接合成新型特殊結(jié)構(gòu) Kdo2-lipid A 的突變菌株，具有低內(nèi)毒素，適合用于大腸桿菌表達(dá)宿主生產(chǎn)各種蛋白及氨基酸。 關(guān)鍵技術(shù) 脂多糖 LPS 是存在于大多數(shù)革蘭氏陰性菌外膜的主要組成部分，可通過(guò)激活宿主細(xì)胞內(nèi) TLR4 受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等，促進(jìn)炎性細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子，進(jìn)而引發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，造成疾病或者死亡，在食品和藥品中是重要的毒力因子，因此研發(fā)有效的 LPS 脫毒方法具有重要意義。本成果獲得了食品級(jí)的 LPS 脫毒菌株，具有應(yīng)用前景。工業(yè)發(fā)酵中大腸桿菌野生型菌株中內(nèi)毒素釋放，是導(dǎo)致熱原污染的重要原因，這增加了分離純化成本，本成果從源頭改造獲得低毒性的大腸桿菌平臺(tái)菌株，避免了發(fā)酵工程中熱原產(chǎn)生

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；周婧；唐于平【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及日蟾毒它靈及其鹽化物的新用途，具體是涉及日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明提供一種日蟾毒它靈及其鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應(yīng)用，通過(guò)對(duì)蟾蜍甾烯提取物和單體化合物日蟾毒它靈、華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈及以上四個(gè)化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽體外對(duì)人卵巢癌細(xì)胞(A2780)、人卵巢癌細(xì)胞(SK-OV-3)、人宮頸癌細(xì)胞和人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞四種婦科腫瘤的抗癌實(shí)驗(yàn)比較，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示日蟾毒它靈具有比蟾蜍甾烯提取物和單體化合物華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈更強(qiáng)的抗婦科腫瘤細(xì)胞活性，并且日蟾毒它靈的鹽酸鹽或硫酸鹽比華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈三個(gè)化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽具有更強(qiáng)的抗婦科腫瘤細(xì)胞活性。本發(fā)明所提供的日蟾毒它靈及其鹽化物成分清楚，質(zhì)量可控，抗癌活性強(qiáng)，不良反應(yīng)小，有望開發(fā)成新的抗癌藥物。