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在 S.pombe 中發現的一個全新pre-RC組分Sap1，它是pre-RC的裝配過程中不可或缺的一個蛋白: 與ORC一樣，Sap1在細胞生長周期中與DNA復制源結合，通過一系列的功能研究及X射線晶體學與NMR聯合的結構功能研究表明，Sap1與通過其九個AT-鉤狀基序結合不對稱AT富序列的ORC不同，Sap1優先結合5’-（A / T）nC / G（A / T）9-10G / C（A / T）n-3’，對于DNA起始復制源有一定的序列傾向性。 通過進一步的功能研究證明Sap1和ORC存在相互作用，ORC在招募Cdc18至DNA復制源時需要Sap1來完成pre-RC組裝，充分表明Sap1是直接參與pre-RC組裝的復制起始因子，本研究論文表明在S.pombe的DNA復制過程中，首先需要Sap1與ORC共同結合到DNA復制源上從而開啟DNA的起始復制過程。進一步的研究表明在人類的DNA復制過程中同樣存在Sap1功能類似的蛋白質元件，相關工作正在進行中。

超聲波頻率優化控制關鍵技術研究及其應用項目所研究的技術屬于先進制 造領域。相關技術的產品涉及振動與聲、電子、機械及材料等新技術。國內超聲 波應用系統中的主要部件（超聲波換能器、超聲波電源）其技術指標與國外有相 當距離，制約了整個行業的發展。因此，本項目主要圍繞超聲波電源及超聲波應 用，結合企業新產品的研發，針對超聲波相關產品研發中的多項關鍵技術展開研 究，提出解決方案。關鍵技術的突破提升了企業產品質量水平及競爭比較優勢， 創造了巨大的經濟效益，為提升超聲波應用行業產品技術水平建立良好的示范作 用。項目主要研究下述 3 方面技術： 1.超聲波生物處理（萃取、破碎、清洗等系統）是電力電子技術與生物工程 技術交叉、融合的學科，被廣泛應用于輕工、食品、醫藥、能源、化工等領域的 機械裝備，是近年快速發展的輕工工藝裝備。項目以大范圍頻率搜索策略，配置 多套換能執行振板、匹配諧振網絡和寬頻帶超聲波電源裝置，通過操控（總控、 顯示、參數設置、模式設置與功率給定功能）終端協調、控制，進行超聲波生物 處理優化頻率的搜索。通過對應不同處理過程的不同物理量傳感器，對處理液中 超聲波作用區域進行處理效率監測，得到處理效率變化的動態，依據該動態，確 定最佳工藝，使各種不同處理對象接受到適合頻率的超聲波作用，從而成倍提高 處理效率。主要包括：以超聲波電源作為系統的執行器，以生物處理過程（效率） 為反饋量，實現超聲波生物處理的全閉環反饋控制系統。 2.超聲波精細霧化化學機械拋光處理，是機械工程與電子工程交叉學科，解 決常規工藝無法解決的機械加工問題。通過本項目研發的超聲波電源，在“超聲 霧液化學機械研拋納米表面形成機理和關鍵技術”發揮了關鍵作用，保證了課題 的研發需求。 3.超聲波電源。主要研究超聲波電源系統原理、系統實現方法和在生物處理 方面、機械加工、塑料焊接方面的應用。當前超聲波電源系統主要有信號源、驅 動電路、采樣反饋電路、（算法）控制系統。其結構方案為：①模擬+數字電路； ②全數字電路；③微型計算機電路。缺點為運行功耗大，無自動頻率跟蹤功能或 頻率跟蹤范圍小，無法保證輸出最大功率。本項目完成了基于高速 DSP 電路的超 聲波電源。采用智能控制算法，自動頻率跟蹤范圍寬，輸出功率效率高。能在超338 聲換能器的工況變化（溫度、負載、模具等）時，頻率跟蹤點穩定地運行在加工 工藝所需的頻率上。 授權專利： 超聲波生物處理的頻率搜索控制方法 200910215255.9 超聲波生物處理效率的蓋上檢測方法 201110342001.0 一種超聲波灸袖珍式超聲波穴位按摩儀及其操作電路 201110347561.5 一種超聲波灸電路結構，201110049586.7 超聲波生物處理的頻帶搜索匹配方法 201110363842.X 一種小功率高頻超聲波電源實現方法 2012100040137, 一種微型超聲波發生器的高效節能方法，2012100096908， 超聲波生物處理效率的蓋上檢測方法 2012101814370，201110049586.7 超聲波生物處理的并行頻率搜索控制系統 201020002032.2 超聲波生物處理的頻率搜索控制系統 201020002031.8 超聲波生物處理效率的蓋上檢測裝置, 2012200057985, 一種小功率高頻超聲波電源結構，2012200426513, 超聲波頻率搜索生物處理系統一體化結構，2012200738144, 袖珍式超聲波穴位按摩儀及其操作電路 2012202604159 一種超聲波灸，2012202608319

