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Abeta寡聚體是引起阿爾茨海默癥（Alzheimer’s diseases, AD，又稱老年癡呆癥）早期認知功能障礙和病理改變的重要因素。本項目為研制識別Abeta寡聚體的構(gòu)象特異性單克隆抗體，目的是獲得具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的特異性識別不同來源的（包括體外合成、培養(yǎng)細胞分泌和腦組織來源）Abeta寡聚體，對寡聚體的親和力為單體的100倍以上。目前，我們已經(jīng)得到幾株分別針對Abeta低分子量、高分子量寡聚體和原纖維的單克隆抗體，進一步的實驗正在進行。 本項目的技術(shù)創(chuàng)新點為：可識別Abeta寡聚體多個構(gòu)象性表位。 與同類技術(shù)產(chǎn)品或成果比較：目前國內(nèi)外商品化或處于實驗室研發(fā)階段的淀粉樣Abeta肽單克隆抗體已經(jīng)有一些報道，但是大部分針對線性表位，不能夠優(yōu)先識別寡聚體。某些實驗室有構(gòu)象特異性的單克隆抗體，但是還沒有明確的早期診斷和治療效果。比如，國內(nèi)外開展AD研究常用的單克隆抗體6E10和4D8等，都是針對線性表位，不能夠滿足特異性識別Abeta寡聚體和構(gòu)象特異的蛋白形式。 Abeta單克隆抗體NU系列、NAB61、A11以及OC等是國外報道的同類產(chǎn)品，能夠分別特異性分辨不同分子量范圍的寡聚體、原纖維以及纖維等成分，部分抗體已經(jīng)應用到細胞實驗和動物實驗，初步證明有良好的抵抗氧化應激和改善AD轉(zhuǎn)基因動物學習記憶行為障礙的作用。我們獲得的單克隆細胞株具有與國外產(chǎn)品相似的生物學活性，可為企業(yè)提供大量的不同特異性的單克隆抗體，用于實驗室和臨床研究。 應用范圍： 主要應用于阿爾茨海默癥的基礎(chǔ)研究、臨床診斷與早期防治。目前國際上還沒有客觀的AD實驗室診斷指標和療效確切的AD單克隆抗體藥物。除滿足AD發(fā)病機制的基礎(chǔ)研究外，在本項目的基礎(chǔ)上，可以形成AD診斷試劑、普查與篩查試劑盒、抗阿爾茨海默癥基因工程藥物以及療效檢測手段。我國已進入老齡化社會，據(jù)有關(guān)部門估算，到2050年，用于AD病人的費用將超過100億元人民幣。本項目的開發(fā)與應用，將會為我國有效預防和控制老年癡呆癥，提供技術(shù)基礎(chǔ)，帶來很大的市場潛力和經(jīng)濟效益。

產(chǎn)品詳細介紹 1.1產(chǎn)品簡介 HE2020C高清編碼器是北京蔚海視訊基于Cortex-A9多核處理器設(shè)計、研發(fā)的廣播級高清視頻編碼設(shè)備，具有集成度高、功耗低、處理性能強的顯著特點，可完成多路1080P高清視頻的H.264壓縮，是高清視頻會議、IPTV、數(shù)字電視、教育錄播、遠程醫(yī)療等領(lǐng)域首選的新一代高清視頻壓縮產(chǎn)品。   1.2 功能概述 u  實時視頻瀏覽 采用H.264視頻壓縮標準，可實時進行視頻瀏覽。無需安裝瀏覽器插件，支持在視頻瀏覽時，對畫面的亮度、對比度、飽和度和色度進行調(diào)節(jié)。   u  多路音視頻輸入接口 支持2路HDMI帶內(nèi)嵌音頻輸入，2路SDI帶內(nèi)嵌音頻輸入，2路CVBS標清視頻輸入，2路LINEIN音頻輸入。以上接口都是獨立的，可任選以上接口的音頻和視頻組成一種編碼。   u  多碼流支持 可支持2路編碼，每路編碼支持高中低3路不同分辨率的碼流同時輸出。共有2×3＝6路碼流。   u  85Hz高清無閃爍編碼輸出 用于安檢等行業(yè)，對無閃爍要求高的場景。     u  多協(xié)議支持 同時支持RTMP和RTSP傳輸協(xié)議，支持多達上百路的連接。   u  多碼流RTMP直播 可將所有碼流（6路）推送到流媒體服務器實現(xiàn)遠程直播功能。 第二章 產(chǎn)品參數(shù) 2.1 產(chǎn)品外觀   圖2-1 正面板 前面板從左到右分別是指示燈、液晶屏和控制按鍵。   圖2-2 后面板 2.2 規(guī)格參數(shù) 2.2.1視頻參數(shù) 輸入接口 HDMI，SDI，CVBS 壓縮格式 H.264 分辨率 1080P、1080i、720P、FULL D1、VGA、CIF、QVGA、QCIF 幀率 25fps、30fps、60fps 碼率 64kbps ~12Mbps 2.2.2音頻參數(shù) 輸入接口 HDMI，SDI，LINEIN 壓縮格式 AAC 聲道 立體聲/單聲道 采樣率 16KHz、24KHz、32KHz、44.1kHz、48KHz 碼率 32kbps ~ 256kbps 2.2.3其他接口 以太網(wǎng)口 2路RJ45，10M/100M/1000M自適應  

