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一種核殼結(jié)構(gòu)顆粒材料的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種核殼結(jié)構(gòu)顆粒材料的制備方法，首先選擇等電位點(diǎn)差異較大而且分別為納米級(jí)和微米級(jí)粒度的兩種顆粒分別做為介層材料和核體材料，使兩種顆粒在水溶液中通過(guò)靜電自組裝形成核-介層復(fù)合顆粒骨架，然后在核-介層復(fù)合顆粒表面生成殼層，最后研磨并篩分得到從內(nèi)至外為核-介層-殼層結(jié)構(gòu)的核殼結(jié)構(gòu)顆粒材料。該制備方法在核殼結(jié)構(gòu)中引入納米介層，克服了原本的核殼結(jié)構(gòu)顆粒材料的核體和殼層結(jié)合強(qiáng)度不高，或者直接結(jié)合生成副產(chǎn)物的問(wèn)題，達(dá)到可控制備高性能顆粒材料的目的。
華中科技大學(xué)
2021-04-13
一種鈉離子電池電極材料的改性方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈉離子電池電極材料的改性方法，用于在作 為電池負(fù)極材料的鈦酸鋰鉀表面包覆一層納米厚度的碳層，采用燒結(jié) 法進(jìn)行碳包覆，即碳源在高溫分解后對(duì)鈦酸鋰鉀進(jìn)行表面包覆，燒結(jié) 法以氣相有機(jī)物、固相有機(jī)物或者液相有機(jī)物中一種或者多種為碳源， 燒結(jié)法包括固相燒結(jié)法、氣相燒結(jié)法以及液相燒結(jié)法的一種或者多種， 燒結(jié)法的燒結(jié)溫度為 550～800℃，燒結(jié)時(shí)間為 15 分鐘～5 小時(shí)，實(shí)現(xiàn) 在鈦酸鋰鉀表面包覆厚度為 1～100 納米的均勻碳層。本發(fā)明方法解決 了鈦酸鋰鉀作為鈉離子電池負(fù)極材料時(shí)的穩(wěn)定性、循環(huán)性以及倍率均 較差的問(wèn)題。
華中科技大學(xué)
2021-04-13
一種高硬度材料表面處理方法及裝置
本發(fā)明公開(kāi)了一種高硬度材料表面處理方法及裝置。該方法通 過(guò)感應(yīng)線(xiàn)圈將工件表面加熱，并采用超聲沖擊針同步對(duì)其表面進(jìn)行高 頻撞擊，從而在工件表面形成塑性變形層，改變其應(yīng)力場(chǎng)分布，消除 有害的殘余拉應(yīng)力，引入有益的殘余壓應(yīng)力，改善工件的疲勞強(qiáng)度和 使用性能；并細(xì)化其表面組織結(jié)構(gòu)，形成表面強(qiáng)化。裝置主要包括感 應(yīng)電源、感應(yīng)線(xiàn)圈、紅外測(cè)溫儀和溫度控制器、超聲發(fā)生器、變幅桿 及沖擊針。本發(fā)明適用于各種金屬、金屬陶瓷、金屬化合物
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種碳電極材料的制備方法及應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳電極材料的制備方法及應(yīng)用，首先將活化劑、栗子殼以及水按照 1:(0.2～1):(1～3)的質(zhì)量比均勻混合，并充分烘干，在惰性氣氛中，600℃～800℃下煅燒 1h～5h，獲得碳材料初產(chǎn)物；其中，所述活化劑為 KOH、NaOH、ZnCl2、Ca(NO3)2 中的一種或多種；然后除去所述碳材料初產(chǎn)物中的無(wú)機(jī)鹽以及氧化物雜質(zhì)，獲得栗子殼基碳材料；最后將所述栗子殼基碳材料、三聚氰胺和水以 1:(1～10):(2～20)的質(zhì)量比均勻混合并烘干，然后在惰性氣氛中，600℃～800℃下煅燒 1h
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種石英/玻璃材料表明的微米加工方法
一種石英、玻璃材料表面的微納米加工方法，其具體作法是：將尖端部為球冠狀的探針安裝在掃描探針顯微鏡上，將被加工的石英或玻璃材料固定在掃描探針顯微鏡的樣品臺(tái)上，啟動(dòng)掃描探針顯微鏡，給探針施加載荷F，該載荷F的值為根據(jù)赫茲接觸公式計(jì)算出的被加工材料表面發(fā)生破壞的理論臨界載荷值Fd0的0.03-0.5倍，并使探針沿著設(shè)定的軌跡在被加工材料表面進(jìn)行刻劃即可在被加工材料表面加工出納米凸起結(jié)構(gòu)。該方法操作簡(jiǎn)單，精度高，重復(fù)性好，可靠性高，且無(wú)污染、環(huán)保。
西南交通大學(xué)
2016-10-20
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聚丙烯纖維二碎石基層材料及其制備方法
