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一株芽孢桿菌發酵提取物在防治植物病蟲害中的應用
本發明公開了Bacillus horneckiae DSM23495發酵提取物在防治植物病害與甜菜夜蛾中的應用，屬于微生物農藥領域。所述菌株保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCC No.13551。所述Bacillus horneckiae DSM23495發酵提取物經培養基搖床發酵，乙酸乙酯萃取，硅膠柱層析得到，對番茄灰霉病菌、棉花枯萎病菌、蘋果腐爛病菌與白菜黑斑病菌等植物病害具有較好的抑制活性，最小抑制濃度（MIC）分別為4、8、8與10μg/mL；此外，對甜菜夜蛾也具有較好的殺蟲活性，0.4 mg/mL濃度，抑制取食率達86.1±2.2%。因此，Bacillus horneckiae DSM23495發酵提取物可用于制備防治植物病害與甜菜夜蛾的微生物農藥，相比化學合成農藥，不易產生抗藥性且環境兼容性好，具有較好的應用前景。
青島農業大學
2021-04-13
植物響應重金屬脅迫時伴隨著內源H2S含量的變化
內源H 2 S參與植物對重金屬脅迫的抵御，植物響應重金屬脅迫時伴隨著內源H 2 S含量的變化。但是關于脅迫對內源H 2 S的誘導機制仍然知之甚少。翟繼先課題組該項研究發現Cr6+脅迫增加CaM2的基因表達以及蛋白豐度，進而Ca 2+ /CaM2信號與bZIP轉錄因子TGA3互作，并增強TGA3與H 2 S產生酶編碼基因LCD啟動子中含“TGACG”的順式作用元件結合，從而上調LCD的轉錄，促進內源H 2 S產生，誘導擬南芥適應并抵御Cr 6+ 脅迫。本研究首次發現鈣信號對LCD基因的轉錄調控機制，并揭示了重金屬脅迫誘導內源H 2 S產生的信號通路，對氣體信號分子的研究具有指導意義。此外，該項研究還為遺傳改造以培育高產安全的作物品種提供了新思路，為最大程度地降低耕地重金屬污染造成的農業經濟損失提供新的科學依據。
南方科技大學
2021-04-13
光信號和生物鐘節律協同調控植物生長發育新機制
在植物的漫長進化過程中，光和生物鐘作為重要信號協同調控植物生長發育和存活繁衍。為了適應周圍環境光信號和生物鐘節律的變化，大多數具有固著生長習性的植物，已經進化出了復雜而靈活的信號網絡，它直接精細調控各種生理活動和發育過程。例如，在自然界中，處于黑暗環境的幼苗進行暗形態建成發育，下胚軸快速伸長，子葉閉合黃化，產生頂端彎鉤，這種完美形態有利于幼苗穿破土壤而進入光照環境，然后立即啟動光形態建成發育，抑制下胚軸伸長，子葉張開轉綠，開始接收光能進行光合作用，
南方科技大學
2021-04-14
微生物——植物聯合原位生態修復技術處理中低濃度石油污染土壤
針對我國油田區域土壤不同濃度、不同原油物性、不同土壤環境的石油污染，開發物理化學—生物耦合技術以及微生物—植物聯合生態修復的分類集成技術，并建立相應的示范工程。在著重開展技術創新與集成的同時，嘗試建立油田區污染土壤的修復理論體系、技術規范和評價體系，建設油田區典型石油污染土壤生態修復集成技術的示范工程，同時為在我國大面積開展石油污染土壤修復工作建立一個具有國際先進水平和引領作用的技術研發平臺，為我國油田區污染土壤生態功能恢復和環境質量改善提供技術支撐。 1、篩選出的高效石油降解菌與篩
南開大學
2021-04-14
中國科學技術大學在植物葉片代謝物質譜成像取得新進展
