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生物（蚯蚓）處理畜禽養殖廢棄物
本成果利用蚯蚓體腔作為生物反應器，通過構建蚯蚓生物工程床和薄層覆蓋、分群飼養、條壟誘導式添料等技術，實現無能源消耗前提下對養殖廢棄物的消解處理，同時獲得富含高蛋白的蚯蚓和優質泥炭類物質蚓糞。蚯蚓作為特種水產養殖的蛋白飼料和誘食劑，蚓糞則可配制成現代工場化蔬菜育苗所需基質加以資源化利用。目前該項研究已完成了貫穿整個工藝流程的技術體系，操作規范和產品質量標準。 本項目成果特點是：節能減排，處理徹底，無二次污染的潛在環境威脅；工藝簡單，規模靈活；投資少，效益高，產業前景好；保護耕地，提高地
揚州大學
2021-04-14
一種亞麻粗紗生物脫膠方法
本發明公開了一種亞麻粗紗生物脫膠方法，其特征在于，包括 以下步驟：(1)將發酵獲得的脫膠菌液過濾獲得含粗酶的清液和濃縮菌 液，將濃縮菌液回收，加入新的二號培養基進行循環發酵；(2)將步驟(1) 中獲得的含粗酶的清液加入到水浸泡的亞麻粗紗中，使得含粗酶的清 液和水的體積比在 1:10 至 1:5 之間，進行脫膠 3～6h，獲得亞麻脫膠 液；(3)將步驟(2)中獲得的亞麻脫膠液濾除雜菌后添加到步驟(1)中的發 酵體系中作為營養物質供脫膠菌利用并產酶。本發明大大減少了廢水 量以及廢水處理難度，既環保節能又
華中科技大學
2021-04-14
生物牙根支架材料及牙根重建技術
目前的牙齒缺失均采用人工材料贗復體修復，存在著生理功能恢復有限、使用壽命短、損傷正常組織等缺陷，缺乏真正生理意義的修復。種植體修復缺失牙是目前治療牙缺失的熱點和重點，但種植體與牙周組織只能實現骨性結合，無法獲得新生的牙周膜等缺點。如何有效地在目前的修復方法基礎上，獲得新生的牙骨質、牙周膜和牙槽骨，是治療牙缺失的關鍵。本項目的目的在于克服現有技術中所存在的上述不足，提供一種生物牙根支架材料的構建方法。牙本質作為一種生物材料，由于其本身具有一定的機械強度，可以作為一種新型的實現牙根再生的支架材料；而且牙本質本身來源于牙源性細胞，存在一些牙齒發育過程中重要的蛋白和因子，又可以作為一種細胞牙向分化的誘導微環境。因而，本項目采用從小號到大號、逐漸使用牙科用擴大機將牙齒根管內部擴大，并采用梯度脫礦的方法對牙齒進行脫礦處理。經上述方法，在沒破壞牙本質基質中的重要生物活性物質的同時，盡量保持了牙根的形狀、保持該材料具有一定的力學強度并且充分脫礦，有利于于牙髓和牙周組織的軟組織和硬組織的共同構建，最終構建出具有生物活性的牙根支架材料。
四川大學
2016-04-21
酶促合成藥物衍生物
利用水解酶催化的高效、高選擇性以及反應條件溫和等優點，在酶促合成藥物、天然產物以及新型高分子藥物方面進行了重要的發展，所獲得的實驗結果對生物催化的應用和理論研究均有重要意義。主要包括脂肪酶高選擇性催化合成一系列可聚合莽草酸乙烯酯衍生物，具有藥理活性的、水溶性得到提高的酮洛芬糖脂衍生物，一系列烷基取代的苯并咪唑衍生物以及酮洛芬的聚酯前藥等。反應選擇性好，產率高，同時所得到的高分子前藥具有較好的緩釋效果，部分化合物還表現出熱敏性，為其進一步的應用提供更多的基礎。
四川大學
2016-04-18
一種新型生物活性蓋髓劑
牙髓組織同牙體硬組織的修復、代謝功能關系密切，盡量保存牙髓活性是牙髓病治療的基本原則。隨著牙髓生物學研究的不斷發展和牙齒發育及牙本質形成機制認識的加深，生物活性材料越來越多的出現在蓋髓劑領域。在此，我們研究一種新型生物活性蓋髓材料，本發明提供的具有生物活性的蓋髓劑，包括牙本質浸提液和牙本質粉末。本發明蓋髓劑的制備方法，包括：（1）取健康牙體組織，用PBS液清洗，去除牙周膜、牙骨質及牙髓，滅菌；（2）將牙體組織冰凍后研磨成顆粒狀；（3）所得顆粒狀牙體組織置于培養基中培養；（4）取步驟（3）培養所得上清液過濾，過濾得到的濾液為牙本質浸提液；取培養后的牙本質顆粒用PBS離心沖洗后烘干，研磨成粉末，為牙本質粉末。本發明的蓋髓劑，使用時只需要將本材料的液體和粉末調和后覆蓋在近髓或露髓處，此方法能有效地促進牙本質修復，提高活髓保存的成功率，為意外穿髓患者提供了一種新的治療手段。
四川大學
2016-04-21
一種新型曝氣生物濾池