本發(fā)明涉及一種海雜回交扇貝耐低溫品系的選育方法，其特征是首先選擇海灣扇貝與紫扇貝雜交一代家系或群體中生長速度快、耐低溫能力強的個體，作為種貝；再利用上述雜交一代中耐低溫能力強的個體與海灣扇貝精子回交建立回交家系或群體；然后通過至少三次耐低溫育種核心群的選育，即可培育出耐低溫品系。由于本發(fā)明采用生長速度快，雜交優(yōu)勢顯著的海紫雜交一代為母本，再通過與海灣扇貝(父本)回交將海灣扇貝的抗冷基因聚合到海雜回

本發(fā)明涉及一種雜海回交扇貝耐低溫品系的選育方法，其特征是首先選擇海灣扇貝與紫扇貝的雜交一代家系或群體中生長速度快、耐低溫能力強的個體，作為種貝；再利用雜交一代中耐低溫能力強的個體與海灣扇貝卵子回交建立回交家系或群體；然后經(jīng)至少三次耐低溫育種核心群的選育即可。由于本發(fā)明采用生長速度快，雜交優(yōu)勢顯著的雜交一代為父本，再與海灣扇貝(母本)回交將海灣扇貝的抗冷基因聚合到雜海回交一代中，并以雜海回交一代中內(nèi)

產(chǎn)品詳細介紹 　?。?）產(chǎn)品介紹 　　八爪魚海芽模塊化編程機器人是針對于青少年編程教育而設(shè)計和開發(fā)，基于3到18歲的青少年通過寓教于樂的方式學習編程知識，通過可視化圖形編程工具和Python編程語言構(gòu)建編程學習平臺和開源硬件平臺。讓孩子通過可視化圖形編程、代碼編程和機器人編程培養(yǎng)動手能力，邏輯思維能力，計算能力等。 　?。?）產(chǎn)品功能及特點 　　模塊化設(shè)計，形態(tài)多樣 　　八爪魚海芽模塊化編程機器人集履帶式、輪式、足式三種形態(tài)為一體，學生可以學習不同的移動方式的運動特點、控制原理等。 　　履帶式機器人人能更好的適應松軟的地形，例如沙地、泥地，履帶與地面接觸面積大，較平穩(wěn)。 　　輪式機器人更適合平坦的路面，特別是馬路，且能高速移動。 　　足式機器人幾乎可以適應各種復雜地形，能夠跨越障礙。 　　移動端APP編程遙控 　　八爪魚海芽模塊化編程機器人提供移動端APP遙控功能，用戶可以通過控制器對履帶式機器人、輪式機器人、足式機器人三種機器人形態(tài)進行實時操控，可以通過APP對智能避障、自動巡線、你畫我跑、音樂模式等功能進行快速體驗，還可以通過圖形化編程和Python語言編程實現(xiàn)更豐富的自定義功能。 　　 　　應用場景多樣化 　　八爪魚海芽模塊化編程機器人基于它靈活、多變的形態(tài)，可適用于教學、比賽以及家庭娛樂等多種應用場景，通過寓教于樂的方式讓更多孩子愛上編程和制作。 　　兼容性強，易擴展 　　首先，八爪魚海芽模塊化編程機器人最核心之處在于它的主控器。它如同一個開發(fā)板，學生可以單獨通過主控器學習基礎(chǔ)的編程；同時，兼容各種開源硬件，學生可以根據(jù)自己的想法完成的創(chuàng)意設(shè)計和制作；并且它可以連接到互聯(lián)網(wǎng)，可實現(xiàn)豐富的物聯(lián)網(wǎng)、人工智能應用。

