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一種基于動(dòng)態(tài)哈密頓積的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)方法
一種基于動(dòng)態(tài)哈密頓積的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)方法，其特征在于，包括以下步驟：首先，設(shè)計(jì)輸入特征驅(qū)動(dòng)的動(dòng)態(tài)核生成機(jī)制，根據(jù)樣本特性自適應(yīng)調(diào)整卷積核參數(shù)，實(shí)現(xiàn)多尺度、多方向特征的細(xì)粒度提取，充分發(fā)揮四元數(shù)表示的空間感知優(yōu)勢(shì)；其次，構(gòu)建符合四元數(shù)幾何特性的整體激活函數(shù)，通過(guò)超復(fù)數(shù)空間中的非線性變換保持通道間旋轉(zhuǎn)縮放關(guān)系，避免傳統(tǒng)分量式激活導(dǎo)致的關(guān)聯(lián)性斷裂。本專利提出的動(dòng)態(tài)卷積根據(jù)輸入樣本的特征動(dòng)態(tài)生成卷積核，使得網(wǎng)絡(luò)能夠針對(duì)每個(gè)輸入樣本動(dòng)態(tài)調(diào)整其卷積核。這種靈活的調(diào)整機(jī)制不僅增強(qiáng)了模型的表達(dá)能力，還使其能夠適應(yīng)不同輸入的特征，提取更具細(xì)粒度的特征。
復(fù)旦大學(xué)
2021-01-12
一種基于劃分的多區(qū)穿越向量近似檢索方法和系統(tǒng)
本發(fā)明涉及一種基于劃分的多區(qū)穿越向量近似檢索方法和系統(tǒng)，方法包括：獲取待搜索的數(shù)據(jù)集，對(duì)數(shù)據(jù)集以采樣比λ采樣一部分向量作為路由向量，對(duì)數(shù)據(jù)集中未被采樣的向量隨機(jī)劃分為m個(gè)分區(qū)，將路由向量作為各個(gè)分區(qū)的共享向量；對(duì)m個(gè)分區(qū)分別構(gòu)建稀疏近似近鄰圖；接收查詢信息，以第一候選集隊(duì)列長(zhǎng)度進(jìn)行第一階段搜索，逼近到查詢信息附近的區(qū)域；在逼近的區(qū)域中以第二候選集隊(duì)列長(zhǎng)度進(jìn)行第二階段搜索，若搜索過(guò)程中擴(kuò)展到路由向量，則將該路由向量在所有分區(qū)中的副本加入到候選集隊(duì)列中，進(jìn)行跨分區(qū)的動(dòng)態(tài)搜索。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在各類(lèi)圖算法的測(cè)試中，幾乎在所有精度要求下均能實(shí)現(xiàn)1.5倍至2倍的查詢效率提升。
復(fù)旦大學(xué)
2021-01-12
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基于生態(tài)系統(tǒng)的海洋牧場(chǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究與示范
由北京科技大學(xué)聯(lián)合大連海洋大學(xué)、鞍鋼集團(tuán)開(kāi)發(fā)的全尾礦細(xì)骨料 C40 人工魚(yú)礁混凝土，采用 1%水泥熟料，膠凝材料 99%由超細(xì)礦渣粉、鋼渣粉和脫硫石膏代替，骨料 100%采用磁鐵石英巖型鐵礦的尾礦和廢石。這類(lèi)人工魚(yú)礁混凝土中的固廢總比例達(dá)到了 99.8%，并且其重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)低于我國(guó)大多數(shù)近海海域海底沉積物重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)。所制備的人工魚(yú)礁的優(yōu)良性能在國(guó)家海洋局重大公益項(xiàng)目“基于生態(tài)系統(tǒng)的海洋牧場(chǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究與示范（項(xiàng)目編號(hào)：200805030）”的工程應(yīng)用中得到充分驗(yàn)證。傳統(tǒng)的混凝土人工魚(yú)礁中水泥熟料含量一般在 10%以上，而本成果所制備的混凝土人工魚(yú)礁中水泥熟料含量?jī)H有 0.2%，水泥熟料下降的比例達(dá)到了 98%以上，因此在減少水泥熟料用量和減排 CO2 方面具有巨大的潛力。
極低水泥熟料全尾礦廢石骨料混凝土人魚(yú)礁潛在生態(tài)危害指數(shù)及評(píng)價(jià)見(jiàn)表 1，中國(guó)長(zhǎng)江口近海海域、中國(guó)南海南澳島海域沉積物重金屬生態(tài)危害指數(shù)見(jiàn)表 2。從表 1、表 2 可以看出，極低水泥熟料全尾礦廢石骨料人工魚(yú)礁混凝土每一種重金屬潛在海洋生態(tài)危害指數(shù) Eir 均小于 40，潛在生態(tài)綜合危害指數(shù) RI 分別為 34.51、28.32，均小于 150，其潛在生態(tài)綜合危害指數(shù)數(shù)值接近我國(guó)近海岸、海島海域沉積物的綜合危害指數(shù)數(shù)值。因此，對(duì)于兩種鋼渣-礦渣基綠色人工魚(yú)礁混凝土，無(wú)論單種重金屬還是綜合所有重金屬均具有海洋生態(tài)環(huán)境的低危害性。
北京科技大學(xué)
2021-04-13
