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我國(guó)艾滋病流行狀況日趨嚴(yán)重，男性同性間的傳播上升速度十分迅速，尤其青少年學(xué)生面臨著更大的風(fēng)險(xiǎn)。2009年我國(guó)男男性行為導(dǎo)致的艾滋傳播已占到傳播總數(shù)的32.5％，在一些地區(qū)，其艾滋病感染率超過(guò)10%。 降低男性同性戀人群艾滋病感染率，必須“關(guān)口前移”，需要識(shí)別出具有男性性傾向的個(gè)體，需要具有男性性傾向青年中篩查出具有感染艾滋病風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體和人群，針對(duì)性地開(kāi)展干預(yù)。

CGF是從植物提取的單一成分，經(jīng)醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物研究所“藥物細(xì)胞內(nèi)抗艾滋病毒藥效實(shí)驗(yàn)”證明在安全藥物濃度62.5ug/ml—0.5mg/ml時(shí)對(duì)艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%，現(xiàn)在可以作為體外消毒藥應(yīng)用，也可進(jìn)一步通過(guò)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)開(kāi)發(fā)成體內(nèi)注射用藥。 對(duì)艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%。

阿巴卡韋(abacavir)是治療艾滋病和皰疹病毒感染的核苷類(lèi)藥物。“雞尾酒療法”是迄今為止治療艾滋病的最為有效的方法，阿巴卡韋是“雞尾酒療法”中的不可或缺的藥物組成成分。目前在中國(guó)阿巴卡韋還沒(méi)有實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化，其關(guān)鍵技術(shù)是手性中間體(-)?-內(nèi)酰胺的制備。 本研究采用自主篩選獲得到的具有高對(duì)映選擇性(+)γ-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌株，采用發(fā)酵培養(yǎng)獲得的微生物整體細(xì)胞作為催化劑，在單一水相體系中，以外消旋的?-內(nèi)酰胺為底物，通過(guò)生物轉(zhuǎn)化(+)?-內(nèi)酰胺，拆分獲得單一構(gòu)型的產(chǎn)物(-)?-內(nèi)酰胺，在外消旋?-內(nèi)酰胺底物濃度 100－200 g/L 的條件下，轉(zhuǎn)化 10－20 h， 產(chǎn)物(-)γ-內(nèi)酰胺的光學(xué)純度達(dá)到 100%ee，轉(zhuǎn)化率達(dá)到拆分反應(yīng)的理論水平>50%。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領(lǐng)域，涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒，該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后，連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得，獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs

本發(fā)明是一種用于治療豬藍(lán)耳病的中藥組合物，以板藍(lán)根、千 里光、貫眾、紫花地丁、石膏、知母、淡竹葉、十大功勞、赤芍依一定比例配 比，經(jīng)過(guò)提取精制，加制劑輔料按常規(guī)方法制成相應(yīng)的制劑。采用這種中藥組 合物對(duì)高致病性豬藍(lán)耳病的治療具有療效顯著，標(biāo)本兼治，治愈率高，無(wú)毒副 作用，不易復(fù)發(fā)，無(wú)藥害，成本低，肉質(zhì)無(wú)商檢之憂等優(yōu)點(diǎn)。 生產(chǎn)條件及經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)：我國(guó) 36 種重點(diǎn)動(dòng)物疫病每年造成的直接損失近 400 億元，經(jīng)濟(jì)損失嚴(yán)重。本發(fā)明采用中草藥配方，價(jià)格低廉，并且制作工藝簡(jiǎn) 單，原料成本低，是一種更有效，副作用小，無(wú)污染，具有協(xié)同作用治療豬藍(lán) 耳病的中藥，同時(shí)還能促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，增強(qiáng)動(dòng)物免疫機(jī)能，提高機(jī)體抵抗力。 有效降低了該病在我國(guó)的發(fā)病和致死率，有利于畜牧業(yè)的發(fā)展，增強(qiáng)我國(guó)在世 界畜牧產(chǎn)業(yè)中的地位，產(chǎn)生明顯的社會(huì)效益。 