近日，中國科學技術大學國家同步輻射實驗室潘洋教授團隊利用自行研發的解吸電噴霧電離/二次光電離（DESI/PI）質譜成像平臺（Analytical Chemistry,2019,91, 6616-6623）結合多孔聚四氟乙烯印跡技術，實現對多種植物葉片中代謝物的空間成像。
中國科學技術大學
2022-10-17
基于植物-根際微生物共生系統的重金屬污染土壤聯合修復技術
成果簡介： 據統計，我國近1/6的耕地面積（約3.38億畝）受到鎘、鉛、鉻、汞、砷等重金屬污染，已成為困擾我國農業生產的重要因素之一。傳統的物理化學修復方法代價高、效率低，甚至會改變土壤的物化結構。本團隊在長期研究基礎上，利用自主篩選的根際促生菌株（PGPR），研發出一套基于植物-根際微生物共生系統的重金屬污染土壤高效聯合修復技術，有效促進了植物對鎘、銀
南京工業大學
2021-01-12
基于植物-根際微生物共生系統的重金屬污染土壤聯合修復技術
成果簡介： 據統計，我國近1/6的耕地面積（約3.38億畝）受到鎘、鉛、鉻、汞、砷等重金屬污染，已成為困擾我國農業生產的重要因素之一。傳統的物理化學修復方法代價高、效率低，甚至會改變土壤的物化結構。本團隊在長期研究基礎上，利用自主篩選的根際促生菌株（PGPR），研發出一套基于植物-根際微生物共生系統的重金屬污染土壤高效聯合修復技術，有效促進了植物對鎘、銀
南京工業大學
2021-01-12
目的基因轉化甜櫻桃的方法及其在甜櫻桃原生質體瞬時轉化中的應用
本發明公開了目的基因轉化甜櫻桃的方法及其在甜櫻桃原生質體瞬時轉化中的應用。本發明公開的甜櫻桃轉化方法包括：將甜櫻桃果肉愈傷組織進行懸浮繼代培養，得到懸浮細胞；將懸浮細胞用CPW13M進行處理，得到CPW13M處理的懸浮細胞，CPW13M為向細胞?原生質體清洗液中加入甘露醇得到的甘露醇質量百分比濃度為11％?15％的溶液；用纖維素酶和果膠酶酶解CPW13M處理的懸浮細胞得到甜櫻桃原生質體；以甜櫻桃原生質體為受體進行甜櫻桃轉化。實驗證明，本發明的甜櫻桃轉化方法可以將目的基因在甜櫻桃原生質體中進行瞬時表達，可以用來進行目的基因的功能驗證及蛋白質和細胞器的定位，還可用來檢測蛋白質互作及細胞代謝。
中國農業大學
2021-04-11
一對轉錄激活子樣效應因子核酸酶及其編碼基因與應用
本發明公開了一對轉錄激活子樣效應因子核酸酶及其編碼基因與應用。這對轉錄激活子樣效應因子核酸酶(TALEN)由一對DNA識別蛋白分別與Fok1？DNA內切酶的兩個異源亞基融合得到，可以特異性地識別山羊或綿羊朊蛋白基因(PRNP)exon2上的兩個相鄰位點。將這對轉錄激活子樣效應因子核酸酶同時轉入宿主細胞時，其能對宿主細胞PRNP基因的exon2位點打靶，并使打靶位點發生基因突變，從而實現對山羊或綿羊PRNP基因的靶向修飾，具有特異性強、打靶效率高、準確度高等優點。
浙江大學
2021-04-11
與玉米雄性核不育相關的基因MS33及其在雜交育種中的應用
本發明公開了一種與玉米雄性核不育相關的基因MS33及其在雜交育種中的應用。本發明提供了一種與玉米雄性核不育相關的MS33蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質；(b)將序列1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加，且與植物雄性育性相關的由序列1衍生的蛋白質。MS33基因突變導致玉米完全雄性不育，性狀徹底，不受環境影響。該基因具有在玉米雜交種子生產上的應用潛力。
中國農業大學
2021-04-11