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一種用于冠狀病毒檢測(cè)的通用簡(jiǎn)并引物對(duì)及其應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于冠狀病毒檢測(cè)的通用簡(jiǎn)并引物對(duì)及其應(yīng)用，涉及分子診斷技術(shù)領(lǐng)域。該qPCR通用簡(jiǎn)并引物對(duì)包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的下游引物。本發(fā)明參考GenBank中登錄的15種冠狀病毒ORF1ab基因序列設(shè)計(jì)了一對(duì)簡(jiǎn)并引物，并利用其建立了冠狀病毒通用檢測(cè)方法和檢測(cè)產(chǎn)品，利用該簡(jiǎn)并引物進(jìn)行冠狀病毒檢測(cè)，特異性強(qiáng)，靈敏性高，并且具有穩(wěn)定的重復(fù)性。本發(fā)明為臨床診斷冠狀病毒和監(jiān)測(cè)新型冠狀病毒的出現(xiàn)提供了新的技術(shù)支持。
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法
本發(fā)明屬于動(dòng)物傳染病防制技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法。利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)含有PEDV AJ1102株全長(zhǎng)cDNA的BAC質(zhì)粒進(jìn)行切割，再通過(guò)同源重組方式獲得EGFP基因替換PEDV AJ1102株ORF3基因的重組BAC質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后拯救出重組病毒rAJ1102?△ORF3?EGFP。由于不同的豬腸道冠狀病毒具有相似的基因組結(jié)構(gòu)與復(fù)制策略，本發(fā)明也適合于其它豬腸道冠狀病毒重組病毒的構(gòu)建。與傳統(tǒng)方法相比，本發(fā)明具有靶點(diǎn)選擇寬泛，特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單，效率高和實(shí)驗(yàn)周期短等突出優(yōu)點(diǎn)，在一周之內(nèi)便可獲得重組病毒，是一種高效快速構(gòu)建豬腸道冠狀病毒重組病毒的方法。
（注：本項(xiàng)目發(fā)布于2019年）
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
提高畜禽養(yǎng)殖廢水處理效率的多級(jí)微生物強(qiáng)化技術(shù)
畜禽養(yǎng)殖廢水的污染在我國(guó)農(nóng)業(yè)污染中占主要部分，該廢水具有高COD、高氨氮、高懸浮物、難處理的特點(diǎn)，經(jīng)過(guò)常規(guī)污水處理技術(shù)處理后，往往很難買(mǎi)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放，給畜禽養(yǎng)殖業(yè)主帶來(lái)很大的困擾。
該技術(shù)是一種可以在不改變污水處理流程和設(shè)施的情況下，通過(guò)人為在不同污水處理單元中投加不同配比的高效微生物菌種，改善污水處理系統(tǒng)中活性污泥中微生物的組成，并提高污泥活性，從而最終提高畜禽養(yǎng)殖廢水處理效率的簡(jiǎn)單、高效的方法。
該技術(shù)具備以下優(yōu)點(diǎn)：
(1) 該技術(shù)所使用的配套污水處理裝置，均為本領(lǐng)域常用的處理裝置或單元，均含有活性污泥；
(2) 該技術(shù)可以使COD和BOD5的去除率提高10一40％，氨氮和總氮去除率提高20一50％；
(3) 該技術(shù)操作簡(jiǎn)單，便于推廣應(yīng)用，相比其他增加污水處理流程或設(shè)置的技術(shù)而言，投入成本更低，更具經(jīng)濟(jì)性。
國(guó)家對(duì)環(huán)保的政策日趨嚴(yán)格，未來(lái)十年，是環(huán)保的黃金十年，也是畜禽養(yǎng)殖行業(yè)在環(huán)保壓力下重新洗牌兼并的十年，畜禽養(yǎng)殖廢水處理市場(chǎng)前景廣闊。
轉(zhuǎn)化條件：菌種活化相關(guān)設(shè)備：曝氣裝置
成果完成時(shí)間：2014年10月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于“RO/SEDI”全膜法的超純水成套技術(shù)產(chǎn)業(yè)化
電膜分離過(guò)程在水質(zhì)凈化、純化、廢水深度處理和特種化工分離中的應(yīng)用；膜法清潔生產(chǎn)技術(shù)；新型集成膜過(guò)程的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用研究（純水與超純水制備、水深度軟化、海水及苦咸水淡化、基于“膜144bp
本項(xiàng)目屬于具備國(guó)際領(lǐng)先水平的第五代全膜法超純水技術(shù)。與第四代的“RO/RO/EDI”全膜法相比，前處理僅采用單級(jí)反滲透，SEDI可直接獲得電阻率 15 兆歐厘米以上的超純水。預(yù)處理的 UF 膜用量節(jié)省 40%，RO 膜用量節(jié)省 60%，RO 濃水排放量節(jié)省 45%，整個(gè)系統(tǒng)酸堿零消耗、廢酸廢堿零排放。單堆制水量最大 8 噸/小時(shí)，系統(tǒng)制水量無(wú)限制。
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-13
用于五種鱖亞科魚(yú)類(lèi)分子的試劑盒及鑒定技術(shù)
該成果目的在于提供一種效率高、準(zhǔn)確性好的鑒別鱖亞科主要養(yǎng)殖種類(lèi)（翹嘴鱖、大眼鱖和斑鱖）及珍稀種類(lèi)（中國(guó)少鱗鱖和波紋鱖）的分子標(biāo)記方法。以利于鱖亞科養(yǎng)殖群體的合理管理以及野生資源的保護(hù)。
