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新型三層復(fù)合雙向電觸點(diǎn)是公司自主研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品并已經(jīng)在全行業(yè)推廣生產(chǎn),頭部直徑范圍 2.0 mm∽9.0mm，尾部直徑范圍 1.5 mm∽7.0mm；而國內(nèi)外觸點(diǎn)頭部直徑范圍 3.0 mm∽6.8mm，尾部直徑范圍 1.5 mm∽3.0mm，且我公司研發(fā)的三層復(fù)合電觸點(diǎn)鉚釘頭部直徑與尾部直徑比例不受限制， 而國內(nèi)外觸點(diǎn)鉚釘頭部直徑與尾部直徑比例限制為 2：1 左右 。

本實(shí)用新型公開了一種新型智能燃?xì)獗黼姍C(jī)閥，由閥體、電機(jī)（4）、變速裝置（2）和閥桿（10）組成。通過閥體內(nèi)壁安裝的電機(jī)(4)、變速裝置(2)、離合裝置(13)、閥桿(10)等執(zhí)行機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)在開閥門與關(guān)閥門時(shí)無堵轉(zhuǎn)，并利用儲能彈簧（14）實(shí)現(xiàn)快速關(guān)閥，利用卷簧組件（3）降低電機(jī)（4）的啟動力矩實(shí)現(xiàn)小電流開閥，降低了電機(jī)閥的使用能耗，提高其使用壽命，且結(jié)構(gòu)簡單，制造方便，可以應(yīng)用到各種類型的燃?xì)獗砩希瑧?yīng)用范圍廣泛。

“有機(jī)電致發(fā)光材料的開發(fā)與應(yīng)用”項(xiàng)目經(jīng)過多年努力，開發(fā)出了十余種紅綠藍(lán)高性能有機(jī)發(fā)光材料，通過和韓國的CPRI以及中科院所合作測試器件性能，篩選出了一批合成路線簡單、器件性能優(yōu)異的材料，在實(shí)驗(yàn)室合成路線的基礎(chǔ)上，研究中試合成工藝，從降低成本，簡化操作，提高產(chǎn)率等方面優(yōu)化工藝，為真正實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化鋪路。我們自主設(shè)計(jì)多種含氮磷氟

目前醫(yī)學(xué)影像設(shè)備行業(yè)正處于快速增長時(shí)期，尤其是乳腺癌篩查影像設(shè)備，預(yù)期市場規(guī)模數(shù)百億。本項(xiàng)目屬于生物醫(yī)學(xué)超聲學(xué)中的超聲層析成像技術(shù)領(lǐng)域。 乳腺癌已經(jīng)是全球發(fā)病率最高的癌癥，其早期篩查成像至關(guān)重要。現(xiàn)有的主要篩查成像方法有：乳腺X線攝影（乳腺鉬靶）、乳腺超聲和乳腺核磁，但現(xiàn)有方法均存在不足。首先，乳腺鉬靶可獲得高分辨率的乳腺二維投影圖像，但是其圖像中可疑組織會與乳腺組織相互重疊，尤其對于乳腺含量較高的致密乳房，很難有效篩查；第二，乳腺超聲可以獲得乳腺的斷層圖像序列，從而避免可疑組織與乳腺組織的相互重疊，但是其圖像質(zhì)量欠佳，且嚴(yán)重依賴醫(yī)生技術(shù)；第三，乳腺核磁可提供乳房的三維圖像，但其不僅比較笨重，而且價(jià)格非常昂貴，不適用于大規(guī)模早期篩查。 針對現(xiàn)有乳腺超聲技術(shù)的局限性，新型乳腺超聲層析成像可自動獲取高分辨率的三維乳腺圖像。該技術(shù)采用超大孔徑環(huán)陣探頭，實(shí)現(xiàn)360度全向聚焦合成孔徑成像，從而獲得超高分辨率反射圖像；同時(shí)，乳腺超聲層析成像設(shè)備通過自動機(jī)械移動環(huán)陣探頭，實(shí)現(xiàn)自動化的乳腺三維成像，降低了對操作醫(yī)生技術(shù)水平的依賴性。此外，該技術(shù)還能利用透射波的傳播時(shí)間及強(qiáng)度，重建定量的聲波傳播速度分布圖像和聲波衰減分布圖像。 本項(xiàng)目的成果是一款創(chuàng)新型三維乳腺超聲層析成像設(shè)備，該設(shè)備作為新型乳腺癌篩查工具，能夠自動獲取三維高分辨率乳腺圖像。核心技術(shù)成像流程如下：首先，受檢者需平臥在床上，使乳房通過床上的一個(gè)開口自然下垂，浸入開口下方的水箱中，并由環(huán)形超聲換能器陣列包圍乳房，通過多通道收發(fā)前端和多路復(fù)用器，依次控制各超聲換能器發(fā)出聲波，同時(shí)其他換能器接收回波和透過波信號。核心技術(shù)借助超大孔徑環(huán)陣探頭顯著提升傳統(tǒng)超聲圖像質(zhì)量，利用透過波聲速信息解決相位誤差問題，結(jié)合機(jī)械移動自動獲取三維圖像，并輸出最終篩查結(jié)果。該設(shè)備的主要客戶群體包括各級醫(yī)院、醫(yī)療體檢機(jī)構(gòu)和第三方醫(yī)學(xué)影像中心。 目前該項(xiàng)目在持續(xù)研發(fā)完善中，截至2022年，該技術(shù)已經(jīng)完成了關(guān)鍵核心技術(shù)包括環(huán)陣超聲換能器、128通道多路收發(fā)前端、2048通道多路復(fù)用器和成像算法（如圖）。