廣州海格通信集團股份有限公司（股票簡稱：海格通信，股票代碼：002465）是國家創(chuàng)新型企業(yè)、全國電子信息百強企業(yè)之一的廣州無線電集團的主要成員企業(yè)。海格通信是國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)、國家規(guī)劃布局內(nèi)重點軟件企業(yè)，自2003年起連續(xù)入選中國軟件業(yè)務收入前百家企業(yè)，擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、廣東省院士專家企業(yè)工作站，是全頻段覆蓋的無線通信與全產(chǎn)業(yè)鏈布局的北斗導航裝備研制專家、電子信息系統(tǒng)解決方案提供商。 創(chuàng)立于2000年的海格通信，其歷史可追溯到1956年，前身是誕生于計劃經(jīng)濟時期的廣州無線電廠（國營第七五〇廠）。2000年8月1日海格通信成立，2010年8月31日實現(xiàn)A股上市，公司是行業(yè)內(nèi)用戶覆蓋最廣、頻段覆蓋最寬、產(chǎn)品系列最全、最具競爭力的重點電子信息企業(yè)之一，行業(yè)領(lǐng)先的軟件和信息服務供應商。公司主要業(yè)務覆蓋“無線通信、北斗導航、航空航天、軟件與信息服務”四大領(lǐng)域。 通過“產(chǎn)業(yè)+資本”雙輪驅(qū)動，海格通信實現(xiàn)了新的跨越式發(fā)展，目前總資產(chǎn)超過100億元，形成了“廣州、北京、深圳、南京、成都、杭州、西安、武漢、長沙”等地域布局。全資子公司海格怡創(chuàng)是業(yè)界具有領(lǐng)先優(yōu)勢的通信信息技術(shù)服務商?？毓勺庸灸υ憚?chuàng)新于2016年2月實現(xiàn)新三板掛牌（證券代碼：836008），2017年，海格通信收購高新技術(shù)飛機零部件制造企業(yè)馳達飛機，拓展航空航天板塊業(yè)務。 海格通信高度重視自主創(chuàng)新，堅持每年高比例投入技術(shù)研發(fā)，集結(jié)了一支高素質(zhì)、穩(wěn)定的骨干人才隊伍，其中博士、碩士、學士占員工總數(shù)的50%，包括國務院津貼專家、全國“五一”勞動獎章獲得者、廣東省勞動模范、廣州市勞動模范、廣東省“五一”勞動獎章獲得者、經(jīng)理人及各類專業(yè)技術(shù)人員。 展望未來，圍繞“以全球的視野，將海格通信建設(shè)成為無線通信、導航領(lǐng)域的最優(yōu)秀現(xiàn)代企業(yè)”的戰(zhàn)略目標，海格將堅持“高端高科技制造業(yè)、高端現(xiàn)代服務業(yè)”的戰(zhàn)略定位，走“科技+文化”發(fā)展之路，朝著“我們的征途是銀河天路”的偉大夢想邁進！

  本項目的提出建立在申請人對國內(nèi)外相關(guān)研究現(xiàn)狀和趨勢的分析及已有的工作基礎(chǔ)上,項目的目標產(chǎn)品為具有自修復功能，主要應用于海洋工程高性能防腐涂層的復合聚合物蠟微粉。避免全新的分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計,將多見于樹脂材料的自修復性能遷移到海洋工程等領(lǐng)域用的高性能防腐涂層上,再加上應用極為簡單，可直接添加到涂料體系中去，在兼容市場現(xiàn)有涂料產(chǎn)品配方和涂裝工藝基礎(chǔ)上實現(xiàn)涂層表面自修復功能。