該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚(yú)類(lèi)分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對(duì)SSR引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚(yú)類(lèi)的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測(cè)鱖魚(yú)樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測(cè)定其純度和濃度；2）DNA片段擴(kuò)增：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增待測(cè)樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對(duì)PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；采用8%非變性聚丙烯酰胺凝膠；4）與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對(duì)比。可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟(jì)、稀有種類(lèi)間鑒定的效率和準(zhǔn)確性，有助于鱖亞科魚(yú)類(lèi)遺傳資源的保護(hù)和鱖魚(yú)養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
該成果采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對(duì)五種鱖亞科魚(yú)類(lèi)進(jìn)行鑒別，其反應(yīng)穩(wěn)定，重復(fù)性好，具有廣泛的適用性；與傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定相比，具有檢測(cè)時(shí)間少，檢測(cè)準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。
該成果有較高的產(chǎn)業(yè)化前景，實(shí)際操作性強(qiáng)，簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，價(jià)格適中。
成果完成時(shí)間：2016年4月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定技術(shù)
該成果提供一種快速、準(zhǔn)確鑒別翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子標(biāo)記方法。在鱖類(lèi)種質(zhì)鑒定和保護(hù)、遺傳育種和養(yǎng)殖生產(chǎn)中有極大的應(yīng)用價(jià)值。
分子鑒定方法包括以下步驟：基因組DNA的提取、DNA目的片段的擴(kuò)增、PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定。方法中還包括一對(duì)特異微衛(wèi)星引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜。本發(fā)明的分子鑒定法能快速、有效地鑒別出翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代，具有客觀、快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。
該成果采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對(duì)翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代進(jìn)行鑒別，其反應(yīng)穩(wěn)定，重復(fù)性好，具有廣泛的適用性，與傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定相比具有檢測(cè)準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明通過(guò)一個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)、進(jìn)行一次PCR鑒別出翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代，減少了檢測(cè)時(shí)間和降低了檢測(cè)成本。
該成果有較高的產(chǎn)業(yè)化前景，實(shí)際操作性強(qiáng)，簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，價(jià)格適中。
成果完成時(shí)間：2017年2月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
該發(fā)明屬于豬的分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種作為豬標(biāo)記輔助選擇的與初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記GLI2的克隆及應(yīng)用。該分子標(biāo)記為豬GLI2基因第8外顯子區(qū)的一個(gè)G-A多態(tài)位點(diǎn)（導(dǎo)致NcoI-RFLP多態(tài)性），該多態(tài)性位點(diǎn)各基因型與大白豬初生重、白細(xì)胞數(shù)目、淋巴細(xì)胞比率和嗜堿性粒細(xì)胞比率呈顯著關(guān)聯(lián)(P<0.05)，且AG基因型個(gè)體的初生重顯著高于GG型個(gè)體（P=0.005）。
主要技術(shù)指標(biāo)：DNA的提取，PCR-RFLP
應(yīng)用范圍：大白豬
該分子標(biāo)記可用于大白豬初生重性狀的改良，直接提取血液DNA，實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行PCR-RFLP檢測(cè)公母豬基因型，通過(guò)選配，有望提高仔豬初生重。
轉(zhuǎn)化條件：豬場(chǎng)，PCR儀，電泳儀
成果完成時(shí)間：2017年6月
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12