利用植物化學遺傳學手段，以擬南芥乙烯過量合成突變體eto1-2和乙烯信號活化突變體ctr1-1為篩選材料，從2000種化學小分子文庫中篩選出了3種可抑制乙烯合成或反應的小分子化合物：kynurenine（KYN），ponalrestat（PRT）和pyrazinamide（PZA）。他們早期的研究發現KYN能夠抑制乙烯所誘導的下游生長素合成途徑中的一類關鍵酶TAA1/TARs（He et al., 2011 Plant Cell），最近發現PRT也作用于乙烯下游反應，抑制了生長素合成途徑中的另一類關鍵酶（相關工作正在整理發表中）。 不同于KYN和PRT，第三個小分子PZA只特異性抑制乙烯過量合成突變體eto1-2的“三重反應”（圖A）。施加PZA處理可以抑制乙烯合成前體ACC所誘導的乙烯反應，暗示PZA可能通過抑制ACC氧化酶（ACC oxidase，ACO）而抑制乙烯合成。體外生化分析發現，PZA無法直接抑制ACO催化活性，需要被擬南芥煙酰胺酶（nicotinamidase）轉化為pyrazinoic acid（POA）（圖B），進而以POA的形式競爭性抑制ACO的催化活性。 進一步解析了擬南芥中ACO家族成員ACO2與POA復合物的高分辨率晶體結構（2.1?），從原子層面揭示了POA的抑制機理（圖C和圖D）。晶體結構表明，POA是通過與活性中心的一個鋅離子或鐵離子形成配位鍵而與ACO2結合。此外，POA與其周圍氨基酸之間形成的氫鍵、疏水相互作用以及范德華力，也鞏固了其與蛋白的結合。通過對ACO2蛋白關鍵氨基酸進行突變，證實了POA或其類似物2-PA可以模擬ACO的內源底物ACC，從而競爭性抑制了ACO的活性。這些結果不僅在原子層面上闡明了POA的抑制機理，還為進一步優化POA結構，提高其抑制活性提供了理論基礎。

本項目提供一種耐熱型全生物降解材料的制備方法，以聚乳酸材料為基體樹脂，加入的耐熱改性劑成本較低，且與聚乳酸一樣可完全生物降解，生產過程所用設備簡單，只須在通用設備上做一些改進，所制備的耐熱材料與進口料相比有明顯的價格優勢。主要技術參數：產品生產周期小于40s, 耐熱溫度超過100℃?？捎糜谝淮涡圆途叩纳a。

在沼氣工程、垃圾填埋場、污水處理廠等廢棄物處理項目中，會產生含有硫化氫組分的生物質氣體，在其利用及排放過程中需要進行脫硫凈化處理。本系統采用濕式催化氧化法，基于吸收-氧化原理，將硫化氫組分轉化為可回收利用的單質硫，也可形成硫酸鹽副產，可滿足對原料氣進行高效脫硫并使凈化后氣體達到相關要求及環保標準。應用于滲濾液沼氣工程、餐廚垃圾處理廠、污水處理廠、垃圾填埋場、垃圾中轉站等領域。

本成果提出并利用單種/多種相變納米粒子的熱學特性來對復雜液體樣品中進行單種/多種生物標志物的同時檢測的方法，其檢測靈敏度（至pg/ml）和檢測多重性（能夠同時檢測種生物標志物分子）比傳統常規的檢測手段有很大的提高，從而有利于提高診斷可信度。此種新型的納米檢測技術在疾病監測、控制以及診斷有著十分廣闊的應用前景。

自然界中含砷化合物中的雄黃、雌黃以及砒霜已被應用于疾病的 治療中。作為一種礦物藥，雄黃的毒性，難溶解性，胃腸道刺激等不 利的因素限制了它的臨床應用。為了克服這些不利因素，在入藥時必 須先對雄黃進行炮制，以降低雄黃的毒性，減少服用藥物時對于人體 腸胃的刺激。傳統雄黃的炮制方法是水飛法和干研法。隨著納米技術 的發展，將雄黃進行納米化處理可降低其毒性，是提高其利用率的方 法。但是運用此方法來制備納米雄黃(α-As4S4)時極易產生 As2O3 和副雄黃(β-As4S4)，使得雄黃的品位

本方法以丙三醇作為溶劑及碳源快速制備大量粒徑小于 10 nm 的碳量子點。這種碳量子點的熒光量子產率能夠達到 30 %左右。制 備好的碳量子點,不需要任何提純即可與成膜性較好的高聚物混合得 到熒光碳量子點薄膜。而且這種碳量子點毒性低，水溶性好，熒光量 子產率高，在細胞及活體成像方面表現出顯著優勢。總之，該制備方 法簡單易行，材料來源廣泛且廉價，產率大。所得的熒光碳量子點具 有熒光量子產率高、易成膜、低細胞毒性且耐光漂白等性質，已經作 為生物成像劑用于細胞的熒光共聚焦成像

一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、成果簡介 蛋白質類材料具有良好的生物相容性和優異的生物活性，在醫用材料領域有著廣泛的應用。多種材料已在臨床前動物實驗中證實了其優異的生物活性。現有蛋白材料多從天然生物來源中提取，理化性質不穩定，材料性質難以理性設計。本技術利用合成生物學技術和化學修飾技術，建立了從分子結構到材料性質均能理性設計的蛋白材料研發平臺，發展了多種具有智能響應性和獨特理化性質的生物醫用蛋白材料，包括具有非天然催化活性的酶制劑、能夠用于傷口修復和藥物緩釋的可注射蛋白凝膠、多功能靶向抗腫瘤蛋白納米藥物、3D打印蛋白植入材料等。