研發(fā)背景：糖尿病和老年癡呆癥（Alzheimer’s disease, 簡(jiǎn)稱(chēng) AD）是目前影響人類(lèi)健康和社會(huì)發(fā)展的重大疾病。糖尿病和AD之間存在密切聯(lián)系，因此AD也被某些研究者稱(chēng)為三型糖尿病。目前AD無(wú)藥可治；而糖尿病已經(jīng)有了很多的“血糖控制”藥物。然而，糖尿病的真正危害不是高血糖，而是高血糖相關(guān)的糖尿病并發(fā)癥。最新的研究表明，目前方式的嚴(yán)格血糖控制并不能給大多數(shù)病人帶來(lái)降低糖尿病并發(fā)癥的收益；相反，此類(lèi)血糖控制可能帶來(lái)低血糖和死亡率升高的風(fēng)險(xiǎn)。因此，美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACP)建議：大多數(shù) 2 型糖尿病患者的控制目標(biāo)應(yīng)該是糖化血紅蛋白水平在7~8%之間（即平均血糖在8~11mM 范圍）。而這一理想控糖并降低糖尿病并發(fā)癥的目標(biāo)可由釩配合物藥物實(shí)現(xiàn)。 抗糖尿病釩配合物曾經(jīng)在2009年前在美國(guó)進(jìn)入二期臨床研究。但由于美國(guó)金融危機(jī)影響和當(dāng)時(shí)測(cè)試的釩配合物BEOV的潛在腎臟副作用，BEOV的開(kāi)發(fā)在2009年終止。本研究室從2009年通過(guò)長(zhǎng)期研究，成功解析了釩配合物藥理作用和毒理作用的分子機(jī)制，通過(guò)理性藥物設(shè)計(jì)，得到了VOdmada等系列新型具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的配合物，有效解決了以前釩配合物存在的問(wèn)題。在多種二型糖尿病動(dòng)物上具有良好的控糖和預(yù)防并發(fā)癥的療效，并且明顯延長(zhǎng)了動(dòng)物的壽命。而在APPS1動(dòng)物模型上，則能夠有效抑制淀粉樣蛋白對(duì)腦組織的損傷，成功維持動(dòng)物的記憶和認(rèn)知水平。 前景預(yù)測(cè)：VOdmada有望開(kāi)發(fā)成功為I類(lèi)口服抗糖尿病（而非僅僅控糖）新藥，以及I類(lèi)口服抗AD新藥。開(kāi)發(fā)策略可根據(jù)市場(chǎng)及FDA政策擇優(yōu)選擇。 成果特點(diǎn)：VOdmada釩配合物抗糖尿病藥物和已有的口服控糖藥物相比。現(xiàn)有藥物均以胰島素及其信號(hào)通路為靶點(diǎn)，而釩配合物的抗糖尿病作用則以調(diào)節(jié)細(xì)胞應(yīng)激響應(yīng)為起點(diǎn)，發(fā)揮多種作用，主要包括：激活Hsp60-PPARγ-AMPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，發(fā)揮胰島素增敏和促進(jìn)腦、肌肉、脂肪、肝臟等組織的葡萄糖/脂肪代謝的作用。在此方面，釩配合物的作用相當(dāng)于現(xiàn)有的藥物二甲雙胍和吡格列酮聯(lián)用；調(diào)節(jié)未折疊蛋白響應(yīng)，促進(jìn)Grp78表達(dá)，進(jìn)而發(fā)揮保護(hù)胰島細(xì)胞和促進(jìn)胰島細(xì) 胞恢復(fù)的作用；調(diào)節(jié)線粒體應(yīng)激，促進(jìn)Grp75表達(dá)，進(jìn)而發(fā)揮保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞作用；減肥和壽命延長(zhǎng)作用（藥理分子機(jī)制有待闡釋?zhuān)?

 盡管銀屑病的發(fā)病機(jī)理很復(fù)雜，近年有報(bào)道指出游離核酸（cfDNA）在銀屑病進(jìn)程中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，臨床數(shù)據(jù)顯示在銀屑病重癥病人的血漿中cfDNA含量明顯上升，而進(jìn)一步的研究也表明在破損皮膚中大量存在的抗菌肽LL37可與銀屑病病人自身DNA形成免疫復(fù)合物打破免疫耐受，引起非正常免疫反應(yīng)。因此，陳永明教授和劉利新副教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地將陽(yáng)離子聚合物納米顆粒（cNP）涂抹到銀屑病皮膚上進(jìn)行局部治療，利用cNP與cfDNA的高結(jié)合力來(lái)破壞DNA-LL37免疫復(fù)合物，抑制核酸復(fù)合物引起漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞和原代表皮細(xì)胞的激活,達(dá)到了減緩銀屑病模型中紅斑、鱗屑、硬化等癥狀。值得一提的是cNP在銀屑病樣食蟹猴中仍然發(fā)揮出有效的治療效果，且cNP在皮膚各層有較多的積累，卻沒(méi)有過(guò)多進(jìn)入系統(tǒng)循環(huán)去各個(gè)臟器，因此沒(méi)有產(chǎn)生明顯的系統(tǒng)毒性，具有很好的臨床轉(zhuǎn)化前景。       這些研究結(jié)果展現(xiàn)一個(gè)結(jié)合游離核酸材料作為外用藥治療皮膚炎癥的嶄新策略，尤其是在非靈長(zhǎng)目實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上取得效果表明該項(xiàng)研究具有很高的臨床轉(zhuǎn)化前景，有望進(jìn)一步用于銀屑病臨床治療中。