本發(fā)明公開了鳥嘌呤核苷單磷酸還原酶1作為預防或治療阿爾茨海默癥的藥物靶標的應用，所述藥物為Lumacaftor或其衍生物或含有Lumacaftor的藥物組合物。鳥嘌呤核苷單磷酸還原酶1(GMPR1)的水平在阿爾茨海默癥患者中高于健康者，是阿爾茨海默癥的治療靶點。該Lumacaftor可以抑制GMPR1的活性，進而阻止神經(jīng)元死亡，治愈阿爾茨海默癥。本發(fā)明通過分子對接技術(shù)在所有已知藥物中篩選出Lumacaftor，并在阿爾茨海默癥模型小鼠中驗證了其治療效果。

阿爾茨海默病（AD）是一種不可逆的神經(jīng)退行性疾病。大量基于功能磁共振影像的研究提示AD可能是一種失連接綜合征。但是由于缺乏大樣本、多站點的數(shù)據(jù)集交互驗證，迄今為止與AD腦功能活動、腦連接的異常模式還沒有得到一個清晰一致的結(jié)論，腦功能活動是否可以作為AD的早期影像學標記也有待進一步驗證。為準確刻畫AD的腦活動、腦連接和腦網(wǎng)絡(luò)異常模式，并探索功能磁共振影像指標作為AD早期識別標記的可行性，中國科學院自動化研究所腦網(wǎng)絡(luò)組研究中心聯(lián)合中國人民解放軍總醫(yī)院、首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院、天津環(huán)湖醫(yī)院和山東大學齊魯醫(yī)院等國內(nèi)外多家單位的研究人員組成的研究團隊，共同利用多中心、大樣本的功能磁共振影像數(shù)據(jù)(N=688)，使用薈萃分析的方法找到了AD中穩(wěn)定的、可重復的功能異常模式，并從標記的泛化性、個體化精準診斷可行性與生物機制解析等方面進行了系統(tǒng)的研究。該研究成果近日在《Human Brain Mapping》在線發(fā)表。本研究首次使用多中心、大樣本的靜息態(tài)功能磁共振數(shù)據(jù)集對AD患者的功能異常進行了全面系統(tǒng)的研究，并評估了與AD有關(guān)的功能異常作為AD診斷的生物標記物的有效性和泛化性。更具體地說，研究發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)默認網(wǎng)絡(luò)(DMN)、扣帶回、基底神經(jīng)節(jié)以及海馬的異常功能連接和局部活動可能是AD認知能力、腦內(nèi)信息交流受損的基礎(chǔ)。腦網(wǎng)絡(luò)異常的嚴重程度的個體間差異與認知損害程度、β淀粉樣蛋白累積程度顯著相關(guān)，這進一步加深了我們對AD的神經(jīng)生物基礎(chǔ)和腦功能活動異常之間關(guān)系的理解。跨中心獨立驗證的個體識別準確率和臨床評分預測的結(jié)果表明腦功能活動異常可能作為AD發(fā)生發(fā)展可能的影像學標記物。后續(xù)獨立驗證數(shù)據(jù)集和一系列的對比實驗證實了結(jié)果的可重復性和泛化性，夯實了本文的結(jié)論。這也是該團隊繼基于多中心的功能磁共振阿爾茨海默病腦活動改變研究和基于海馬影像組學的AD早期識別的研究之后，在AD的腦影像異常表征上取得的又一重要進展。團隊后續(xù)的工作將集中在更多獨立中心、縱向跟蹤的高危人群的驗證工作，并希望和更多的團隊建立進一步的合作。該研究受到國家重點研發(fā)計劃課題、國家自然科學基金委面上項目、中國科學院先導項目和模式識別國家重點實驗室開放課題等項目的支持。相關(guān)論文信息：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hbm.25023

該研究不僅闡釋了MdERF17蛋白翻譯后修飾的分子遺傳調(diào)控機理，同時揭示了兩個MdMPK4蛋白分別參與調(diào)控葉綠素降解和花青素積累以響應光/暗轉(zhuǎn)換的分子機制。