一、項(xiàng)目進(jìn)展 創(chuàng)意計(jì)劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間 學(xué)號 何騰蛟 石油與天然氣工程學(xué)院/石油與天然氣工程   三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 廖柯熹 石油與天然氣工程學(xué)院 教授 油氣管道完整性 四、項(xiàng)目簡介 隨著油氣管道建設(shè)規(guī)模不斷擴(kuò)大、服役時(shí)間長，管道面臨的安全風(fēng)險(xiǎn)也日益嚴(yán)峻。目前，全世界有近500萬公里油氣管道無法進(jìn)行內(nèi)檢，而市場上管道無損檢測技術(shù)只能檢測管道宏觀缺陷，無法檢測微觀缺陷，不能量化管道應(yīng)力集中風(fēng)險(xiǎn)。針對這一市場痛點(diǎn)問題，團(tuán)隊(duì)研發(fā)出一種新型管道安全狀態(tài)非接觸式磁檢測裝置——PMSI-Sentinel 2.0 。該裝置通過分析遠(yuǎn)程連續(xù)采集到的管道磁場數(shù)據(jù)，可直接精確定位管道的缺陷位置，并判斷缺陷損傷等級，從而評估管道安全狀態(tài)。該技術(shù)以其非接觸檢測、識別微觀缺陷、量化應(yīng)力集中程度的優(yōu)勢打破了市場壟斷，填補(bǔ)了管道應(yīng)力檢測領(lǐng)域的技術(shù)空缺，為無法進(jìn)行內(nèi)檢的管道提供全面的解決方案。 目前，團(tuán)隊(duì)與校外公司合作建立校企聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，擁有核心發(fā)明專利技術(shù)10余項(xiàng)，其中包括美國發(fā)明專利2項(xiàng)，PMSI技術(shù)已成功在新疆、山東、貴州、云南成功應(yīng)用，共計(jì)檢測管道200余公里，直接經(jīng)濟(jì)效益約500余萬元。