該方法涉及道路半剛性基層材料改善技術(shù)領(lǐng)域，先將聚丙烯纖維預(yù)分散在石灰和粉煤灰中，然后再與集料和水?dāng)嚢杌旌希纬删郾├w維二灰碎石基層材料，優(yōu)于現(xiàn)有二灰碎石基層材料，特別是其抗開(kāi)裂性能，其抗彎拉、間接抗拉、溫度收縮、干燥收縮、水穩(wěn)定性等性能相比較二灰碎石材料都有較大幅度的提高。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
一種高分子復(fù)合散熱材料制備方法
一種高分子復(fù)合散熱材料制備方法，屬于復(fù)合材料的制備方法，解決現(xiàn)有制備方法實(shí)現(xiàn)填充顆粒在高分子母體中平行排布時(shí)工藝繁瑣、排布效果局限的問(wèn)題。本發(fā)明包括制備復(fù)合粉體步驟、制備復(fù)合材料混合液步驟和固化步驟；首先在片狀 h-BN 顆粒表面附著磁性納米Fe3O4 顆粒，使其具有磁性；將磁性復(fù)合粉體與液態(tài)高分子材料混合得到混合液，通過(guò)機(jī)械振動(dòng)和旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)的共同作用，復(fù)合粉體粒沿著豎直方向平行排布；使用加熱爐對(duì)其加熱固化，最終得到固
華中科技大學(xué)
2021-04-14
碳納米管復(fù)合材料宏觀(guān)性能評(píng)估方法
一、項(xiàng)目分類(lèi)
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡(jiǎn)介
目前碳納米管復(fù)合材料的制備過(guò)程影響因素復(fù)雜，制備結(jié)果不確定性大。 針對(duì)此難題，本成果建立了一種碳納米管復(fù)合材料宏觀(guān)性能的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，將碳納米管界面空間填充程度與復(fù)合材料的宏觀(guān)性能聯(lián)系起來(lái)，實(shí)現(xiàn)最終復(fù)合材料性能的評(píng)估和預(yù)測(cè)。
本成果基于碳納米管微觀(guān)形貌表征和電鏡分形維數(shù)計(jì)算，研發(fā)了一種碳納米管界面的數(shù)量和均勻度（即界面空間填充程度）評(píng)估方法，首先，實(shí)現(xiàn)碳納米管分形界面空間填充程度的定量化表征。其次，基于該定量化表征方法闡明碳納米管界面空間填充程度與聚合物基復(fù)合材料性能間的關(guān)系。結(jié)果表明，復(fù)合材料的電導(dǎo)率和機(jī)械強(qiáng)度分別隨界面空間填充程度的增大呈指數(shù)和線(xiàn)性增加。這種對(duì)應(yīng)關(guān)系建立起了界面空間填充程度和碳納米管復(fù)合材料宏觀(guān)性能間的直接聯(lián)系，且該聯(lián)系與生產(chǎn)過(guò)程中采用的碳納米管分散方法、碳納米管濃度、碳納米管類(lèi)型以及復(fù)合基體無(wú)關(guān)。本成果普遍適用于碳納米管復(fù)合材料的宏觀(guān)性能評(píng)估，也可推廣至各類(lèi)納米填充復(fù)合材料，對(duì)于指導(dǎo)納米填充復(fù)合材料的制備具有十分重要意義。
華中科技大學(xué)
2022-07-27
一種復(fù)合材料、其制備方法及應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合材料、其制備方法及應(yīng)用。所述復(fù)合材 料具有以金屬鈷為內(nèi)核、氮原子摻雜的碳納米材料為外殼的核殼結(jié)構(gòu)， 所述金屬鈷內(nèi)核表面均勻包裹有氧化鈷,其中氮原子的摻雜量在 2％至 9.6％之間，鈷原素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在 5％至 20％之間。其制備方法，包括 以下步驟：(1)將三聚氰胺、濃酸和水按比例混合，加熱至透明；(2)加 入碳納米材料和鈷鹽混合均勻并冷卻；(3)干燥；(4)隔絕氧氣的條件下 升溫至 500℃至 8
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種獨(dú)特的研制柔性熱電材料的方法
采用濕化學(xué)法制備硒化銀納米線(xiàn)，然后真空抽濾沉積到柔性的尼龍濾膜上，再低溫?zé)釅韩@得了高性能的n型復(fù)合薄膜。硒化銀膜室溫的功率因子約為987 mW/ m K2（ZT值約為0.6），是至今報(bào)道的n型柔性熱電薄膜中最高值之一；以此復(fù)合膜設(shè)計(jì)的4個(gè)單臂組成的原型器件在30 K溫差下輸出功率460 nW (功率密度約為2.3 W /m2)。同時(shí)，因?yàn)槲y膜（由大長(zhǎng)徑比的納米晶相互交織而成）與尼龍膜的協(xié)同作用，復(fù)合膜具有很好的柔性（繞直徑10 mm的圓棒彎曲100次后電導(dǎo)率仍然保持原先的92%）。該方法為制備柔性的高性能熱電薄膜提供了新的思路。
南方科技大學(xué)
2021-04-13