技術原理 ：曝氣生物濾池是將接觸氧化工藝和懸浮物過濾工藝結合在 一起的污水處理工藝，它無需專門的清水儲水池和反沖洗泵，節省土建和 設備費用。 新型曝氣生物濾池內設有過濾池、進水渠、出水堰、計時水箱，濾池 底部有出水管，出水管把若干格曝氣生物濾池互相連通，出水管連接出水 槽，排水虹吸管連接水封井和曝氣生物濾池，進水虹吸管連接進水渠和出 水堰，過濾池內裝有濾料， 過濾池底端布置濾頭， 曝氣管和反復沖洗氣管。
南昌大學
2021-04-14
虎皮楠生物堿合成重要進展
課題組從已知的簡單化學原料手性二酮（圖2.1）出發，利用著名的有機人名反應——Van Leusen反應和隨后的一個氧化反應，快速在該分子骨架中引入了兩個關鍵的化學官能團：氰基和羥基。隨后利用同樣非常著名的有機人名反應——Saegusa-Ito氧化反應制造了一個新的雙鍵結構（圖2.5）。雖然該敏感二烯酮的存在使得下方氰基的水解反應較為不順利，但最終該
南方科技大學
2021-04-14
生物膜內自養脫氮工藝
CANON工藝（Completelyautotrophicammoni-umremovalovernitrite）即生物膜內自養脫氮工藝，是一種新型生物脫氮工藝，該工藝是指在單個反應器或者生物膜內通過控制溶解氧實現亞硝化和厭氧氨氧化，從而達到脫氮的目的。在微氧條件下，亞硝酸菌將氨氮部分氧化成亞硝酸，消耗氧化創造ANAMMOX過程所需的厭氧環境；產生的亞硝酸與部分剩余的氨氮發生ANAMMOX反應生成氮氣。在限氧條件下能夠建立好氧和厭氧氨氧化菌的共生系統，而這一系統的
山東大學
2021-04-14
揭示光系統II生物發生調控機制
通過系統篩查，研究人員鑒定到一個高等植物特有的PSII生物發生調控因子——LPE1（LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1）。通過生理學、分子生物學、生物化學和遺傳學等手段研究發現，LPE1基因突變導致PSII活性劇烈降低，PSII生物發生嚴重受阻；同時光PSII核心蛋白D1的合成明顯受損。值得注意的是，LPE1編碼一個葉綠體PPR蛋白，直接與D1編碼基因psbA mRNA的5'UTR結合，從而招募核糖體并啟動D1蛋白的翻譯。更重要的是，LPE1同時與已知的D1翻譯因子HCF173（HIGH CHLOROPHYLL FLUORESCENCE 173）互作，促使HCF173與psbA mRNA結合，協同參與調控PSII生物發生。 更有趣的是，該研究發現光可以誘導D1蛋白的表達，并且主要在翻譯水平實現控制。光誘導結合實驗分析發現，光可以促進LPE1與psbA mRNA的5'UTR結合。進一步研究發現，光可能通過改變葉綠體中的氧化還原狀態，調節LPE1的分子內二硫鍵及蛋白結構，從而影響其與psbA mRNA的結合活性。 該工作首次鑒定到高等植物中D1翻譯調控過程中psbA mRNA的直接結合因子，揭示了PSII生物發生的光調控機制，對于理解植物光合作用與生長發育調控機理具有重要的理論價值。
中山大學
2021-04-13
在真核生物的翻譯調控機制
發現20年以來的第一個晶體結構，證實SLFN是一個新型的核酸內切酶家族，通過破壞蛋白翻譯機器調控真核生物的翻譯進程，能夠有效控制HIV病毒的復制和包裝。課題組人員還提出了對真核生物在應激狀態下翻譯調控機制的見解，并進一步闡明了SLFN家族可能的抗腫瘤機制，為SLFN的臨床應用奠定了基礎。 課題組解析了SLFN13的N端結構域（SLFN13-N）的三維晶體結構，揭示了其獨特的U型枕樣的類二聚體折疊，可分為N端部分（N-lobe），C端部分（C-lobe）和中間連橋部分（bridge domain，BD）。SLFN13-N的U型凹槽可以識別tRNA/rRNA分子堿基配對的RNA結構，由三個酸性氨基酸組成的催化三聯體執行酶切。體外酶切實驗發現SLFN13可以在tRNA的3’端酶切11 nt，即tRNA 3’接收臂的末端，這是真核生物中第一個被鑒定可以在該位置酶切的核酸內切酶。過表達后細胞質定位的SLFN13可以酶切細胞內的成熟的tRNA和rRNA，破壞蛋白質翻譯機器，進而抑制細胞中的蛋白合成，降低細胞代謝水平。SLFN13還展現了酶活依賴的多階段多層次的高效HIV病毒監管方式。因此，課題組將SLFN13命名為RNA酶S13。同時，研究人員提出了對真核生物翻譯機制調控的見解，認為SLFN對腫瘤細胞增殖的抑制很可能是通過破壞細胞內蛋白翻譯機器或調控其它關鍵核酸底物的活性進而調控細胞代謝水平來實現。
中山大學
2021-04-13