本發(fā)明提供一種治療大菱鲆紅體病的中藥組合物，由以下重量份數(shù)的原料配制而成：金銀花10?30份，連翹10?30份，牛蒡子10?20份，大青葉20?40份，元參10?20份、紫草10?30份，黃芩5?20份，僵蠶10?20份，陳皮5?20份，土茯苓10?30份，薄荷10?30份。制備方法為水煎劑或按上述重量份稱(chēng)取原料，洗凈、晾干，粉碎，過(guò)80?100目篩，得到細(xì)粉即可。本發(fā)明通過(guò)中藥組合物的清熱解毒、消痛散結(jié)作用，針對(duì)大菱鲆紅體病進(jìn)行治療，同時(shí)可以提高大菱鲆抵御其他疾病的能力。

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于治療半滑舌鰨腹水病的中藥組合物。一種用于治療半滑舌鰨腹水病的中藥組合物，包括以下重量份的組分：柴胡5～15份，枳殼15～30份，白芍10～20份，白芷10～20份，甘草5～15份，香附10～20份，川芎6～10份，萊菔子15～20份。本發(fā)明的用于治療半滑舌鰨腹水病的中藥組合物，由于中草藥具有多重作用，既能促進(jìn)水產(chǎn)動(dòng)物的群體防治，又可促進(jìn)其個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育。可以實(shí)現(xiàn)藥材的藥用與營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的有機(jī)結(jié)合。另外，中藥組合物治療腹水病效果持久、療效顯著、無(wú)毒副殘留或毒副殘留低。

本專(zhuān)利（專(zhuān)利號(hào)：ZL201310124826.4 ,發(fā)明人系榮昌校區(qū)教師，長(zhǎng)期從事新中獸藥的研發(fā)），及中藥組 合物，特別涉及防治兔A型魏氏梭菌病的中藥組合物,還涉及這種中藥組合物的提取物和制備方法，還涉及由 提取物制得的制劑及其應(yīng)用。目的在于提供預(yù)防和治療防治A型魏氏梭菌病的中藥組合物，配方獨(dú)特,原料來(lái) 源廣泛，成本低廉。具有清熱解毒、涼血止血,能夠很好的預(yù)防和治療A型魏氏梭菌病。A型魏氏梭菌病，是常見(jiàn)的一種急性致死性腹瀉病，其發(fā)病率和死亡率均高，對(duì)養(yǎng)殖業(yè)的危害極大。祖 國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為此病是外邪入里而出現(xiàn)的里熱癥，其致病機(jī)制是熱熾盛，犯及氣血、致瘀、致熱，外竄經(jīng)絡(luò)，內(nèi) 傷臟腑，氣陰損傷。飼養(yǎng)管理不良，飼料突然改變、搭配不當(dāng)、粗纖維不足，使腸道內(nèi)環(huán)境發(fā)生改變，腸道 正常菌群破壞,使得A型魏氏梭菌大量繁殖，并產(chǎn)生A型魏氏梭菌外毒素,使感染動(dòng)物中毒死亡。因此臨床上 急需一種中藥組合物,能夠增強(qiáng)的免疫力,抑制A型魏氏梭菌的生長(zhǎng),中和A型魏氏梭菌產(chǎn)生的夕卜毒素。本專(zhuān)利擬以獨(dú)占許可方式轉(zhuǎn)讓給相關(guān)獸藥企業(yè),因此，如果本專(zhuān)利能被采用成功上市，將會(huì)提高犬細(xì)小 病毒病的治療效果,加之中藥殘留低,毒副作用小，應(yīng)用前景非常可觀。