缺乏安全、高效率的基因?qū)胼d體是當(dāng)前基因治療面臨的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)難題。我們在前期研究中，針對目前常用的聚乙烯亞胺（PEI25K）非病毒基因載體面臨的不可降解、毒性大、難代謝、靶向性差等問題，采用肝素與小分子量聚乙烯亞胺（PEI）為主要原料，設(shè)計(jì)、制備了一種新型的肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體，具有可降解、毒性低、可靶向腫瘤、可靜脈注射等特點(diǎn)，顯示了較好的臨床應(yīng)用前景。本項(xiàng)目將在前期研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化肝素/PEI的制備工藝，闡明影響肝素/PEI生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵因素，研究其體內(nèi)分布、代謝和早期安全性，研發(fā)一種具有臨床應(yīng)用前景的新型肝素/PEI靶向腫瘤基因治療載體，為創(chuàng)制新型腫瘤基因治療藥物提供新的基因?qū)胂到y(tǒng)選擇。 針對當(dāng)前常用PEI25K（聚乙烯亞胺）非病毒基因載體不可降解、毒性高和靶向性差的缺點(diǎn)，首先采用肝素偶聯(lián)小分子量PEI制備了一種新型可降解、毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的陽離子肝素-PEI基因載體，進(jìn)一步利用肝素具有腫瘤靶向性、帶負(fù)電荷、可在腫瘤部位快速降解、生物相容性好等特點(diǎn)，通過在DNA/肝素復(fù)合物表面修飾肝素，制備了一種腫瘤靶向的新型肝素/PEI基因載體。下一步將研究肝素/PEI的粒度分布、行貌、表面電位、穩(wěn)定性、基因裝載能力、降解行為、基因釋放行為等理化性質(zhì)，闡明制備工藝對這些重要理化性質(zhì)的影響規(guī)律。研究肝素/PEI的細(xì)胞毒性、轉(zhuǎn)染效率、腫瘤靶向性、體內(nèi)分布等生物學(xué)效應(yīng)，闡明肝素/PEI的理化性質(zhì)對這些體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)的影響規(guī)律。基于我們已有的非病毒基因載體中試生產(chǎn)平臺，設(shè)計(jì)肝素/PEI中試生產(chǎn)流程，開展中試制備工藝研究。

據(jù)華西醫(yī)院統(tǒng)計(jì)顯示，腎臟內(nèi)科連續(xù)腎臟替代療法（CRRT），月治療量達(dá)5000h，置換液需求超過160袋/天，配置1袋置換液需要30min，目前手工配置置換液已不能滿足臨床需求。而且手工置換液存在浪費(fèi)大量人力資源、無菌操作難以規(guī)范、溶質(zhì)濃度誤差較大、置換液保存時(shí)間短、易導(dǎo)致醫(yī)源性感染的問題。因此，商品化置換液在特殊環(huán)境下應(yīng)運(yùn)而生。由華西醫(yī)院腎內(nèi)科研發(fā)的CRRT置換夜在2006年申請專利，2008年成功轉(zhuǎn)化，目前是國內(nèi)唯一商品化置換液，市場潛力巨大。但是CRRT治換夜在成分相對固定，無法滿足臨床上個(gè)體化治療需要，并且不含磷、維生素及硒等微量元素，會導(dǎo)致治療過程中大量丟失，直接導(dǎo)致死亡率增加。基于 CRRT治換夜的缺陷，華西醫(yī)院腎內(nèi)科又研發(fā)了新型血液置換液及其改良裝置，可滿足臨床上個(gè)體化治療需要，實(shí)現(xiàn)按比例給予臨床病人需要的微量元素。并且在該裝置上運(yùn)用枸櫞酸封管液新型輸注裝置，解決目前國內(nèi)透析完畢后均采用肝素進(jìn)行封管殘留的肝素容易導(dǎo)致凝血功能障礙，出血并發(fā)癥增加的問題。

獨(dú)自擁有。

– 多組分、高靈敏度的在線測量性能– 體積小、重量輕、功耗低的航天任務(wù)要求– 利用空芯光子晶體光纖作為光通道的吸收光譜測量方法– 實(shí)現(xiàn)小空間大光程，提高多組分測量的靈敏度– 研究成果滿足天宮一號性能需求，在軌運(yùn)行狀態(tài)穩(wěn)定良好

一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡介 高溫是很多新材料及制造過程的必須，因?yàn)楦邷叵潞芏喾磻?yīng)才能夠發(fā)生并且更快速的發(fā)生。然而現(xiàn)有高溫合成與制造技術(shù)有以下缺點(diǎn)： 1、溫度有限； 2、升降溫慢； 3、能源時(shí)間成本高； 4、過程開發(fā)和控制不智能等。 高溫可以實(shí)現(xiàn)毫秒或者秒級的材料制造，從而大大加速了材料開發(fā)制造過程，允許在短時(shí)間內(nèi)合成制造出大量產(chǎn)品并收集其信息及數(shù)據(jù)，通過對數(shù)據(jù)的處理分析，利用機(jī)器學(xué)習(xí)及人工智能的方法去指導(dǎo)新材料開發(fā)及智能制造過程，實(shí)現(xiàn)材料開發(fā)與制造的智能化升級。